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医院临床用血及成分输血情况分析
随着国家对血液法制化管理的加强,以及高新技术在输血领域的应用,我国输血事业发生突飞猛进的发展.临床用血无论在观念上还是在技术上都有了很大进步,成分输血的应用也日益广泛.推行成分输血显著地节约了血资源,增加了临床用血的安全性.下面将我院1996~1999年的输血情况进行总结分析,以引起同行对输血统计的重视,力求把成分输血做得更好.
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输血面临的风险与安全输血的对策
<中华人民共和国献血法>的颁布实施标志着我国的血液管理工作跨入了法制化管理的轨道.但是,由于日前检测技术的局限性,输血指征过宽,输血免疫学副作用等不安全因素,导致受血者输血安全遭受威胁.
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对公共场所从业人员卫生知识培训的体会
《公共场所卫生管理条例》颁布实施以来,为创造良好的公共场所卫生条件,预防疾病,保障人体健康起到了重要作用。公共场所卫生管理从此步人规范和法制化管理轨道。根据《公共场所卫生管理条例》(以下简称条例)关于对从业人员进行卫生知识培训和考核规定,我们结合工作实际,开展多种形式的培训活动,取得了较好的效果,从业人员的卫生知识和法律意识有了很大程度提高,公共场所卫生状况也有了相应的改变,开创了公共场所卫生工作的新局面。现就我们开展的培训工作谈几点体会。
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卫生法的作用与地位
进入21世纪,人类健康问题已经成为全世界关注的社会问题,它是衡量一个国家和社会进步的重要标志之一.保护和促进人群健康是推动世界卫生发展的核心,是社会医学Ё和科技工作者的职责[1].建国50多年来,我国卫生法制建设经历了一个逐步发展和完善的过程.特别是改革开放以来,卫生立法取得了突破性的进展,已初步形成由社会公共卫生、健康相关产品、卫生机构和专业人员监督管理3个方面组成的卫生法律框架,使我国的医药卫生工作逐步走上了法制化管理的轨道[2].
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三级生物安全实验室管理体系的建立
三级生物安全实验室是从事高致病性病原微生物研究、检测、检疫、诊断等必不可少的技术平台.生物安全实验室早于20世纪50~60年代出现在美国.与欧美等发达国家相比,我国对这类实验室的建设起步较晚,1987年,为了研究流行性出血热的传播途径,我国才修建了第一个三级生物安全防护水平的实验室[1].2003年的SARS疫情及随后发生在新加坡、我国台湾及内地实验室的SARS病毒实验室的感染事故,使实验室生物安全引起了广泛关注,人们认识到,实验室生物安全不仅关系到实验人员的安全,也是关乎其他人群、外环境甚至社会稳定的大事.2004年5月我国发布了《实验室生物安全通用要求》(GB 19489-2004)国家标准.2004年11月12日,温家宝总理签署了中华人民共和国国务院令,公布施行《病原微生物实验室生物安全管理条例》,标志着我国生物安全实验室的管理工作步入了法制化管理的轨道.
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中成药卫生学问题剖析
自1985年《中华人民共和国药品管理法》实施以来,我国的药品生产已逐步走上科学化、法制化管理的轨道,药品质量也在不断提高,但中成药的质量仍不容乐观,尤其是中成药的卫生学检查不符合规定的问题还比较严重。现就此问题及其产生的原因剖析如下:1 抽检结果 我们对本市涉药单位的中成药随机抽样进行卫生学检验发现医院制剂室生产的中成药问题比较严重;生产部门的不合格产品多来自生产环境较差的小型药厂。本市1996~1999年中成药卫生学抽检结果见表1。
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依法进行药品不良反应监测工作
<药品不良反应监测管理办法>的颁布,标志着药品不良反应监测工作步入法制化管理轨道.药品生产、经营、使用单位纳入监测管理范围,有利于提高药品生产质量,遏制不合理用药,减少药品不良反应的发生,确保人民用药安全有效.药品不良反应监测工作是一项系统工程,应从以下3个方面着手开展工作.
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1例接种人用狂犬病疫苗后偶合死亡的病例报告分析
应用狂犬病疫苗预防狂犬病,是百余年来公共卫生措施中预防狂犬病的一种成功的方法[1,2].由于我市尚未将犬只管理纳入法制化管理轨道,近年来各地犬患时有发生.2005年8月咸宁市某县疾病预防控制中心(CDC)预防接种门诊报告1例犬伤患者接种狂犬病疫苗后不明原因死亡,此种情况国内报道甚少,现将死亡病例分析如下.
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成分输血在临床上的应用
成分输血就是把全血(包括血细胞和血浆)用物理或(和)化学的方法,分离并制成各种较浓和较纯的制品供临床使用[1].成分输血是现代输血技术发展的总趋势,而且成份输血也是被视为衡量一个国家、一个地区输血技术发达与否的重要标志.近年来我国加强了血液的法制化管理,颁布了<输血法>,加上高新技术在输血领域的应用,我国输血事业得到了飞速的发展.我院近几年来的成份输血工作取得了很大的进步.下面就1995~1999年我院成份输血工作进行总结分析.
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加强输血工作管理,保证临床输血安全有效
我国今年实行无偿供血、无偿献血;血型鉴定从单纯AB0血型正定型到反定型、多系统血型鉴定及亲子鉴定,组织配型等,取得了输血工作的重大进展.特别是1993年发布<采供血机构和血液管理办法>和<血站基本标准>以来,以及1998年10月1日我国实施<献血法>后,使血液管理工作纳入标准化、法制化管理,并逐步与国际接轨.
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护理人员应积极开展药品不良反应监测工作
自20世纪60年代出现震惊世界的"反应停事件"以来,相继出现了"苯丙醇胺事件"、"拜期亭事件"等药品不良反应事件,药物不良反应(ADR)的危害一再向人类敲响了警钟.ADR是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,自1999年11月国家药品监督管理局与卫生部联合颁布《药品不良反应监测管理办法(试行)》以来,我国的ADR监测工作进入了法制化管理新阶段,但我国的ADR监测存在着报告数量少、报告质量参差不齐甚至"零报告"等现象,各级医务人员应积极应对.
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重庆市药品不良反应监测工作的现状和任务
随着药品监督管理工作的加强,以及民众对医药健康产品需求的提高,药品不良反应( ADR)监测工作被提到了越来越重要的地位,特别是新修订的<药品管理法>和<药品不良反应监测管理办法(试行)>的颁布、实施,使 ADR监测工作完全纳入了法制化管理的轨道. ADR监测是保证公众用药安全、有效,减少药害事故重复发生,促进临床合理用药的有效手段.我市 ADR监测中心自 2001年 12月成立后,在重庆市药品监督管理局、卫生局的领导下, ADR监测工作稳步发展,取得了一定成效.
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须加强乡镇医疗机构的疫苗管理工作
疫苗作为预防疾病的重要武器,因本身的特殊性,国家对其实行比普通药品更为严格的法制化管理.2005年6月1日,《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称《条例》)已正式实施,作为承担基层疫苗接种工作的主力军,乡镇医疗机构在疫苗管理中还存在一些问题.笔者结合基层监管工作实际,提出解决问题的一些建议,供参考.
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净化医药市场任重道远
党中央和国务院一直非常重视我国的药品管理,关心人民群众的用药安全有效,2001年2月28日正式颁布并将于2001年12月1日开始实施的新修订的<药品管理法>,标志着我国药品管理工作进一步步入了法制化管理的新阶段.在各级政府的重视、支持及各有关部门的积极配合下,各级药品监督管理部门和卫生行政部门正在认真贯彻、执行<药品管理法>,依法管药,依法行政,把我国药品监督管理工作提高到一个新的水平.
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探索与时俱进的护理立法
随着全球经济往来日益频繁,国际问医疗护理人员流动几率有所上升.了解护理服务在国际服务贸易中的状况,研究我国护理服务贸易的现状,加强护理服务贸易的法制化管理,对于提高护理发展水平,实现"引进来、走出去"的战略目标具有重要意义.
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浅议护士权益的维护
随着改革开放不断深入和市场经济体制的日益完善,社会法制化管理逐步健全,<医疗事故处理条件>的实施.作为医疗机构的一支主力军--护士队伍,只有增强法律意识,严格自律,才能维护好自己的合法权益.
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梧州市传染病疫情报告管理状况分析
在2004年开展了传染病疫情报告监督执法检查.通过对前后两年我市传染病疫情报告管理状况的分析比较,发现加强监督检查促进了我市传染病疫情报告的规范化、法制化管理,大大提高了疫情报告的质量.现将分析结果报道如下:
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医院制剂现状及发展趋势
我国的医院制剂是从20世纪50年代逐步发展起来的,几十年来在满足临床医疗科研的用药需求,弥补市场药品供应的不足,维持正常的医疗秩序,保障人民健康,培养药学专业人才及开发新药研究等方面都起到了重要的作用.随着我国科技的进步,医药工业的迅猛发展,对药品的生产配制已纳入法制化管理的轨道.我国<药品管理法>及<药品管理法实施条例>和<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP.Good preparation practice)均对医院制剂作了明确的规定和限制,对其生产与配制条件、制剂品种均提出了严格的要求.随着国家对医院制剂法制建设的逐步完善,作为医药工业补充的医院制剂能否继续存在以及如何发展是值得我们药学工作者深思的问题.
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论无偿献血的可持续发展
自1998年10月1日国家颁布实施<中华人民共和国献血法>以来,献血途径由传统的有偿献血转变为无偿献血,标志着我国的无偿献血走上了法制化管理的轨道,全面推动了我国血液事业的健康发展,血液安全得到有力保障.无偿献血是一项涉及面广、政策性强的社会工作,直接关系到献血者和用血者的健康安全,关系到千家万户和社会经济的协调发展.如何保障无偿献血工作持续、稳定、健康发展是一个值得我们思考的问题.
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《保健食品管理办法》存在的问题及对策设想
<保健食品管理办法>(以下简称<办法>)自1996年6月1日正式生效以来,我国的保健食品的审批、生产经营、标签、说明书、广告宣传及监督等各方面都纳入了法制化管理,极大地促进了我国保健食品市场的健康发展.但是经过这几年的实践,已部分暴露出我国保健食品市场监督检测制度尚存在着法制管理的漏洞.作者通过近几年的工作实践,对现有保健食品管理的程序与实践的几点体会总结如下.