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室内挥发性有机化合物污染所致的生物学效应
挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOCs)是一类在其分子结构中含有至少一个氢原子和一个碳原子,沸点在50℃~260℃之间,室温下饱和蒸气压超过133.322 Pa的易挥发性有机化合物,它们以各种形式存在,是室内外空气中普遍存在且组成复杂的一类有机污染物[1],目前已经鉴定出300多种,大致可分为8类:烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他.
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308 杨梅树皮中新的环型二芳基庚酮类的化学结构与NO生成抑制作用
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173 从滨海当归根中分离的查耳酮类的血管弛缓作用
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防风三种茎与根中色原酮类成分含量比较分析
防风为伞形科防风属植物防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schischk的干燥根.主要分布在我国北方平原,而东北产的防风产量大、质量佳,素有"关防风"之称,有关种质、栽培方式、采收期、加工方法、产地以及抽薹等影响质量的因素均有报道.本草考证表明防风的根、叶、花、果均可入药.
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抗癫痫病的生酮饮食对大鼠运动能力影响的研究
目的:探讨生酮饲料对运动能力的影响.方法:依据等能量配对喂养原则,生酮组用生酮饮食喂养大鼠10 d,每日训练大鼠被动跑步.训练3周后,进行耐力测试.结果:生酮饲料喂养大鼠的呼吸商显著低于用基础饲料的对照组(P<0.05);代谢率略高于对照组,但差异无显著性;生酮饲料干预动物与对照组动物在跑步距离和时间方面的能力差异无显著性.结论:生酮饮食对大鼠运动能力的影响不明显.
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生酮饮食致严重不良反应1例分析
对生酮饮食致严重不良反应1例分析如下.1病历摘要男,3岁1个月.因咳嗽、气喘5d于2011-02-27T11第4次入院.患儿曾于2008-06诊断难治性癫痫,多次住院治疗,服用硝西泮、德巴金、开浦兰等.查体:T 37℃,P 120次/min,R 42次/min,BP 99/65 mm Hg,Wt 13 kg,神志清,精神可,呼吸稍促,唇无发绀,无三凹征,双肺少量痰鸣音及喘鸣音,心腹及神经系统无异常.
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利奈唑胺对肠球菌属和葡萄球菌属的体外抗菌活性研究
利奈唑胺为一种合成的(口恶)唑烷酮类抗菌药物,通过阻碍核糖体形成起始复合物从而抑制细菌蛋白质合成起始阶段,发挥抗菌作用,对革兰阳性球菌包括多重耐药的葡萄球菌有较好的抗菌活性,具有口服生物利用度高的特点.利奈唑胺自2000年临床使用以来,在治疗多重耐药的阳性球菌引起的感染方面起到了非常重要的作用[1].
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食品红花黄色素抗血小板激活因子作用的研究
红花临床用于治疗缺血性脑血管疾病、冠心病等.血小板激活因子(Platelet Activating Factor,PAF)是一由多种细胞合成的炎症因子,在许多心脑血管疾病的病理过程中起重要的介导作用.临床上红花多以水煎液使用,其主要水溶性组分为红花黄色素,属查耳酮类成分.研究证明红花黄色素有抑制ADP诱导的血小板聚集及大鼠体外血栓形成作用.本文观察了市售食品红花黄色素(Safflor yellow,SY)对PAF所致血小板聚集、血小板内游离钙的影响,以探讨红花活血化淤作用的机制.
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左旋18甲基炔诺酮对子宫内膜雌激素及孕激素受体影响的数字化分析
释放孕酮类的宫内节育器对子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达有下调节作用[1-4].我们应用免疫组织化学(免疫组化)技术和计算机显微数字化图像分析,对子宫内膜中ER和PR进行细胞组分定位和半定量分析,证实了放置左旋18甲基炔诺酮的宫内节育器(LNG-IUD)后,子宫内膜ER、PR的表达均受到抑制,且结果更为客观.本研究得到国家计划生育研究所道德委员会批准.
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利奈唑胺致导管感染患者高死亡率
利奈唑胺(linezolid,商品名:Zyvox)为合成的(口惡)唑酮类(oxaxolidinones)抗菌药,对肠球菌和葡萄球菌起抑菌作用,对链球菌的多数菌株起杀菌作用,临床主要用于控制耐万古霉素屎肠球菌所致的系统感染,包括败血症、肺炎等.
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系列问答125——吡罗昔康属哪类化合物,其常见不良反应有哪些?
吡罗昔康(piroxicam)为昔康类(oxicams)化合物,是非甾体抗炎药物之一.非甾体抗炎药通常按化学结构分为许多类,除昔康类外,有甲酸类(也称水杨酸类)如阿司匹林;乙酸类,如双氯芬酸;丙酸类,如布洛芬;昔布类,如塞来昔布;吡唑酮类,如安乃近;其他,如尼美舒利[1].
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新一代紧急避孕药--后定诺专家答疑
疑点之一:在左炔诺孕酮类紧急避孕药说明书中提到40岁以上妇女禁用.那么40岁以上的妇女,是否可以服用后定诺?
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新一代紧急避孕药--后定诺专家答疑
疑点之一:在左炔诺孕酮类紧急避孕药说明书中提到40岁以上妇女禁用.那么40岁以上的妇女,是否可以服用后定诺?
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药物警戒快讯
1美国启动睾酮类药品的卒中、心脏病发作和死亡风险的评价
2014年1月31日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布消息,称正在评估接受睾酮类药品治疗的男性发生卒中、心脏病发作和死亡的风险。由于近期发表的两项独立研究均提示,接受睾酮治疗的男性人群中发生心血管事件的风险增高,FDA 在提出警示信息的同时,将开展对这些研究和其他现有数据信息的评估工作,并将在评估完成时,发布终结论和建议。 -
新型合成抗菌药——雷奈佐利
雷奈佐利(1inezolid,商品名Zyvox)是由美国Pharmacia &Upiohn公司研制生产的新型唑烷酮类合成抗菌药,美国FDA于2000年4月18日批准该药上市.本品为美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物.分子式C16H20FN304,相对分子质量337.35,CAS号为165800-03-3.本品为白色晶体,熔点181.5~182.5℃[1].其化学结构式如下.
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第3代抗精神病药阿立哌唑研究进展
阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类抗精神病药.它在化学结构式和药理作用机制上,均不同于其他抗精神病药,是继第1代抗精神病药(FGA)、第2代抗精神病药(SGA)之后,对精神障碍治疗的药理作用机制具有革新性的新一代药,又称之为"第3代抗精神病药(TGA)"[1,2].阿立哌唑的发现,是受精神分裂症的几种优势病因假说指导.
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噁唑烷酮类抗菌药利奈唑胺的临床研究进展
利奈唑胺(linezolid,PNU-100766)系第一个应用于临床的新型噁唑烷酮类(oxazolidinone)抗菌药,在英、美等国已相继获准上市.利奈唑胺在体内、外对可能引起社区和院内感染的各类革兰阳性球菌均具高度抗菌活性.有关该药治疗社区获得性肺炎、院内获得性肺炎以及皮肤和软组织感染等疾病的一系列Ⅲ期临床实验研究表明,利奈唑胺的临床疗效优于或等同于常规抗菌药物,对甲氧西林耐药葡萄球菌(MRSA)、糖肽类耐药肠球菌、青霉素耐药肺炎链球菌等引起的感染也有显著疗效,而且毒性很小.因利奈唑胺的结构和作用机制独特,故细菌不易对其产生耐药性[1-3].本文着重综述利奈唑胺的临床研究进展.
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过氧化物酶增殖物激活受体γ配体曲格列酮对大肠癌细胞生长的影响
目的:探讨过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ)在大肠癌细胞SW-480中的表达及PPARγ被其配体曲格列酮(troglitazone,TGZ)活化后对SW-480细胞生长的影响.方法:将SW-480细胞分为对照组和TGZ不同浓度(5,10,20,25 μmol/L)处理组.采用免疫印迹(Western blot)法检测SW-480细胞中PPARγ蛋白质的表达,利用细胞计数法和3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)检测TGZ和PPARγ选择性阻断剂T0070907对SW-480细胞生长的影响,用流式细胞仪测定细胞凋亡.结果:大肠癌细胞系Lovo和HT-29中均有PPARγ高表达,SW-480细胞有相对低表达.细胞计数法和MTT 法显示随着TGZ浓度的增加, TGZ对大肠癌细胞SW-480生长抑制作用也增加.各组间比较差异有统计学意义.用TGZ的不同浓度 (5, 10, 20, 25 μmol/L)刺激SW-480后第48小时的抑制率分别为3.3%, 8.3%, 25%, 29%.用流式细胞仪检测显示TGZ对SW-480细胞诱导凋亡, 而且有剂量依赖关系.用TGZ刺激SW-480细胞后48 h测细胞凋亡时发现, TGZ浓度低于15 μmol/L时, TGZ对SW-480细胞诱导凋亡作用弱. TGZ浓度≥20 μmol/L时, 诱导凋亡作用明显,与未加药组比较差异有统计学意义. TGZ浓度达25 μmol/L时诱导凋亡更明显.细胞计数法显示随着PPARγ选择性阻断剂T0070907浓度的增加, 对大肠癌细胞SW-480生长诱导作用也增加.不同组间比较差异有统计学意义.结论:PPARγ在大肠癌细胞Lovo,HT-29, SW-480中均有表达,PPARγ被其配体活化后可抑制大肠癌细胞的生长,诱导凋亡.
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苯骈噁嗪酮类化合物的结构特征和谱学规律
苯骈噁嗪酮(benzoxazinone)属生物碱类化合物,通常存在于单子叶植物(如爵床科、毛茛科和玄参科)与双子叶植物(如禾本科)中,具有抗炎、止痛、解热、抗惊厥、催眠、松弛肌肉、杀利什曼原虫和抗真菌等活性[1,2].在我们对爵床科老鼠簕属植物老鼠簕(Acanthus ilicifolius)的化学成分进行研究的过程中,共分离得到5个苯骈噁嗪酮类化合物.通过对这些苯骈噁嗪酮类化合物的结构解析,并结合文献中其它科属植物中所得到的苯骈噁嗪酮类化合物的报道,我们对这类化合物的结构特征和谱学规律进行了归纳和总结.
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新型噁唑烷酮类抗菌药--利奈唑烷
在过去十年间,随着革兰氏阳性菌耐药模式的不断发展,临床治疗金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌和屎肠球菌等所致感染症的有效性受到了严峻的挑战.