解剖学研究杂志
Anatomy Research 해부학구
- 主管单位： 广东省科学技术协会
- 主办单位： 广东省解剖学会 中国解剖学会
- 影响因子： 0.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-0770
- 国内刊号： 44-1485/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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hMLH1和干细胞标志物CD44在胃癌的表达及相互间的关系
目的 研究错配修复基因hMLH1和干细胞标志物CD44在胃癌的表达状况、意义及相互间的关系.方法 采用免疫组化SP法检测79例胃癌组织和相对应的癌旁组织中错配修复基因hMLH1和干细胞标志物CD44的表达状况,结合临床资料分析这两个指标的表达与肿瘤病理参数间的关系,运用卡方检验分析该两个指标间的相互关系.结果 79例胃癌标本中,hMLH1阳性表达的有15例,占19％,,CD44阳性表达的有53例,占67.1％,两者在癌旁正常组织表达的阳性率分别为51％和15.2％,两者差异均有统计学意义(P＜0.05)；胃癌组织中hMLH1的表达与CD44呈负相关(P＜0.05)；hMLH1阴性表达、CD44阳性表达与胃癌淋巴结转移、浸润深度、TNM分期及脉管浸润呈正相关(P＜0.05).结论 hMLH1在胃癌的形成过程中起到重要作用,它与胃癌干细胞标志物CD44之间存在拮抗关系.
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胃癌细胞株中NPRA基因启动子区CpG岛的甲基化分析
目的 NPRA-cGMP信号通路系统可激活cGMP依赖的蛋白激酶,活化的蛋白激酶调控离子转运蛋白和转录因子的表达,从而终影响细胞生长、凋亡、增殖和炎症反应.本研究旨在研究NPRA基因在胃癌细胞中的甲基化状态及其对下游mRNA表达的影响.方法 应用亚硫酸氢钠处理基因组DNA后PCR并测序,我们分析了6株胃癌细胞株NPRA基因的甲基化状态及去甲基化试剂对下游mRNA表达的影响.结果 在胃癌细胞中发现NPRA基因启动子区存在甲基化畸变并导致下游mRNA表达减少或沉默.去甲基化试剂可逆转mRNA表达沉默.结论 胃癌细胞中存在NPRA基因甲基化畸变.
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人乳腺癌组织中VEGF-C和iNOS的表达及意义
目的 研究人乳腺癌组织中血管内皮生长因子-C( vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)和诱生型—氧化氮合酶(inducible nitiric oxide synthase,iNOS)的表达并探讨两者的相关性.方法 采用免疫组织化学SABC法检测50例乳腺癌组织和癌旁正常乳腺组织中VEGF-C和iNOS的表达,并分析其相互关系.结果 VEGF-C和iNOS在乳腺癌组织中均呈强阳性表达,而在癌旁正常组织则不表达.VEGF-C的表达与患者年龄、肿瘤大小、分化程度及临床分期无关(P＞0.05),而与淋巴结转移密切相关(P＜0.05).iNOS的表达与患者年龄及肿瘤大小无关(P＞0.05),而与分化程度、临床分期及淋巴结转移密切相关(P＜0.05).VEGF-C和iNOS的表达呈正相关(γ=0.43,P＜0.05).结论 VEGF-C和iNOS蛋白在乳腺癌的发生中具有协同作用,两者可能共同参与肿瘤淋巴管的生成.
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石菖蒲不同药效部位灌胃对小鼠消化管的形态学影响
目的 探讨石菖蒲不同提取部位灌服对小鼠消化管的影响.方法 雄性NIH小鼠随机分为生理盐水灌胃组、水提液灌胃组、去油水煎液灌胃组和挥发油灌胃组,每组8只.各组对应灌服(0.2 g石菖蒲/10 g体质量),连续4周.灌服后3个月,麻醉状态下处死小鼠,观察小鼠的消化管,并相应取材做HE染色.结果 经大体观察,与生理盐水灌胃组相比,石菖蒲不同部位灌服组各消化管形态和结构正常,未见肉眼可见的异常增生、糜烂和溃疡.粘膜色泽、纹理和结构正常.HE染色显示,各消化管显示正常组织学结构.结论 石菖蒲不同药效部位灌服,未对小鼠的消化管造成明显的毒副作用.
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西红花酸对H2O2诱导PC12细胞损伤的保护作用
目的 通过H2O2诱导PC12细胞损伤,建立氧化应激损伤的体外模型,以探讨西红花酸对细胞损伤的保护作用及其相关机制.方法 观察不同浓度(0、50、100、200、300、400 μmol/L)H2O2损伤PC12细胞12 h,用CCK-8检测细胞活力；不同浓度(0.1、1、5、10 μmol/L)西红花酸预处理PC12细胞24 h,观察西红花酸对H2O2(200 μmol/L)损伤细胞后的恢复作用,CCK-8检测细胞活力；罗丹明Rh123染色,流式检测线粒体膜电位(MMP)；DCF-DA染色荧光照相术检测活性氧(ROS)水平；Western blot检测磷酸化ERK1/2的表达情况.结果 H2O2(0～400 μmol/L)作用PC12细胞12 h后,细胞活力分别为(100±4.1)％、(102±1.9)％、(89±11.2)％、(52±2.6)％、(42±1.6)％、(8±0.4)％,细胞损伤呈明显的浓度依耐性;西红花酸预处理后,细胞活力由(45.12±3.15)％,分别上升为(51.88±4.24)％、(65.14±8.19)％、(57.66±5.58)％、(53.61±4.57)％；西红花酸(1 μmol/L、5μmol/L)预处理组减少了线粒体膜电位(MMP)的下降,有效清除活性氧(ROS),激活磷酸化ERK1/2.结论 上述实验表明西红花酸能对抗H2O2诱导的氧化应激损伤,表明西红花酸有抗氧化作用.
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BCAR1在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的 探讨BCAR1在非小细胞肺癌中的表达及意义.方法 应用免疫组化方法检测BCAR1在135例非小细胞肺癌和30例正常肺组织中的表达,并分析其表达与肿瘤临床病理因素及预后的相关性.结果 BCAR1在非小细胞肺癌中高表达,在正常肺组织中低表达(P＜0.001)；在非小细胞肺癌中,BCAR1的高表达与患者的高淋巴结转移及TNM分期正相关(P=0.006和P=0.025)；BCAR1高表达的患者在单因素和多因素分析中均表现出更差的预后(P=0.001和P=0.002).结论 BCAR1促进非小细胞肺癌的发生发展,并与其差的预后相关.
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应用4D-CT进行肺通气功能三维分布的研究
目的 探讨利用4D-CT获取肺通气功能三维分布的可行性.方法 患者在自由呼吸状态下进行电影模式扫描,采集一个完整呼吸周期下的胸部CT图像,利用本研究开发的4D-CT重建软件系统获取4D-CT图像；再用三维变形图像配准算法,对4D-CT系列中相邻相位CT进行图像配准、获得从一个呼吸状态到另一个状态变化时肺部CT像素的三维位移矢量,量化分析此三维矢量,从而得到反映呼吸过程中肺部CT像素变化程度的灰度示意图,即通气功能强弱分布；后,将此灰度图伪彩化并与参考CT图像进行融合,再行冠状位、矢状重建.结果 利用三维变形图像配准算法,从4D-CT中获取了任意横断位、冠状位和矢状位的肺通气分布,即肺通气功能的三维分布.结论 用4D-CT获取肺通气功能三维分布完全可行.
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动眼神经压榨损伤后CGRP在SD大鼠动眼神经核中的表达
目的 研究降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)在动眼神经损伤后再生过程中面神经运动神经元中的表达变化.方法 健康SD大鼠分别行左侧动眼神经压榨术,术后饲养3、7、14、21、28、35d,取出脑干含动眼神经核团部分,用免疫组化及图像分析技术,观察舌下神经核中的CGRP在舌下神经再生中的变化.结果 CGRP分布于正常SD大鼠动眼神经各亚核,动眼神经损伤后3d,损伤侧的动眼神经核中CGRP比对照侧增强.图像分析CGRP灰度值与对照侧比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；损伤后7d达高峰(P＜0.05),以后尽管显著表达但渐减.结论 损伤导致CGRP在面神经运动神经元中的表达增加,提示CGRP在面神经再生修复过程中发挥调理作用.
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数字化原位子宫动脉血管3D可视化模型的构建及意义
目的 探讨构建女性原位子宫动脉血管3D可视化模型和研究子宫动脉血管的结构特征.方法 采用聚乙烯醇-氧化铈血管造影术进行2例女尸盆腔动脉血管灌注,X线平位摄影、64排螺旋CT扫描后采集数据,导入计算机Mimics10.01重建软件进行子宫动脉血管3D可视化模型构建,观察子宫动脉血管的形态及血供分布情况.结果 ①构建的子宫动脉血管三维模型图像清晰,管道饱满,立体空间感强,均能清晰地显示子宫动脉的4级以上血管,各级分支血管的形态、走行、分布及各血管间的吻合显影清晰,效果满意.2例子宫及附件无实质性病变,为正常子宫.②清晰显示子宫动脉血管网的构建特点:子宫动脉自主干依次发出膀胱支、输尿管支、上行支、下行支等分支动脉；上行支较粗呈弓状沿子宫体侧缘迂曲上行,至宫角处分为宫底支、输卵管支和卵巢支,主要向子宫体和子宫附件供血；下行支较细分布于宫颈及阴道上段,但分布于阴道的血管较少；子宫动脉通过其卵巢支与卵巢动脉相交通；同时子宫动脉的供血还存有着明显的同侧倾向,双侧子宫动脉在子宫的中轴线处有少量细小的交通支.结论 采用聚乙烯醇-氧化铈血管造影术盆腔动脉血管灌注可构建理想的子宫动脉血管网3D可视化模型,为系统研究人子宫动脉血管网的形态结构和血供分布提供了血管解剖学基础.
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褪黑素对小鼠CD4+T细胞增殖及Foxp3启动子活性的影响
目的 探讨褪黑素(melatonin,MLT)对小鼠CD4+T细胞增殖及Foxp3 (Forkhead box P3)启动子活性的影响,进一步丰富神经内分泌免疫网络学说.方法 免疫磁珠分选小鼠脾CD4+T细胞,CCK-8法检测褪黑素对其增殖活性的影响;构建、筛选及鉴定Foxp3核心和全长启动子重组载体,并且电转染入小鼠CD4+T细胞,加以不同淋巴细胞刺激因子和褪黑素干预,用双荧光素酶报告基因法检测Foxp3启动子的活性变化.结果 与空白对照组相比,从10-5 mol浓度的MLT开始对CD4+T细胞有毒性作用,并呈剂量依赖性.10-6 mol MLT对CD4+T细胞的增殖活性无影响.3种淋巴细胞刺激因子(佛波酯PMA+离子霉素ionomycin；植物血凝素PHA；T细胞抗原受体TCR)刺激和(或)褪黑素干预虽然使小鼠Foxp3核心或全长启动子活性有所上调,但与空白对照差异无统计学意义(P＞0.05).结论 不同浓度褪黑素对小鼠CD4+T细胞增殖活性产生不同影响；褪黑素未显著增强小鼠Foxp3启动子活性.
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贯叶金丝桃素衍生物GF1029体外抗AD活性及对AD模型大鼠行为学的影响
目的 探讨贯叶金丝桃素衍生物GF1029对大鼠原代培养皮层细胞的保护作用及对衰老模型小鼠空间探索能力和脑抗氧化酶的影响.方法 采用大鼠原代培养皮层细胞,用MTT法观察GF1029对100 nmol/L H2O2及20μmol/LAβ25-35损伤后的神经细胞的生长情况.用Aβ25-35侧脑室注射联合D-半乳糖腹腔注射的SD大鼠痴呆模型,经GF1029处理后,用Morris水迷宫实验(MWM)检测大鼠学习记忆能力；并取脑测定脑中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶( superoxide dismutase,SOD)的活性.结果 GF1029在40及80 μmol/L预处理2h可减轻对H2O2及Aβ25-35诱导的大鼠皮层神经细胞损伤,GF1029在30、60 mg/kg灌胃可延长模型大鼠的逃避潜伏期(P＜0.05),延长平台所在象限的停留时间(P＜0.05),和增加跨平台次数(P＜0.05),并可提高小鼠脑SOD活性,减少MDA含量(P＜0.05).结论 贯叶连翘衍生物GF1029对H2O2及Aβ25-35诱导的大鼠皮层神经细胞损伤有保护作用,并可改善痴呆模型大鼠学习记忆,对抗神经系统衰老,提高脑组织抗氧化能力,抑制脂质过氧化损伤可能是其抗衰老机制之一.
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骨科医学断层图像的三维重构应用及其纹理特征研究
目的 在已有的骨科多源信息综合管理及特征分析系统基础上,设计开发嵌入式的、可辅助临床的医学断层图像三维可视化模块,研究医学断层图像重构后任意剖切面纹理特征的应用意义.方法 在Visual Studio 6.0开发平台上开发图像三维重构模块；利用数字特征提取功能模块分别提取断层图像重构前和重构后的纹理信息,进行统计学分析.结果 三维重构模块扩展原有数字特征提取模块的应用范围,可有效辅助临床医生观察疾病病灶三维体位,可对三维重构图像的任意切面进行数字化特征提取和研究.结论 经实验研究验证重构图像新剖面的纹理特征有效保留断层图像纹理特征,可用于疾病辅助诊断的研究.
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八年制系统解剖学教学改革初探
医学八年制教学改革是目前国内教学研究的热点问题,许多有八年制教学资质的院校,在基础和临床课程中都进行的相关的、有益的改革.本研究则以实践教学为侧重点,对基础学科的系统解剖学作了大胆而有益的尝试,其宗旨是培养面向临床、面向科研的医学高层次人才,经过四年的教学实践,取得了良好的教学成果.
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人体解剖学精品资源网络教学平台建设与实践
人体解剖学是医学教育重要的基础课程,通过多年的教学积累,依托人体解剖学网络课程和海南省精品课程建设,构建了立体的课程结构,形成人体解剖学精品资源教学平台,在运用于课内、外教学与改革上进行了一系列的探索和实践,本文总结其有益经验和成果.
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三维虚拟数字化可视人体在解剖教学中的应用
探讨了三维虚拟数字化可视人体在人体解剖学教学中的作用.其优点在于三维虚拟人体模型可以从任意角度、方向、层次上观察、并可任意切割.激发了学生的学习兴趣,培养了学生的创新思维能力和探索精神,是解剖教学上一次划时代的革命.大力推动了我国基础医学教育的素质化和现代化.
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解剖学教学中培养医学生人文素质教育的重要性
医学是一门富人文关怀和人性温暖的科学,然而现代医学丢失的正是这种至为宝贵的人性温暖.解剖学因其自身的特殊性,应该成为医学人文教育的基地.我们在解剖教学中通过加强教师人文素养、课堂融入人文内容、常规性举办人文活动等方式开展医学人文素质教育,使解剖学成为一门专业与人文相互渗透的课程.
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护理专业内脏解剖学教学内容改革的研究
目的 建立护理专业内脏解剖学教学内容的专业特点.方法 经与护理专家商讨,制定调查内容,深入临床护理一线调查研究.结果 内脏解剖学教学内容的要求比以前有了较大的改动:口腔的形态结构由了解改为掌握,牙的形态构造、排列、牙周组织,口腔腺的形态、导管开口,肝外胆道由掌握改为熟悉；鼻旁窦及其导管开口部位由掌握改为熟悉;肾的被膜与冠状切面的结构由掌握改为熟悉;前列腺的位置形态由掌握改为熟悉,附睾的形态结构、输精管的分部位置由掌握改为了解；卵巢的位置与形态由掌握改为熟悉；内脏部分各器官的微细构由掌握改为了解;增加护理应用解剖学教学内容.结论 内脏解剖学知识对于护理专业是广而不精,器官的微细结构要精简.
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重构人体解剖学课程
人体解剖学是研究人体正常形态结构的科学,人体解剖学课程是医学教育中一门重要的医学基础主干课程.医学生正常解剖学知识掌握得如何,对其后续的基础和临床医学课程的学习有着举是轻重的影响.而目前,我国解剖学课程却日益边缘化,本文试图探讨该现象的原因,并提出要从知识构成、课程设计、教学媒体组合、课程考核内容等均应重构解剖学课程.
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神经干细胞定向诱导分化的研究进展
神经干细胞(neural stem cell,NSC)具有自我更新和多向分化的潜能,从胚胎和成年哺乳动物脑内均可分离获得.NSC的增殖与分化受基因、细胞因子、局部微环境等诸多因素的调节.对NSC增殖与分化机制的研究将促进干细胞移植应用于中枢神经系统疾病的治疗.本文就NSC分化的影响因素及调控机制做一综述.
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复方饱和盐液防腐灌注猪尸体及湿保存的实验研究
目的 复方饱和盐液用猪尸体进行防腐灌注及湿保存的实验研究,分别在7d、120 d、420 d观察防腐效果.方法 实验动物猪8只(分对照组、实验组)均经耳廓静脉空气栓塞处死,对照组于室内常温下放置保存；实验组分别用防腐灌注液经猪颈总动脉灌注防腐后,采用防腐保存液湿保存法.结果 对照组于室内常温下放置保存7d因肉眼观察腐败较明显并出现较严重的腐败气味而处理;实验组猪尸体于120 d时肉眼观察无腐败现象,经显微镜下观察部分器官的组织结构清楚,细胞核可见、淡染或消失；于420 d时猪尸体肉眼观察无腐败现象、显微镜下观察器官的组织结构模糊,细胞核偶见或消失.结果表明防腐实验120 d比420 d效果要佳.结论 实验结果表明猪尸体用复方饱和盐液防腐灌注液颈总动脉灌注后,采用防腐保存液湿保存法在短期内防腐是效果明显,可为医学解剖、殡葬部门、公安部门短期内尸体保存提供参考依据.
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原位眼球外肌标本的设计制作及应用
通过原位眼球外肌标本的整体设计与制作,为视器实践教学提供立体直观的教学标本,解决了教学中难以显示并理解眼球外肌运动轨迹及作用的难点,教学实践证明原位眼球外肌标本较为客观实用.
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右侧腋动脉变异一例
在解剖一具成年男性尸体标本时,见其右侧腋动脉分支变异程度较大,较少见[1],现报道如下.右侧腋动脉第一段发出胸上动脉、胸肩峰动脉、变异干.胸上动脉和胸肩峰动脉其起点、分布无异常.变异干在胸小肌上缘发出,起点外径为3.84 mm,向外行于正中神经的深面.其分支有:第1支、第2支距变异干起点19.02 mm处发出,起始外径分别为1.84 mm、2.16 mm.第1支即胸外侧动脉沿胸小肌下缘走行,分支、分布均正常.第2支向内上方走行,距起点9.06 mm处发出4支,分布于肩胛下肌.第3支即胸背动脉距变异干起点28.84 m处发出,起始外径为2.90 mm,沿前锯肌外缘下行,分布于前锯肌和背阔肌.
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求真务实,与时俱进,努力提升广东省解剖科学学术水平——热烈祝贺广东省解剖学会第12次会员代表大会召开
广东省解剖学会第12次会员代表大会于2012年7月在湖南怀化市迎宾馆(第十届中南地区解剖学学术会议期间)召开.会议由广东省解剖学会第11届理事会副理事长兼秘书长汪华侨教授主持.来自全省各医药院校的58名学会会员代表参加了会议.曾园山理事长受学会第十一届理事会的委托,向大会做本届理事会工作报告.报告第一部分回顾了本届理事会自2007年7月换届以来的工作:在广东省科协的正确领导下,在广大会员的支持下,学会坚持宗旨,遵守社团管理条例,积极探索学会在新时期的发展思路,积极组织各项活动.(1)健全学会组织机构,学会下设学会办公室,学术委员会、组织工作委员会、科普工作委员会、外事工作委员会、教育工作委员会、《解剖学研究》编辑部等,神经解剖学专业委员会、临床应用解剖学专业委员会、组织胚胎学专业委员会、再生医学专业委员会、解剖与组织胚胎学技术专业委员会、卫生职业教育委员会等专业委员会.保证了学会各项工作的运转正常.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 |
