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扶正祛邪方抗Con A模型小鼠肝损伤的凋亡机制
目的:探讨扶正祛邪方对刀豆蛋白A (Con A)诱导小鼠急性肝损伤时肝细胞凋亡的影响及作用机制.方法:清洁级Balb/c雄性小鼠60只,体质量23～25 g,按随机数字表法分为6组每组各10只.连续7d,每天1次,扶正祛邪方组分别按低(50.3 g/kg)、中(67.0 g/kg)、高(83.8 g/kg)剂量给予小鼠灌胃扶正祛邪方溶液;阳性对照组灌服双环醇溶液(62.5 mg/kg);空白组和模型组灌服等体积生理盐水.于第7天末次给药2h后,除空白组外其余5组采用Con A(20 mg/kg)尾静脉注射复制肝损伤动物模型,Con A注射6h后处死动物观测以下指标:小鼠一般状况、肝功能、免疫组织化学观测肝细胞凋亡指数.结果:一般状况模型组肝、脾明显瘀血肿大,肝、脾指数显著增高,高、中剂量FZ可明显减轻小鼠脏器指数及瘀血程度;高、中剂量FZ和双环醇均能显著降低模型小鼠的肝细胞凋亡指数;各给药组均能显著降低肝组织caspase-3表达水平,以高剂量FZ优.结论:扶正祛邪方可通过减少caspase-3表达而起到抑制Con A模型小鼠肝细胞凋亡的作用,并具有较好的抗Con A模型肝损伤的效果.
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扶正祛邪方对慢性阻塞性肺疾病稳定期模型大鼠肺组织细菌菌落的影响
目的 探讨扶正祛邪方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的可能作用机制.方法 将56只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、扶正祛邪组和抗生素组,每组14只.除对照组外,其余各组均采用气管内滴注弹性蛋白酶和细菌建立COPD稳定期大鼠模型.造模后对照组、模型组采用灭菌生理盐水2ml灌胃;扶正祛邪组给予扶正祛邪方0.95 g/ (kg·d)灌胃,各组均每日1次,连续1个月;抗生素组给予盐酸莫西沙星片40mg/ (kg·d)灌胃,每天1次,连续3天,每周重复1次,共4次.治疗前后分别观察肺组织病理、肺组织细菌菌落计数,检测大鼠血清Toll样受体4(TLR4)、核因子κB (NF-κB)、β防御素-2(hBD-2)含量.结果 病理结果显示,模型组镜下可见支气管上皮细胞部分变形坏死,部分脱落,肺泡腔增大,肺泡壁变薄,周围多处可见大量炎性细胞浸润;各药物干预组镜下均见不同程度肺泡结构紊乱,肺泡腔增大,肺泡壁变薄,肺泡融合,周围可见少量炎性细胞.治疗前后对照组大鼠肺组织匀浆未分离出细菌,模型组及各治疗组均不同程度分离出细菌,且各治疗组细菌菌落计数较本组治疗前有下降趋势.与对照组比较,模型组大鼠给药前后血清中TLR4、NF-κB、hBD-2均明显升高(P＜0.05);扶正祛邪组、抗生素组给药前血清中TLR4、NF-κB、hBD-2亦明显高于对照组,而给药后血清中TLR4、NF-κB、hBD-2含量较模型组给药后及本组给药前明显降低(P＜0.05).结论 扶正祛邪方治疗COPD稳定期可能是通过调节TLR4/NF-κB/hBD-2信号转导通路,调节免疫炎症反应,相对提高下呼吸道细菌负荷阈值,进而减轻病原体的损害.
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扶正祛邪方联合化疗治疗50例晚期非小细胞肺癌临床研究
目的 观察扶正祛邪方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果.方法 选取2014年9月-2016年11月河南省人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者50例,所有患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用DP治疗,观察组采用DP联合扶正祛邪方治疗,观察两组患者治疗后临床疗效、生存质量、免疫功能和不良反应的发生情况.结果 与对照组比较,观察组患者临床疗效及生存质量显著提高(P＜0.05);免疫功能显著改善(P＜0.05),在治疗期间,观察组未出现明显的不良反应.结论 扶正祛邪方联合化疗治疗对晚期非小细胞肺癌患者具有良好的治疗效果,无明显的不良反应,对提高患者生存质量具有积极意义.
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扶正祛邪方联合化疗治疗45例晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察扶正祛邪方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用.方法:将90例NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗组)和对照组(单纯化疗组),各45例.比较两组患者近期疗效、中医症状、生活质量评分、化疗不良反应及免疫指标.结果:治疗组有效率为31.1,高于对照组(28.9％),但经统计学处理,无显著性差异(P＞0.05);治疗组在中医症状、生活质量及化疗不良反应改善方面均优于对照组(P＜0.05);治疗组CD3和CD4的值较治疗前明显升高,CD8下降(P＜0.05),对照组治疗前后无显著性差异(P＞0.05).结论:扶正祛邪方能减轻晚期NSCLC患者化疗毒性反应,改善患者生活质量和中医症状,值得进一步深入研究.
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扶正祛邪方对肺癌A549细胞发生上皮间质转化的抑制作用研究
目的:研究中药复方扶正祛邪方对肺癌A549细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及机制研究.方法:采用MTT方法观察扶正祛邪方对人腺癌A549细胞的抑制作用;Western blot方法观察A549细胞EMT过程中上皮细胞、间质细胞标志物E-cadherin、N-cadherin的表达,以及信号分子P-Smad2/3的表达;RT-PCR检测扶正祛邪方对Ⅰ型胶原诱导人腺癌A549细胞EMT过程中TGF-β3mRNA的影响.结果:(1)MTT结果显示:扶正祛邪方对人腺癌A549细胞的抑制作用呈剂量和时间依赖.(2)Westem blot结果显示:与模型组相比,扶正祛邪方上调E-cadherin蛋白表达,下调N-cadherin、P-Smad2/3的蛋白表达(P＜0.05);RT-PCR结果显示:扶正祛邪方下调TGF-β3mRNA的表达,呈浓度依赖性.结论:(1)扶正祛邪方对A549细胞有直接的抑制作用;(2)扶正祛邪方对TGF-β1诱导人腺癌A549细胞EMT有抑制作用,其机制与抑制1型胶原诱导TGF-β3mRNA表达,进而抑制Smad2/3的磷酸化,上调E-cadherin蛋白表达,下调N-cadherin蛋白表达有关.
关键词： 中药复方 扶正祛邪方 上皮-间质转化 TGF-β/Smad2/3 -
扶正祛邪方对肺癌A549细胞EMT的抑制作用及机制研究
目的:研究中药复方扶正祛邪方对肺癌A549细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的抑制作用及机制研究.方法:采用MTT方法观察扶正祛邪方对人腺癌A549细胞的抑制作用;采用Transwell方法观察扶正祛邪方对人腺癌A549细胞侵袭的抑制作用;Western blot方法观察A549细胞EMT过程中上皮细胞、间质细胞标志物E-cadherin、Vimentin、FN的表达,转录因子Snail的蛋白表达,以及信号分子P-Smad2/3的表达.结果:①MTT结果显示:扶正祛邪方对人腺癌A549细胞的抑制作用呈剂量和时间依赖.②Transwell侵袭实验结果显示:不同浓度的扶正祛邪方对人腺癌A549细胞的穿膜能力有抑制作用(P＜0.05).③Western blot结果显示:与模型组相比,扶正祛邪方上调E-cadherin蛋白表达,下调Vimentin、FN、P-Smad2/3蛋白表达(P＜0.05);结论:①扶正祛邪方对A549细胞有直接的抑制作用;②扶正祛邪方对TGF-β1诱导人腺癌A549细胞EMT有抑制作用,其机制与抑制Smad2/3的磷酸化,进而减少Snail蛋白的表达有关.
关键词： 中药复方 扶正祛邪方 EMT TGF-β/Smad2/3 -
扶正祛邪方治疗老年急性髓性白血病临床观察
目的:观察中药扶正祛邪方配合减量化疗治疗老年急性髓性白血病的临床疗效.方法:将45例老年急性髓性白血病(AML)初治患者随机分为治疗组和对照组,对照组22例采用减量VAD化疗方案,治疗组23例在VAD方案的基础上加用扶正祛邪方.结果:完全缓解(CR)率治疗组60.9%,对照组45.5%,两组CR率及生存期差异无显著性意义(P＞0.05),有效率治疗组优于对照组(P＜0.05),在减轻化疗毒副作用方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:中药扶正祛邪方配合减量化疗治疗老年急性髓性白血病能提高治疗的总有效率,且能减少化疗的毒副作用.
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扶正祛邪方对Con A诱导肝损伤模型小鼠的影响
目的:研究扶正祛邪方对Con A诱导肝损伤模型小鼠的影响.方法:各药物组连续7 d以相应的药物进行预处理.除空白组外各组末次给药后1 h,小鼠尾静脉注射ConA,20 mg/kg,6 h后眼眦静脉取血,分离血清,测定ALT、AST、TBIL,取组织计算肝、脾指数.结果:扶正祛邪方可显著降低模型小鼠外周血ALT、AST 、TBIL水平及肝、脾指数.结论:扶正祛邪方可明显改善Con A诱导肝损伤模型小鼠的肝功能.
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扶正祛邪方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析
目的 观察扶正祛邪方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用.方法 将68例NSCLC患者分为治疗组(中药加化疗组)和对照组(单纯化疗组),各34例.比较两组患者近期疗效、生活质量评分、化疗不良反应及免疫指标.结果 两组疗效比较:治疗组有效率(32.4％)高于对照组(29.4％),但经统计学处理,无显著性差异(P＞0.05);治疗组在生活质量及化疗不良反应改善方面均优于对照组(P＜0.05);治疗组CD3和CD4的值较治疗前明显升高,CD8下降(P＜0.05),对照组治疗前后无显著性差异(P＞0.05).结论 扶正祛邪方能提高晚期NSCLC患者细胞免疫功能,改善生活质量,减轻化疗毒性反应.
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扶正祛邪方合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌35例
目的:观察扶正祛邪方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将70例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各35例, 对照组单用含铂药物化疗, 治疗组同时予以扶正祛邪方治疗, 2组均连续治疗2个周期共8周.结果:治疗组实体瘤疗效优于对照组, 不良反应发生率低于对照组, 1年生存率高于对照组, 组间比较, 差异均有统计学意义 (P<0.05) .卡氏生活质量评分2组治疗前后组内比较及治疗后组间比较, 差异均有统计学意义 (P<0.05) .结论:扶正祛邪方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切, 值得临床应用.
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扶正祛邪方对糖尿病肾病大鼠肾组织MCP-1的影响
目的:观察扶正祛邪方对糖尿病肾病大鼠肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨扶正祛邪方对糖尿病肾病的保护作用及机制.方法:将80只SD大鼠随机分为正常组10只,造模组70只.造模组大鼠予腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)进行造模,后成功建立糖尿病肾病模型大鼠48只,按随机数字表进一步分为模型组、扶正祛邪方组、厄贝沙坦组,每组16只.扶正祛邪方组按16.38 g/(kg·d)的剂量灌胃,厄贝沙坦组按13.5 mg/(kg·d)的剂量灌胃,正常组及模型组灌服等量蒸馏水.给药8周后腹主动脉采血测空腹血糖,收集24h尿液测尿蛋白,HE染色观察肾组织病理学改变,Western blot检测各组肾组织中MCP-1的表达.结果:治疗前,与正常组比较,模型组的空腹血糖、24 h尿蛋白、MCP-1蛋白显著升高,差异均有统计学意义(P＜0.01),说明模型成立.治疗后,与模型组比较,扶正祛邪方组空腹血糖、24 h尿蛋白、MCP-1蛋白显著降低;厄贝沙坦组24 h尿蛋白、MCP-1显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后,与治疗前比较,扶正祛邪方组空腹血糖、24h尿蛋白显著降低;厄贝沙坦组24h尿蛋白显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后,与厄贝沙坦组比较,扶正祛邪方组空腹血糖降低的更明显,差异有统计学意义(P＜0.01).HE染色显示模型组大鼠肾小球体积增大,部分肾小球基底膜增厚,系膜基质增生,肾小管上皮细胞可见空泡样变性,扶正祛邪方组及厄贝沙坦组上述病理改变均明显轻于模型组.结论:扶正祛邪方能降低血糖,改善糖尿病肾病的病理学改变,能下调肾脏MCP-1的表达,起到减少尿蛋白排出,延缓DN进展的作用.
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扶正祛邪方在中晚期消化道肿瘤治疗中的应用价值
目的:观察扶正祛邪方辅助常规化疗在中晚期消化道肿瘤治疗中的疗效.方法:按就诊顺序将85例中晚期消化道肿瘤患者分为观察组43例和对照组42例,两组患者均给予OFL化疗方案,观察组在此基础上加用扶正祛邪方治疗,比较两组患者治疗2个月后的临床疗效等指标.结果:治疗后,观察组的缓解率显著高于对照组(P＜0.05);观察组CD4+、CD4 +/CD8+显著高于对照组、CD8+显著低于对照组(P＜0.05);KPS评分显著高于对照组(P＜0.05);恶心、呕吐、腹泻、乏力及白细胞减少发生率显著低于对照组(P＜0.05);两组患者便秘、脱发的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:扶正祛邪方辅助常规化疗治疗中晚期消化道肿瘤有利于提高化疗效果,改善患者免疫功能,降低毒副反应发生率.
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扶正祛邪方治疗聚星障52例
1990年以来,我们用扶正祛邪方治疗正虚邪恋型聚星障效果较好,报告如下.1 临床资料共52例(58眼),均为门诊观察患者,其中男35例(39眼),女17例(19眼);年龄小15岁,大72岁;病程短5天,长3个月;复发病例19例,复发次数少1次,多5次.曾口服阿昔洛韦、维生素C及消炎痛等,肌注干扰素外用阿昔洛韦眼药水、病毒唑眼药水滴眼,效果不明显.
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小儿反复呼吸道感染的治疗体会
呼吸道疾病是现今儿童的常见病多发病,其中部分患儿是反复呼吸道感染.小儿呼吸道感染大多因病毒引起.中医药在改善小儿体质、增强抗病能力、扶正祛邪方面具有一定的优势,现将近来对本病的临怔体会简述如下.
