中药材杂志
Journal of Chinese Medicinal Materials
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-4454
- 国内刊号： 44-1286/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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柑橘提取物诺必擂停抑制肝癌机理研究
目的:观察诺必擂停(NOB)对Heps肝癌的抑制作用和影响,探讨诺必擂停抗肿瘤生长的分子机制.方法:构建Heps荷瘤鼠模型,取肿瘤称重计算抑瘤率;取脾脏、胸腺及体重计算脾指数、胸腺指数以反映整体免疫机能;用MTT法检测T、B淋巴细胞增殖反应;ABC-ELISA法检测脾细胞诱生IL-2及腹腔巨噬细胞诱生TNF-α量.结果:诺必擂停可显著抑制Heps肝癌的生长,与模型组比较有显著差异(P＜0.01),其中高剂量组作用效果明显;降低了小鼠因荷瘤所致脾指数异常升高,使胸腺萎缩得到缓解,而5-Fu则进一步损害了机体免疫系统;与模型组相比,诺必擂停组T、B淋巴细胞增殖反应接近正常机体水平;IL-2、TNF-α分泌量均显著提高,5-Fu对免疫因子作用不明显.结论:诺必擂停可提高荷瘤小鼠免疫功能,促进免疫细胞增殖及细胞因子分泌而抑制Heps肝癌的生长.
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龟板组份及配伍对体外培养骨髓间充质干细胞增殖的影响
目的:观察龟板组份及配伍对体外培养骨髓间充质干细胞增殖的影响,筛选龟板组份中进MSC增殖的药效成分方法:从龟板提取物分离出10个组份,以不同浓度(2μl,5μl,10μl,20μl)组份及配伍加入体外培养的MSC中,培养3 d后,MTT法测定细胞活性.结果:与对照组比较,A、B、H、I 20μl浓度组和C、F(10μl～20μl)浓度组和J(5μl～0μl)浓度组细胞活性显著提高,与J组份配伍细胞活性提高(P＜0.05);E(2μl-20μl)浓度组细胞活性显著降低,与E组份配伍组细胞活性显著降低;D和G组细胞活性没有影响.结论:7个组分均促进MSC增殖,以J组份强,与J组份配伍作用提高;E组份抑制MSC增殖,与E组份配伍作用降低;D和G组份无效.
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肝泰Ⅷ号丸对四氯化碳致大鼠慢性肝损伤作用的影响
目的:观察肝泰Ⅷ号丸抗大鼠慢性肝损伤作用,探讨其作用机理.方法:Wistar大鼠100只,随机分成六组,采用四氯化碳橄榄油溶液皮下注射制造肝损伤模型.自造模之日起,实验组分别予以大、中、小剂量肝泰Ⅷ号丸混悬液灌胃,对照组予以联苯双酯灌胃.第8周末实验结束时,分别检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(AlB)、球蛋白(G)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α);检测肝组织匀浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),及肝组织羟脯氨酸(Hyp),并作常规组织病理学检查.结果:1.肝泰Ⅷ号丸各剂量组均有显著降低ALT、AST的作用(P＜0.01);2.肝泰Ⅷ号丸各剂量组均有显著降低MDA(P＜0.01)、升高GSH-Px作用(P＜0.05,P＜0.01);3.肝泰Ⅷ号丸各剂量治疗组有显著降低肝组织羟脯氨酸含量的作用(P＜0.01).4.肝泰Ⅷ号丸各剂量治疗组均能显著降低TNF-α(P＜0.01).5.组织病理的结果:肝泰Ⅷ号丸各剂量治疗组可改善肝脏病理变化,抑制肝纤维化形成.结论:肝泰Ⅷ号丸具有确切的抗肝损伤作用,其机理可能与其抗脂质过氧化作用及降低血清TNF-α的作用有关.
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安宫牛黄散中朱砂、雄黄对外伤性脑水肿大鼠热休克蛋白、一氧化氮合酶和炎症细胞因子的影响
目的:探讨安宫牛黄散中朱砂、雄黄的药理作用机制.方法:SD大鼠随机分成6组(12只/组):正常对照组、外伤性脑水肿膜型对照组、朱砂组(0.15g/kg)、雄黄组(0.15g/kg)、安宫牛黄散(下简称整方)组(1.5g/kg)、去朱砂、雄黄的安宫牛黄散(下简称拆方)组(1.2g/kg),以上各组再设8 h分组和24 h分组(6只/分组).RT-PCR法测定脑组织中热休克蛋白70(HSP70)mRNA表达;比色法测定脑组织中一氧化氮合酶(NOS)及其同工酶(iNOS、cNOS)活力;放免法测定血清中细胞因子TNF-α、IL-1β水平.结果:造模后8 h,整方组与拆方组HSP 70mRNA表达均较模型组增高(P＜0.05),且整方组诱导HSP 70 mRNA表达的作用强于拆方组(P＜0.05);朱砂、雄黄、整方和拆方均能降低iNOS活力,且较模型组明显降低(P＜0.05),其中整方组抑制作用为显著.雄黄组、整方组、拆方组TNF-α水平较模型组降低(P＜0.05),整方组与拆方组IL-1β水平较模型组降低(P＜0.05).结论:HSP 70、iNOS、TNF-α及IL-β参与了外伤性脑水肿的病理过程.安宫牛黄散和复方中的朱砂、雄黄对外伤性脑水肿大鼠脑组织的保护作用可能与通过增加诱导HSP 70 mRNA表达、抑制iNOS活力和炎症细胞因子TNF-α、IL-1β的生成有关.
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加味止嗽散不同部位群对过敏性哮喘豚鼠平喘作用的比较
目的:观察加味止嗽散(MZ)、MZ脂溶性部位群(MZC)和水溶性部位群(MZS)对过敏性哮喘豚鼠血液和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(EOS)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)含量及对肺组织结构的影响.方法:采用Wright染色法计血液和BALF中的EOS.采用放射免疫法和硝酸还原酶法分别测定哮喘豚鼠血清和BALF中ET-1、NO的含量.光镜和电镜下观察豚鼠肺组织的结构变化.结果:哮喘模型组豚鼠体内的EOS、ET-1、NO的量明显高于正常对照组(P＜0.01),肺组织病理学和超微结构发生明显改变.与哮喘模型组比较,MZ和MZC治疗组能降低豚鼠血液和BALF中EOS、ET-1、NO的含量(P＜0.01或P＜0.01)和减轻肺组织病理改变,MZS组则未见有明显的作用.结论:MZ中具有平喘作用的物质大多数集中在MZC中,其平喘作用机制可能与其能减少哮喘豚鼠体内EOS数量、恢复ET-1、NO平衡和减轻肺组织结构损伤有关.
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胃康宁含药血清对胃癌MGC-803细胞增殖的抑制作用及机理研究
目的:观察胃康宁含药血清对胃癌细胞的增殖影响,从细胞凋亡角度探讨作用机理.方法:制备胃康宁含药血清培养胃癌细胞,采用MTT法检测细胞增殖,Hoechst DNA荧光染色法检测细胞凋亡,并计数凋亡率.结果:胃康宁各剂量组在初期均有抑制细胞增殖的作用,而高、中剂量抑制时间更持久.胃康宁高剂量组具有诱导细胞凋亡的作用.结论:胃康宁含药血清可明显抑制细胞增殖,其机理除与诱导细胞凋亡有关,还与细胞周期受阻也有关系.
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芦丁与槲皮素对成骨细胞代谢影响的比较研究
目的:对比研究芦丁(Rutin)与其苷元槲皮素(Quercetin)对成骨细胞形成的影响,以探讨二者防治骨质疏松的作用机理.方法:新生大鼠颅骨分离培养成骨(ROB)细胞,MTT法测定细胞增殖,比色法测定碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红(AR-S)染色法测定矿化结节数,以观察Rutin与Quercetin对ROB细胞骨形成过程中增殖、分化和矿化作用的影响.结果:Quercetin可明显促进ROB细胞的增殖与矿化,故能增强ROB细胞形成活性;Rutin仅能促进ROB细胞增殖,而对矿化作用无影响,却能抑制ROB细胞分化,因而无明显促进骨形成活性.结论:Quercetin中3-OH形成糖苷(Rutin)后可引起体外培养的成骨细胞活性降低,故含有Rutin的食物或中药防治骨质疏症的机理可能是通过其体内代谢物Quercetin刺激成骨细胞形成而发挥作用的.
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白藜芦醇抗衰老免疫机制的研究
目的:研究白藜芦醇抗衰老的免疫学机制,开发白藜芦醇新的临床用途.方法:建立小鼠衰老模型,然后用白藜芦醇干预,观察其对小鼠衰老现象的影响作用.结果:白藜芦醇干预组小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)含量升高,血清丙二醛(MDA)含量下降;该组胸腺指数升高而脾脏指数无明显改变;同时其血清中CD4+细胞数量不改变,而CD8+细胞数量升高,CD8+细胞与CD4+细胞比值降低;还能使血清中IL-6、IL-8的含量降低.结论:白藜芦醇具有一定的抗衰老作用.
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健得肤疾洗剂抗菌实验研究
目的:探讨健得肤疾洗剂的体外抗菌作用.方法:以临床妇科常见致病菌为受试菌,采用连续倍比稀释法,观察健得肤疾洗剂的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果:健得肤疾洗剂的MIC和MBC分别为:白色念珠菌为1.56%和12.5%(ml/ml),金黄色葡萄球菌为3.12%和6.25%(ml/ml),铜绿假单孢菌为12.5%和25%(ml/ml),大肠杆菌均为25%(ml/ml),沙门氏菌为12.5%和25%(ml/ml).结论:健得肤疾洗剂对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、铜绿假单孢菌、大肠杆菌有一定的抑菌和杀菌作用.
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薄层色谱扫描法测定不同来源半边旗中5F的含量
目的:测定10批不同来源半边旗中5F的含量.方法:采用薄层扫描法测定半边旗中5F含量.结果:该方法的线性范围为0.504～2.520μg,平均回收率为96.68%,RSD=1.24%(n=5).结论:该方法可行,重复性好,样品处理简单,便于检测.
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高效液相色谱法测定土荆皮药材中土荆皮乙酸的含量
目的:建立土荆皮药材中土荆皮乙酸的含量测定方法.方法:用甲醇提取,采用Merck-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,4μm),甲醇-0.1%H3PO4水(65:35)为流动相,检测波长为256 nm.结果:土荆皮乙酸在10-50μg·ml-1范围呈良好的线形关系,r=0.9999;平均回收率99.1%,RSD=1.5%;稳定性是RSD=1.5%.结论:该方法能消除其它成分的干扰,准确可靠,重现性好,操作简单快速.
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草珊瑚药材中依斯坦布林A的HPLC法测定
目的:建立了HPLC法对草珊瑚中依斯坦布林A的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC外标法,色谱柱为hypersil ODS18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以甲醇-水(40:60)溶液为流动相,检测波长218 nm.结果:依斯坦布林A在0.135～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.54%.结论:该方法快速简捷,精密度高,重现性好,可用于草珊瑚中依斯坦布林A含量的测定.
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HPLC测定不同产地广地龙中次黄嘌呤的含量
目的:测定不同产地广地龙中次黄嘌呤的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Inertsil ODSEP柱,流动相:水-甲醇-四氢呋喃(93:7:0.05),流速:1.0 ml/min,检测波长254 nm.结果:次黄嘌呤的平均回收率为98.6%,方法精密度(RSD)为0.50%(n=6).结论:该法可用于不同产地广地龙中次黄嘌呤的含量测定.
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离子色谱法测定常用药食两用中药材中的二氧化硫含量
目的:测定常用保健药食两用药材中二氧化硫含量.方法:采用酸蒸馏法及离子色谱法.结果:被测定的32个样品中,26个样品含有二氧化硫,含量不等,多者可达3180μg/g.用水清洗药材,二氧化硫不易除去.样品置于室外通风处或水煎煮可降低样品中二氧化硫含量,煎煮时间对煎液中残留的二氧化硫含量有一定的影响.结论:测定方法简便,精密度及重现性良好.
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青钱柳化学成分的研究
利用柱层析、硅胶薄层层析和Sephadex LH-20柱层析对青钱柳(Cyclocarya paliurus)叶中的化学成分进行研究,分离得到五个化合物,并通过核磁共振波谱法鉴定化合物的结构.五个化合物经鉴定为:α-乳香酸(Ⅰ),β-乳香酸(Ⅱ),齐墩果酸(Ⅲ),4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(Ⅳ)和3,6,3',5'-四甲氧基-5,7,4'-三羟基黄酮醇(Ⅴ).化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到.
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反相高效液相法测定乌药珠中乌药醚内酯的含量
目的:建立乌药珠的质量标准.方法:采用反相高效相色谱法.C18柱,以乙腈-水(56:44)的流动相,检测波长为235 nm.结果:乌药醚内酯在0.0816μg～0.4896μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.结论:本方法可用于乌药珠的质量控制,方法简便,准确,可靠.
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中华秋海棠的显微鉴别
目的:建立中华秋海棠Begonia sinensis A.DC.根茎的生药鉴定方法.方法:用性状鉴别、显微鉴别对生药进行分析.结果:描述了中华秋海棠根茎的性状和横切面结构特征,发现其含有簇状针晶、腺毛、环螺纹导管等显微特征.结论:这些特征可作为中华秋海棠根茎鉴别的依据.
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不同产地秦艽栽培品的药材质量研究
目的:对不同产地秦艽栽培品的质量进行研究.方法:使用性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱法进行鉴定研究,并用高效液相色谱进行含量测定.结果:不同产地秦艽栽培品的性状、显微特征具差异,但均含有龙胆苦苷活性成分,其含量具有一定的差异.结论:不同栽培地区对秦艽药材的外部形态和内部构造具有影响,为推广种植提供理论参考依据.
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夏天无与延胡索的红外光谱法鉴别
夏天无(Xiatianwu,Rhizoma Corydalis Decumbentis)为罂粟科植物伏生紫堇Corydalis decumbens (Thunb.)Pers.的干燥块茎,延胡索(Yanhusuo,Rhizoma Corydalis)为罂粟科植物Corydalis yanhusuo W.T.Wang的干燥块茎,两者外观及成分均很相似.红外吸收光谱是以研究物质分子对红外辐射的吸收特征而建立起来的一种定性、定量分析方法,本文采用该法对夏天无和延胡索进行了鉴别.
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麻楝的性状与显微鉴别
本文对麻楝Chukrasia tabularis A.Juss.根和叶的性状及显微特征进行了观察和描述,总结了麻楝的主要鉴别特征.为日后药材鉴别提供准确的参考依据,同时也为麻楝开发成为新的药用资源提供研究基础.
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自拟通腑方对腹部术后胃肠功能的影响
目的:观察自拟通腑方对腹部术后患者围场功能的影响.方法:选取106例腹部手术(主要为阑尾、胆囊、胃手术)后患者,随机分为2组,对照组48例术后只给予抗感染、补液治疗,治疗组68例术后除给予抗感染、补液治疗外,早期即应用自拟通腹方.2组对比观察表明,治疗组术后病人排气或排便时间早于对照组,2组比较有显著差异(P＜0.05);治疗组患者术后腹胀、腹痛症状明显少于并轻于对照组,且肠鸣音活跃程度也高于对照组.证明自拟通腹方能促进病人胃肠道蠕动、消化、吸收功能的恢复,有效解决术后病人腹胀、腹痛等症状,有利于术后病人尽快康复.
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灯盏花和还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损的观察
目的:观察灯盏花素注射液与还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损的疗效.方法:当发现药物性肝损且达到停药标准时,实验组1每天用灯盏花素注射液30 ml加入浓度为10%的葡萄糖溶液250ml中静滴;实验组2每天用1.8 g还原型谷胱甘肽加入生理盐水250 ml中静脉滴注;实验组3每天联合应用1.8 g还原型谷胱甘肽和30ml灯盏花素注射液分别加入生理盐水250 ml中静脉滴注.对照组则以维生素C 2 g替代,各组疗程均25～30天.疗程满后再次复查肝功以评定疗效,对比各组的疗效,用χ2检验两者的差异显著性.结果:灯盏花素和还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损有效率比对照组均有升高,两者存在显著性差异(P＜0.05),而两者联用可增加治疗的有效率.结论:提示灯盏花素和还原型谷胱甘肽对治疗抗结核药物性肝损有效.
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枳椇子化学成分及其药理活性研究进展
介绍传统中药枳椇子化学成分及其药理活性的研究进展.
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中药威灵仙研究概况
本文通过文献检索对中药威灵仙植物来源、化学成分及药理作用和临床应用进行综述,为威灵仙的进一步开发及研究提供资料参考.
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土茯苓品质与药理研究进展
土茯苓为常用传统中药材,为百合科植物光叶菝葜Smilax glabra Roxb.的干燥根茎,又称赤土茯苓.具有除湿、解毒、通利关节之功效.国内近年对土茯苓研究较为活跃,为进一步加强对土茯苓的研究与开发应用,本文对土茯苓与其混淆品的鉴别、化学成分和药理作用三方面的文献作出综述.
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麻疯树属植物化学成分及其生物活性研究进展
本文综述了国内外对麻疯树属天然产物的研究进展,并按化学结构类型进行分类.
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地黄寡糖及其药理活性研究进展
目的:综述地黄中寡糖类成分及其药理活性.方法:归纳总结国内外有关文献.结果:地黄寡糖主要由棉子糖族寡糖及其脱果糖类衍生物组成,各组分含量受地黄炮制方法、产地和品种等因素的影响,目前已知地黄寡糖具有补血,降血糖,抗肿瘤,增强免疫等药理活性.结论:地黄寡糖的组成及其与地黄药理活性的关系需要进一步研究,其药理活性的研究范围和作用机理需深入探讨.
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青海省不同地区五脉绿绒蒿总生物碱含量的比较
应用紫外分光光度法,对青海10个不同产地的五脉绿绒蒿样品总生物碱含量测定,结果显示,不同产地的总生物碱含量为0.0262%～0.0788%,平均0.0502%,与分布海拔呈正相关,与分布纬度无显著关联.
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药用植物党参的RAPD分析
目的:从DNA分子水平上分析甘肃党参主要栽培区的9个栽培居群和4个自然居群的遗传多样性和遗传关系,进而探讨纹党参的来源.方法:从200条随机引物中筛选出14个引物,对217个体进行RAPD扩增并计算多态性条带,再用NTSYS软件聚类分析.结果:14个引物共检测出125个可重复的位点,其中党参及其变种素花党参的多态位点分别为109和106,多态位点百分率为87.20%和84.80%.13个居群聚为两大类:8个党参栽培居群为一类,素花党参包括1个文县栽培居群与4个自然居群为第二类.结论:RAPD分析结果揭示了甘肃栽培的党参和素花党参在居群水平上具有丰富的遗传多样性.8个栽培党参居群间的遗传分化很小,与地理距离存在一定的相关性.在甘肃各地的栽培党参中,仅文县栽培品为素花党参,即正品纹党.
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低能离子注入甘草生物效应初步研究
离子束注入新采及陈年的两种甘草种子实验结果:贮藏三年以上的光果甘草种子发芽率及呼吸率均提高,而新采的乌拉尔甘草却降低,表明离子注入对不同生命活力的甘草种子产生的生物效应不同.
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水分胁迫对忍冬生长及金银花质量的影响
目的:研究水分胁迫对忍冬生长发育及金银花药材质量的影响.方法:用盆栽法于当年第一茬花开之前进行不同程度的水分胁迫处理,考察忍冬的生长发育和生理指标的情况.结果:水分胁迫引起枝条生长缓慢,叶片比重增加,金银花产量降低,叶内叶绿素含量显著增加;叶片可溶性糖含量有增加趋势,轻度胁迫处理的叶片可溶性蛋白含量显著高于对照与重度处理,叶片中的脯氨酸含量因干旱而升高,随干旱增强花蕾的绿原酸含量显著低于对照.结论:水分条件是影响忍冬枝、叶、花蕾生长发育及金银花产量、质量的重要因子,栽培要适时灌溉,引种时要具备灌溉条件.
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转基因何首乌毛状根生物转化熊果苷的初步研究
应用悬浮培养的转基因何首乌毛状根,获得目标产物熊果苷,具有较大的应用价值.
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岗梅扦插繁殖试验
采用不同基质、不同径粗插穗和不同激素浓度的岗梅扦插繁殖试验,结果表明:用直径5mm左右枝条作插穗,辅以浓度100mg/L NAA,用河沙作插床,效果好.
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川牛膝组织培养快繁技术研究
从组培建立的无菌实生苗上截取腋芽和茎尖,诱导丛生芽并育成完整小植株.试验表明,以腋芽作外植体比茎尖好,较适宜的诱导培养基组成为MS+NAA 0.1～0.2 mg/L+6-BA 0.5～1.0 mg/L;根分化培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+Kt 2.0mg/L,适宜培养条件为25℃1500 Lx光照10 h/d和18℃黑暗14 h/d.
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民族药酱头原植物考证
云南民间常用药酱头,经考证为蓼科何首乌属齿叶蓼Fallopia denticuta(Huang)A.J.Li.本种茎有明显紫斑,与同属的木藤蓼F.aubertii和毛脉蓼F.multiflora var.ciliinerve均有明显区别.
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炮制对白术中白术内酯Ⅱ的含量影响
目的:建立白术内酯Ⅱ的高效液相色谱测定方法,对浙江产白术生品及炒白术、3种麸炒白术样品中白术内酯Ⅱ的含量变化进行研究.结果表明麸炒白术中白术内酯Ⅱ含量高于生白术,且麸炒焦白术含量为高,并对白术内酯Ⅱ的含量变化进行了探讨.
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超临界CO2萃取月季花挥发油的工艺研究
采用正交试验法对超临界CO2萃取月季花挥发油的条件进行了研究.探讨了萃取温度、压力、CO2流量等因素在不同水平下对月季花挥发油提取率的影响.得到了超临界CO2萃取月季花挥发油的佳实验条件:萃取压力30 MPa,温度45℃,CO2流量40kg/h和萃取时间80 min,挥发油提取率为1.98%.水蒸气蒸馏法提取率为0.12%.超临界CO2萃取的收率高,萃取时间短.
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正交试验优化细辛挥发油提取及包合工艺的研究
目的:研究细辛挥发油提取和β-环糊精包合的佳工艺.方法:采用正交试验考察加水量、浸泡时间和蒸馏时间对挥发油提取量的影响;以挥发油包合率和包合物收得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选β-环糊精包合的工艺条件.结果:优提取工艺条件为:细辛加8倍量水,浸泡1 h,提取3 h;佳包合工艺条件为:挥发油:β-环糊精(ml:g)为1:6,β-环糊精:水为1:6,包合温度30℃,包合时间1 h.结论:此工艺挥发油包合率、包合物收率较高,包合效果良好.
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炒山楂的工艺研究
目的:筛选炒山楂的佳炮制工艺.方法:运用滴定法和比色法,对生品、不同温度及时间的炮制品中有机酸和黄酮进行含量测定.结果:炒山楂的佳条件为170℃炮制10 min.结论:不同温度及炮时间下的炒制品中有机酸、黄酮含量有较大差异.
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猫爪草脂肪酸成分的超临界流体萃取及GC-MS分析
目的:确定猫爪草脂肪酸成分的超临界流体萃取佳工艺,并对其组成进行分析.方法:用正交试验法确定猫爪草脂肪酸成分超临界CO2萃取的佳条件,并用GC-MS技术进行分析.结果:猫爪草脂肪酸佳提取工艺为压力25 MPa、萃取温度50℃、时间3 h、CO2流量30 kg/h,用GC-MS技术从中鉴定了12种化合物,其中主要成分为十六烷酸,其相对含量为56.98%.结论:确定了稳定可行的佳工艺,所用GC-MS条件可对脂肪酸进行较好的分析.
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两种方法制备汉防己甲素固体脂质纳米粒的比较
目的:通过两种不同方法制备中药汉防己甲素(TET)固体脂质纳米粒(SLN),并对TET-SLN的主要理化性质进行了研究.方法:采用超声法和高压乳匀法制备TET-SLN.在电镜下观察其形态,用Mastersizer 2000粒度分析仪和Zetasizer Nano电位分析仪测定其粒径和Zeta电位,用葡萄糖凝胶柱层析法和HPLC测定其包封率,并在室温下放置4周,观察TET-SLN的稳定性.结果:超声法制备的TET-SLN在透射电镜下呈片状,形态不规则,平均粒径为92±6 nm,Zeta电位为-21.11±2.12 mv,包封率为95.27%±1.26%;高压乳匀法制备的TET-SLN呈片状,粒径较小,平均粒径为47±3 nm,Zeta电位为-32.99±2.54 mv,包封率为97.82±1.45%.两种方法制备的TET-SLN室温下放置4周,粒径略有增加(P＞0.05),显示了较好的稳定性.结论:超声法和高压乳匀法均适于制备TET-SLN,但高压乳匀法制备TET-SLN具有粒径小、稳定性和包封率高的特点,优于超声法.
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桃儿七中主要生物活性成分的萃取技术研究
采用超临界CO2流体萃取技术及常规溶剂萃取方法对桃儿七的主要化学成分进行萃取和分离,并用高效液相色谱法测定其成分,得出用超临界CO2萃取桃儿七根茎中木脂素类的鬼臼和脱氧鬼臼及黄酮醇类的山奈酚和槲皮素的较适工艺条件.对试验结果分析讨论后认为:超临界CO2萃取桃儿七中木脂素类优于常规溶剂提取方法,并对超临界CO2流体萃取桃儿七工业化应用前景和可行性进行了分析探讨.
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石菖蒲挥发油复乳的研制
目的:研究石菖蒲挥发油复乳的佳处方及佳制备方法,使复乳粒径在10～20μm范围内.方法:采用二步乳化法制备.分别对初乳、复乳的处方进行筛选并考察复乳形成时的搅拌速率、搅拌时间及通入氧气对其粒径的影响.结果:按初乳处方4[石菖蒲挥发油(ml):液状石蜡(ml):司盘-80(g):0.5%明胶溶液(ml):蒸馏水(ml)为1.05:16:7:1:16]制备初乳;再按复乳处方4[初乳(g):吐温-80(g):蒸馏水(ml)为10:1:9]用磁力搅拌机低速搅拌1 min制备的石菖蒲挥发油复乳粒径在10～20 μm,所占百分比为72%,且粒度均齐;石菖蒲挥发油复乳以2 L/min的流速通入氧气1 h后,粒径在10～20 μm所占百分比由72%增加至79%;石菖蒲挥发油复乳为W/O/W型,且稳定性较好.结论:可以按上述方法制备粒径集中在10～20 μm的石菖蒲挥发油复乳.
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香附挥发油提取工艺及主要成分的研究
目的:优化香附挥发油的提取工艺,分析香附挥发油的成分组成.方法:以挥发油提取量为指标,以加水倍数、浸泡时间、提取时间为因素进行正交试验;采用GC-MS对挥发油主要成分进行分离分析.结果:佳提取工艺条件为:加水9倍,浸泡2 h,加热提取10 h;从香附挥发油中分离鉴定了16种化合物.结论:优选的提取工艺稳定可行;香附烯和α-香附酮是香附挥发油的主要成分,它们相对含量之和占到了香附挥发油的28.85%.
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广东省2004年全国同品种中药抽验评价
2004年全国同品种中药抽验任务中中药品种共计30种,其中中成药20种、中药材(饮片)10种.广东省20个市药品检验所负责在辖区范围内对上述品种进行抽样,实际抽到并由我所检验计有中成药16种132批、中药材10种56批,共26种188批.现对此次抽样任务评价如下.
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关于植物油脂和动、植物提取物的拉丁命名
1油类药物的命名油类药物包括①植物材料经水蒸气蒸馏得到的挥发油,如满山红油,莪术油等;②植物材料经压榨(榨取)并精制得到的脂肪油,如麻油,蓖麻油等.
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| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
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