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左氧氟沙星治疗成年患者肠道感染的疗效分析
左氧氟沙星是新型长效的第三代喹诺酮类人工合成抗生素.为了观察盐酸左氧氟沙星注射液治疗成年患者的有效性及安全性,笔者将其与氧氟沙星注射液进行随机对照研究.
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耐药细菌产生与传播的原因
抗生素是由真菌、细菌或其他生物在繁殖过程中所产生的一类具有杀灭或抑制微生物生长作用的物质,也可用人工修饰和合成的方法制造,该类物质是保障人类健康的主要医药资源之一。据统计,自20世纪青霉素问世后的20年间(1935-1955年),人类平均寿命延长了近8岁。在过去的70多年间,人类已经发现和研制了200多种临床用抗生素,几乎将真菌和其他生物为抵御细菌经过千万年进化而产生的生物资源挖掘殆尽。20世纪50-70年代抗生素研制的黄金时期过后,批准上市的新抗生素在逐渐减少。虽然人类还在努力开发新的抗生素,但无论是天然抗生素,还是合成抗生素,其研发均日益耗时、费力,现阶段一个新抗生素从研发到上市至少需要10年,投资达数十亿美元之多。鉴于这些原因,制药工业巨头纷纷撤离抗生素研发领域。
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第4代喹诺酮类药物的进展回顾与合理应用
氟喹诺酮类抗感染药是一类以1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸为基本结构的全合成抗生素.1962年美国Sterling-Winthrop研究所在合成抗疟药氯喹的过程中偶然发现的第1个含有4-喹酮母核的药物-萘啶酸(Nalidixic acid)开辟了化学合成药物对抗病原微生物感染的新途径.但由于萘啶酸的抗菌谱窄、抗菌力弱、血浆浓度较低,初始仅用于治疗泌尿系统感染,现已被淘汰;第2代以吡哌酸(Pipemidic acid)和西诺沙星(Cinoxacin)为代表,抗菌活性有所提高,但血浆浓度低,仅限于治疗肠道和尿路感染,现亦较少用;第3代的主要特点是在母核6位碳上引入氟原子,并在侧链上引入哌嗪环或甲基恶唑环,使抗菌活力明显增强,血浆药物浓度大为提高,在组织和体液内分布较广,其后约10年间,不断对其结构进行修饰;近年来,第4代喹诺酮又相继问世,成为一类庞大的化合物群.
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杭州市自然水体中细菌耐药性分析
在自然界中,细菌的耐药性是广泛存在的.其主要原因是由于某些土壤、水体中的真菌类可合成抗生素,从而在自然选择的压力下诱导了细菌耐药性的产生.但是,随着现代医学中抗生素的大量使用,在这种新的选择压力下,细菌的耐药性越来越普遍,再加上耐药基因的传代、转移、扩散,耐药菌越来越多,耐药程度不断增加,形成高度和多重耐药.
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舟山地区革兰阴性杆菌对氧氟沙星的耐药率变迁分析
喹诺酮类抗生素是一类合成抗生素,由萘啶酸发展而来,从1962年进入临床使用至今,经几十年的临床应用,特别进入80年代以后,喹诺酮类抗生药物发展迅速,至今已至第四代,成为临床常用的抗生素之一,但随着临床的大量使用,其耐药性也随着增加,作者统计2000年~2004年本院革兰阴性杆菌对喹诺酮类中氧氟沙星的耐药率呈上升态势,现报告如下.
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氨苄青霉素所致药疹22例临床观察
氨苄青霉素(简称氨苄青)是临床上常用的广谱合成抗生素,对革兰阴性杆菌作用较强,对伤寒杆菌疗效甚佳.其主要的副作用为引起药疹,据有关资料报道药疹发生率高达24%,多数为8%左右.1996~2005年,我们对应用氨苄青霉素治疗的232例患者进行了这方面的观察,现报道如下:
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新型化学抗菌药物——唑烷酮类
唑烷酮类抗菌药物是八十年代逐步发展起来的一类新型的全合成抗生素。该类药物在化学结构上均有一唑烷二酮母核,具有全新的抗菌机制,对革兰阳性球菌,特别是多重耐药的革兰阳性球菌,具有较强的抗菌活性,与其他药物不存在交叉耐药现象。本文将以利奈唑烷为重点就唑烷酮类药物的基础及临床研究进展综述如下。
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左氧氟沙星的不良反应
盐酸左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋异构体,属氟喹诺酮类合成抗生素,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点[1].随着药物的广泛应用,其不良反应的发生也引起临床的重视,现综述如下.
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利奈唑胺注射液与注射用兰索拉唑存在配伍禁忌
利奈唑胺(斯沃)主要成份为利奈唑胺。属于新一类的合成抗生素--恶唑烷酮类抗生素,用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染;院内获得性肺炎;复杂性皮肤和皮肤软组织感染;非复杂性皮肤和皮肤软组织感染;社区获得性肺炎。注射用兰索拉唑属于质子泵抑制剂。有抑制胃酸分泌,促进损伤粘膜的修复。在临床输液过程中发现,当利奈唑胺注射液输完更换注射用兰索拉唑液体时,茂非氏滴管及输液管道内立即出现褐色混浊。因此,对两种药物的配伍进行了观察。