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糖肾清1号对糖尿病肾病模型大鼠肾组织MCP-1,RANTES表达的影响
目的:观察中药糖肾清1号高、中、低剂量对糖尿病肾病肾组织局部CC族细胞趋化因子表达的影响.方法:建立糖尿病肾病大鼠模型,设正常组、模型组、卡托普利组、糖肾清1号高、中、低剂量组,正常组和模型组每日予去离子水10 mL·kg-1灌胃;卡托普利组每日予卡托普利2.33 mg·kg-1灌胃,糖肾清1号高、中、低剂量组每日分别予糖肾清1号颗粒187,93.5,46.75 mg·kg-1灌胃,连续给药12周后取材.采用时实荧光定量PCR(Real-time PCR)检测肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和调节正常T细胞表达和分泌的细胞因子(RANTES) mRNA转录,蛋白免疫印迹法(Westem blot)检测MCP-1蛋白表达水平,酶联免疫吸附法(ELISA)测定RANTES蛋白表达水平.结果:糖肾清1号可以下调肾组织的MCP-1,RANTESmRNA转录和蛋白表达(P＜0.05,P＜0.01),并且呈量效依赖性,肾组织MCP-1和RANTES的表达量为糖肾清1号高剂量组＜中剂量组＜低剂量组,中药各组以糖肾清1号高剂量组疗效明显.结论:糖肾清1号可通过抑制肾组织MCP-1,RANTESmRNA转录和蛋白表达,延缓糖尿病肾病的发生发展.
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欣怡胶囊对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清炎症因子及心脏组织形态的影响
目的 观察欣怡胶囊(丹参、红参、水蛭、麝香)对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠血清炎症因子水平的影响及心肌组织形态的改变,探讨其心脏保护作用及机制.方法 SD大鼠随机分为模型组和假手术组(均为蒸馏水),欣怡胶囊高、中和低剂量组,复方丹参滴丸组.各给药组按剂量灌胃给药7d,末次给药后,结扎冠状动脉左前降支建立心肌缺血再灌注模型,假手术组只穿线不结扎.记录心电图ST段的变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;HE染色观察心肌组织形态改变.结果 欣怡胶囊能够使心肌缺血再灌注损伤抬高的ST段降低(P＜0.01、0.05),降低CK-MB、LDH的活性及NCP-1、MIF、TNF-α水平(P＜0.01、0.05),改善了大鼠心肌组织形态学的损伤性变化.结论 欣怡胶囊能通过降低炎症因子的水平和抑制大鼠缺血再灌注损伤来发挥心肌保护作用.
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疏肝补肾汤联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征疗效观察
目的:观察疏肝补肾汤联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效.方法:将PCOS患者86例随机分为2组各43例,对照组采用炔雌醇环丙孕酮片治疗,观察组采用炔雌醇环丙孕酮片联合疏肝补肾汤治疗,2组均以21天为1疗程,共治疗3疗程.观察2组治疗前后卵巢体积、子宫内膜厚度,检测睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)、血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)、脂联素等水平变化;记录患者治疗后排卵、妊娠情况.结果:治疗后,观察组患者子宫内膜厚度厚于对照组,卵巢体积小于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者T、LH、FSH水平低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者GSH-Px、脂联素水平高于对照组,MCP-1、AOPP、AT-Ⅱ水平低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者排卵率、妊娠率均高于对照组,但组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:疏肝补肾汤联合炔雌醇环丙孕酮片治疗PCOS可缩小卵巢体积,降低性激素、MCP-1、AT-Ⅱ水平,减轻氧化应激反应水平,从而促进排卵.
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扶正祛邪方对糖尿病肾病大鼠肾组织MCP-1的影响
目的:观察扶正祛邪方对糖尿病肾病大鼠肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨扶正祛邪方对糖尿病肾病的保护作用及机制.方法:将80只SD大鼠随机分为正常组10只,造模组70只.造模组大鼠予腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)进行造模,后成功建立糖尿病肾病模型大鼠48只,按随机数字表进一步分为模型组、扶正祛邪方组、厄贝沙坦组,每组16只.扶正祛邪方组按16.38 g/(kg·d)的剂量灌胃,厄贝沙坦组按13.5 mg/(kg·d)的剂量灌胃,正常组及模型组灌服等量蒸馏水.给药8周后腹主动脉采血测空腹血糖,收集24h尿液测尿蛋白,HE染色观察肾组织病理学改变,Western blot检测各组肾组织中MCP-1的表达.结果:治疗前,与正常组比较,模型组的空腹血糖、24 h尿蛋白、MCP-1蛋白显著升高,差异均有统计学意义(P＜0.01),说明模型成立.治疗后,与模型组比较,扶正祛邪方组空腹血糖、24 h尿蛋白、MCP-1蛋白显著降低;厄贝沙坦组24 h尿蛋白、MCP-1显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后,与治疗前比较,扶正祛邪方组空腹血糖、24h尿蛋白显著降低;厄贝沙坦组24h尿蛋白显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后,与厄贝沙坦组比较,扶正祛邪方组空腹血糖降低的更明显,差异有统计学意义(P＜0.01).HE染色显示模型组大鼠肾小球体积增大,部分肾小球基底膜增厚,系膜基质增生,肾小管上皮细胞可见空泡样变性,扶正祛邪方组及厄贝沙坦组上述病理改变均明显轻于模型组.结论:扶正祛邪方能降低血糖,改善糖尿病肾病的病理学改变,能下调肾脏MCP-1的表达,起到减少尿蛋白排出,延缓DN进展的作用.
