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光动力疗法治疗颜面部皮肤基底细胞癌30例护理体会
基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)是常见的皮肤恶性肿瘤,通常发生在颜面部,紫外线辐射是主要的环境病因学因素[1],它的特点是早期表现为表面光亮、边缘隆起的圆斑片,局部组织可有反复糜烂、结痂.传统的治疗方法有手术、激光、放疗、化疗、免疫治疗等.但激光治疗易复发,放疗、化疗对全身不良反应大.颜面部的特殊性造成无法手术切除或术后瘢痕影响容貌的美观,故笔者采用5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-aminolevulinic acid photodynamic therapy,5-ALA-PDT)治疗颜面部皮肤基底细胞癌患者30例,临床效果满意.现报道如下.
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光动力治疗药物5-氨基酮戊酸的研究进展
5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,ALA)局部给药结合可见光辐照进行光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是近年来兴起的一种肿瘤消融新技术,已广泛应用于治疗各种体表肿瘤,如基底细胞癌、鳞状细胞癌、Bowen病和光化性角化病等[1],同时亦用于心血管疾病、妇科疾病、消化道疾病和泌尿系统疾病的诊断和治疗[2,3].
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活性氧与光动力学疗法
自1900年医学生Oscar Raab偶然发现丫啶橙(acridine orange)染色使草履虫发生光敏致死现象,揭开了人们对于光敏化反应研究的序幕[1].此后的一个多世纪,对于光动力过程的研究逐步深入,特别是近二十余年,随着激光技术的发展和新型光敏剂的出现,光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)作为一项新型诊疗技术,逐渐被各国学者接受.
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光动力学疗法治癌光敏剂的研究进展
光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)是近20年发展起来的一种新的治疗恶性肿瘤的方法.它与手术、化疗和放疗等三大传统的治疗肿瘤手段相比,具有许多优点和特点[1-4]:对肿瘤有相对的选择特异性,能定向地消灭原发和复发肿瘤,很少损伤正常组织,毒副作用小;不影响其他治疗,可与化疗和放疗同时进行,且具一定的协同作用,可重复治疗;可借以缩小手术的范围和改善手术的预后;对各种癌症都有疗效,抗瘤谱较广等.自上世纪70年代进入临床研究以来,PDT在恶性肿瘤的治疗中取得了令人瞩目的成就[5-6],已成为肿瘤防治研究中的一个十分活跃的领域.很多国家都开展了肿瘤PDT的研究,并使成千上万的癌症患者受惠于这一疗法.它不仅能有效地治疗体表肿瘤,同样亦可治疗呼吸道、胃肠道、颅脑、眼、膀胱等部位的肿瘤.近年来美国、日本、荷兰和加拿大等国的卫生部门已相继确认了这一肿瘤新疗法的合法性[1,4].现在,PDT在治疗非肿瘤疾病方面也得到了广泛的重视,在不久的将来可能成为治疗皮肤病、老年失明、冠心病、艾滋病、自体免疫系统疾病和白血病等顽疾的有效手段[1].
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氨基酮戊酸光动力学疗法杀伤白血病细胞的实验研究
早在1963年,Walters等[1]在对正常细胞和白血病细胞的血红素合成过程的研究中就发现,癌变细胞由氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,ALA)生成的卟啉含量要高于正常细胞.1987年Lugaci[2]提出研究卟啉前体物的想法并率先在试管内对ALA-PDT进行了研究,实验发现由ALA引起的皮肤光致敏作用只需2天就可以被消除掉,而在此以前的第一代光敏剂HpD和卟吩姆钠(Photofrin)在皮肤内引起的光致敏作用需要2个月才能消除.
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卟吩姆钠漂白特性用于大鼠体外MLL细胞光动力学疗法治疗的单线态氧剂量估算
背景与目的光动力学治疗作用是靠单线态氧的生成介导.作者将基于动力学的单线态氧剂量模型用于光敏剂卟吩姆钠(pofimer sodium,Photofrin).Photofrin的漂白机制不仅有单线态氧介导的漂白,还有不依赖氧的漂白机制,作者试图将后一特点纳入Photofrin的单线态氧剂量模型中.
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非手术的浅表食管癌患者放化疗后光动力疗法治疗的严重并发症发生率高于单纯光动力治疗
背景与目的光动力疗法是一种治疗浅表食管癌的有效方式,有效率为75%~80%.这种方法通过激光激发光敏剂,产生单线态氧,选择性的破坏肿瘤组织.光动力疗法治疗可用于不适合外科手术的浅表食管癌,也可用于曾行黏膜或黏膜下切除的浅表食管癌患者,还可用于放化疗后的局部复发病灶.光动力疗法治疗浅表食管癌的有效性及并发症的发生率尚未被研究.本实验的研究目的是比较浅表食管癌患者在放化疗后与单纯光动力疗法治疗的有效性及安全性.
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5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗面部鳞状细胞癌的临床观察
皮肤鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)又称表皮样癌、棘细胞癌,系源于表皮或附属器角质形成细胞的皮肤恶性肿瘤,发病率仅次于基底细胞癌,约占非黑色素皮肤肿瘤的20%.SCC好发于中老年人头面部等暴露部位,近年来发病率呈持续上升的趋势[1].光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种联合应用光敏剂及相应光源,产生自由基和单态氧等强氧化剂引起局部病灶组织中肿瘤细胞受损、凋亡或坏死的非产热微创治疗方法,已逐渐应用于治疗消化道、呼吸道、耳鼻喉、眼科、泌尿系、皮肤等部位的肿瘤,不仅是一种缓解、姑息治疗的手段,而且对部分肿瘤,已可达到治愈目的.我们应用5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-aminolevulinic acid photodynamic therapy,ALA-PDT)治疗16例面部鳞状细胞癌,取得了较满意的效果,现报道如下.
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应加强光动力疗法治疗食管癌的基础与临床研究
光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗肿瘤的原理是利用生物合成的光敏剂停留在肿瘤组织中,然后使用特定波长的光照射,依次产生光化学及光生物学反应,引起肿瘤组织不可逆损伤的一种微创性治疗方法.20世纪70年代以来,国内外进行的临床前期及临床期研究结果表明,PDT内镜能到达的癌肿是有肯定作用的.1996年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准部分纯化的血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HPD)Photofrin作为PDT治疗食管癌,此后,法国、荷兰、日本、德国等先后批准Photofrin治疗早晚期食管癌、胃癌.近年来,PDT广泛用于多器官、多部位的肿瘤及非癌症状的治疗,取得了一定的疗效[1-2].
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光动力疗法在骨肿瘤基础及临床方面的研究进展
光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)自1903年第一次运用于临床治疗至今,目前已成为肿瘤治疗的新方法并为骨肿瘤的治疗提供了一种新思路,它所具有的卓越临床疗效及安全性使之成为肿瘤研究及治疗领域的热点.本文对PDT在骨与软组织肿瘤基础及临床研究方面的新进展做一简要综述.
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光动力疗法治疗年龄相关性黄斑变性的新进展
采用光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗年龄相关性黄斑变性(treatment of age-related macular degeneration with photodynamic therapy,TAP),是目前眼科临床富挑战性、极具发展前途,且受到普遍重视的研究课题之一。2000年美国眼科学会年会(American Academy of Ophthalmology,AAO)和视觉及眼科研究学会年会(Association for Reseach in Vision and Ophthalmology,ARVO)均将该内容列为会议的重要议题。现将会议有关TAP的研讨内容及有关新参考文献简要综述如下。 一、历史 PDT概念起源于1900年,现代PDT始于20世纪70年代后期,自80年代中期开始应用于眼科临床。采用激光治疗年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的主要问题是光凝热效应对黄斑部视网膜组织的破坏。而PDT的治疗机制为经静脉给予光敏剂,然后使用能量极低的激光照射病变部位的新生血管,使其破坏。因在PDT中使用激光的能量低,故不产生光凝效果。
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外用盐酸氨基酮戊酸光动力疗法治疗男性尿道尖锐湿疣的疗效观察
盐酸氨基酮戊酸光动力疗法是局部治疗尖锐湿疣的一种新方法,操作简单、损伤小,且能够选择性的杀死感染了人乳头瘤病毒(HPV)的上皮细胞而不损害周围正常细胞.对亚临床状态的感染也可消除,从而降低复发率[1].我科2010年1月-2010年12月采用此方法治疗30例男性尿道尖锐湿疣,并对其疗效及安全性进行了观察,现报告如下.
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光动力学治疗1例复发性喉癌病人的围术期护理
喉癌是耳鼻咽喉头颈外科常见肿瘤,在老年人群中发病率较高.手术切除目前仍是主要治疗方法.
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光动力疗法治疗脉络膜新生血管致视力下降病人的护理
脉络膜新生血管(CNV)可导致视力重度下降,从而影响病人的生活质量.光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)可有效降低中度到重度视力丧失的危险,PDT治疗是将特异的光敏剂维替泊芬注入血管中,随血流到达眼底异常的新生血管,然后用一种特殊的非热能激光(冷激光)照射,从而破坏异常的新生血管,抑制各种新生血管的发展,从而保存视力的一种疗法.
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年龄相关性黄斑变性的光动力疗法
美国65岁以上老年人中大约有10%会发生早期年龄相关性黄斑变性(aged-related macular degeneration,简称AR-MD),其中6%将是严重类型的ARMD.严重类型ARMD的典型表现为脉络膜新生血管化(choroidal neovascularization,简称CNV).CNV会使病人视力迅速下降,多数患者在确诊两年内变盲.
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5-氨基酮戊酸光动力治疗尖锐湿疣的护理体会
尖锐湿疣是临床常见病,治疗方法较多,包括激光、电灼、冷冻及局部外用药等,但它的高复发率一直是临床治疗的难题.研究发现,5-氨基酮戊酸光动力学疗法(5-aminolevulinic acid - photodynamic therapy,ALA-PDT)能有效解决小疣体、亚临床病灶及人乳头瘤病毒潜伏感染有关与复发相关的问题[1,2].
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The biggest challenge in neuro-oncology is the treatment of glioblastoma, which exhibits poor prognosis and is increasing in incidence in an increasing aging population. Diverse treatment strategies aim at maximum cytoreduction and ensuring good quality of life. We discuss multimodal neuronavigation, supra-maximum tumor resection, and the postoperative treatment gap. Multimodal neuronavigation al ows the integration of preoperative anatomic and functional data with intraoperative information. This approach includes functional magnetic resonance imaging (MRI) and diffusion tensor imaging in preplanning and ultrasound, computed tomography (CT), MRI and direct (sub)cortical stimulation during surgery. The practice of awake craniotomy decreases postoperative neurologic deficits, and an extensive supra-maximum resection appears to be feasible, even in eloquent areas of the brain. Intraoperative MRI- and fluorescence-guided surgery assist in achieving this goal of supra-maximum resection and have been the subject of an increasing number of reports. Photodynamic therapy and local chemotherapy are properly positioned to bridge the gap between surgery and chemoradiotherapy. The photosensitizer used in fluorescence-guided surgery persists in the remaining peripheral tumor extensions. Additionally, blinded randomized clinical trials showed firm evidence of extra cytoreduction by local chemotherapy in the tumor cavity. The cutting-edge promise is gene therapy although both the delivery and efficacy of the numerous transgenes remain under investigation. Issues such as the choice of (cell) vector, the choice of therapeutic transgene, the optimal route of administration, and biosafety need to be addressed in a systematic way. In this selective review, we present various evidence and promises to improve survival of glioblastoma patients by supra-maximum cytoreduction via local procedures while minimizing the risk of new neurologic deficit.
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光动力疗法治疗血管瘤和脉管畸形的研究进展
脉管性疾病在我国以往文献上称为血管瘤和淋巴管瘤,1982年,Mulliken和Glowacki提出生物学分类法,将其分为血管瘤(hemangiomas)和血管畸形(vascular malformations)[1].1995,年Waner和Suen[2]提出新的分类方法并逐渐被同行所认可,将脉管性疾病分为血管瘤和脉管畸形,其中的脉管畸形又分为若干亚类.光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是20世纪80年代初兴起的初用于肿瘤治疗的一种方法,本文就其在治疗血管瘤和脉管畸形方面的研究进展综述如下.