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吉兰-巴雷综合征48例分析
急性吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(简称AIDP或GBS),多见于儿童和青壮年,临床表现为进行性对称性四肢软瘫,部分患者伴有感觉异常、脑神经损害及植物神经功能障碍[1],严重者可导致呼吸肌麻痹而危及生命,本研究将1997年2月至2007年2月在我科住院的48例GBS综合征患者的临床资料分析如下.
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肌复灵治疗进行性肌营养不良症385例临床分析
进行性肌营养不良症(progresive muscular dystrophies,PMD)是一组遗传性肌肉组织退行性变性疾病.主要表现为受累肌群呈进行性对称性无力和萎缩,部分患者有肌群假性肥大,病情重,预后差,后完全丧失运动能力,大多数患者在20岁前死于呼吸道感染或心力衰竭[1].临床常见为假肥大型、肢带型和面肩肱型,该病至今尚无确切有效的疗法.
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吉兰-巴雷综合征48例分析
急性吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(简称AIDP或GBS),多见于儿童和青壮年,临床表现为进行性对称性四肢软瘫,部分患者伴有感觉异常、脑神经损害及植物神经功能障碍[1],严重者可导致呼吸肌麻痹而危及生命,本研究将1997年2月至2007年2月在我科住院的48例GBS综合征患者的临床资料分析如下.
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复方黑豆汤外用治疗掌跖角化性皮肤病39例
笔者自1999年7月~2000年9月应用复方黑豆汤治疗掌跖角化性皮肤病取得良好疗效,现报告如下.1 临床资料门诊患者42例,男31例,女11例;年龄8~81岁,平均42.8±20.8岁;病程1年3个月~35年,平均9.8±8.9年.其中进行性对称性红斑角皮症1例,进行性指掌角皮症8例,鳞屑角化型足癣10例,皲裂样湿疹20例,手足皲裂3例除鳞屑角化型足癣镜检真菌诊断外,其余均为临床诊断.
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1例早期肝性脊髓病的干预性护理
肝性脊髓病(Hepatic myelopathy,HM)是各种肝病晚期由于门体分流和肝功能不全导致的脊髓侧索脱髓鞘病变,表现为进行性对称性痉挛性截瘫[1],是肝病晚期的一种少见并发症.由于缺乏对此病的认识,早期易被漏诊、误诊,护理针对性较差,为了提高早期诊断率和护理质量,现将1例肝性脊髓病的早期观察和护理体会介绍如下.
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肝性脊髓病四例临床分析
肝性脊髓病(hepatic myelopathy,HM)是各种晚期肝病引起的脊髓锥体束脱髓鞘病变,呈现缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪.该病早由Leih和Cand在1949年报道,1960年Zieve描述2例病理改变.笔者所在肝胆外科在2000-2006年共收治4例,现报告如下.
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中西医结合治疗进行性对称性红斑角化病(附50例报告)
进行性对称性红斑角化病(keratosis erythmatosa symmetri caprogressiva)为较少见之遗传性皮肤病,现将我们从1986年3月到2001年3月,15年中记录完整的用中西医结合治疗的50例报导如下.
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8例肝性脊髓病临床分析
肝性脊髓病(HM)是多种肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变,呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪.早由Leigh和Card在1949年首次报道,是肝硬化少见的临床并发症,并且可由门体分流引发,所以又被称为门体分流性脊髓病.随着肝病病因研究的进展和诊疗技术的提高,有必要更深入的了解HM,以利于及时的诊断治疗和判断预后.回顾我院自2002年至2008年收治的8例肝性脊髓病患者,结合文献进行讨论,报告如下.
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肝性脊髓病35例临床分析
肝性脊髓病是肝病晚期一种神经系统并发症,主要表现为肢体缓慢进行性对称性痉挛性截瘫.我们于1985年1月至2005年10月收治肝性脊髓病患者35例,报告如下.临床资料
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门腔静脉分流术后肝性脊髓病11例临床分析
肝性脊髓病(hepatic myelopathy,HM)是肝脏疾病晚期罕见的神经系统并发症,其突出特点是颈髓以下脊髓侧索脱髓梃鞘病变,主要表现为肢体缓慢进行性对称性痉挛性截瘫.我们仅将1984~2005年在我院收治的门腔静脉分流术后并发HM的11例患者报道如下.
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肝性脊髓病的护理5例
肝性脊髓病(hepatic myelopathy,HM)是各种肝病晚期由于门-体分流和肝功能不全导致的脊髓侧索脱髓鞘病变,表现为进行性对称性痉挛性截瘫[1],是肝病晚期的一种少见并发症.由于缺乏对此病的认识,易被漏诊、误诊,护理针对性较差,为了提高早期诊断率与护理质量,现将我科2000-2005年收治的5例肝性脊髓病的临床观察和护理体会报道如下.
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肝性脊髓病的研究及进展
肝性脊髓病(hepatic myelopathy.HM)是多种肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变,呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪.本病早由Leih和Cand在1949年报告[1],1960年Zieve [2]描述2例病理改变.
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进行性对称性红斑角皮症1例
患者女,25岁,因"四肢末端红斑角化25年"就诊.患者出生时手掌、足底弥漫性红斑、轻度角化,皮疹随年龄增长渐加重.手、足背也出现界线清晰的弥漫性红斑,手掌、足底角化明显,伴有潮湿、多汗.近10年来肘膝关节伸侧出现类似皮疹,有鳞屑,指、趾甲增厚,粗糙,光泽差,甲远端部分分离.
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类风湿病人自我效能的护理指导
类风湿性关节炎(RA)是以慢性进行性对称性多关节病变为主要临床表现的异质性、系统性疾病.RA的主要病理变化为关节组织异常增殖形成的血管翳,有类似对骨关节软骨的侵袭破坏,可导致关节强直、畸形、功能丧失,导致不同程度的残疾.
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进行性对称性红斑角皮症1例
临床资料患者女,3岁.因面部、臀部、四肢、双手足红斑、角化过度、脱屑伴痒1月余,于2010年3月29日来我科就诊.1月前患者感冒后双手渐出现红斑,伴干燥、粗糙、脱屑、瘙痒,局部出现皲裂,当时未予处理,后皮疹逐渐增多,延及双足,角化过度明显,遂至当地医院就诊,考虑"过敏性皮炎",给予"钙剂、维生素C"等静滴后,无明显效果,皮疹逐渐加重,范围扩大,延及四肢、臀部、面部,皮损于患儿发热、吹冷风、剧烈活动后加重.患病以来,患者一般情况可.既往体健,否认慢性病史,父母非近亲结婚,否认家族中有类似病史.
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进行性对称性红斑角化症1例
临床资料 患者女,32岁.因双手掌、双足底角化过度性红斑26年,于2007年2月到我科就诊.患者于6岁时开始出现双手掌、双足底弥漫性红斑及角化过度性损害,随着年龄增长,皮损渐扩大并加重,波及手足背及肘关节伸侧面,无明显自觉症状.患者否认家族中有类似病人,否认父母近亲婚配史.
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进行性对称性红斑角化症并发急性肾炎1例
患者,男,11岁。因全身散在角化性红斑1月余,高热、面部浮肿10天,于1998年10月12日入院。患者于9月中旬全身出现零星红斑,以双手足指趾端为重,且沿背侧向上发展,掌跖皮肤触之较硬。10月1……
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进行性对称性红斑角化症1例
进行性对称性红斑角化症可能与常染色体显性遗传有关,临床少见,我们3年来诊治5例,皆为无家族史的散发病例,其中1例始发于成人,现报道如下.
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进行性对称性红斑角化症误诊2例分析
我科于1999年7、8月份各诊治1例进行性对称性红斑角化症,均为误诊病例,现报告如下.
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肝性脑脊髓病的临床诊治分析
肝性脑脊髓病(hepatic myelopathy, HM)是多种肝脏疾病致门静脉高压发展到一定程度,由于自然形成的广泛的自体静脉侧支循环或门体分流术后出现的以脊髓病变为主要症状的综合征[1],是肝脏疾病所致的一种罕见的神经系统症状,主要表现为颈部以下脊髓脱髓鞘病变,呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪,本病发病率低,医生普遍认识不足,本文通过对我院2004年至2009年收治的3例肝性脑脊髓病患者的临床资料进行回顾性分析,并对其临床表现、发病机制进行阐述,旨在提高临床医生对该疾病的认识,避免漏诊、误诊,从而提高患者的生活质量,改善预后.