解剖学研究杂志
Anatomy Research 해부학구
- 主管单位： 广东省科学技术协会
- 主办单位： 广东省解剖学会 中国解剖学会
- 影响因子： 0.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-0770
- 国内刊号： 44-1485/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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第二掌背动脉远段皮支链的应用解剖
目的 观测第2掌背动脉远段皮支链的组成和分布,为第2掌背动脉皮支链皮瓣修复手指缺损提供解剖学基础.方法 选取11例成年新鲜手标本,其中10例标本用红色乳胶灌注尺动脉和桡动脉,1例标本用塑料混合液灌注尺动脉和桡动脉制作铸型标本.解剖观测第2掌背动脉远段发出皮支的走行、皮支链的形成、分布和吻合,血管蒂外径和长度.结果 在10例乳胶灌注的标本中,5例男性的第2掌背动脉共发出皮支29支,直径为(0.366±0.129)mm,蒂长为(5.956± 1.328)mm;5例女性的第2掌背动脉共发出皮支31支,直径为(0.350±0.110)mm,蒂长为(6.196±1.277) mm.通过两样本t检验比较发现男、女第2掌背动脉动脉的直径和蒂长差异都无统计学意义.第2掌背动脉发出的皮支在手背浅筋膜内相互吻合形成皮支链,营养相应的皮肤.桡神经手背支恒定地穿行在第2掌背动脉远段皮支之间.结论 依靠第2掌背动脉远段的皮支链作为第2掌背动脉皮瓣的血管蒂,修复手指皮肤的小面积缺损,并可同时修复损伤部位的感觉.
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小鼠Setd8截短片段真核表达载体的构建及鉴定
目的 构建小鼠Setd8第1-214aa的截短片段pCMV-HA-Setd8NO.214真核表达载体,并在293T细胞中验证其表达.方法 利用PCR方法扩增出Setd8的截短片段Setd8NO.214基因片段,通过酶切将其定向插入到pCMV-HA载体中,构建真核表达质粒pCMV-HA-Setd8NO.214,通过限制性内切酶酶切和DNA测序鉴定正确后,应用脂质体转染法转染入293T细胞中,应用Western blot鉴定蛋白的表达.结果 酶切电泳及测序结果证明,构建的真核表达质粒pCMA-HA-Setd8NO.214序列正确无误,Western blot法证明了Setd8NO.214蛋白能够高效表达.结论 成功构建了pCMV-HA-Setd8NO.214真核表达载体,并证明了其在真核细胞293T中的表达,为进一步研究Setd8在真核细胞中的功能提供了前提基础.
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熊果酸通过影响线粒体功能诱导TC-1肿瘤细胞自噬性死亡
目的 探讨线粒体失能和线粒体自噬在熊果酸诱导TC-1癌细胞自噬相关性死亡中的作用.方法 同一批TC-1癌细胞分成对照组和熊果酸(UA)处理组,通过透射电镜(TEM)观察以及PI染色标记死细胞;利用流式细胞术检测线粒体膜跨电位(△ψm)及细胞内ATP和ROS水平变化;分光光度法检测线粒体呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ的活性;利用吖啶橙(AO)染色来检测自噬;荧光显微镜下观察线粒体与自噬标志蛋白LC3的位置关系;Western blot法检测线粒体自噬相关蛋白PINK1和Nix表达;以及检测对照组和UA处理组在小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)和自噬缺乏(Atg5-/-)的MEFs中ROS水平变化.结果 UA 30 μmol/L作用TC-1细胞6h后,可见大量细胞的线粒体出现了显著异常;UA不仅降低线粒体膜电位和ATP水平(P＜0.05),而且抑制线粒体复合酶Ⅰ～Ⅳ的活性(P＜0.05),且均呈现时间与剂量依赖;UA还降低TC-1肿瘤细胞和小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)内的ROS水平,但是在自噬缺乏(Atg5-/-)的MEFs中ROS水平未受影响(P＜0.05);吖啶橙(AO)染色发现UA还可增加自噬溶酶体的数量,并呈剂量依赖;经UA处理的细胞,无论是自噬相关蛋白LC3与线粒体共定位,还是参与损伤线粒体清除的线粒体自噬相关蛋白PINK1和Nix均表达增高.结论 UA通过诱导线粒体自噬清除部分ROS并导致线粒体功能损伤;线粒体失能与线粒体自噬至少部分参与UA诱导的TC-1肿瘤细胞自噬性死亡.
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早期应激影响C57幼鼠发育的短期实验研究
目的 探讨生长发育阶段,早期应激影响C57幼鼠发育的短期实验研究.方法 利用早年生活应激的动物模型干预C57BL/6J母鼠与其幼崽,观察经出生后第2天给予持续早期的慢性应激的C57BL/6J幼鼠,并于第9日龄(P9)、3周龄(P21)时间点检测P2～9d幼鼠体质量增加情况;在P2～9d期间,每日相同时间段监测1h内母鼠与幼崽的哺乳情况,幼崽离巢时间及母鼠离巢的次数;在P9、P21日清晨,C57BL/6J幼鼠称质量后颈椎脱臼牺牲幼鼠,分离幼鼠全脑、胸腺及双侧肾上腺并称质量.结果 ①经早期慢性应激刺激的C57BL/6J幼鼠,1h观察时间内,每笼至少1只幼崽离巢时间明显高于正常喂养同龄组幼鼠(P＜0.05),相同观察时间内母鼠出巢的次数明显高于对照组(P＜0.05),而1h观察时间内,母鼠-幼崽的哺乳时间差异无统计学意义(P＞0.1);②经早期慢性应激刺激组幼鼠,在P2～9d体质量增加明显低于正常喂养组(P＜0.05),在P9和P21d,应激组幼鼠的胸腺与体质量比明显低于非应激组(P＜0.05),而双侧肾上腺与体质量比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 发育早期的慢性应激可诱导C57小鼠胸腺过早萎缩.
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磷脂酰丝氨酸/茯苓组合对快速老化模型小鼠学习记忆能力的作用及其机制
目的 探讨磷脂酰丝氨酸/茯苓组合对快速老化模型小鼠学习记忆的影响和其作用机制.方法 选用50只8周龄雄性C-57小鼠随机分为空白组、生理盐水组、磷脂酰丝氨酸组、茯苓组和磷脂酰丝氨酸/茯苓组合组等5组,每组10只,灌胃给药2周,首先通过Morris水迷宫实验检测各组小鼠空间学习记忆能力,其次检测小鼠的原位LTP,后取脑组织进行HE染色和基因枪DiI染色.结果 与空白组相比,磷脂酰丝氨酸组、茯苓组和磷脂酰丝氨酸/茯苓组合组的学习记忆能力均有所提高,LTP增幅提高,海马CA1区神经元数目增多,神经元树突棘的密度增加,其中磷脂酰丝氨酸/茯苓组合组效果为明显.结论 磷脂酰丝氨酸/茯苓组合能提高快速老化模型小鼠学习记忆能力,其机制可能与保护神经元有关.
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氧化苦参碱通过下调HOTAIR表达抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖及机制
目的 研究氧化苦参碱(oxymatrine, OMT)对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响及其可能机制.方法 培养SKOV3细胞,应用不同浓度OMT作用不同时间后,应用CCK-8检测细胞增殖的变化;应用Real-Time PCR法检测OMT作用不同时间后,HOTAIR在SKOV3细胞中的表达的变换;应用LipofectAmine 2000,将HOTAIR过表达慢病毒载体以及其阴性对照转染至SKOV3细胞后,给予OMT,应用CCK-8法检测SKOV3细胞增殖变化,应用Western Blot检测SKOV3细胞Bcl-2以及Bax的蛋白表达含量变化,计算Bcl-2/Bax的比值.结果 OMT明显抑制了SKOV3细胞增殖,并呈时间和剂量依赖;OMT明显降低了HOTAIR在SKOV3细胞中的表达水平,表现为剂量相关;转染HOTAIR过表达慢病毒载体后,OMT抑制增殖的作用被阻断,SKOV3细胞的增殖能力基本恢复,SKOV3细胞中Bcl-2/Bax的比值基本恢复.结论 HOTAIR参与了OMT抑制SKOV3细胞增殖调控过程,其机制可能与调控凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达相关.
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有氧运动后大鼠右心室肌目标蛋白转录基因的表达研究
目的 本研究探讨4周60％～70％大摄氧量跑台运动对大鼠右心室肌目标蛋白质转录基因表达的影响,为深入进行心脏变化机制的研究、科学指导运动健身及慢性心血管疾病的运动康复研究提供新的思路及理论依据.方法 将20只SD雄性大鼠随机分为对照组和实验组,以跑台运动的方式,复制递增运动负荷至24 m/min的4周60％～70％大摄氧量运动实验动物模型,提取右心室肌组织制备样品,采用Real-Time PCR(RT-PCR)的方法对Josephin域蛋白1、腺苷酸激酶同工酶1、核苷二磷酸激酶B、心肌肌动蛋白α1、谷胱甘肽S转移酶Mu2、线粒体ATP合酶亚基α等目标蛋白质的mRNA表达水平进行检测.结果 运动组大鼠心肌肌动蛋白α1、腺苷酸激酶同工酶1、谷胱甘肽S转移酶Mu2、核苷二磷酸激酶B、线粒体ATP合酶亚基α等的mRNA相对净光密度值低于对照组(P＞0.05),表达水平下降;Josephin域蛋白1的mRNA相对净光密度值高于对照组(P＞0.05),表达水平上升.结论 4周有氧运动后,心肌肌动蛋白α1、谷胱甘肽S转移酶Mu2、线粒体ATP合酶亚基α等的差异表达主要受其合成过程中翻译及修饰等的影响.Josephin域蛋白1、腺苷酸激酶同工酶1、核苷二磷酸激酶B的差异表达,可能受蛋白合成过程中上游基因转录的调控,也可能受下游翻译、修饰等的调控.
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pFlag-dlx3载体的构建及在iMDP3中的表达
目的 构建真核表达载体pFlag-dlx3,并将其转染成牙本质样细胞株iMDP3,检测外源dlx3基因在iMDP3细胞内的表达.方法 提取新生小鼠牙髓总RNA,RT-PCR扩增Dlx3目的基因片段,并将该片段克隆至PCR-TopoⅡ载体中;经鉴定正确后目的基因与表达载体pFlag-CMV连接;Lipofectamin 2000介导重组质粒pFlag-dlx3转染iMDP3;Western-blot鉴定外源性dlx3在细胞内的表达.结果 重组pFlag-dlx3质粒经酶切、测序鉴定正确;iMDP3细胞内检测到外源dlx3蛋白的表达;转染pFlag-dlx3组dlx3蛋白的表达量显著高于正常组.结论 成功构建真核表达载体pFlag-dlx3,且外源dlx3基因可在iMDP3细胞内过表达.
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正常成年大鼠脊髓灰质nNOS阳性神经元的形态学探察
目的 探察大鼠脊髓灰质nNOS阳性神经元的形态和分布特征.方法 免疫组织化学PAP方法被利用去探察大鼠颈、胸和腰骶脊髓灰质不同区域nNOS阳性神经元的大小、数量及分布.结果 光镜观察显示,nNOS阳性神经元明显集中分布于脊髓中央管外周的灰质(中间带),但在腰骶脊髓灰质背侧角Ⅱ、Ⅲ层也呈现密集分布,而在颈脊髓和胸脊髓灰质Ⅳ和Ⅴ层同时可见散在分布.比较结果显示,腰骶脊髓灰质中间带的nNOS阳性神经元显著多于颈脊髓和胸脊髓(P＜0.05),而且nNOS阳性神经元在颈、胸和腰骶脊髓灰质的中间带均多于它们各自的背侧角(P＜0.05、P＜0.05、P＜0.05).进一步对nNOS阳性神经元大小的比较结果显示,腰骶脊髓灰质中间带的nNOS阳性神经元明显大于颈脊髓和胸脊髓(P＜0.05),但阳性胞体的大小在颈、胸、腰骶脊髓灰质背侧角相互之间无统计学差异(P＞0.05).结论 大鼠脊髓灰质nNOS阳性神经元形态和分布特征可能牵涉到脊髓不同部位和区域的机能.
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PTEN基因缺失与EGFR突变型非小细胞肺癌患者EGFR-酪氨酸激酶抑制剂疗效的关系
目的 探讨PTEN基因缺失与EGFR突变型非小细胞肺癌患者EGFR酪氨酸激酶抑制剂的疗效关系.方法 收集169例使用EGFR-TKI的EGFR基因突变型非小细胞肺癌,采用LSI PTEN/CEP10探针对组织标本进行PTEN基因拷贝数的检测,并分析PTEN基因缺失与患者临床病理学及EGFR-TKI的疗效关系.结果 在169例NSCLC病例中5例(3.0％)PTEN基因杂合性缺失,杂合性缺失组与非缺失组ORR(0.0％对42.5％)及DCR(60.0％对92.5％)无显著差异(P分别0.078及0.058).PTEN基因缺失组PFS及OS分别为4.9月及13.2月,显著低于非缺失组PFS 12.1月(HR=3.64,95％CI=1.57～9.00,P=0.002)及28.1月(HR=2.86,95％CI=1.04～7.89,P=0.034).结论 PTEN基因缺失可能作为EGFR突变型非小细胞肺癌患者EGFR-TKI原发性耐药的有效指标.
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沙利度胺抑制骨肉瘤细胞U2OS迁移和侵袭
目的 观察沙利度胺对人骨肉瘤细胞U2OS迁移和侵袭的作用,并初步探讨其作用机制.方法 分别用不同浓度沙利度胺处理人骨肉瘤细U2OS,采用划痕实验检测沙利度胺对细胞迁移的影响,Transwell小室检测沙利度胺对细胞侵袭的影响,qRT-PCR检测不同浓度沙利度胺作用于细胞后VEGFA、HIF1α和OPN基因的变化,蛋白免疫印迹检测沙利度胺对细胞VEGF、HIF1和OPN蛋白的作用.结果 50、100、200 μg/mL沙利度胺作用于U2OS后,划痕实验中沙利度胺组细胞迁移距离明显少于对照组,沙利度胺作用12h,其迁移距离分别为24h对照组的(62.36±12.41)％、(57.89±11.23)％和(49.47±6.90)％;作用24h,其迁移距离分别为24 h对照组的(62.36±12.41)％、(57.89±11.23)％和(49.47±6.90)％.侵袭实验中显示沙利度胺组穿膜细胞数量对比对照组减少,其比率分别为(83.49±2.10)％、(70.64±2.86)％和(50.46±1.59)％.qRT-PCR显示50、100、200 μg/mL沙利度胺作用于U2OS 24 h后VEGFA、HIF-1α和OPN表达与对照组比较降低,VEGFA mRNA表达量分别为(2.50±0.25)％、(11.75±0.2)％和(6.51±0.01)％;HIF-1α mRNA表达量分别为(34.33±0.42)％、(46.33±1.06)％和(42.60± 1.46)％;OPN表达量分别为(86.33±1.8)％、(52.07±1.29)％和(40.06±1)％.蛋白免疫印结果显示VEGFA、HIF-1 α和OPN表达与对照组比较降低:与对照组VEGFA表达量1.06±0.06相比,药物组分别为0.88±0.01、04±0.02和0.62±0.01;与对照组HIF-1α表达量0.71±0.01对比,药物组分别为0.69±0.01、0.49±0.01和0.39±0.01;与对照组OPN表达量1.07±0.01对比,药物组分别为1.04±0.01、0.96±0.01和0.6±0.01.结论 沙利度胺抑制骨肉瘤细胞U2OS迁移侵袭,其机制与降低细胞内VEGFA、HIF-1α和OPN有关.
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干细胞标记物LGR5在小鼠结肠癌模型中的表达
目的 探讨富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体(LGR5)在小鼠结肠癌模型中的表达特点.方法 选取80只6～10周龄C57/BL6小鼠,采用腹腔注射氧化偶氮甲烷法建立小鼠结肠癌模型,以生理盐水注射组作为对照,采用RT-PCR和免疫组化方法检测LGR5 mRNA及蛋白在小鼠结肠癌组织中的表达特点.结果 接受氧化偶氮甲烷注射的40只小鼠中有30只成功诱发结肠癌,其中24只结肠癌中LGR5 mRNA和蛋白表达水平显著升高;与LGR5阴性细胞相比,LGR5阳性细胞中的Ki67表达水平明显升高.结论 LGR5在结肠癌组织中表达水平显著升高,可能在结肠癌的发生发展中起到了重要作用.
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宫颈癌中Livin和COX-2蛋白的表达及相关性研究
目的 研究Livin和COX-2在宫颈癌组织中的表达及二者的关系.方法 应用免疫组化SP法检测Livin和COX-2蛋白在68例宫颈癌组织中的表达情况.结果 Livin和COX-2蛋白在正常宫颈组织均无表达,而在宫颈癌组织中的阳性表达率显著增高(P＜0.01);淋巴结转移组Livin和COX-2蛋白表达的阳性率均高于无淋巴结转移组(P＜0.05);且在宫颈癌组织中Livin和COX-2蛋白表达呈正相关.结论 Livin和COX-2的高表达可能在宫颈癌的发生及淋巴结转移中起重要作用,两者在宫颈癌发生中可能具有协同作用.联合检测宫颈癌中Livin和COX-2蛋白表达对进一步了解宫颈癌的恶性程度及判断预后有一定的应用价值.
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高职高专人体解剖学实验教学及考核改革的实践
目的 创新高职临床医学专业人体解剖学实验课的教学及考核方法,提高学生的职业能力,培养基层医疗卫生亟需的应用型人才.方法 采用解剖学知识与临床操作有机结合(工学结合)的实验教学及考核模式,通过具体案例分析和临床基本操作等方法,将人体解剖学的学习融入临床操作中,使学生体会到学有所用.结果 通过在2013级、2014级临床医学专业部分学生中的实施,得到师生的好评.结论 该结合模式,使学生较早介入临床,提高了学生的学习兴趣和质量,又突出了教学过程的职业性和实践性.培养的人才更加符合临床工作岗位需求.
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认知技能在解剖学教学中的应用
认知技能是教育心理学中的重要概念,它是借助内部言语在头脑中进行的智力活动方式,在认识特定的事物时将一系列的心理活动按一定合理的、完善的方式进行就是认知技能.本文介绍了认知技能应用于解剖学教学过程中的一点体会.
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大型开放式网络课程在骨科医生培养中的应用探讨
从2012年开始,以在线课程为核心的互联网公司纷纷涌现并获得飞速发展.大规模网络开放课程(MassiveOpen Online Courses,MOOC)为学习者提供了一种新的知识获取渠道和学习模式,成为网络时代人们学习的新途径.而目前骨科医生的教育和培养存在资源相对集中,差异性较大的缺点.基于MOOC作为开放式的教育模式的特点,本文就其在未来骨科医生培养中的应用进行探讨.
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基于Camtasia Studio软件的心传导系统录屏微课视频制作
"微课"是"微型教学视频课程"的简称,它是以教学视频为主要载体,针对某个学科知识点或教学环节而设计开发的一种适合学生学习的新型网络课程资源[1-2].Camstasia Saudio是微课视频制作软件中的杰出代表,利于这款软件可以制作出非常优秀的微课视频,我们使用这款录屏软件为例子,介绍心传导系统微课视频的制作方法.
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D-二聚体在血栓性疾病中的诊断价值研究进展
众所周知,在血液凝固过程中,纤维蛋白单体或中间聚体在XⅢa作用下,形成交联纤维蛋白,后者进一步受纤溶酶作用发生降解,形成D-二聚体(D-Dimer).实验表明,D-二聚体与血液凝固、纤溶等均有密切的联系,随着社会的快速发展,D一二聚体的检验方法由原来的2种现在变为3种,即酶联免疫吸附法、(ELISA法)、乳胶凝集法、胶体金免疫渗透法法来检测人血清或血浆D-二聚体,研究者们发现在深静脉血栓、(DVT)、肺栓塞、弥漫性血管内凝血(DIC)、心肌梗塞等血栓性疾病血浆或血清当中浓度D一二聚体明显升高,因此,D-二聚体可作为高凝状态和纤溶亢进的特异性分子标记物,为更好、更及时的治疗血栓性疾病奠定了基础.
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Sihler肌内神经染色的研究进展
Sihler肌内神经染色自提出以来,历经国内外学者几度改良,现已广泛应用于动物和人的肌内神经染色,以清晰观察肌内神经的各种分布,为临床提供基础资料.本文就近年对Sihler染色改良,以及临床应用现状做一综述.
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塑化小脑高仿模型的制作
在解剖实验教具中,塑化标本因具备无毒、无味、干净、耐用特性而收到肯定及不同程度的使用[1-2],其制作技术也在不断发展[3-4],但制作原理始终为以各种塑化剂替换标本内水分,实质上相当于具有标本形态的塑料块,有鉴于此,作者在借鉴相关经验[5]基础上,尝试以小脑标本为原型,用调色硅胶为填料翻制外观与真实标本高度相似的模型,以期代替塑化小脑标本的部分使用功能.
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人体矢状断层塑化包埋标本的制作
断层解剖学是研究正常人体组织和器官在各种断面上的位置、毗邻、形态和大小的科学,是解剖学的一个分支.临床医生只有在具备正常人体系统解剖学和局部解剖学的基础上,通过对各种连续断面的系统观察,直观的获得并建立人体组织和器官的三维空间形态结构概念,才能准确的分析和评价临床诊断结果,选择适宜的治疗手段帮助病患[1].随着医学影像学和临床医学的发展,对断层解剖学也提出了更多的要求,而传统的断层解剖学资源只局限在单一的图谱和瓶装标本,现有的断层解剖学图谱均为上表面这与CT输出的断层下表面正好相反,使得它与影像解剖不能完美的融合在一起,限制了它们在医学影像诊治中的应用[2],用于教学的瓶装断层标本虽然能显示出组织和器官的结构和毗邻,但体积大容易造成标本变形,既不能很好的显示组织和筋膜的结构,也不能拿出来观察,限制了对断层结构的研究[3].
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喉上神经外侧支的应用解剖
目的 为甲状腺手术中结扎甲状腺上动脉时防止喉上神经外侧支损伤提供形态学依据.方法 对20具(40侧)喉上神经外侧支的发出部位、走行和甲状腺上动脉伴行关系进行解剖观察测量.结果 喉上神经外侧支在舌骨大角处由喉上神经分出,在舌骨大角与环状软骨中点连线的上、中段喉上神经外侧支与甲状腺上动脉伴行,有95％(38侧)行于动脉的内侧,在连线下段喉上神经外侧支与甲状腺上动脉分离,喉上神经外侧支进入环甲肌点相距甲状腺侧叶上极(6.5±3.2mm).结论 甲状腺手术中在舌骨大角与环状软骨中点连线下1/3段靠甲状腺侧叶上极表面结扎甲状腺上动脉,可避免损伤喉上神经外侧支.
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右侧腋动脉多分支共干变异一例
在解剖一成年男性标本时,发现其右侧腋动脉第3段多分支共干变异,为积累国人解剖学数据,现报道如下.在腋动脉第3段内后侧壁发出一动脉短干,距第一肋外缘6.08 cm,发出动脉短干处的腋动脉外径为6.18 mm,短干起始外径为4.54 mm.短干向内后走行8.84 mm发出2分支:肩胛下动脉和旋肱前、后动脉共干支,起始外径分别为2.88 mm、2.74 mm.肩胛下动脉斜向内下走行1.49 cm,于肩胛下肌上缘分为旋肩胛动脉和胸背动脉.
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| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
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| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 |
