尝小吃品文化——新疆篇

塞外边疆地区的浩瀚沙漠与辽阔草原风情万种,令许多人悠然向往.凡到新疆旅游观光的游客,大都怀着饱览大漠雪山美景之余、再品尝新疆美食的愿望.的确如此,新疆的风味美食可以说是中国食苑中独具风味、带有浓郁民族特色的一支奇葩!越过天山,走出新疆的美食有烤羊肉串、烤馕、手抓饭,而更多的具有精湛手艺,美妙口感的美食,像油塔子、馕包肉、胡辣羊蹄极具当地特色的美食则需要走进新疆亲身体验挖掘才算地道.去体验这些美食之前,不妨先了解下它们的历史渊源、制作手法,亲口品尝时想必感触会更加深刻吧.

羊蹄根中的一个新的蒽醌类化合物

目的:对中药羊蹄Rumex japonicus根进行化学成分研究.方法:用柱色谱法分离,并用符种波谱法对化介物的结构进行鉴定.结果:从羊蹄根中分离并鉴定了7个化介物,分别为1-羟甲-3,6-二甲氧基-2,8-二基蒽醌(1)、β-谷甾醇(2)、槲皮素(3)、酸模素(4)、大黄素(5)、大黄素甲醚(6)、大黄酚(7).结论:1-烃甲基-3,6-二甲氧基-2,8-二羟璀总醌(1)为.新的蒽醌类化合物.

中药羊蹄的化学成分研究

目的 对羊蹄(Rumex japonicus)进行化学成分研究.方法 采用色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析技术鉴定化合物的结构.结果 从羊蹄提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为大黄酚(1)、大黄素(2)、6-羟基芦荟大黄素(3)、大黄素甲醚(4)、白藜芦醇(5).结论 化合物3、5为首次从该植物中分离得到.

中药羊蹄化学成分及其生物活性研究

本研究对中药羊蹄根水提取物氯仿萃取层进行化学成分分析及其清除自由基和抗氧化活性分析。应用薄层层析，硅胶柱层析及高效液相色谱分析分离技术分析得知，其主要成分为大黄素，大黄酚，大黄酸等蒽醌类成分。运用电子自旋共振光谱（ESR）和体外细胞培养技术对其进行清除自由基和抗氧化活性进行评估，结果表明蒽醌类成分富集的羊蹄根水提取物氯仿萃取层具有很好的体外清除自由基和抗氧化活性。

近红外漫反射光谱法在羊蹄类生药分类中的应用

目的用近红外漫反射光谱法对部分羊蹄类生药进行鉴别,为生药鉴定提供一种新的方法和手段.方法 采用聚类分析和判别分析方法进行定性鉴别.结果可以有效地对部分羊蹄类生药进行鉴别,所得分类结果与传统植物分类学结果基本一致.结论本方法可用于羊蹄类生药的快速准确鉴别.

含羊蹄提取物的抗病毒剂和抗癌剂

不同土壤性质下羊蹄各部位大黄素含量的比较

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定羊蹄大黄素含量的方法,并对酸性和碱性土壤环境中羊蹄各部位的大黄素含量进行比较.方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定羊蹄大黄素含量.Zorbax XDB - C18色谱柱；流动相为甲醇-1％冰醋酸(70:30)；检测波长:254nm;流速:1.5 mL· min-1；柱温:40℃；进样量:20μL.结果:大黄素进样在1.μg·mL-1～500μg·mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为98.51％,RSD为2.04％(n=6).酸性土壤条件下羊蹄根、根茎与叶中大黄素含量分别为1.5796mg·g-1、1.4634mg·g-1和0.1223mg·g-1.碱性土壤条件下羊蹄根、根茎与叶中大黄素含量分别为0.4918mg·g-1、0.3162mg·g-1和0.0806mg·g-1.结论:本法适用于羊蹄中大黄素含量的检测.酸性土壤条件下羊蹄大黄素含量明显高于碱性土壤条件,羊蹄根与根茎中大黄素含量高于叶中大黄素含量.

羊蹄叶中毒1例报告

患儿男,7岁.因呕吐2天,昏迷4h,于2001年4月24日入院.患儿入院前2天,误食羊蹄叶(>100g)后约6h开始剧烈呕吐、乏力、多汗、精神不振,于当地卫生院诊断"胃肠炎",给予止吐、抗炎、对症治疗,1天后患儿逐渐视物模糊、意识不清、嗜睡、昏迷,转诊多家医院诊断为乙型肝炎、肝昏迷,给予抗炎、保肝、对症治疗,无好转而来我院.病程中无腹痛、腹泻及抽搐.其姐有乙型肝炎病史.

正交设计优选羊蹄大黄酊剂制备工艺

目的:考察羊蹄大黄酊剂醋提醇沉制备工艺.方法:采用正交设计法分别对醋提工艺与醇沉工艺进行条件优选;采用高效液相色谱法对提取液中的大黄素进行含量测定.结果:确定佳提取工艺为以10倍量0.875mol/L醋酸溶液加热回流提取3次,每次2h,合并提取液浓缩至浸膏相对密度为1.13,加95%乙醇至含醇量迭80%,醇沉12h.结论:羊蹄大黄酊剂醋提醇沉制备工艺合理可行.

羊蹄的化学成分及药理作用研究进展

对羊蹄化学成分和药理研究进行了国内外文献的系统综述(1981-2018),其中化学成分涵盖挥发油、黄酮与蒽醌及其苷类等,药理研究涉及体内外抗氧化、抗菌、抗癌、免疫调节、抗炎、肝脏保护、生发、抗糖尿病、抗骨质疏松和活血作用等.

中药羊蹄的化学成分研究

目的 研究蓼科药用植物羊蹄根的化学成分.方法采用溶剂法和层析法分离、纯化羊蹄的化学成分,并通过理化性质与光谱数据,鉴定所得化合物的分子结构.结果 从羊蹄根的乙醇提取物中分离得到2个单体化合物,分别鉴定为大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ).结论 分离到的2个单体化合物为羊蹄活性成分的深入研究和药用资源的开发利用提供了实验依据.

中药羊蹄化学成分的研究(Ⅰ)

目的:研究蓼科药用植物羊蹄( Rumex japonicus Houtt.)根的化学成分.方法:采用溶剂法和层析法分离、纯化羊蹄的化学成分,并通过理化性质与光谱数据,鉴定所得化合物的分子结构. 结果:从羊蹄根的乙醇提取物中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、酸模素(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、大黄酚 8-O -β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、大黄素甲醚 8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ) 及大黄素 8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ).其中化合物Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ为首次从该植物中分离得到.结论:分离到的8个单体化合物为羊蹄活性成分的深入研究和药用资源的开发利用提供了实验依据.

羊蹄化学成分及其抗肿瘤活性研究

从羊蹄乙醇提取物分离鉴定了2个萘类化合物、5个蒽醌类化合物及其他4个化合物.萘类为2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(1)、3-乙酰基-2-甲基-1,4,5-三羟基-2,3-环氧萘醌醇(2)、蒽醌类为大黄素甲醚(3)、大黄素(4)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(5)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、大黄酚(7),以及壬酸十五醇酯(8)、β-胡萝卜苷(9)、5-甲氧基-7-羟基-1(3H)-苯骈呋喃酮(10)和没食子酸(11).化合物1、8～10为首次从羊蹄中分离得到,1、8为首次从酸模属植物中分离得到；体外细胞试验表明,化合物1对人肝癌HepG-2细胞、子宫癌Hela细胞、肺癌A549细胞具有较强的抑制作用,其IC50分别为2、1.8、4.6 μmol·L-1,化合物2对人肝癌细胞HepG-2的IC50为100 μmol· L-1.

中药羊蹄的化学成分及药理作用研究概况

对中药羊蹄的化学成分、药理作用、功能应用等研究进展进行综述,为其进一步开发利用提供参考.

羊年话"羊蹄"

"羊蹄"为蓼科植物羊蹄(Rumex japonicus)或尼泊尔羊蹄(Rumex nepalensis)的根,是一种古老的民间常用中草药,治疗范围甚广,药物来源亦非常容易,识其者唾手可得.然而,不少医者对此视如敝屣.

羊蹄灭螺活性初步研究

目的研究羊蹄的灭螺活性.方法采用系统分离法得到羊蹄的各提取物,通过浸杀灭螺试验,得到活性较强成分,回归分析得到量效方程.结果羊蹄的正丁醇提取物和水提物灭螺活性较强,其量效方程分别为Y =69.14D-129.77和Y=44.62D-37.18.结论羊蹄在生态灭螺中有较大的价值.

正交试验法优选羊蹄中游离蒽醌的提取工艺

目的:优选羊蹄中游离葸醌的佳提取工艺.方法:在单因素试验的基础上,以游离蒽醌提取率为指标,采用正交试验方法,考察液固比、乙醇浓度、提取时间、提取温度等因素对羊蹄中游离葸醌提取率的影响.结果:佳提取工艺为25倍量的90％(体积分数)乙醇,80℃水浴下浸提2次,每次45 min.结论:优选出的工艺稳定,重复性好,为提取羊蹄中游离蒽醌成分提供了实验依据.

中药羊蹄的化学成分研究

从羊蹄(Rumex japonicus Houtt.)根的丙酮提取物中分离鉴定了两个化合物:大黄素(Ⅰ)和芸香苷(Ⅱ).其中化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到.

正交试验法优选羊蹄中游离蒽醌的提取工艺

目的:优选羊蹄中游离蒽醌的佳提取工艺.方法:在单因素试验的基础上,以游离蒽醌提取率为指标,采用正交试验方法,考察料液比、乙醇浓度、提取时间、提取温度等因素对羊蹄中游离蒽醌提取率的影响.结果:佳提取工艺为25倍量的90％(体积分数)乙醇,80℃水浴下浸提2次,每次45 min.结论:优选出的工艺稳定,重复性好,为提取羊蹄中游离总醌成分提供了实验依据.

不同产地羊蹄药材HPLC指纹图谱研究

建立羊蹄药材HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用Thermo C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱；乙腈(A)-0.4％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱；流速1.0 mL/min；检测波长254 nm；柱温:25℃.结果:检测了不同来源10批羊蹄药材,标定了11个共有峰,相似度较高,各色谱峰分离度较好,达到了中药指纹图谱研究的技术要求.结论:本方法稳定可靠,信息量大,为羊蹄药材的鉴别和质量评价与控制提供了依据.