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槲芪散对实验性肝损伤保护作用的病理学研究
要研究用D—半乳糖胺作肝毒剂，建立大鼠实验性肝损伤的模型，用具有益气补肾、利湿解毒和活血散结的槲芪散处理实验动物，以病理组织学、电子显微镜等技术观察该方对大鼠肝脏损伤过程的防治作用，以从肝细胞病理组织学形态、超微结构的变化中探讨该方对实验性肝损伤的保护作用。 1 材料方法……
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肝速康胶囊对实验性肝损伤的保护作用
肝速康胶囊是从五加科植物辽东楤木(刺老鸦)Aralia elata(Miq)Seem的根皮中提取的齐墩果酸和从多孔菌科植物云芝Plysticlus Vericolor(Fr)的干燥子实体提取的云芝多糖为主要成分,在80℃以下干燥后与辅料粉碎成细粉过筛混匀制成的胶囊剂.用于治疗急、慢性肝炎[1-2]、乙型肝炎、迁延性肝炎等.
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扶正祛邪方抗Con A模型小鼠肝损伤的凋亡机制
目的:探讨扶正祛邪方对刀豆蛋白A (Con A)诱导小鼠急性肝损伤时肝细胞凋亡的影响及作用机制.方法:清洁级Balb/c雄性小鼠60只,体质量23～25 g,按随机数字表法分为6组每组各10只.连续7d,每天1次,扶正祛邪方组分别按低(50.3 g/kg)、中(67.0 g/kg)、高(83.8 g/kg)剂量给予小鼠灌胃扶正祛邪方溶液;阳性对照组灌服双环醇溶液(62.5 mg/kg);空白组和模型组灌服等体积生理盐水.于第7天末次给药2h后,除空白组外其余5组采用Con A(20 mg/kg)尾静脉注射复制肝损伤动物模型,Con A注射6h后处死动物观测以下指标:小鼠一般状况、肝功能、免疫组织化学观测肝细胞凋亡指数.结果:一般状况模型组肝、脾明显瘀血肿大,肝、脾指数显著增高,高、中剂量FZ可明显减轻小鼠脏器指数及瘀血程度;高、中剂量FZ和双环醇均能显著降低模型小鼠的肝细胞凋亡指数;各给药组均能显著降低肝组织caspase-3表达水平,以高剂量FZ优.结论:扶正祛邪方可通过减少caspase-3表达而起到抑制Con A模型小鼠肝细胞凋亡的作用,并具有较好的抗Con A模型肝损伤的效果.
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乙肝扶正排毒胶囊对实验性肝损伤的作用研究
目的:研究乙肝扶正排毒胶囊对实验性肝损伤的作用.方法:以四氯化碳(CCl4)、D-氨基半乳糖(D-GalN)建立小鼠急性实验性肝损伤模型,以甘草甜素片为阳性对照,观察该药对多种检测指标的影响.结果:乙肝扶正排毒胶囊可明显降低急性肝损伤小鼠的血清转氨酶(ALT、AST)活性、总胆红素水平、丙二醛(MDA)含量及肝系数,提高血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,减轻肝脏病理组织学改变,中、大剂量组与阳性对照组有显著性差异.结论:乙肝扶正排毒胶囊能保肝降酶退黄、抗脂质过氧化,对急性实验性肝损伤具有明显的保护作用.
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草棉花花瓣提取物对大鼠肝损伤的保护作用
目的:探讨草棉花花瓣采用不同工艺提取的黄酮类化合物即提取物Ⅰ(FGF-Ⅰ)和提取物Ⅱ(FGF-Ⅱ)对D-氨基半乳糖(D-GalN)引起的实验性肝损伤的保护作用并比较2种提取物的作用强度,对药物筛选提供依据.方法:Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(联苯双酯组,150 mg·kg-1)、FGF-Ⅰ大、小剂量组(50,25 mg·kg-1)和FGF-Ⅱ大、小剂量组(50,25 mg·kg-1)7个组,腹腔注射350 mg·kg-1的D-GalN造成急性肝损伤动物模型;观察2种提取物对血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性等的影响.结果:对D-GalN引起的肝损伤动物模型FGF-Ⅰ和FGF-Ⅱ均能降低血清ALT,AST活性(P<0.01);FGF-Ⅰ大、小剂量组能增加肝组织SOD活性(P<0.01),大剂量可以降低MDA含量(P<0.05),但是对GSH-PX活性没有影响;FGF-Ⅱ大、小剂量组可以增加肝脏SOD,GSH-PX活性(P<0.05)并可以降低MDA含量(P<0.05).结论:FGF-Ⅰ和FGF-Ⅱ均有一定的保肝作用,FGF-Ⅱ的作用优于FGF-Ⅰ.
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小柴胡汤对实验性肝损伤大鼠的保护作用研究
目的 探讨小柴胡汤对实验性肝损伤大鼠的保护作用以及量效关系.方法 将130只Wistar大鼠随机分为7组,其中四组给予不同剂量的小柴胡汤,其余各组分别作为健康对照组、伪实验组、多烯磷脂酰胆碱治疗组.对照组(A组)大鼠不做任何干预,给予正常饲养观察;伪实验组(B组)腹腔注射生理盐水2 ml／kg,每3天1次,共6周,同时给予1. 5 ml 纯净水灌胃,每天1 次;模型组(C 组)大鼠及其余各干预组(D 组?E 组?F 组)大鼠给予腹腔注射40% 四氯化碳植物油混合溶液,每3 天1 次,同时,给予D 组?E 组?F 组三组大鼠分别8. 5 g/ kg?26. 5 g/ kg?44. 5 g/ kg 小柴胡汤灌胃,每天1 次;G 组四氯化碳腹腔注射,每3 天1 次,但是灌胃药物为多烯磷脂酰胆碱溶液143. 6 mg/ kg.6 周时处死大鼠,取肝脏病理切片,分析各组病理损害情况;对Masson 染色标本用Image - pro plus6 对镜下图片进行图像分析,得到各组胶原纤维面积百分比;检测不同时段大鼠天门冬氨酸氨基转移酶(AST)?丙氨酸氨基转移酶(ALT)?总胆红素(TBIL).结果 A 组及B 组肝小叶结构完整,肝细胞索排列规则有序;C 组示肝小叶结构破坏,广泛脂肪变性及空泡变性;G 组肝小叶结构较正常,肝细胞不同程度变性,可见肪肪变性及空泡变性,坏死程度较模型组稍轻;D 组?E 组?F 组病变程度介于C 组及G 组之间.小柴胡汤治疗组胶原纤维面积百分比低于模型组,差异具有统计学意义(P < 0. 05);小柴胡汤各治疗组间两两相比,胶原纤维面积百分比均存在统计学差异(P < 0. 05);小柴胡汤治疗组及多烯磷脂酰胆碱治疗组的ALT?AST?TBIL 水平均低于模型组,差异具有统计学意义(P < 0. 05);大剂量小柴胡汤与多烯磷脂酰胆碱两组作用无显著差异(P >0. 05).结论 小柴胡汤对实验性肝损伤大鼠有保护作用,其保护作用存在剂量依赖性,按照经方所述的剂量(大剂量)给药对肝损伤的保护作用佳,与多烯磷脂酰胆碱作用相当.
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实验性肝损伤小鼠血清IL-18、NO的检测意义及异甘草酸镁对其的影响
研究表明,白细胞介素-18(IL-18)和一氧化氮(NO)在肝损伤中发挥重要的作用,笔者以昆明种ICR小鼠为实验对象,用D-氨基半乳糖(D-GalN)建立急性肝损伤动物模型,通过检测IL-18及NO血清浓度变化,探讨二者与肝损伤的关系,同时应用异甘草酸镁观察对IL-18和NO水平的影响,探讨其对肝损伤的保护作用.
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乙肝康胶囊对实验性肝损伤的保护作用
目的:观察乙肝康胶囊对实验性肝损伤的保护作用及机理.方法:用CCl4造成大鼠慢性肝损伤模型;D-氨基半乳糖造成小鼠急性肝损伤模型;肝悬液和Freund佐剂造成豚鼠免疫性肝损伤模型,乙肝康胶囊分高低剂量组ig治疗.结果:本品3.7和7.4g.kg-1剂量组均能使CCl4所致大鼠慢性肝损伤血清中总蛋白TP、A/G、HA、AST、ALT值恢复正常.乙肝康的11.1g.kg-1剂量组能使D-氨基半乳糖造成的小鼠急性肝损伤血清中AST和ALT值降低.乙肝康5.6g.kg-1剂量组能降低豚鼠免疫性肝损伤模型血清中ALT与AST水平.肝组织病理学显示:乙肝康胶囊均能减轻肝细胞的病理损伤.结论:乙肝康胶囊对这3种肝损伤模型有明显的保护和修复作用.
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中药制剂赋肝能对小鼠实验性肝损伤的保护作用
目的观察中药制剂赋肝能(由植物鹅绒萎陵菜Potentilla anserinal.分离提取而得的主要活性成分,简称FGN),对小鼠实验性肝损伤的保护作用,评价赋肝能的退黄降酶作用效果.方法采用化学毒物四氯化碳(CCl4),α萘异硫氰酸酯(ANIT)致小鼠肝脏损伤,测定其生化指标并观察病理组织学改变.结果赋肝能0.165,0.0825 g·kg-1均能显著降低CCl4肝损伤所致的小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)升高(P＜0.01)及ANTT肝损伤所致的小鼠血清总胆红素(SB)升高(P＜0.01);赋肝能0.04125 g·kg-1对上述指标没有影响.结论上述结果表明,赋肝能对小鼠实验性肝损伤具有明显的保护作用.
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一贯煎多糖对小鼠肝损伤及SOD，LPO的影响
目的：研究一贯煎提取的多糖对小鼠实验性肝损伤的保护及体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)的影响。方法：采用四氯化碳(CCl4)致小鼠肝损伤，测定生化指标，观察病理组织学改变，检测小鼠ig多糖后体内SOD活性和LPO含量，与对照组进行比较。结果：一贯煎多糖明显降低CCl4引起的小鼠血清丙氨酸转移酶(ALT)升高，减轻肝细胞的变性坏死，升高小鼠体内SOD活性，减少LPO含量。结论：一贯煎多糖与其煎剂有类同作用，揭示多糖可能是药效学成分之一，为临床用方治病提供实验依据。
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齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用
目的：研究齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用，并与齐墩果酸进行量-效比较。方法：采用化学毒物D-氨基半乳糖和四氯化碳致大鼠肝脏损伤，测定生化指标及观察病理组织学改变。结果：齐酞酸钠呈剂量依赖性地明显降低D-氨基半乳糖、四氯化碳引起的大鼠血清丙氨酸转移酶(ALT)增高；显著减轻肝脏中脂肪蓄积；病理组织学检查齐酞酸钠明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论：齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤有明显的保护作用，在同等剂量下上述作用优于齐墩果酸。
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柴芦疏肝解毒胶囊对动物实验性肝损伤的保护作用
目的研究柴芦疏肝解毒胶囊对动物实验性肝损伤的保护作用.方法采用白酒制备小鼠酒精实验性肝损伤模型,柴芦疏肝解毒胶囊按高、中、低剂量灌胃,连续8周,测定血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)的含量,检测肝组织丙二醛(MDA)及还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,并观察肝组织的病理组织学改变.结果柴芦疏肝解毒胶囊高、中剂量组可显著降低小鼠血清AST、ALT含量,与肝损模型组比较,差异显著(P＜0.01或P＜0.05);受试样品高、中剂量组小鼠肝组织的MDA含量均值均低于肝损模型组;GSH含量均高于肝损模型组;肝组织病理学改变较肝损模型组显著减轻.结论柴芦疏肝解毒胶囊对小鼠酒精实验性肝损伤具有保护作用,该作用随剂量的增大而增强.
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茶多酚抗氧化功能及保护实验性肝损伤作用的研究进展
国内外大量研究表明,茶多酚(tea polyphenols,TP)具有增强机体免疫力、抗衰老、抗肿瘤、抗辐射、抗病毒、抑菌、预防和治疗心脑血管疾病、保护肝脏、降血脂、降血糖等多种天然生物活性.本文综述了TP抗氧化的功能及其对实验性肝损伤的保护作用.
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枸杞多糖对实验性肝损伤保护作用的研究
枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP) 是从茄科植物枸杞(Lycium chinense Mill.)中提取而得的一种水溶性蛋白多糖,是枸杞的主要活性成分.经研究表明枸杞多糖具有抗肿瘤、抗病毒、抗感染、清除氧自由基、延缓衰老等多种生物活性[1].本实验旨在探讨枸杞多糖对小鼠实验性肝损伤的保护作用和机制,为其应用于病毒性肝损伤提供理论基础和实验依据.
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肝泰舒胶囊对硫代乙酰胺致鼠肝损伤的影响
采用小鼠评价晶珠肝泰舒胶囊对TAA所致实验性肝损伤的保护作用.病理学证实其可使病损肝细胞(细胞肿浊、脂肪滴、糖原颗粒分布不均)消失,肝细胞排列整齐,肝细胞基本恢复正常.
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软肝冲剂对肝损伤大鼠细胞周期DNA含量的影响研究
研究观察软肝冲剂对CCL4肝损伤大鼠细胞周期调控的影响,以探讨其作用机理.
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护肝灵口服液对实验性肝损伤的保护作用
护肝灵口服液是由北五味子、柴胡、连翘、金银花等药组成，是在临床验方基础上，经现代制剂工艺加工而成的口服液。临床试用在治疗肝炎方面有一定疗效。我们做了其保肝作用的药效学实验，现将结果报告如下。 1 实验材料……
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牡蛎汤对四氯化碳所致实验性肝损伤的影响
目的:研究牡蛎汤对小鼠实验性肝损伤的保护作用.方法:采用四氯化碳(CC14)所致肝损伤模型为研究对象,观察牡蛎汤对实验性肝损伤的保护作用.结果:牡蛎汤能显著降低CC14所引起急性肝损伤小鼠血清ALT、AST含量;减轻肝细胞损伤程度.结论:牡蛎汤对CC14引起的小鼠急性肝损伤有保护作用.
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甘芍注射液对小鼠实验性肝损伤的保护作用
目的:研究甘芍注射液对小鼠实验性肝损伤的保护作用.方法:采用化学毒物D-半乳糖胺和四氯化碳致小鼠肝脏损伤,测定生化指标及观察病理组织学改变.结果:甘芍注射液呈剂量依赖性地明显降低D-半乳糖胺、四氯化碳引起的小鼠血清ALT和AST增高;病理组织学检查表明甘芍注射液明显减轻肝细胞的变性和坏死.结论:甘芍注射液对小鼠实验性肝损伤有明显的保护作用.
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芪珠方对铁超载致小鼠肝损伤保护作用的研究
目的:研究芪珠方对铁超载引起小鼠肝损伤的保护作用.方法:小鼠随机分为7组,分别为正常对照组和模型对照(右旋糖酐铁)低、中、高剂量组及芪珠方低、中、高剂量组.模型对照组分别采用小鼠腹腔注射总剂量为150、300、500mg/kg的右旋糖苷铁复制铁超载致肝损伤模型,喂食正常饲料;芪珠方各剂量组小鼠腹腔注射总剂量为500mg/kg右旋糖苷铁,喂食分别含有0.3%、0.5%和1%芪珠方饲料;正常对照组腹腔注射等量生理盐水,喂食正常饲料.喂食45d后,用生化试剂盒测定各组小鼠血清中血清铁(Serum iron)、总铁结合力(TIBC)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(T-BIL)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平及肝组织中铁(Liver iron)含量水平;苏木精-伊红(HE)染色法检测肝损伤情况;免疫组织化学的方法检测小鼠肝脏组织中3-硝基酪氨酸(3-NT)水平;TUNEL染色法检测肝组织细胞的凋亡水平.结果:与正常对照组比较,各模型组小鼠血清中MDA、ALT、AST、T-BIL水平出现不同程度的升高,GSH、TIBC水平降低,肝脏中铁含量升高,以模型对照高剂量组改变为明显;与模型对照高剂量组比较,芪珠方各剂量组MDA、ALT、AST、T-BIL水平不同程度降低,GSH、TIBC水平升高,肝脏铁含量降低,以芪珠方高剂量组改善为明显.血清铁含量各模型对照组与芪珠方各剂量组均偏高.肝脏病理显示,芪珠方可显著改善由右旋糖酐铁引起的肝脏病理损伤,抑制铁超载引起的蛋白质硝化、肝细胞凋亡状况.结论:铁超载可引起肝细胞蛋白质硝化、凋亡等异常反应,造成肝损伤,芪珠方可有效地减轻铁超载引起的肝损伤.
