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滇杠柳的化学成分及其细胞毒活性筛选
目的:研究滇杠柳Periploca forrestii的化学成分并筛选其细胞毒活性.方法:利用色谱技术进行分离和纯化,并通过现代谱学方法鉴定其结构,对分离得到的化合物2-4用血液系统肿瘤(HL-60,CCRT-CEM),前列腺肿瘤(PC-3,DU-145)以及黑色素瘤(UACC-62)等细胞系细胞进行细胞毒活性筛选.结果:从滇杠柳中分离鉴定了4个化合物.分别为upeol-20(29)-en-3-nonadecanoate(1),peroiforoside(2),3β,5β,14β-30H-8β-H-car-20(22)-enolide(3),perplocin(4).结论:其中化合物1是新化合物,化合物2～4有一定的细胞毒活性.
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滇杠柳中的一个新强心苷
目的:研究滇杠柳中的化学成分.方法:利用硅胶,RP-18硅胶,MCI,Sephadex LH-20等柱色谱进行分离,波谱分析等方法鉴定化合物结构.结果:从滇杠柳氯仿萃取部分分离鉴定了10个单体化合物:滇杠柳苷元A-3-O-β-洋地黄毒吡喃糖苷(1),β-谷甾醇(2),滇杠柳苷Ⅰ(3),熊果酸(4),杠柳苷元(5),杠柳苷(6),北五加皮苷E(7),periplocoside M(8),胡萝卜苷(9),2α,3α,23-三羟基-乌苏-12-烯-28-羧酸(10).结论:化合物1为一新的强心苷,化合物8为首次从滇杠柳中分离鉴定.
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滇杠柳的化学成分研究
目的 研究滇杠柳Periploca forestti的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定.结果 从滇杠柳中分得了13个化合物,经波谱解析分别确定为滇杠柳苷元A(1)、杠柳苷元(2)、异甘草素(3)、8-羟基杠柳苷元(4)、甘草素(5)、大豆异黄酮(6)、(-)-高丽槐素(7)、芒柄花素(8)、大黄酚(9)、大黄素甲醚(10)、杠柳苷N (11)、原儿茶酸(12)、臭矢菜素A(13).结论 化合物3、5～9、12、13为首次从该植物中分离得到.
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滇杠柳扦插繁殖及生根相关理化特性的动态分析
探索不同生长素类调节剂对滇杠柳扦插繁殖的影响,以及其生根过程中内源激素、氧化酶活性的动态变化规律.方法:采用不同浓度的吲哚丁酸(IBA)、生根粉1号(ABT1)和萘乙酸(NAA)处理滇杠柳插穗,检测生根效果及生根过程中内源激素吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷类(ZRs)、脱落酸(ABA)含量及吲哚乙酸氧化酶(IAAO)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)活性的变化.结果:150 mg/L IBA处理滇杠柳插穗生根率达到80％,150 mg/L ABT1和NAA处理的插穗生根率为70％和68％,而对照只有23％生根.滇杠柳扦插生根过程可分为不定根诱导期、露白期和生长期3个阶段.不定根诱导期需要低含量的内源激素IAA、ZRs、ABA、较高活性的IAAO；不定根形成露白期需要高含量内源激素IAA、较高活性的PPO、低含量的ZRs、ABA和低活性的IAAO和POD；不定根生长期需要一定含量的IAA、ZRs、ABA和较高活性的PPO、POD、IAAO,在生根后期三种氧化酶活性下降.生根过程中,150 mg/L IBA的处理增加了插穗内IAA含量和PPO活性,降低了插穗内ABA、ZRs含量和IAAO、POD活性.结论:内源IAA、ZRs、ABA的含量和IAAO、PPO、POD活性的动态变化与插穗不定根生长过程密切相关.
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滇杠柳茎段和顶芽组织培养及植株再生研究
目的:建立滇杠柳(Periploca forrestii Schlt)茎段和顶芽快速繁殖体系,为其推广种植提供可行性.方法:利用植物组织培养技术,将滇杠柳茎段和顶芽插入含有不同浓度6-BA(6-苄基腺嘌呤)、NAA(萘乙酸)和2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)的MS培养基中培养,诱导其成为完整植株.结果与结论:顶芽诱导的佳培养基为MS+ 6-BA1.0 mg/L+ NAA0.3 mg/L,其中芽的诱导率可达到86.29％；茎段诱导的佳培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA0.5 mg/L,芽的诱导率可达到56.67％；增殖的佳培养基配方都为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L,增殖系数达到2.10；生根培养基好为1/2 MS+ 1BA(吲哚丁酸)0.5 mg/L,生根率达到53.33％.
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黑骨藤超高效液相色谱特征图谱的研究
目的:建立黑骨藤(Periploca forrestil Schltr.)超高效液相色谱(UPLC)特征图谱分析方法,为黑骨藤药材品质鉴别提供依据.方法:采用Aglient C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以甲醇-0.1％磷酸水溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温40℃,检测波长221 nm,进样量1μL.结果:以杠柳苷和绿原酸为参照物峰,标识出21批样品中有12个共有峰,其相似度均在0.9～1.0之间;四川产地标识15个共有峰,贵州地区标识16个共有峰,广西地区标识19个共有峰,云南地区标识21个共有峰.经过聚类分析和主成分分析,可知四川产地自成一类,贵州产地自成一类,广西和云南自成一类,同一类地区样品之间化学成分种类相差不大.结论:该方法高效、快速,重现性好,能够有效地区别黑骨藤4个产地植物的差异.
