中药材杂志
Journal of Chinese Medicinal Materials
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-4454
- 国内刊号： 44-1286/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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五种中成药对局灶性脑缺血损伤的影响及机制比较
探讨通塞脉片、通心络胶囊、步长脑心通、复方血栓通胶囊与血塞通胶囊等5种中成药对局灶慢脑缺血损伤大鼠脑缺血损伤的影响及其机制的差异.方法:采用电凝法制备大鼠脑缺血模型,观察5种中成药对脑含水量、脑指数、梗塞率、血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、睾酮(T)、雌二醇(E2)及脑内雌激素受体(ER)表达的影响.结果:局灶性脑缺血模型大鼠脑含水量、脑指数、脑梗塞率均显著升高,MDA、E2含量升高,ER表达上调,SOD活性和T含量下降,各药均能改善模型大鼠脑水肿（除通心络胶囊外）、减少梗塞范围、减少MDA含量、下调ER表达、提高SOD活性；复方血栓通胶囊、血塞通胶囊、通塞脉片能显著增加T的含量,步长脑心通、复方血栓通胶囊、血塞通胶囊能显著降低E2的含量,生长脑心通、通塞脉片.结论:这5种中成药可分别通过不同作用机制对脑缺血损伤起到保护作用.
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淫羊藿苷对体外培养乳鼠颅骨成骨细胞增殖、分化及成熟的影响
研究淫羊藿苷对体外培养大鼠乳鼠颅骨成骨细胞(Rat calvarial osteoblasts,ROB)增殖和分化成熟的影响.方法:取新生SD大鼠颅骨,多次酶消化法培养ROB,每3d换液1次,铺满80％皿底后传代培养.采用终浓度分别为1×10-4、1×10-5、1×10-6、1×10-7 mol/L的淫羊藿苷进行药物干预,MTT法检测细胞增殖率,同时检测成骨性诱导培养9d后的碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性,筛选出佳浓度.以佳药物浓度干预ROB的分化成熟,比较淫羊藿苷组和不加药的对照组之间的钙化结节数量及碱性磷酸酶阳性克隆数(colonies stained positive for alkaline phosphatase,CFU-FALP)；提取总RNA,Real Time RT-PCR检测Runx-2与Osterix mRNA 的表达情况；Western-blot法检测Ⅰ型胶原蛋白的分泌量.结果:淫羊藿苷剂量依赖性抑制细胞的增殖,但可强烈促进ROB的分化成熟,佳药物浓度为1×10-5 mol/L.该浓度下的淫羊藿苷可显著增加钙化结节和CFU-FALP数量,促进与成骨相关的转录因子Runx-2与Osterix mRNA的表达,同时也可增强Ⅰ型胶原蛋白的分泌.结论:浓度为1×10-5 mol/L的淫羊藿苷可显著促进ROB的分化成熟,提示淫羊藿苷有较强的促骨形成活性,具备开发为抗骨质疏松新药的潜力.
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田基黄提取物抗鸭乙型肝炎病毒作用的实验研究
研究田基黄提取物抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用.方法:采用DHBV阳性血清感染1日龄广州麻鸭的方法制备鸭乙型肝炎模型.按6.5、13.0、26.0 mg/kg灌服田基黄提取物,1次/d,连续28 d.分别于给药前、给药后7、14、28 d、停药后7d,检测鸭血清中DHBV-DNA滴度、乙肝表面抗原(HBsAg)水平及丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酸(AST)活性,并于停药7d时,取肝脏病理切片行HE染色后,观察肝脏病变情况.结果:田基黄提取物能显著降低乙型肝炎模型鸭血清中DHBV-DNA滴度、HBsAg水平以及AST和ALT活性,且在停药后第7d,未见反跳现象,停药后第7d时肝组织HE染色结果亦显示:田基黄提取物能减少肝细胞的变性、坏死及炎症细胞浸润.结论:田基黄提取物具有显著抗鸭乙型肝炎病毒的作用.
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月腺大戟及狼毒大戟体外抗肿瘤药理活性对比研究
通过对比研究月腺大戟和狼毒大戟体外抗肿瘤药理活性,为狼毒质量标准制订提供准确的实验 依据.方法:乙醇超声提取月腺大戟和狼毒大戟,取其浸膏配制成合适浓度为受试物,选取人肝癌细胞株BEL- 7402,通过观察给药后肿瘤细胞外观改变、MTT法定量检测其IC50及细胞计数检测药物作用对肿瘤细胞生长曲线 的影响,综合评价月腺大戟和狼毒大戟体外抗肿瘤药理活性.结果:月腺大戟作用于BEL-7402细胞48 h后,对 BEL-7402细胞的IC50为90.0 μg/mL；狼毒大戟对BEL-7402细胞有显著的增殖抑制作用,作用呈明显量效关系,在 作用48 h后,对BEL-7402细胞的IC50为24.8 μg/mL；月腺大戟和狼毒大戟同一浓度75 μg/mL对BEL-7402细胞杀 伤率分别为34.4％和50％,观测时间96 h计算其倍增时间（TD值）分别为18.0 h（空白对照为16.7 h）及26.6 h （空白对照为16.3 h）.结论:月腺大戟和狼毒大戟对BEL-7402细胞体外抗肿瘤活性相差甚远,月腺大戟对BEL- 7402细胞无明显体外细胞毒作用,狼毒大戟对BEL-7402细胞生长有明显抑制作用,作用呈明显剂量依赖性,是一 类很有开发价值的抗肿瘤中药.
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肾康丸对糖尿病肾病大鼠氧自由基代谢的影响
观察肾康丸对糖尿病肾病(DN)大鼠氧自由基(OFR)代谢的影响,探讨其治疗DN的机制.方法:应用链脲佐菌素建立大鼠DN模型,将DN模型大鼠随机分为4组:DN模型对照组、肾康丸组、厄贝沙坦组、肾康丸和厄贝沙坦合用组；另设正常对照组.各组分别干预8w后,观察肾组织中丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)活性的变化,RT-PCR法检测肾组织GSH-Px、CAT、Cu,Zn-SOD mRNA的表达.结果:应用肾康丸、厄贝沙坦干预后,DN大鼠肾组织中MDA含量显著减少,GSH-Px、CAT、Cu,Zn-SOD活性显著增加,GSH-Px与Cu,Zn-SOD mRNA表达水平均显著降低,CAT mRNA表达水平变化无显著性差异,肾康丸和厄贝沙坦合用组效果更为显著.结论:肾康丸对DN的肾保护作用与减少OFR的生成、抑制氧化应激有关,且与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦合用具有协同作用.
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抑乳调经颗粒对卵巢摘除大鼠雌激素活性的影响
探讨抑乳调经颗粒对卵巢摘除大鼠雌激素活性的影响.方法:采用卵巢摘除方法来制作大鼠卵巢早衰模型,观察抑乳调经颗粒对卵巢摘除大鼠子宫、脾、肾上腺脏器指数及血清E2、LH、FSH含量的影响.结果:抑乳调经颗粒可增加卵巢摘除大鼠子宫和肾上腺的脏器指数,防止子宫和肾上腺的萎缩；使卵巢摘除大鼠阴道角化上皮细胞增多,增强雌激素活性,提高血中E2水平.结论:抑乳调经颗粒对卵巢摘除大鼠具有促进雌激素分泌和抗卵巢早衰的作用.
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中药育发液对脂溢性脱发大鼠性激素、肝细胞生长因子水平的影响
研究中药育发液对脂溢性脱发大鼠血清睾酮、雌二醇和毛囊细胞中肝细胞生长因子(HGF)水平的影响.方法:以101育发剂为阳性药,建立脂溢性脱发的大鼠模型,研究中药育发液对大鼠血清中睾酮、雌二醇、肝细胞因子水平的影响.结果:与正常对照组比较,脂溢性脱发模型大鼠血清T显著升高,T/E2显著升高,HGF水平显著降低(P＜0.05)；与模型组比较,中药育发液高、低剂量组大鼠血清T显著降低(P＜0.05),低剂量组T/E2显著降低(P＜0.05)；中药育发液高剂量组HGF显著升高(P＜0.01).结论:模型组大鼠体内存在着明显的性激素（尤其是雄激素）失调,中药育发液可使紊乱的T/E2趋于正常,并升高HGF水平,以减少毛发脱落.
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疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织 SREBP-1cmRNA及蛋白表达的影响
观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病( NAFLD)大鼠肝组织SREBP-1c mRNA及蛋白表达的影响,并探讨其机制.方法:选雄性SPF级SD大鼠55只,随机分为模型组、正常对照组和3个中药干预组,分别为疏肝组、健脾组及合方组.除正常对照组外,各组采用脂肪乳剂灌胃8w复制大鼠NAFLD模型,同时各药物干预组给予不同药物干预( 10 mL/kg),正常对照组和模型组给予等体积蒸馏水灌胃.8w后处死动物取肝组织,HE染色观察肝脏病理变化；RT-PCR方法检测肝组织SREBP-1c mRNA的表达；免疫组织化学方法检测肝组织SREBP-1c的蛋白表达水平和分布.结果:模型组大鼠肝组织SREBP-1c mRNA表达水平及SREBP-1c蛋白阳性表达率较正常对照组显著升高(P＜0.01)；各中药干预组大鼠肝组织SREBP-1c mRNA表达水平及SREBP-1c蛋白阳性表达率较模型组显著降低（P＜0.05或P＜0.01）；疏肝组、健脾组大鼠肝组织SREBP-1c mRNA表达率较合方组显著降低(P＜0.01).病理观察显示疏肝、健脾组大鼠肝组织脂肪变轻.结论:疏肝健脾方药可能是通过下调SREBP-1c mRNA和蛋白的表达来实现抗NAFLD作用,SREBP-1c可能是疏肝健脾方药抗NAFLD的作用靶点之一.
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藏药柳茶提取物调节肥胖大鼠脂代谢的作用机制研究
探讨藏药柳茶调节单纯性肥胖大鼠脂质代谢的作用机制.方法:复制单纯性肥胖大鼠模型,以藏药柳茶提取物高、中、低不同剂量灌胃给药8 w后,剥离肾周脂肪制作组织切片,显微镜下观察脂肪细胞数量及形态.实时荧光定量RT-PCR法检测脂肪组织中脂联素(Adiponectin)、脂联素受体2(AdipoR2)、腺苷酸活化蛋白激酶( AMP-activated protein kinase,AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator-activated Receptorsγ,PPA Rγ) mRNA水平变化.用Western Blot检测脂肪组织AMPK蛋白表达情况.结果:与模型组比较,使用柳茶提取物8w后400倍显微镜下全视野范围内脂肪细胞直径减小、数量增加.脂肪组织中Adiponectin、AdipoR2、AMPK、PPARγ mRNA水平均有不同程度升高.柳茶中剂量组大鼠脂肪组织AMPK蛋白表达量显著高于模型组.结论:藏药柳茶的减肥作用机制可能是通过脂联素的信号转导途径来完成的.
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补肾、健脾、活血对免疫抑制小鼠脾脏 BCL-2、Caspase-9mRNA的影响
观察补肾、健脾、活血三种不同治法对小鼠脾脏BCL-2、Caspse-9 mRNA表达的影响.方法:将雄性NIH小鼠100只,随机分为补肾组、健脾组、活血组、模型组和正常对照组,每组20只.除正常对照组外,分别予以六味地黄汤、补中益气汤、复方丹参饮和生理盐水灌胃给药,并给予环磷酰胺腹腔注射造模,检测脾脏BCL-2、Caspase-9 mRNA表达水平.结果:免疫抑制小鼠BCL-2表达显著降低且Caspase-9表达显著升高.补肾、健脾、活血三方皆能提高BCL-2 mRNA表达,并抑制Caspase-9 mRNA表达(P＜0.05).结论:以六味地黄汤、补中益气汤、复方丹参饮为代表的补肾、健脾、活血三种不同治法能有效地促进BCL-2表达,并抑制Caspase-9表达,这可能是三种不同治法改善环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能的机制之一.
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甘草与附子配伍对乌头碱、新乌头碱、次乌头碱大鼠药动学的影响
建立HPLC-MS同时测定大鼠血浆中的乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法,并用于研究大鼠口服3种含附子煎液后乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的药动学变化.方法:3组大鼠分别灌胃附子煎液（A液）、甘草附子单煎合并液（B液）、甘草附子合煎液（C液）,附子剂量均为1.5 g/kg,HPLC-MS法测定乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的血药浓度,用DAS 2.0数理统计软件分别计算其药动学参数.结果:甘草与附子配伍后,三种乌头碱的Cmax、AUC均降低,MRT、t1/2均延长,Tmax无明显变化.甘草附子合煎液相比于甘草附子单煎合并液,Cmax、AUC更低,MRT、t1/2更长.结论:甘草能够显著影响附子中三种乌头碱的药动学.
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转基因何首乌毛状根生物转化4-甲基-7-烯丙基氧香豆素的研究
以4-甲基-7-羟基香豆素(Ⅰ)为原料通过Williamson醚法合成4-甲基-7-烯丙基氧香豆素(Ⅱ),对其进行生物转化研究,进一步探讨转基因何首乌毛状根体内酶系统的多样性.方法:Ⅰ在碳酸钾、碘化钾催化剂作用下与3-溴丙烯反应生成烯丙氧基产物Ⅱ,核磁共振技术进行结构鉴定；将Ⅱ投入何首乌毛状根悬浮培养体系中,共培养7d后,利用TLC和HPLC进行产物检测,硅胶柱层析法分离纯化,核磁共振技术进行结构确认.结果:通过Williamson醚合成法成功得到目标产物Ⅱ.Ⅱ在何首乌毛状根悬浮培养体系中发生了生物转化反应.分离纯化得到两个化合物:4-甲基-7-羟基香豆素(Ⅰ)及4-甲基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ).结论:何首乌毛状根酶系统具有水解酶及糖基转移酶活性,是良好的生物转化体系.
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HPLC三波长融合法对芒硝三棱相畏物质基础研究
建立三棱水煎液与三棱芒硝配伍水煎液的各自三波长融合图谱,通过融合后图谱,对比二者物质基础的区别,从而研究二者物质基础的改变.方法:采用反相高效液相色谱法,Shim-pack CLC-ODS（150 mm ×6.0mm,5μm）色谱柱；以水(A)-甲醇(B)为流动相系统进行梯度洗脱；流速:1.0 mL/min；柱温:30℃；检测波长:254、300、320 nm；使用Matlab 7.1编程进行谱图融合.结果:方法学考察结果良好,三波长融合图谱可全面体现特征吸收,更加全面的对比三棱单煎液与三棱芒硝合煎液的物质基础改变.从融合图谱可以看出,50 min以后,各峰面积有明显的减少,80 min时吸收峰消失.结论:三棱与芒硝合煎造成相互作用,导致二者有效成分的含量都减少,药效降低.三波长融合图谱可以对芒硝三棱相畏的物质基础研究进行全面和整体性的评价,为研究中药相畏乃至“七情”中的相须、相使、相杀、相恶和相反提供参考.
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麻黄附子细辛汤及组方药材挥发油GC-MS比较分析
探讨麻黄附子细辛汤组方药材组成复方前后挥发油成分和比例的变化.方法:采用水蒸气蒸馏法提取麻黄附子细辛汤及其组方药材麻黄、附子、细辛的挥发油,并通过GC-MS联用技术对其进行分析比较.结果:从麻黄附子细辛汤挥发油中共鉴定出44个成分,其化学信号主要来源于麻黄和细辛；麻黄、附子、细辛挥发油中分别鉴定出68、8、39个成分；麻黄附子细辛汤挥发油中成分与单味药材挥发油中成分的种类与比例有较大差异.结论:在含挥发性成分的药材组成复方的汤剂中,不仅存在挥发性成分量的变化,还存在一系列成分间的相互作用和转化导致质的变化,由此可能导致了疗效的变化.
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忍冬木层孔菌化学成分研究
研究忍冬木层孔菌的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及反相柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对化合物进行结构鉴定.结果:从忍冬木层孔菌中共分离得到了6个化合物,分别鉴定为:麦角甾醇过氧化物(1)、麦角甾醇(2)、香草醛(3)、3,4-二羟基苄叉丙酮(4)、β-谷甾醇(5)和正二十二烷酸(6).结论:以上化合物均为首次从忍冬木层孔菌中分离得到,其中,化合物4为新天然产物.
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巴天酸模根化学成分研究
研究蓼科酸模属植物巴天酸模根部的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20分离纯化巴天酸模根部的化学成分,并通过理化性质与光谱数据鉴定所得化合物结构.结果:从巴天酸模根部共分离得到7个单体化合物,分别鉴定为:酸模素(1)、酸模素-8-O-β-D-葡萄糖苷(2)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)、大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷(4)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(5)、1,3,5-三羟基-7-甲基蒽醌(6)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(7).结论:其中,化合物1为首次从巴天酸模中分离得到,化合物6为首次从该属植物中分离得到.
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维药新塔花药材质量研究
建立新塔花药材的质量控制标准.方法:于不同产地采集6批新塔花样品,对新塔花原植物进行鉴定,并对其性状进行描述；对新塔花的茎、叶、粉末进行显微鉴别；以胡薄荷酮对照品对新塔花药材进行薄层鉴别；测定6批新塔花药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分；对新塔花挥发油测定方法进行考察,并测定6批新塔花药材的挥发油含量；采用HPLC法对新塔花药材中胡薄荷酮含量进行测定.结果:对新塔花药材的来源、性状、显微鉴别进行了描述,制订了新塔花中胡薄荷酮的薄层色谱鉴别方法；检查项中暂订新塔花药材水分不得过9％,总灰分不得过10％,酸不溶性灰分不得过2％.确定了新塔花中挥发油和胡薄荷酮含量测定方法,并根据测定结果暂订本品含挥发油含量不得少于0.60％ (mL/g),含胡薄荷酮不得少于0.30％.结论:通过研究制定了新塔花药材的质量控制标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.
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基于主成分分析和相似度分析的乳香药材质量评价研究
对收集的不同批次乳香药材质量进行分析与综合评价.方法:采用GC-MS法对乳香中挥发性成分进行分析鉴定；采用HPLC-PDA法分析乳香中非挥发性成分,并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》和SPSS16.0软件进行相似度评价和主成分分析.结果:GC-MS分析鉴定了乳香挥发油中的12种挥发性成分,相似度分析表明收集于广东药材公司乳香样品之间的相似度较高（相似系数为0.940）；其次为收集于云南药材公司和南京药材公司的乳香样品相似度较高（相似系数为0.934)；主成分分析结果表明挥发性成分中二萜烯类成分对乳香质量影响为显著.乳香非挥发性成分相似度分析表明:收集于云南药材公司和广东药材公司的样品相似度高（相似系数为0.972）；其次为收集于广东药材公司和南京药材公司的样品,相似度也较高（相似系数为0.960）；主成分分析表明非挥发性成分中乳香酸类成分对乳香质量影响为显著.综合评价结果认为:收集于广东的乳香药材质较其他省区收集的乳香药材为优.结论:研究结果为乳香药材的质量控制评价提供了一定依据和参考.
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顶空GC-MS法测定预知子提取物中有机溶剂的残留量
建立测定预知子提取物中乙醇、乙酸乙酯、正丁醇三种有机溶剂残留量的顶空气相色谱质谱法.方法:采用自动顶空GC-MS法,RxiTM-5 ms（30 m×0.25 mm,0.25 μm）毛细管色谱柱,优化顶空条件,以叔丁醇为内标.结果:三种溶剂与内标均分离良好,且具有良好的线性(r ＞0.999)；乙醇、乙酸乙酯、正丁醇的检测限分别为0.090、0.015、0.14 μg/mL；加样回收率均在95％以上,RSD＜ 5％.结论:经方法学验证,该方法快速、灵敏、准确,可用于预知子提取物中有机溶剂残留量的监控.
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相溶解度法测定羟丙基-β-环糊精与欧前胡素和异欧前胡素的超分子包合常数
利用相溶解度曲线法研究不同浓度的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与欧前胡素和异欧前胡素的超分子相互作用.方法:配制一系列浓度的HP-β-CD溶液,加入过量的欧前胡素或异欧前胡素,绘制相溶解度图.结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型.说明欧前胡素和异欧前胡素均与HP-β-CD以1:1包合,其包合常数分别为214.4、587.2 L/mol.结论:HP-β-CD与欧前胡素和异欧前胡素形成的超分子化合物均有较好的增溶作用,且对异欧前胡素的增溶作用优于欧前胡素.
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茶枝柑中柠檬苦素提取工艺研究
建立高效环保的提取茶枝柑中柠檬苦素的方法.方法:以柠檬苦素收率为指标,基于柠檬苦素与柠檬苦素A环酮在不同pH条件下可逆转换的性质,采用正交设计考察提取温度、pH、液料比,对柠檬苦素收率的影响.结果:佳提取条件为:pH11,温度70℃,液料比20:1 (mL/g).在此条件下,柠檬苦素收率为7.53 mg/g(质量分数98.5％).结论:优选得到的工艺具有较高的提取率,适合规模化生产.
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桔梗双飞片产业化生产工艺研究
建立桔梗双飞片的产业化生产工艺技术参数.方法:以桔梗皂苷D、桔梗多糖为质量评价指标,结合桔梗双飞片外观性状,系统考察桔梗药材大小的选择、佳切片程度和厚度、干燥温度与干燥时间等,并通过中试生产,建立桔梗双飞片的产业化生产工艺技术参数.结果:桔梗双飞片的产业化生产工艺为:选取直径1.5 cm左右的药材,用水淋洗后闷润,并保持药材湿润,当含水量达到55％～60％时,取出进行切制；用自制轧扁机轧扁成1.5 mm厚的双飞片,再放入低温烘干机,在60℃烘8～9h取出,放凉,密封包装即可.结论:桔梗双飞片产业化生产工艺稳定,提高了生产效率,产品质量较好.
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蔓性千斤拔中染料木素和染料木苷的提取工艺研究
考察蔓性千斤拔中染料木素和染料木苷的佳提取工艺.方法:采用HPLC法,以染料木素和染料木苷为指标,通过单因素试验及正交试验确定从蔓性千斤拔中提取染料木素和染料木苷的佳工艺.结果:蔓性千斤拔药材的佳乙醇提取工艺为:80％乙醇,料液比2:60,超声温度50℃,超声时间60 min.结论:该实验确定的佳提取工艺稳定性好且简便易行.
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超声辅助提取艾蒿黄酮类化合物工艺研究
以乙醇溶液为萃取剂,优化超声辅助技术提取艾蒿中黄酮类化合物的工艺.方法:分别采用单因素设计和均匀设计两种方法,考察乙醇浓度、提取时间、超声温度和液固比对黄酮类化合物提取率的影响.结果:实验表明乙醇浓度、提取时间、超声温度以及液固比对艾蒿黄酮类化合物提取率的影响均达到极显著水平；实验优化的提取工艺为:乙醇浓度64％,提取时间28 min,超声温度61℃,液固比40,在该工艺下艾蒿黄酮类化合物提取率达2.65％.结论:多元回归分析结果显示均匀设计优化的实验模型可用于实际生产预测；在多因素多水平的实验设计中应用均匀设计较单因素设计更具有优势.
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番茄皂苷A的提取工艺研究
优选番茄皂苷A的佳提取工艺条件.方法:采用新鲜圣女小番茄为原料,研究果胶酶用量、酶解温度、树脂量这三个单因素对番茄总皂苷得率的影响.以洗脱液量、上样流速、洗脱液浓度、吸附脂量为考察因素,应用正交试验法筛选番茄皂苷A佳的提取工艺条件.结果:得出佳提取工艺条件为:吸附树脂为D101大孔树脂,原料树脂量比为10:1,上样流速4 mL/min,10倍树脂柱用量80％乙醇洗脱（体积分数）,果胶酶酶解条件为:酶用量0.05％（鲜果质量分数）,酶解温度为50℃,酶解时间1.5h.结论:获得一套番茄皂苷A提取率高、简单可行的生产工艺.
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均匀设计法优化跌打镇痛巴布剂的基质处方
优化跌打镇痛巴布剂的基质处方.方法:采用均匀设计法,以巴布剂基质各组分在跌打镇痛巴布剂处方中的百分配比(％)作为变量,评价指标黏着力、持黏力及其归一化值作为应变量,进行实验设计.结果:优化后的巴布剂基质各组分在巴布剂处方中的百分配比(％)为:部分中和聚丙烯酸钠:卡波姆:聚维酮:甘羟铝:酒石酸:高岭土:山梨醇:甘油=5:1.2:2.5:0.25:0.15:4:12:5.结论:优化巴布剂基质各组分在巴布剂处方中的配比后的跌打镇痛巴布剂具有良好的黏着力和持黏力.
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芹黄素纳米脂质载体制剂的制备及理化性质考察
制备芹黄素纳米脂质载体制剂并进行质量评价.方法:采用高温乳化-低温固化法制备芹黄素纳米脂质载体制剂,并对其形态、粒径、表面电位、包封率、载药量、体外释药等特性进行考察.结果:得到的芹黄素纳米粒为类球形,粒径分布均匀,平均粒径为212.1 nm,Zeta电位为- 14.65 mV,平均包封率为82.4％,平均载药量为0.97％,体外2h累积释药30％,随后释药过程趋于缓慢.结论:所制备的芹黄素纳米脂质载体制剂性质稳定,有良好的应用前景.
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盐酸水解橄榄苦苷粗提物制备羟基酪醇
建立测定羟基酪醇含量的高效液相色谱法,考察盐酸水解橄榄苦苷粗提物制备羟基酪醇.方法:采用正交实验,对橄榄苦苷粗提物的水解工艺条件进行考察；以HPLC检测羟基酪醇的含量.结果:佳水解工艺为:盐酸浓度0.5 mol/L,水解时间15 min,水解温度105℃,料液比1/30,水解后相对于橄榄苦苷的转化率为56.3％,大样经粗提取后羟基酪醇纯度4.6％.结论:该法工艺简单,经济实用,为进一步提高羟基酪醇纯度奠定基础,并为工业化生产羟基酪醇开辟了一条新途径.
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不同产地菊花的电化学指纹图谱研究
用电化学指纹图谱对中药菊花进行了表征,并对影响该体系的转速、温度、菊花药材用量等因素进行了综合考查；分析了不同产地菊花的电化学指纹图谱.方法:采用B-Z振荡技术.结果:不同产地菊花的电化学指纹图谱有明显不同信息特征.结论:电化学指纹图谱技术可用于不同产地菊花的鉴别.
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多伞阿魏的鉴别研究
对新疆地产多伞阿魏进行生药学鉴定研究.方法:采用性状、显微和薄层鉴别法为该药进行初步鉴定研究,并确立其鉴别特征.结果:多伞阿魏根、茎及叶的横切面中存在大量椭圆形的树脂道,大直径可达10μm；粉末中观察到非腺毛、石细胞、草酸钙方晶、网纹导管和螺纹导管等.薄层色谱中,供试品与阿魏酸对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点.结论:本研究结果可为多伞阿魏的鉴别和质量标准的制订提供参考依据.
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黄蜀葵花HPLC指纹图谱研究
建立体现黄蜀葵花特征及质量的HPLC指纹图谱.方法:采用Diamond C18（200 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱；乙腈-0.4％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱；流速1.0 mL/min；检测波长360nm.结果:通过对10批样品的分析,初步建立了具有17个共有峰的具有能区别黄蜀葵花花冠和花萼特征的高效液相指纹图谱,方法学考察结果显示,其精密度、重现性、稳定性试验均符合要求.结论:该方法简便、重复性好、特征性强.
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毛菊苣根HPLC指纹图谱研究
建立毛菊苣根反相高效液相色谱指纹图谱分析方法,为有效控制毛菊苣根药材的质量奠定基础.方法:采用RP-HPLC,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.4％磷酸水系统梯度洗脱,紫外检测波长为260nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,分析时间为60 min；分析了10批毛菊苣根的HPLC指纹图谱.结果:在选定的色谱条件下以芦丁为参照峰,通过相似度分析确定10个色谱峰构成毛菊苣根指纹图谱的特征峰.结论:采用RP-HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于毛菊苣根药材的质量控制.
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桂枝茯苓丸应用于100例药物流产术后的临床疗效评价
探讨桂枝茯苓丸应用于药物流产术后的临床疗效.方法:选择无药物流产禁忌症者200例,随机分为2组,治疗组与对照组各100例,治疗组在胚囊排出后服用桂枝茯苓丸7 ～14d,对照组不用药.分别在药物流产术后第7、14天门诊随访检查及B超检测宫腔内情况.结果:与对照组比较,治疗组阴道出血量显著减少(P＜0.05)；阴道出血持续时间显著缩短(P＜0.05),完全流产率显著高于对照组(P＜0.05).结论:桂枝茯苓丸应用于药物流产术后在缩短阴道出血时间、减少阴道出血量、提高完全流产率方面有显著疗效,有进一步研究的价值.
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艾灸联合盐酸格拉司琼注射液治疗乳腺癌化疗所致恶心呕吐的临床研究
对艾灸防治乳癌化疗所致恶心呕吐进行疗效评价,并探讨其作用机理.方法:将58例符合纳入标准的患者按照1:1的比例随机分为治疗组和对照组.两组均采用盐酸格拉司琼针(化疗前后各静脉推注1次,总用量(6 mg)止呕治疗；治疗组配合隔姜艾灸疗法,从化疗前1天开始,1次/d,每次30 min,共3d.观察化疗第1～7天的消化道反应情况,按WHO抗癌药物毒性反应分级,同时记录不良反应,评价患者一般状况Kamofsky得分.结果:恶心的完全控制率,治疗组均高于对照组（化疗第1天P＞0.05；第2～7天P值均＜0.05）.t检验比较两组恶心的持续时间,结果显示p ＜0.05.结论:该研究结果表明,艾灸联合盐酸格拉司琼注射液较单用可更有效改善乳腺癌联合化疗方案所致恶心,提高患者生活质量.
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和解方颗粒剂及其汤剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效比较研究
比较和解方颗粒剂及其汤剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选择虚实夹杂型慢性乙型肝炎患者64例,采用计算机数字法随机分为2组,治疗组采用和解方颗粒剂治疗,对照组采用和解方汤剂治疗,观察其临床疗效及其与细胞免疫功能的关系.结果:两组患者治疗后症状体征均明显改善,二者总有效率和显效率相比较无显著性差异（P＞0.05）.两组治疗后ALT,AST,TB,HBV-DNA水平均显著下降（P＜0.05或P＜0.01）,IL-2水平及CD4水平显著升高(P＜0.05),CD8水平明显下降（P＜0.05）.结论:和解方颗粒剂及其汤剂治疗慢性乙肝具有较好的临床疗效,可能与T细胞免疫功能的激活有一定的关系,免煎剂具有效佳方便的特点,值得临床推广应用.
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中药关节腔注射给药治疗骨性关节炎的研究进展
近年来,中药在防治骨性关节炎( Osteoarthritis,OA)的研究方面取得了很大进展,逐渐从缓解症状向发病机制深入,进一步揭示了中药防治OA的内在规律.临床上一般认为早、中期应以中医治疗为主,晚期可施以手术治疗.但目前各种中西医治疗方法都有其局限性,近年兴起的中药关节腔注射治疗因其在临床上表现出独特的优越性而受到广泛关注.现就OA的发病机制和中药制剂关节腔注射在治疗OA方面的应用进行综述.
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野生马兰研究开发现状概述
马兰是菊科马兰属的一个种,广布亚洲南部及东部,中国有4个变种,具有很高的营养药用价值.近年来,马兰作为一种森林野菜和药用植物越来越多地受到了科研、生产等部门的关注.本文对马兰植物学特性、成分分析、有效成分提取、药理作用、栽培技术、产品加工等方面的研究进行了综述,为进一步研究开发马兰提供参考.
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中药复方制剂降血糖机制的研究进展
糖尿病是由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素作用障碍导致的一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,严重威胁人类健康.近年来对中药复方制剂治疗糖尿病机制的研究逐步深入,其在改善胰岛素抵抗、保护和修复胰岛β细胞、调节糖代谢等途径上表现出多向性、多层面、多靶点、多途径的药理特点.本文就目前中药复方制剂降血糖机制的研究进展进行综述.
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烟草根特异性启动子植物表达载体的构建及其对红景天发状根的转化
目的:构建烟草根特异性启动子植物表达载体并转入红景天发状根中.方法:以双元表达载体pCAM -BIA1301为基础,用烟草根特异性启动子TobRB7和葡萄糖基转移酶基因UGTR分别取代双元表达载体中的CaMV35S启动子和GUS基因,从而获得了烟草根特异性启动子驱动葡萄糖基转移酶基因的表达载体,命名为pCA-Tob7:UGTR.通过根癌农杆菌介导法转化红景天发状根.结果:成功地获得了转基因阳性发状根,即表明所构建的表达载体已成功整合到了红景天发状根基因组中.结论:首次获得了根特异性启动子植物表达载体并整合到了红景天发状根基因组中,为进一步研究特异性启动子对红景天苷合成的调控作用奠定了基础.
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不同产地羊蹄药材HPLC指纹图谱研究
建立羊蹄药材HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用Thermo C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱；乙腈(A)-0.4％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱；流速1.0 mL/min；检测波长254 nm；柱温:25℃.结果:检测了不同来源10批羊蹄药材,标定了11个共有峰,相似度较高,各色谱峰分离度较好,达到了中药指纹图谱研究的技术要求.结论:本方法稳定可靠,信息量大,为羊蹄药材的鉴别和质量评价与控制提供了依据.
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蒙药阿给炒炭前后的止血作用及其机制研究
观察阿给炒炭前后对止血作用的影响,并初步探讨其止血作用的部分机理.方法:采用家兔外伤出血实验及试管凝血实验,观察阿给炮制前后对家兔出、凝血时间的影响.采用凝固法、比浊法、试管法测定家兔给药前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量（FIB）、血浆复钙时间(PRT)、优球蛋白溶解时间(ELT)、血小板大聚集率(MPAR),分析阿给炮制前后对家兔凝血、纤溶系统及血小板功能的影响.结果:阿给生药中、高剂量组和炭药各剂量组均能明显缩短家兔凝血时间(P ＜0.01或P＜0.05)；生药和炭药各剂量组均能明显缩短家兔出血时间（P＜0.01或P＜0.05）.阿给生药及炭药各剂量组对PT均无显著影响(P＞0.05)；生药高剂量组和炭药各剂量组能明显缩短APTT(P＜0.01或P＜0.05)、延长ELT(P＜0.01或P＜0.05)；生药高剂量组和炭药高剂量组均能明显缩短TT(P ＜0.01或P＜0.05)；炭药中、高剂量组能明显增加FIB（P＜0.01或P＜0.05）；炭药高剂量组能显著缩短PRT(P＜0.05)、增加MPAR(P ＜0.01).结论:阿给生药能通过影响内源性凝血途径、纤溶系统来发挥其止血促凝作用,炮制后作用效果有增强的趋势,且炭药能显著增大FIB和MPAR,更有利于促进血液的凝固.
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化橘红花蕾蛆的空间分布及绿僵菌对其幼虫的致病力
研究化橘红害虫花蕾蛆越冬幼虫在不同品系化橘红树冠下土壤中的分布规律,及绿僵菌对其幼虫的室内致病力测定,为花蕾蛆的地面防控提供科学依据.方法:采用筛土法对花蕾蛆越冬幼虫在不同品系化橘红树冠下土壤中的水平方向、垂直深度及不同方位的分布格局进行调查；采用喷施孢子悬浮液法在室内初步测定了绿僵菌对其幼虫的致病力.结果:凤尾品系化橘红为花蕾蛆的易感品系,越冬幼虫大都集中在北侧、地表土层0～3 cm、滴水线内100 cm处的土壤中,呈聚集分布格局；绿僵菌对花蕾蛆幼虫有一定的致病力,尤以4号菌株的致病力强.结论:花蕾蛆对不同品系化橘红有选择性,在土壤中呈聚集分布规律；绿僵菌对花蕾蛆幼虫有致病力,表现出良好的生防潜力.
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滇杠柳扦插繁殖及生根相关理化特性的动态分析
探索不同生长素类调节剂对滇杠柳扦插繁殖的影响,以及其生根过程中内源激素、氧化酶活性的动态变化规律.方法:采用不同浓度的吲哚丁酸(IBA)、生根粉1号(ABT1)和萘乙酸(NAA)处理滇杠柳插穗,检测生根效果及生根过程中内源激素吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷类(ZRs)、脱落酸(ABA)含量及吲哚乙酸氧化酶(IAAO)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)活性的变化.结果:150 mg/L IBA处理滇杠柳插穗生根率达到80％,150 mg/L ABT1和NAA处理的插穗生根率为70％和68％,而对照只有23％生根.滇杠柳扦插生根过程可分为不定根诱导期、露白期和生长期3个阶段.不定根诱导期需要低含量的内源激素IAA、ZRs、ABA、较高活性的IAAO；不定根形成露白期需要高含量内源激素IAA、较高活性的PPO、低含量的ZRs、ABA和低活性的IAAO和POD；不定根生长期需要一定含量的IAA、ZRs、ABA和较高活性的PPO、POD、IAAO,在生根后期三种氧化酶活性下降.生根过程中,150 mg/L IBA的处理增加了插穗内IAA含量和PPO活性,降低了插穗内ABA、ZRs含量和IAAO、POD活性.结论:内源IAA、ZRs、ABA的含量和IAAO、PPO、POD活性的动态变化与插穗不定根生长过程密切相关.
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长柱金丝桃生长发育及人工繁殖技术研究
了解长柱金丝桃形态变化、生长状况及人工繁殖技术.方法:利用现场观察记录形态的变化,测量长柱金丝桃的株高和直径,利用SPSS软件建立生长的数学模型；在人工栽培地进行有性和无性繁殖.结果:长柱金丝桃于每年4月末萌发,5月末出现分枝,6月末开花,8月初为盛果期,10月初种子成熟.株高、叶和分枝变化的Verhaulst模型分别为:H＝127.109/(1+23.744×e-0.062t)、L=23.343(1+11.303×e-0.062t)、B=22.037/(1+73.068×e-0.068t).无性繁殖中 整株移植成活率为100％,分株成活率为67.2％；有性繁殖中种子发芽率为15.2％,移苗成活率在36％.结论:长柱金丝桃生长发育期为4 ～ 10月,可以进行人工繁殖.
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气候因子对桔梗花粉育性影响的初步研究
探索气候因子对桔梗尤其是桔梗雄性不育系花粉活力的影响,为桔梗的杂交制种工作提供理论依据.方法:用醋酸洋红染色的方法检测参试材料的成熟花蕾的花粉活力,并进行花粉活力与气候因子的线性回归分析.结果与结论:八月下旬至九月下旬雄性不育系GP1 BC1-12花粉活力变化范围为0％～27％,雄性不育系GP12BC4-10的花粉活力变化范围为1.3％～17.9％,而可育材料赤峰一号变化范围为75.9％～98.5％；发现桔梗三份种质对气候因子的敏感程度是不相同的,雄性不育系GP12BC4-10稳定,而不育系GP1BC1-12的育性对气候因子反应敏感.温度和光照是影响桔梗花粉活力大小的主要的气候因子,敏感时期为花粉母细胞时期.
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不同处理对催吐萝芙木种子萌发的影响
寻找破除催吐萝芙木种子休眠、提高种子发芽率的方法,为栽培生产提供理论依据.方法:采用种皮透水性测定、不同温度光照、温水浸种、GA3溶液处理、层积处理等方法,研究催吐萝芙木种子的萌发特性.结果:催吐萝芙木种子的吸水率为15.89％,种皮具有较强的透水障碍；种子在15～35℃恒温条件下发芽率仅有0％～18.67％,而在20/30℃变温条件下,种子发芽率可达到59.33％；光照条件对种子萌发无显著影响；温水浸种和GA3溶液处理对种子的萌发无显著促进作用；通过湿沙层积60d,种子的发芽率可提高到87％,总发芽天数由42 d缩短为18 d.结论:催吐萝芙木种皮存在透水障碍,种子萌发类型属于变温型,湿沙层积可有效破除种子休眠,提高种子发芽率.
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蜈蚣提取物对小鼠宫颈肿瘤生长的影响及其作用机制的实验研究
研究蜈蚣提取物在体内对宫颈肿瘤生长的影响及其作用机制.方法:观察不同浓度、不同蜈蚣提取物对荷瘤小鼠的生存期、抑瘤率、免疫功能等方面的影响以研究其体内抗肿瘤效应,并探索其作用机制.结果:两种蜈蚣提取物(CE、CA)处理荷瘤鼠,实验中无一死亡,抑瘤率分别可达52.85％、33.65％；光镜观察实体瘤组织发现盐水对照组瘤组织浸润横纹肌组织中生长旺盛,而药物处理组则普遍可见大量坏死和凋亡；电子透射显微镜观察超微结构发现实验组大量核固缩、边聚的凋亡肿瘤细胞；免疫组化结果显示CE和CA使Bax表达量明显增高,Bc1-2和Survivin表达量降低,但Smac的表达无显著差异；CE和CA对VEGF的含量影响不大；胸腺指数和脾脏指数无显著改变；CE组小鼠CD3+的T细胞总数无明显改变,CD4+/CD8+比值、CD19+的B细胞数下降；CA组CD3+以及CD4+细胞下降显著；肝、肾组织切片发现CE、CA在本文实验浓度范围内无明显毒副作用.结论:两种蜈蚣提取物(CE、CA)均可在小鼠体内抑制宫颈肿瘤的生长,通过Bax和Caspase-3介导的线粒体信号转导途径诱导肿瘤组织凋亡机制可能参与了其体内抗肿瘤效应.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
