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2009年检测新品推介:BIOAVID(R)检测卡、RIDASCREEN(R)试剂盒EASI-EXTRACT(R)免疫亲和柱
特点 快速、简便的食品中过敏原检测方法,灵敏度高,结果判读简单,无须任何设备和仪器,完美实现现场快检.应用 几乎可以用于食品、饮料、添加剂生产、储存、运输等所有环节中过敏原的检测.
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结核分枝杆菌CarD蛋白结构与功能的生物信息学分析
目的 应用生物学信息分析软件预测结核分枝杆菌CarD蛋白的结构和功能. 方法 运用NCBI中Blast工具,将结核分枝杆菌H37Rv carD基因序列与GenBank中相似序列进行核苷酸比对;利用MEGA 6.06软件,采用邻位相连法构建N-J进化树;运用ClustalX 2.1软件,将结核分枝杆菌H37Rv CarD及与其同源性较高的分枝杆菌CarD氨基酸序列进行多重比对分析;登录ExPASy网站,运用ProtParam T具分析CarD蛋白的理化性质,运用ProtScale进行蛋白质疏水性分析,运用SignalP 4.1 Server预测蛋白质信号肽,运用TMHMM Server v.2.0以及TMPred预测蛋白质跨膜螺旋区,运用SOPMA预测蛋白质二级结构,运用SWISS-MODEL进行蛋白质三级结构同源建模;运用NetPhos 3.1 Server预测蛋白质磷酸化位点;运用NCBI中CDD 工具预测CarD蛋白保守结构域. 结果 分枝杆菌carD基因序列相似度为100%,进化关系较近.H37Rv与田鼠分枝杆菌起源于同一物种,同源性较高.CarD分子在进化过程中高度保守,为稳定、亲水性蛋白,无跨膜区、无信号肽,蛋白序列中存在4个丝氨酸磷酸化位点,二级结构中以α-螺旋为主,三级结构同源建模成功.CarD蛋白是一种结合RNA聚合酶的转录调控因子,属于CarD/CdnL/TRCF家族. 结论 CarD蛋白为RNA聚合酶结合蛋白,调控转录和控制结核分枝杆菌的生长.该蛋白序列保守稳定,是治疗结核病潜在的新靶标.
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8例肝性脊髓病临床分析
肝性脊髓病(HM)是多种肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变,呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪.早由Leigh和Card在1949年首次报道,是肝硬化少见的临床并发症,并且可由门体分流引发,所以又被称为门体分流性脊髓病.随着肝病病因研究的进展和诊疗技术的提高,有必要更深入的了解HM,以利于及时的诊断治疗和判断预后.回顾我院自2002年至2008年收治的8例肝性脊髓病患者,结合文献进行讨论,报告如下.
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巧设"景观指南卡"解决疗养员出行困难
我院坐落在美丽的东湖之滨磨山脚下,担负全军离退休干部、团以上在职干部、飞行人员、潜水员、核潜艇人员、优秀边海防科技干部、基层官兵的疗养任务.
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凹凸嵌入式数字床位牌在输液室管理中的应用
护理质量是护理工作为病人提供护理技术和护理服务的效果和程度,是在护理过程中形成的客观表现[1-4].如何保证、提高护理质量是护理管理者应该研究、创新的课题.随着医疗技术的不断提高,传统的护理用具已不能完全适应现代护理的要求.
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化疗巡视卡的设计与应用
化疗是治疗肿瘤的重要手段之一,化疗药物外渗是化疗过程中比较常见的局部并发症[1].据报道,国内化疗外周渗漏率为0.1%~6.0%[2],国外报道为0.1%~6.5%[3].化疗药物外渗可导致局部皮肤及软组织非特异性炎症,临床上由于某些药物的强刺激性,外渗处理后效果欠佳,有的出现组织坏死,甚至导致功能障碍.新的医疗事故处理条例规定,局部注射造成组织坏死,成人大于体表面积的2%可定为四级医疗事故[4].因此,预防化疗药物外渗比外渗后处理更为重要.我科为了减少病人化疗药物外渗的危险性,从2007年10月开始应用化疗药物巡视卡,效果较为满意.
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病人护理信息反馈卡在病房管理中的应用分析
为探索科学有效的病房护理管理办法,加强护患关系,提高护理质量,提高病人对护理服务满意率,于2009年3月起至今,在病房护理工作中应用"病人护理信息反馈卡",取得很好效果.现报告如下.
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医院门诊预存卡推广中存在的问题
当前,"看病难"、"看病烦"已成为社会关注的焦点,民众对医疗行业的服务提出了更高的要求.为切实解决门诊的"三长一短"问题,各大医院在加大硬件设施投入的同时,更加注重提供各种人性化服务,门诊预存卡服务就此应运而生.门诊预存卡服务模式改变了传统以划价收费为中心的就医流程,本着"以病人为中心"的服务理念,将收费功能扩展至各医嘱执行点,从而把患者从门诊收费处分流到各医嘱执行部门[1],有效缩短了病人的排队等待时间和次数,使患者更快地进入诊疗过程.
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平衡记分卡在医院绩效评价中存在的问题
平衡记分卡是目前全球公认的先进、具有影响力的管理工具之一.根据美国Garyner Group公司的调查,在<财富>杂志公布的世界前1000位公司中,有75%使用了平衡记分卡系统.
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MDA5与抗病毒感染信号转导
MDA5是胞内模式识别受体,能够识别入侵病毒RNA链,主要在非髓系细胞系中发挥抗病毒作用.MDA5包括3个功能区域:CARD、DExD/H以及无功能RD.CARD与DExD/H分别发挥信号传递与ATP水解功能,无功能RD主要使MDA5基于病毒5’-ppp末端不同识别单股正链RNA病毒中的EMCV;MDA5能通过CARD结构域与线粒体结合的接头蛋白IPS-1相互作用,激活转录因子IRF-3/IRF-7,诱导其核转位促进β干扰素的表达,从而启动固有免疫应答.此外,还可以通过FADD依赖途径产生NF-κB,调控炎症反应因子表达.本文综述MDA5在结构、识别病毒及其信号转导等方面的研究新进展.