解剖学研究杂志
Anatomy Research 해부학구
- 主管单位： 广东省科学技术协会
- 主办单位： 广东省解剖学会 中国解剖学会
- 影响因子： 0.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-0770
- 国内刊号： 44-1485/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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鼻内镜下泪囊鼻腔吻合术的解剖学基础
目的 为提高内镜下泪囊鼻腔吻合术的有效率和减少并发症提供解剖学基础.方法 15具(30侧)头颈部标本经双侧颈总动脉灌注红色乳胶,在国产手术显微镜下进行解剖,1具保留骨骼的头颈部血管铸型标本.结果 ①外鼻的动脉:分布到外鼻的动脉非常丰富,主要有鼻背动脉、鼻外侧动脉、鼻翼动脉、鼻翼下缘动脉及上唇动脉的分支等,且在鼻端处它们之间形成非常丰富的吻合;②鼻中隔动脉:鼻中隔血供属多源性,主要来自鼻后中隔动脉上支、下支,筛前?筛后动脉,筛前、筛后动脉主要分布于鼻中隔上部;③鼻腔外侧壁的动脉:蝶腭动脉大多(90%)在蝶腭孔处已分为鼻后外侧动脉和鼻后中隔动脉,鼻后外侧动脉发出下鼻甲动脉和中鼻甲动脉;下鼻甲动脉沿途分支分布于下鼻甲及下鼻道,且有分支与中鼻甲动脉吻合.结论 本文结果对鼻内镜下泪囊鼻腔吻合术具有参考价值.
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通心络超微粉对猪急性心肌梗死后移植骨髓间充质干细胞的影响
目的 探讨通心络超微粉能否改善猪急性心肌梗死(AMI)局部微环境,从而提高移植自体骨髓间充质干细胞(MSCs)在体存活和移植效果.方法 28头中华小型猪被分为4组(n=7),分别为对照、通心络超微粉(自AMI前3 d用药直至后4 d)、MSCs移植和通心络超微粉+MSCs联合组.AMI模型由阻断冠状动脉左前降支90 min制成,再灌注后即刻经心肌内注射DAPI标记的白体骨髓MSCs(3×107 cells/动物).在移植后1周(基线)和6周(终点),以核磁共振(MRI)检测心功能.6周后处死动物,检测移植细胞在体存活和分化、梗死周边心肌凋亡和氧化应激指标.结果 终点时,与对照组、MSCs组和通心络超微粉组相比,联合组纤维化和炎症细胞浸润显著减轻,并伴较多存活心肌.与MSCs移植组相比,联合组移植细胞的在体存活和成心肌分化能力均显著增强(P<0.0001).MRI显示在基线时各心功能参数无显著差异(P>0.05);终点时,和对照组相比,仅联合组左室射血分数(INEF)显著增加(P<0.0001),室壁运动障碍节段数、梗死室壁增厚率、梗死面积和左室质量指数均显著减小(P<0.0001).终点时,和对照组相比,在通心络超微粉组和联合组梗死周边区的心肌凋亡均显著减轻(P<0.0001),SOD显著增加(P<0.05),MDA显著减少(P<0.05).结论 实验表明AMI再灌注后即刻心肌内移植自体骨髓MSCs生存和分化能力有限,未产生显著功能学获益.而围移植期使用通心络超微粉可显著改善梗死局部微环境,提高移植细胞存活和分化,并产生显著心功能获益.
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过表达E2F1保护神经元依赖其转录活性
目的 探讨E2F1对小脑颗粒神经元死活的影响及机制.方法 构建表达质粒pcDNA-E2F1(pE2F1)及突变体pcDNA-E2F1-m132(pm132),转染293细胞验证表达,转染小脑颗粒神经元用6×E2F-1uciferase报道基因检测转录活性.转染神经元24 h或48 h后Hoechst 33258核染色,统计转染pE2F1及pm132神经元(GFP阳性细胞)的核固缩率(即凋亡率);或者转染48 h后进行25K、5K处理12hr,统计凋亡率.结果 构建质粒表达E2F1及突变体E2F1-m132成功,E2F1具有转录活性而E2F1-m132没有;表达E2F1及E2F1-m132均未诱导神经元凋亡(P>0.05);表达E2F1抑制5K诱导的神经元凋亡(P<0.05),而E2F1-m132没有抑制效应.结论 E2F1抑制神经元凋亡依赖其转录活性.
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左旋加替沙星的高效液相色谱测定方法的建立
目的 建立左旋加替沙星的HPLC测定方法.方法 色谱柱:UltimateXB-C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流速:1.0 mL/min;柱温:29℃;流动相:甲醇:0.08 mol/L磷酸二氢钾溶液为40:60,磷酸调节pH为3.87);检测波长:285nm;进样量:20 μL.结果 左旋加替沙星在浓度为10.3～51.5 μg/mL时线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为98.0%;RSD为1.2%(n=6).保留时间为9.887.结论 该方法简单、准确,可作为开发左旋加替沙星制剂的质量控制.
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小鼠骨髓间充质干细胞分离培养方法的建立
目的 建立培养小鼠骨髓间充质干细胞(none mesenchymal stem cells,BMSCs)的分离培养方法.方法 采用全骨髓体外分离并采用差速贴壁法纯化扩增C57BL/6小鼠BMSCs,形态学观察细胞生长情况,流式细胞仪检测其表面抗原情况并观察其多项分化潜能.结果 使用该方法纯化扩增的BMSCs形态均一,生长良好,表达CD29、CD44和Sca-1,不表达CD11b、CD45和CD34,并具有成骨成脂潜能.结论 通过全骨髓贴壁法可以成功的分离培养出小鼠BMSCs.
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自组装肽包裹嗅神经鞘细胞抑制脊髓损伤后胶质瘢痕形成并促进轴突再生
目的 研究自组装肽包裹嗅神经鞘细胞(OECs)移植对大鼠脊髓损伤(SCI)后轴突再生的影响.方法 成年雄性SD大鼠40只,行脊髓T10节段背侧横断术,动物随机分为4组,每组10只.SAP-OECs组于间隙内移植SAP包裹的OECs悬液,SAP、OECs对照组同法分别移植等量SAP及DF12-OECs悬液;单纯全切对照组不做处理.术后2或4周过量麻醉处死动物,脊髓损伤节段连续冰冻矢状切片.行抗GAP-43和GFAP免疫组织化学和免疫荧光双标染色.结果 SAP-OECs组损伤区内有大量GAP-43免疫反应纤维,SAP组相较OECs及单纯半切对照组则可见相当数量GAP-43免疫反应纤维.OECs及单纯半切对照组损伤区周围可见一条致密度的GFAP阳性的反应性星形胶质细胞条带,而SAP组GFAP免疫反应纤维比对照组少,且多于SAP-OECs组.此外激光共聚焦显微镜下观察SAP-OECs组在损伤后4周GAP-43免疫反应纤维能通过位于脊髓损伤区尾端的GFAP阳性区域.结论 自组装肽包裹嗅鞘细胞可以抑制脊髓损伤后胶质疤痕形成并促进轴突再生.
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胎儿盲肠微血管构筑特点及其相互关系
目的 为盲肠微循环提供形态学基础资料.方法 通过墨汁灌注组织切片、揭层透明、微血管铸型扫描电镜等方法,观察30具胎儿尸体盲肠微血管构筑并探讨其相互关系.结果 盲肠浆肌层在系膜缘侧毛细血管网眼呈与盲肠长轴平行的矩形,而靠近对系膜缘侧的毛细血管网眼多为不规则的五边形;环肌层可见环行肌束间动脉多呈"叶脉状"分为二支,分支间有横行粗短的多曲状吻合支,并由吻合支发蚓状血管;黏膜下层血管较粗网眼密度低.黏膜的毛细血管围绕结肠腺构成毛细血管丛,腺周毛细血管围成椭圆形,腺口毛细血管环均呈四边形.结论 胎儿盲肠各层毛细血管网眼形状和密度均有所不同,说明盲肠血供存在部位的差异.
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鼠脑穹窿海马伞切断突触素动态变化及Morris水迷宫重复训练对其影响
目的 在Morris水迷宫(MWM)重复训练的过程中观察穹窿海马伞切断大鼠的SYN动态变化探讨AD的发病机制和MWM重复训练学习和记忆能力对AD的影响.为临床应用提供实验依据.方法 采用Wistar大鼠60只,随机分为对照组、模型组和实验组,建模后连续4周给予Morris水迷宫重复训练定位航行和探索训练,分别评定大鼠空间学习和记忆能力,后进行海马突触素(SYN)免疫组化染色和超微电镜观察并进行统计学处理.结果 随着训练次数的增加,对照组、模型组、实验组逃逸时间均逐渐缩短,实验组短于模型组,长于对照组(P<0.05),差异有统计学意义,提示空间学习能力得到提高.对照组、模型组和实验组大鼠在靶象限活动时间(s)百分比差异没有统计学意义(P<0.05),提示空间记忆能力无明显提高.免疫组化结果显示实验组SYN表达高于模型组,弱于对照组.结论 MWM重复训练增加海马SYN表达可能是提高穹窿海马伞切断大鼠空间学习能力的重要机制.
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Caspase-3与非霍奇金淋巴瘤的疗效及预后的相关性研究
目的 研究caspase-3蛋白以及国际预后指数(international prognostic index,IPI)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)总生存期(overall survival,OS)、无瘤生存期(disease free survival,DFS)之间的相关性,探讨caspase-3蛋白的表达在NHL中的临床应用价值.方法 收集NHL共128例,其中,所有病例均接受CHOP方案化疔4程或以上:所有病例均有完整临床资料并行IPI评分.所有标本均用免疫组织化学检测caspase-3蛋白的表达情况.结果 Caspase-3蛋白表达的阳性率为64.8%(83/128).运用Kaplan-Meier生存分析Caspase-3蛋白阳性或阴性表达患者的OS差异有统创(P<0.001);其无瘤生存期差异有显著性(P=0.001).在不同IPI患者中,其预后意义不同.结论 对于临床早期的患者,Caspase-3蛋白是良好的OS预测因素.对于IPI高危患者,Caspase-3蛋白对预后的预测意义不大.Caspase-3蛋白对DFS影响有待进一步的观察和研究.
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成年大鼠骨髓间充质干细胞的体外分离
目的 应用全骨髓贴壁法和密度梯度离心法以不同培养条件,探讨体外获得高质量、高活性的成年大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)的方法.方法 取成年雄性SD大鼠双侧股骨,应用全骨髓贴壁法,分为10%国产TBD胎牛血清+DMEM组、10%国产TBD胎牛血清+DMEM/F12组、12.5%国产TBD胎牛血清+DMEM/F12组、10%进口以色列胎牛血清+DMEM/F12组4组,3只/组;应用密度梯度离心培养法,以10%进口以色列胎牛血清+DMEM/F12作为培养基,取3只大鼠作为一组.比较不同培养方法及培养条件对BMSCs生长增殖的影响.结果 全骨髓贴壁法中10%进口以色列胎牛血清+DMEM/F12组原代细胞即可7～9 d达融合,传代到第4代细胞活力仍很好.其余3组原代细胞达融合的时间均超过10 d,且传代后细胞活力差,容易出现老化.密度梯度离心培养法原代贴壁细胞太少,无法达融合.结论 本实验采用的培养方法中,10%进口以色列胎牛血清+DMEM/F12培养基的全骨髓贴壁分离法,是体外获取成年大鼠BMSCs佳方法.
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人垂体腺瘤诱导胚胎干细胞源性表皮样干细胞分化
目的 探讨ES细胞源性表皮样干细胞在人垂体腺瘤诱导下的分化潜能.方法 129小鼠E14胚胎干细胞与人羊膜共培养,定向诱导其分化为表皮样干细胞克隆,取新鲜人垂体瘤组织,用生长有表皮样干细胞克隆的人羊膜将其包裹,无菌手术下移植入裸鼠双侧背部皮下,术后4周取材,对移植后细胞的分化情况进行形态学观察.结果 移植物在裸鼠皮下生长4周后体积明显增大,HE染色表明,人羊膜表面有垂体瘤样细胞形成.结论 ES细胞源性表皮样干细胞在适当的条件下有分化为垂体腺瘤样细胞的潜能.
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神经肌肉刺激治疗后妇女会阴部解剖形态变化
目的 探讨盆底功能康复训练治疗对女性产后会阴部解剖形态变化的影响,评定盆底康复治疗效果.方法 我院2007年6月至2008年12月在产科门诊产后盆底功能康复病例60例,采用法国PHENIX神经肌肉刺激治疗仪进行盆底功能康复训练治疗,治疗前和疗程结束后分别测量病人会阴体长度和阴道口宽度,阴道肌肉收缩力,观察会阴体和阴道的解剖形态及阴道收缩力的变化.结果 经一个疗程治疗后,会阴体平均增长2.2 mm,会阴体接近30 mm长度,阴道口宽度平均缩窄6.5 mm;阴道肌力平均增加2.2级.结论 盆底功能康复训练治疗后阴道收缩力增强,可使会阴体变长,阴道口变窄,会阴部解剖形态向产前状态恢复,是一种有效的治疗女性盆底功能障碍疾病的好方法.
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拟痴呆大鼠海马结构MAP2与GFAP的变化
目的 观察拟痴呆大鼠海马结构MAP2与GFAP的变化,探讨痴呆病理机制.方法 应用共聚焦激光扫描显微镜等技术,观察MAP2和GFAP在海马结构的分布和平均荧光强度的变化.结果 ①假手术对照组和拟痴呆组大鼠平均逃避潜伏期分别为(9.14±2.81)s和(22.88±3.27)s(P<0.05).②拟痴呆组大鼠海马结构MAP2阳性反应物减少,分布不均,其平均荧光强度低于假手术对照组(P<0.01).③拟痴呆组GFAP阳性反应物增多,阳性细胞突起增粗,较多突起围绕于锥体细胞或颗粒细胞周围,CA1、CA3和齿状回GFAP阳性反应物平均荧光强度高于假手术对照组(P<0.01).结论 ①永久性结扎双侧颈总动脉可建立拟痴呆模型;②海马神经细胞骨架结构发生破坏是导致痴呆原因之一;③星形胶质细胞参与痴呆发生与发展进程.
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Aβ(1-40)及192-IgG-saporin联合作用对大鼠学习记忆以及海马区锥体细胞和胆碱能纤维的影响
目的 探讨Ap(1-40)及192-IsG-saporin联合应用对大鼠学习记忆及海马区锥体细胞及胆碱能纤维的影响.方法 采用Aβ(1-40)和192-IgG-saporin侧脑室内注射方法建造老年性痴呆(AD)动物模型.2周后,Y迷宫检测大鼠学习记忆能力并观察海马区形态学变化.结果 Y迷宫结果显示联合组,Aβ(1-40)组及192-IgG-saporin组学习记忆能力与正常组均有下降(P<0.05).刚果红染色阳性结果证明AB(1-40)以及联合组海马区内有类老年斑样物质沉积.尼氏染色表明,与正常组和192-IgG-saporin组相比AB(1-40)以及联合组,海马区锥体细胞数量均出现减少(P<0.05).免疫组织化学显示,与正常组以及Aβ(1-40)比较,192-IgG-saporin以及联合组胆碱能纤维数量均出现明显减少(P<0.01).结论 Aβ(1-40)及192-IgG-saporin联合应用制造的AD模型能够更全面的模拟AD病理特征,是较理想的模型.
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正中神经前臂段浅层肌支的应用解剖
目的 测量正中神经前臂段浅层肌支的解剖学数据,为正中神经的创伤修复提供形态学依据.方法 采用解剖剥离测量方法,对30侧10%甲醛固定的成人上肢标本正中神经发出的前臂段浅层肌支进行解剖学观察.结果 正中神经前臂段浅层肌支的分支类型有1支型、2支型、3支型和4支型.其中,旋前圆肌支以3支型(87%),指浅屈肌支(90%)以4支型,桡侧腕屈肌支(96.7%)和掌长肌支(96.7%)以1支型出现率多.正中神经前臂段浅层肌支主要集中于前臂的4%～65%.结论 确定了正中神经前臂段浅层肌支在前臂的危险区间;讨论了有利于开展带神经血管蒂肌瓣移植的肌支类型.
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海星甾烯AST对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的保护作用
目的 观察从海星提取并经结构修饰而获得的新化合物丁二酸二-3β-羟基雄5烯-17酮酯(AST)对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的保护作用.方法 大鼠随机分5组:对照组口服0.5%CMC,AST组分低、中、高3剂量组和硝苯地平组.首次给药后大鼠皮下注射异丙肾上腺素致心肌缺血模型,计算各时间段∑ST的mv数均值作为心肌损伤程度的指标;测量首次注射异丙肾上腺素72 h血清和心肌匀浆中的肌酸激酶、乳酸脱氢酶和丙二醛的含量.结果 AST能降低皮下注射异丙肾上腺素引起的ST段的异常升高,降低丙二醛的含量,防止肌酸激酶和乳酸脱氢酶从心肌细胞向血液中的漏出.结论 AST能有效保护异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤.
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留学生组织与胚胎学实验教学的教学方法探讨
随着各高校留学生的招生,留学生教学的研究成为一崭新的课题,其教学模式、教学方法及教学手段等问题都具有极大的探索价值.本文结合在组织胚胎学教学过程中的一些体会,探讨医学院校基础课开展医学留学生全英语教学的经验与体会,并提出了自己的一些建议.
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护理学专业解剖学教学的几点体会
解剖学是研究正常人体形态结构的一门科学,是护理专业重要的基础课程之一,通过学习解剖学,可为护理专业学生后续课程的学习和基本护理操作技术的掌握奠定良好的基础.本文总结了护理学专业解剖学教学的几点体会.
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对人体解剖学网络课程建设的思考
人体解剖学是研究正常人体形态结构的一门科学,是医学专业重要的基础课程之一,作为信息技术与现代教育技术相结合的人体解剖学网络课程不仅仅是课堂的有力补充和完善,而且更有利于自主、交互和个性化学习.本文总结了网络课程建设的几点思考和体会.
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加强实验室建设提高全英班人体解剖学实验教学质量
全英教学是我国高等教育走向国际化的重要举措之一.在医学院校,人体解剖学作为医学专业重要的基础学科,在全英教学过程中如何既能使学生在掌握专业知识的同时,又能提高医学专业英语水平,为此,我们在全英班教学过程中,对实验室的建设进行了一些改革,以此更好地保障全英班人体解剖学课程的教学质量.
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阴茎勃起神经与神经性勃起功能障碍
阴茎勃起受周围神经的调节,包括植物神经(交感神经和副交感神经)及躯体神经(感觉和运动神经),植物神经与躯体神经之间存在广泛的交通支,它们在阴茎勃起的调控中起重要作用.临床及法医学工作中常遇到因阴部神经和/或海绵体神经损伤而导致阴茎勃起能力减退或消失的患者.因此,正确理解阴茎的神经分布以及上述神经损伤与男子性功能障碍之间的关系对神经性勃起功能障碍的诊治十分关键.
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高同型半胱氨酸诱导神经细胞凋亡的机制研究进展
目的 探讨和研究高同型半胱氨酸诱导神经细胞凋亡的机制,及其对高同型半胱氨酸诱导神经细胞凋亡起协同作用的因素,和加剧或缓解高同型半胱氨酸诱导的神经细胞凋亡的因素.方法 对近年来的有关文献进行分析,归纳.结论 高同型半胱氨酸诱导神经细胞凋亡的机制,及其对高同型半胱氨酸诱导神经细胞凋亡起协同作用的因素,和加剧或缓解高同型半胱氨酸诱导的神经细胞凋亡的因素值得进一步探讨和研究.
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全身整体管道铸型标本的修护
近年来采用多点插管、均衡灌注量与压力、铸型填充剂合理选择搭配等方法,全身整体管道铸型研制技术已日趋成熟,已由单一的全身动脉管道铸型发展到多管道全身整体铸型[1-3]:由保存骨骼全身整体管道铸型[4]发展到保存骨关节全身整体管道铸型[5];而其后期修护方面的资料却未见有叙述.
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腐蚀雕刻法制作人体皮瓣血管铸型标本
随着临床显微外科和美容整形外科迅速发展,要求对细小血管的分布、走行及营养血管来源的认识显得尤为重要,特别是临床上每一个新皮瓣的诞生都是以体表浅血管的分布、走行、营养范围及供血血管源为依据,因此对体表浅血管特征的认识无疑成了一项重要的临床基础研究[1].
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离体脑连脊髓标本的设计与制作
神经系统在形态和功能上是一个整体,为了叙述方便,常常把脑和脊髓分开来学习,不少学生不易搞清两者之间的关系.脑和脊髓作为教学标本易损坏,很难观察到完整的结构.为了使学习者对脑和脊髓有一个整体的概念,我们制作了离体脑连脊髓的标本,并装瓶,得到了较好的效果[1,2].
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原位灌注制作大唾液腺管道铸型标本
大唾液腺包括有,腮腺,下颌下腺和舌下腺.有作者离体插管灌注,成功制作唾液腺管道铸型[1-3].但改变了它们原位置和形外态.为了配合临床对唾液腺手术的课题研究.除显示唾液腺管道的构筑情况外,对腺体的位置和形态要求更高.为此我们对原有的技术方法进行了改进.
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颅脑外科解剖标本的设计与制作
有关头颈部血管铸型标本的设计和制作已有诸多报道,在显示的内容方面,或侧重于显示颅外血管[1,2],或侧重于显示颅内血管[3],或颅内外血管共同显示[4].
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 |
