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抗菌肽的研究进展
近年来,由于细菌耐药性问题越发严峻,开发新型抗菌制剂已经越来越受到重视。抗菌肽具有抗菌谱广,有别于抗生素的抗菌机制,能有效地抑杀真菌、病毒、寄生虫等,并能选择性的杀灭肿瘤细胞,不易产生耐药性,而对人畜毒副作用极小,构成宿主防御病原微生物入侵的第一道屏障,是机体免疫系统的重要成分,抗菌肽作为新药开发具有广阔的前景。本文主要就目前抗菌肽的分类、抗菌机制、临床应用等方面做简要介绍。
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鸡蛋中抗菌体系综述
鸡蛋在自然条件下由产出到孵化的4周内,在缺乏完整免疫机制的生理状态下仍能抵御病原微生物,正常繁衍生命离不开蛋清和蛋黄内抗菌性蛋白质的保护。其中,鸡蛋清由于其特殊的抗菌特性和较大的比例被称为禽蛋抗菌生物感染的第二道屏障。对蛋清内重要抗菌蛋白的重要理化性质、抗菌机理、提取及应用的研究显得尤为重要。本文分析了鸡蛋自成抗菌体系的抗菌机制;蛋清内主要抗菌蛋白的性质;蛋清内抗菌蛋白在医学、食品、新材料等方面的应用。
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注射用夫西地酸钠的临床应用及配伍
夫西地酸钠是惟一的类甾体结构抗生素,独一无二的类固醇激素样活性.通过抑制细菌的蛋白质合成,而起抑菌或杀菌作用.
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中药抗菌成分及其抗菌机制的研究进展
抗生素的抗菌作用显著,但其毒副作用、所引起的二重感染及细菌的耐药等问题,使其应用受到一定限制。从单味中药及单体化合物、中药复方制剂的抑菌实验3方面的研究已证实多种中药均具有抗菌作用,且具有不易产生耐药的特点与优势。研究还发现,中药的抗细菌作用机制不同于抗生素,其作用机理较为复杂,表现为对细菌的直接抑杀、抑制酶的活性、逆转耐药机制和调节机体免疫功能等多种作用综合的结果。本文就近年来中药制剂的抗菌作用、抗菌活性成分及其抗菌机制进行综述。
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噬菌体裂解酶作用机制及用于细菌感染治疗的研究进展
噬菌体裂解酶具有高效性、高稳定性、潜在广泛杀菌性和安全性,能特异性的杀灭细菌而且不容易使细菌产生耐药性.在有噬菌体存在的 情况下,噬菌体侵入细菌并编码产生裂解酶,裂解酶在细菌内"自内裂解"细菌,在没有噬菌体存在的情况下,穴蛋白协助裂解酶"自外裂解"细菌 .此外,本文还回顾了裂解酶对革兰阳性菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌,阴性菌如鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌感染的治疗新进展 .
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抗菌药物新靶位
近年来,由于过度使用抗生素,特别是滥用抗生素,病原菌日益广泛的耐药性已成为药物治疗中越来越常见的问题[1].为了克服细菌的耐药性,特别是多重耐药性问题,人们需要运用新的思路去发掘新的抗生素,因此,探索新型抗菌机制已成为目前的迫切需要.本文综述了近几年发现的抗菌药物的新靶位,分别从作用于细菌(真菌)细胞壁、细胞膜、RNA 聚合酶、胞内代谢及调控等 4 方面来谈抗菌药物的新作用靶位.
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小球藻兔防御素 NP-1抗菌机制初探
目的:初步探讨小球藻表达的兔防御素NP-1的抗菌机制。方法通过液体培养抑制测定法、阳离子中和试验和扫描电镜技术,分别测定小球藻表达的兔防御素NP-1对临床分离的1株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA)和1株多重耐药铜绿假单胞菌( MDR-PA)的抑菌动力学作用、明确正电荷在NP-1抗菌作用中的重要性,以及NP-1对细菌形态结构的影响。结果小球藻表达的兔防御素NP-1对MRSA和MDR-PA的抑菌率在3 h达到80%以上,其中对MRSA的抗菌作用具有浓度依赖性;带有正电荷的精氨酸(0.25%~0.50%)能有效抑制NP-1的抗菌作用;此外,扫描电镜观察到NP-1可分别导致菌体出现孔洞( MRSA)或变形塌陷( MDR-PA)。结论小球藻兔防御素NP-1对耐药的革兰阳性菌和革兰阴性菌均有良好的抗菌作用;一定浓度的精氨酸能够竞争性抑制NP-1的抗菌作用;NP-1对MRSA的抗菌机制可能属于“孔洞”学说。
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结核分枝杆菌感染和免疫逃逸机制研究进展
许多病毒、细菌都有导致潜伏感染的能力,这是它们和宿主之间发生复杂的相互作用的一个重要方面,需要我们从细菌和宿主的相互作用方面去理解这种现象的发生。当病原微生物第一次感染宿主的时候,宿主的天然免疫和获得性免疫系统通常会有一个剧烈的反应过程,如果经过开始的和病原菌的相互作用过程,宿主仍然能够存活,获得性免疫系统通常会将病原菌清除。然而,某些病原菌能在宿主细胞内长期留存,即使宿主获得性免疫应答已经启动、细胞产生炎症反应等抗菌机制的情况下细菌仍能够保持感染状态,这种状态可称为持续滞留感染( persistent bacterial infection, PBI)或者潜伏感染[1]。能够潜伏感染的细菌中危害大的是结核分枝杆菌( Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。 Mtb菌株能够建立长期稳定的感染状态,在临床上可以表现为急性或者慢性的病理状态,或没有症状但在后期具有演变成活动性结核病的潜力[2]。其和宿主免疫系统相互作用的机制十分复杂,并且在宿主的感染和发病过程中有关键作用,因此值得我们深入探讨和研究。
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纳米银和二氧化钛对金黄色葡萄球菌核酸的影响
目的 研究纳米银(Ag)和二氧化钛(TiO2)两种无机抗菌剂对金黄色葡萄球菌核酸含量的影响,分析抗菌剂的抗菌作用机制.方法 制备牛肉膏蛋白胨液体培养基,分别测定纳米Ag和TiO2的低抑菌浓度(MIC);以1/2MIC纳米Ag和TiO2浓度作用于金黄色葡萄球菌的培养液,用紫外分光光度计检测培养液中从菌体漏出的DNA和DNA等大分子物质含量,确定抗菌剂对细菌细胞膜的损伤程度;用荧光显微镜观察菌体荧光强度,确定菌体内核酸染色程度;并用荧光分光光度计测定荧光值,确定菌体内核酸DNA和RNA含量.结果 纳米Ag和TiO2对金黄色葡萄球菌的MIC值分别为5.781μg/mL和1.6 mg/mL,以1/2MIC为作用浓度,纳米Ag组和TiO2组分别与对照组相比培养液上清液中漏出的DNA和DNA等大分子物质含量,结果差异无统计学意义(P>0.05),菌体核酸染色荧光强度和DNA和RNA含量,结果显示纳米Ag组和TiO2组与对照组相比显著减少(P<0.01).结论 纳米Ag比TiO2对金黄色葡萄球菌具有明显抗菌作用,纳米Ag比TiO2有更强的抗菌性能;纳米Ag和TiO2的抗菌机制可能与抑制了金黄色葡萄球菌核酸DNA和RNA的合成有关,从而抑制细菌蛋白合成,抑制细菌的生长.
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含铜抗菌不锈钢的抗菌机制及其应用
在不锈钢生产过程中,通过特殊的处理工艺,添加一定含量的抗菌金属元素铜,可以赋予不锈钢的抗菌性能.因为这些铜元素在一定的温、湿度条件下,在接触细菌后可对其产生毒杀作用.因此,含铜抗菌不锈钢可在保持普通不锈钢的抗腐蚀性能和机械加工性能的同时,还具有抗细菌微生物性能.本文综述了含铜不锈钢的抗菌机制、抗菌模式、抗菌效能的影响因素及其应用前景.
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γδT细胞在抗结核感染中有哪些作用?
答: γδT细胞能早期活化是抗结核感染的第一道防线并能识别αβT细胞不能识别的抗原与之作用互补.(1)通过分泌IL-2、TFN-γ(特别是IFN-γ能启动巨噬细胞抗菌机制)在感染初期完善Th1型免疫反应,使αβT细胞尽早发挥抗结核效应;(2)促进肉芽肿形成,γδT细胞在使巨噬细胞进入肉芽肿的有效移动中有一定作用;(3)不介导DTH,但它识别自身抗原引起的免疫反应可导致组织损伤;(4)通过穿孔素/颗粒酶途径和Fas/FasL途径能溶解Mtb感染的靶细胞;(5)参与调控NK细胞,使NK细胞快速活化参与免疫反应.
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蛇毒Cathelicidin抗菌肽对减少绿脓杆菌耐药性的作用
随着抗生素的滥用,细菌的耐药性日益严重,绿脓杆菌因为其特殊的结构和功能,作为条件致病菌的代表,已越来越多的威胁到我们的健康.而蛇毒Cathelicidin抗菌肽作为一种从蛇毒中提取的抗菌生物肽,从多种作用机制上杀死绿脓杆菌,减少人类对抗生素的依赖,终替代抗生素.
关键词: 绿脓杆菌 耐药机制 蛇毒Cathelicidin抗菌肽 抗菌机制 -
抗菌肽抗菌机制及研究方法的研究进展
抗菌肽是一类生物多肽活性物质,是不同于传统抗生素的新型抗菌药物,按结构可分为α-螺旋、β-折叠、环状结构三类.本文简要介绍了目前研究较多的抗菌肽,对较有代表性的一些抗菌机制学说,如桶板模型、毯式模型、环孔模型等,进行了系统的阐述,并围绕形态学观察、胞膜完整性检测、脂膜模型、胞内机制四个方面的研究方法进行归纳和总结.
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加替沙星的不良反应与合理应用
加替沙星是第四代氟喹诺酮类药品,抗菌机制是以DNA螺旋酶为靶酶,阻碍酶反应过程,干扰细菌DNA复制而起到杀菌作用.因其对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有较好疗效,临床广泛用于呼吸系统、泌尿生殖系统等感染.目前,国内生产加替沙星的企业有几十家,商品名有天坤、海超、利欧、恒森等,剂型有片剂、胶囊剂、注射剂、滴眼液.
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二鼠李糖脂5衍生化合物7和鼠李糖脂5以细胞壁为作用靶点的抗菌作用机制
目的 研究新化合物二鼠李糖脂衍生化合物7(DDC7)和鼠李糖脂(C5)抗革兰阳性球菌的作用机制.方法 分离纯化金黄色葡萄球菌ATCC29213细胞壁并用透射电镜观察.依据新化合物对ATCC29213已知的低抑菌浓度(MIC)结果,用肉汤二倍稀释法,检测新化合物加入不同浓度细胞壁后对ATCC29213的MIC.结果 新化合物DDC7、C5对ATCC29213的MIC为16μg· mL-1.当加入细胞壁浓度≥32 μg·mL-1,可以阻断DDC7、C5分别对ATCC29213的抑菌作用.结论 糖脂新类化合物抗菌作用部位在革兰阳性球菌细胞壁上.
关键词: 二鼠李糖脂5衍生化合物7和鼠李糖脂5 抗菌机制 金黄色葡萄球菌 细胞壁 -
新糖脂类化合物抗革兰阳性球菌作用机制研究
目的 研究新糖脂化合物二鼠李糖脂衍生化合物7(DDC7)和鼠李糖脂(C5)抗革兰阳性球菌的作用机制.方法 分离纯化金黄色葡萄球菌( ATCC29213)的细胞壁肽聚糖.依据已知新化合物对ATCC29213的MIC结果,用肉汤二倍稀释法,观察新化合物DDC7、C5分别加入不同浓度肽聚糖后,对ATCC29213生长的影响.结果 新化合物DDC7、C5对ATCC29213的MIC均为16μg·mL-1.当加入肽聚糖浓度≥32μg·mL-1时,可以阻断新化合物DDC7、C5对ATCC29213的抑菌作用.结论 新糖脂类化合物抗菌作用部位在革兰阳性球菌细胞壁肽聚糖上.
关键词: 二鼠李糖脂衍生化合物 鼠李糖脂 抗菌机制 金黄色葡萄球菌 肽聚糖 -
注射喹诺酮类药物中发生低血糖反应的急救及护理
喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强、使用剂量小、血浆半衰期长达5~7h等特点[1].目前已在临床广泛应用.其抗菌机制是抑制细菌DNA促旋酶,阻断DNA复制,起到快速杀菌的作用[2].但在临床应用中偶尔会出现不良反应.如皮肤穿刺部位红晕或伴有瘙痒感,恶心、呕吐、头晕,重者浑身瘙痒,甚至呼吸急促.我科近2年使用喹诺酮类药甲磺酸帕珠沙星和加替沙星后有患者出现数例低血糖反应.本文总结我科2009-1-2011-1注射喹诺酮类药物发生低血糖反应的急救及护理.现报道如下:
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噬菌体裂解酶:抗菌作用与药物开发研究
近几十年来,抗生素的滥用导致致病菌耐药性问题日益严重,已经对人类健康造成极大威胁.噬菌体裂解酶作为一种新的治疗手段开始受到人们关注.裂解酶是噬菌体在感染宿主菌末期表达的蛋白质,它通过水解细菌细胞壁的肽聚糖使子代噬菌体释放.已有实验证明裂解酶在体外能高效且特异性地杀死细菌.文中结合作者的研究工作,综述了噬菌体裂解酶的抗菌机制、结构特征、抗菌作用以及利用基因工程手段制备重组噬菌体裂解酶等方面的研究进展,并探讨了噬菌体裂解酶作为新型抗菌药物的研究开发重点与应用前景.
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抗真菌药
棘白菌素类抗真菌药棘白菌素(echinocandine)是新型抗菌机制的抗真菌药.本类药物中已上市的为卡泊芬净,尚在临床研究阶段的有阿尼芬净和米卡芬净.
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纳米银的抗菌机制及其生物安全性的研究进展
细菌耐药性的增强以及科技的快速发展,使得对于新型抗菌材料的研究日益增多,尤其是对纳米银颗粒的研究。纳米银材料具有抗菌谱广、抗菌性强以及不产生耐药性等优点,在临床医学中的应用也越来越广泛,涉及到临床多个专科。但对于纳米银抗菌机制的研究却相对滞后,至今仍未完全阐明。而且已有研究发现,新型纳米银材料也有一定的毒性,不恰当的或过量的使用会导致银毒性的产生,危及身体健康。