首页 > 文献资料
-
利妥昔单抗联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察
目的 探讨利妥昔单抗注射液联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应.方法 选取2014年1月—2015年1月沧州市中心医院收治的复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者60例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组静脉滴注盐酸多柔比星脂质体注射液,20 mg/m2,1次/2周.治疗组在对照组的基础上静脉滴注利妥昔单抗注射液375 mg/m2,1次/周.两组患者均连续治疗6周.观察两组的临床疗效,比较两组的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和患者Karnofsky(KPS)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为36.67%、66.67%,疾病控制率分别为56.67%、80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组PFS、OS和KPS评分均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组发生白细胞计数降低、贫血的例数显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 利妥昔单抗注射液联合多柔比星脂质体治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤具有较好的临床疗效,可延长患者生存时间,改善生活质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
-
诺华公布白血病药物 Arzerra Ⅲ期 COMPLEMENT-2研究的数据
医药行业两大巨头诺华（Novartis）与葛兰素史克（GSK）价值220亿美元的资产置换交易于今年3月初圆满完成。其中，诺华以160亿美元收购葛兰素史克的肿瘤业务，使其在全球肿瘤治疗领域上升到了第二的位置，地位仅次于肿瘤学巨头罗氏（Roche）。近日，诺华公布了该笔交易中的白血病药物 Arzerra（ofatumumab）一项Ⅲ期 COMPLEMENT-2研究的数据。该研究在复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中开展，数据显示，与氟达拉滨＋环磷酰胺治疗组相比，Arzerra 联合氟达拉滨及环磷酰胺使中位无进展生存期（PFS：28.9个月 vs 18.8个月，P =0.0032）得到了统计学意义的显著改善，改善幅度达54%。相关数据已提交至6月11~14日在奥地利维也纳举行的第20届欧洲血液学协会（EHA）年会。这也是诺华在本年度公布的 Arzerra 治疗 CLL 的第2个积极顶线数据。今年4月公布的一项Ⅲ期研究，在因年龄或合并症（包括高血压、糖尿病、心脏病或慢性阻塞性肺病等）不适合氟达拉滨（fludarabine）治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）初治患者中开展。
-
CFDA 批准辉瑞公司英立达?用于进展期肾细胞癌成人患者
辉瑞公司于近日宣布，该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂（ TKI）英立达（阿昔替尼）获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（ RCC）的成人患者。该获批基于一项全球国际多中心Ⅲ期研究（AXIS 研究）和在亚洲区域采用相似的设计开展的一项国际多中心研究的临床数据。与索拉非尼相比，英立达使中位无进展生存期（PFS）显著延长43%。亚洲区域国际多中心研究获得的临床数据与全球国际多中心Ⅲ期研究相似。肾细胞癌包括肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤。2012年 WHO 的数据显示，RCC 在中国的发病率为3.8/10万，年死亡人数为25583人。而在美国，接受治疗后进展的患者中，继续接受酪氨酸激酶抑制剂（ TKI）治疗的占40%@65%。英立达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。英立达？在中国上市将给既往治疗失败的进展期肾细胞癌的中国患者带来新的希望。辉瑞肿瘤大中华区总裁、辉瑞中国副总裁单国洪先生表示：“辉瑞肿瘤恪守与中国患者的承诺，始终以患者的利益为先，不断提高，不断前进，为广大肿瘤患者谋求福祉。此次英立达在中国上市，将为既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者带来新的疗效、新的希望。”
-
卫材酪氨酸激酶抑制剂LenvatinibⅢ期甲状腺癌研究显著改善无进展生存期
卫材（Eisai）近日公布了实验性抗癌药物lenvatinib（E7080）Ⅲ期SELECT研究的数据。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究，调查了口服lenvatinib（24mg）治疗放射性碘131抵抗的分化型甲状腺癌（RR-DTC）的疗效，主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点包括总缓解率（ ORR）、总生存期（ OS）和安全性。
-
疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗肝郁型转移性三阴性乳腺癌患者疗效及安全性研究
目的 探讨疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗肝郁型转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的临床疗效及安全性.方法 收集2010年5月-2013年9月柳州市中医院肿瘤科收治的术后化疗后出现内脏转移的TNBC患者79例,采用随机数字表法分成两组,对照组40例,采用GT化疗(紫杉醇+吉西他滨);治疗组39例,采用疏肝健脾益肾中药联合化疗.评价两组临床疗效及毒副作用.结果 患者均少完成2个周期化疗,对照组完全缓解2例(5.0％)、部分缓解16例(40.0％)、稳定13例(32.5％)、进展9例(22.5％);治疗组分别为1例(2.6％)、15例(38.5％)、16例(41.0％)、7例(17.9％);两组临床疗效比较,差异无统计学意义(Z=-0.120,P=0.904).平均随访8.5个月,对照组及治疗组平均无进展生存期(PFS)分别为(5.7±0.5)个月、(7.5 ±0.7)个月,中位PFS分别为(5.2±0.3)个月、(6.5±0.6)个月.两组PFS比较,差异有统计学意义(x2=4.627,P=0.031).两组患者骨髓抑制发生程度比较,差异无统计学意义(Z =0.672,P=0.501);两组患者消化道毒副作用发生程度比较,差异有统计学意义(Z=1.995,P=0.046).结论 疏肝健脾益肾法能延长肝郁型转移性TNBC化疗患者的PFS,并能减轻化疗药物的消化道毒副作用.
-
维持治疗对小细胞肺癌患者生存质量和无进展生存期的影响
维持治疗是指在完成规定疗程化疗后,无进展疾病的患者在二线治疗前的一段时间内所进行的治疗.其目的在于取得大的肿瘤缓解率和生存期[1].小细胞肺癌是一种恶性程度较高的肿瘤,生物学行为恶劣,预后凶险.以同样播散范围比较,小细胞肺癌较其他类型肺癌诊断前的症状期短,确诊后的生存期亦短.
-
养肺消积解郁方治疗晚期非小细胞肺癌并发抑郁的临床研究
目的:观察养肺消积解郁方对非小细胞肺癌化疗并发抑郁的临床疗效.方法:纳入NSCLC伴有抑郁情绪的患者38例,随机分为中药组及对照组,两组均以化疗为基础治疗.观察用药4周后抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及Karnofsky评分变化,并对其中26例伴有睡眠障碍患者用匹斯堡睡眠指数(PSQI)进行睡眠质量评估,观察治疗前后PSQI变化.同时观察患者中位无疾病进展生存期.结果:用药4周后中药组的SDS及HAMD得分分别为(48.88±7.44)和(8.12±2.89),明显低于对照组(54.24±3.71)和(11.62±1.89)(均P＜0.05);中药组抑郁治疗有效率82.4％,明显高于对照组42.8％的有效率(P=0.017);中药组治疗后PSQI总分(10.21±1.58),明显低于治疗前(15.36±5.05) (P =0.001);治疗组生活质量改善率为88.3％,对照组为57.1％,治疗组优于对照组(P=0.036);治疗组中位疾病PFS为(8±0.69)个月,对照组(5±0.67)个月,治疗组优于对照组(P=0.01).结论:抑郁情绪状态影响NSCLC患者的生活质量,并可能缩短了晚期NSCLC的中位PFS,促进了NSCLC患者的化疗耐药.养肺消积解郁方能够有效缓解NSCLC患者的抑郁情绪,提高睡眠质量,改善患者的生活质量,减轻或缓解抑郁情绪对PFS的影响或延缓抑郁可能导致的过早化疗耐药.
-
连续食用鲜铁皮石斛对中晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量及无进展生存期的影响
目的:探讨连续食用鲜铁皮石斛对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者生活质量及无进展生存期的影响.方法:将100例中晚期NSCLC患者随机分为对照组和试验组各50例.两组均采用TP(紫杉醇+顺铂)化疗方案.试验组在对照组化疗方案基础上连续食用鲜铁皮石斛.观察患者直至出现病情进展后终止观察.于治疗前及治疗结束后1个月采用CT扫描实体瘤大小;采用欧洲癌症研究和治疗组织生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30)评价患者生活质量;检测治疗前后血清癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(CYFRA-21)水平;记录治疗前后KPS评分;记录无进展生存期(PFS).结果:治疗后试验组实体瘤疗效总有效率(CR+ PR+SD)为84.0％,对照组为72.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后试验组KPS评分提高,稳定率为86.0％,优于对照组的66.0％ (P ＜0.05);治疗后试验组生活质量评价在躯体功能、角色功能、整体生活质量、疲倦、恶心与呕吐、睡眠困难、食欲和便秘等维度方面改善优于对照组(P＜0.05);治疗后试验组CEA和CYFRA-21水平低于对照组(P＜0.01);试验组PFS为(7.7±1.69)个月优于对照组的(4.6±1.38)个月(P＜0.01).结论:连续食用新鲜铁皮石斛能减轻中晚期NSCLC化疗患者不良反应,提高患者的生活质量;能降低患者血清CEA和CYFRA-21水平,具有一定的抗肿瘤作用;化疗结束后继续服用,能保持病情稳定,延长无进展生存期,值得临床推广使用.
-
参灵固本丸在痰湿证候乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效分析
目的 研究参灵固本丸在痰湿证候乳腺癌患者新辅助化疗中的临床疗效.方法 应用随机数字表法将参与研究的70例患者分为2组,每组35例.对照组乳腺癌患者应用新辅助化疗,治疗组患者采取参灵固本丸联合化疗,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗后,两组中医症状评分显著改善(P＜0.05),且治疗后两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).近期疗效比较,治疗组为85.7％,对照组为77.1％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组患者生活质量改善率高于对照组(82.8％ vs.57.6％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生情况优于对照组(P＜0.05).治疗组平均PFS为9.2个月,对照组为8.8个月,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参灵固本丸联合化疗可改善乳腺癌新辅助化疗相关不良反应,提高患者的生活质量.
-
温肾健脾汤治疗激素依赖型乳腺癌疗效观察
目的:观察温肾健脾汤治疗激素依赖型乳腺癌的临床疗效及作用机制.方法:将48例激素依赖型乳腺癌患者按随机数字分配法分为单纯西医组(A组,20例)和联合治疗组(B组,28例).两组患者均按照NCCN(National comprehensive cancer network)指南推荐的西医方法进行治疗,B组在西医治疗的基础上加用温肾健脾汤口服,每日1剂.两组疗程均为6个月或至疾病进展停药(半年内).观察治疗前后雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)水平,日常生活质量评分,根据Kaplan-Meier法计算3年无进展生存期,同时评价两组药物治疗的不良反应.结果:两组患者治疗前E2、FSH、生存质量评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).疗程结束后,两组患者的E2、FSH、生存质量评分均出现好转,差异有统计学意义(P＜0.05);与A组相比,B组患者在E2、FSH、生存质量评分方面改善更加显著(P＜0.05).A组3年无进展生存期为(36.8±0.7)个月,B组为(32.4±1.3)个月,差异有统计学意义(P＜0.05);而两组患者的OS比较差异无统计学意义;两组在不良反应发生率方面无明显差异(P＞0.05).结论:温肾健脾汤可以明显提高激素依赖型乳腺癌患者无进展生存期及总生存期,改善患者不适症状,提高患者生活质量,其机制可能与降低E2水平、提高FSH水平密切相关.
-
手术治疗单一局部复发或远处转移病灶乳腺癌的临床观察
探索手术治疗单一局部复发或唯一远处转移病灶乳腺癌的临床价值。收集2006年6月至2013年6月湖南省人民医院乳甲外科收治的64例局部复发或术后远处转移乳腺癌患者，其中28例为单发病灶病例。根据是否采取了包含手术的综合治疗，将其分为手术组与非手术组。回顾性分析两组的临床资料和随访数据，分析手术治疗局部复发或远处转移乳腺癌有无临床意义。结果28例都采取了含化疗的综合治疗，8例局部单发病灶与9例远处单一脏器转移病例进行了手术治疗。手术组的局部缓解率与控制率明显优于非手术组，均为100％。两组无进展生存时间（PFS ）和总生存时间（OS ）比较，手术组明显长于非手术组；但在单一远处脏器转移手术组中OS没有优势。2年生存率方面手术组与非手术组比较有统计学意义。对于术后单一局部复发病灶或唯一远处脏器转移的乳腺癌患者，采取含手术的综合治疗方案能带来明显的PFS优势，若有手术机会和条件成熟，手术仍是不应放弃的有效治疗方法。
-
同期放化疗与序贯放化疗对诱导化疗无效的局部晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期的影响
目的:探究同期放化疗与序贯放化疗对诱导化疗无效的局部晚期非小细胞肺癌患者的临床应用效果.方法:选取200例无进展生存期的非小细胞肺癌患者进行临床对比实验,对实验组患者进行同期放化疗治疗方式,对照组患者采用序贯放化疗方式,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率.结果:实验组患者治疗率为36％,不良反应发生率为40％,对照组患者治疗有效率为24％,不良反应发生率为26％,P<0.05,两组患者数据具有统计学差异.结论:在对诱导化疗无效的无进展生存期非小细胞肺癌患者的临床治疗中,同期放化疗的治疗有效率大幅高于序贯放化疗,而序贯放化疗引起的不良反应相对较少,应当根据患者的实际情况选择合理的治疗方案.
-
干扰素-γ维持治疗对中晚期卵巢癌无进展生存期及生存率的影响
目的 观察干扰素-γ维持治疗对中晚期卵巢癌患者无进展生存期及生存率的影响.方法 将中晚期卵巢癌临床缓解期患者52例随机分为观察组25例和对照组27例,对观察组应用干扰素-γ100万u肌内注射,每周3次,应用3个月;对照组停药观察,定期复查.所有患者定期随访两年,比较两组患者的无进展生存期(PFS)及1、2年生存率.结果 观察组与对照组的PFS分别为21个月和17个月,两组差异有统计学意义(P＜0.05);观察组与对照组1年生存率分别为100.00％(25/25)和92.60％ (25/27),2年生存率分别为92.00％ (23/25)和74.07％ (20/27),两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组总体Ⅲ度不良反应率为16.00％,无Ⅳ度不良反应,无治疗相关死亡事件发生.结论 干扰素-γ维持治疗可延长中晚期卵巢癌患者无进展生存期及2年生存率.
-
1例奥沙利铂静脉化疗病人急性喉痉挛的抢救护理
奥沙利铂是一种新型的铂类抗癌药,主要通过产生水化衍生物作用于DNA,从而抑制DNA的合成,产生细胞毒作用和抗肿瘤活性.常用于结直肠癌的治疗,能有效控制症状,延长病人无进展生存期.我科于2004年3月收治1例盲肠癌病人,行奥沙利铂静脉化疗,化疗过程中发生急性喉痉挛,经及时抢救成功,现报告如下.
-
复方斑蝥胶囊联合FOLFOX6方案对晚期胃癌患者无进展生存期的影响
目的 研究复方斑蝥胶囊联合FOLFOX6方案(氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙片)对晚期胃癌患者无进展生存期的影响.方法 88例晚期胃癌患者根据治疗方案不同分为研究组(44例)和对照组(44例).对照组给予FOLFOX6方案治疗,研究组给予复方斑蝥胶囊联合FOLFOX6方案治疗.对比两组治疗效果、毒副反应发生情况、治疗前后生存质量变化及无进展生存期(PFS)情况.结果 研究组近期治疗总有效率、控制率高于对照组(P＜0.05);恶心呕吐、腹泻、血小板下降、肝功能异常、白细胞下降、口腔炎、脱发等毒副反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2个周期后研究组SF-36评分高于对照组(P＜0.05);平均PFS及中位PFS长于对照组(P＜0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌,能显著提高近期治疗效果,改善患者生存质量,延长PFS,且具有一定安全性.
-
不同EGFR突变状态晚期肺腺癌患者TKI治疗效果比较
目的:比较表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在功能状态(PS)评分为2的晚期肺腺癌表皮生长因子(EGFR)突变状态未明但具备突变“优势”临床特征患者和EGFR突变阳性患者中一线治疗疗效的差异,探讨是否可应用突变“优势”临床特征指导EGFR-TKI治疗.方法:回顾性分析70例ⅢB/Ⅳ期、PS评分为2、一线口服EGFR-TKI治疗的肺腺癌患者的临床资料,其中EGFR突变阳性患者35例,EGFR突变状态未明但具备突变“优势”临床特征患者35例.均采用口服靶向药物进行治疗.Kaplan-Meier法描述2组患者生存曲线,2组患者的中位无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和生存率比较采用Log-rank检验.结果:EGFR突变阳性患者总体中位PFS为8.2个月,EGFR突变状态未明但具备突变“优势”临床特征患者中位PFS为6.3个月,组间比较差异有统计学意义(P=0.043); EGFR突变阳性患者总体中位OS为17.1个月,EGFR突变状态未明但具备突变“优势”临床特征患者中位OS为9.4个月,组间比较差异有统计学意义(P=0.044);EGFR突变阳性患者1年、2年生存率为57.1％和31.4％,EGFR突变状态未明但具备突变“优势”临床特征患者1年、2年生存率为37.1％和20.0％,EGFR突变阳性患者1年及2年生存率均高于EGFR突变状态未明但具备突变“优势”临床特征患者(P=0.047,P=0.049);分层因素分析,女性(P=0.003)、年龄＞60岁(P=0.048)、无吸烟史(P=0.012)和临床分期为Ⅳ期(P=0.049)的EGFR突变阳性患者的中位PFS明显高于EGFR突变状态未明但具备突变“优势”临床特征患者.结论:PS评分为2的肺腺癌患者一线选用TKI治疗时,EGFR突变阳性患者治疗疗效明显优于EGFR突变状态未明但具备突变“优势”临床特征患者;女性、年龄＞60岁、无吸烟史和临床分期为Ⅳ期是影响2组患者中位PFS差异的重要因素.
关键词： 肺肿瘤 表皮生长因子 表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 无进展生存期 总生存期 -
阿帕替尼治疗无法耐受化疗的肺鳞状细胞癌1例报告及文献复习
目的:分析1例无法耐受化疗的晚期肺鳞状细胞癌(肺鳞癌)患者应用阿帕替尼后的疗效,并进行文献复习,阐明阿帕替尼对无法耐受化疗的晚期肺鳞癌的有效性,为该病的治疗提供参考.方法:患者明确诊断为Ⅳ期肺鳞癌,经过4个周期化疗后,病灶体积缩小不明显,且患者因不良反应无法耐受继续化疗,疾病进展迅速,原发灶和多处转移灶的放疗部位反应较好,但病变广泛,给予阿帕替尼(500 mg·d-1,40 d)治疗.结果:患者应用阿帕替尼后,胸壁和肺内病灶体积均较给药前缩小,但患者因骨髓抑制(Ⅲ度血小板下降)停药后,胸壁包块体积增大,血象恢复后阿帕替尼减量至250 mg·d-1口服,达到了5个月的无进展生存期(PFS).结论:对于无法耐受化疗或多线化疗失败的肺鳞癌患者应用阿帕替尼疗效较好,不良反应可控.
-
调强适形放射治疗联合替莫唑胺化疗治疗恶性脑胶质瘤的近期疗效及安全性评价
目的:探讨调强适形放射治疗(IMRT)联合替莫唑胺(TMZ)化疗治疗恶性脑胶质瘤的近期疗效和安全性,为临床治疗方案的选择提供依据.方法:选择经手术病理确诊的恶性脑胶质瘤术后患者46例,随机分为联合治疗组( IMRT+TMZ)22例和单纯放疗组(IMRT)24例,随访12～31个月,中位随访时间为19个月,观察2组患者中位无进展生存期、1年生存率及不良反应发生率.结果:全部患者均按计划进行治疗,联合治疗组和单纯放疗组的中位无进展生存期为10个月和7.6个月(P＜0.05),1年生存率为86.36％(19/22)和58.33％(14/24),2组患者1年生存率比较差异有统计学意义(P＜0.05);2组患者的不良反应均为Ⅰ～Ⅱ度的骨髓抑制和消化道反应,患者可较好耐受,2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:IMRT联合TMZ化疗治疗恶性脑胶质瘤的近期疗效明显优于单纯IMRT,且不良反应轻微,是安全有效的综合治疗方案.
-
25例晚期胃癌无进展生存期氟尿嘧啶衍生物维持治疗的临床观察
[背景]观察晚期胃癌无进展生存期氟尿嘧啶衍生物维持治疗的临床疗效.[病例报告]选择2014年1月-2015年10月间收治的50例晚期胃癌无进展生存期患者,分为对照组和观察组,每组各为25例.对照组依据患者意见接受观察治疗,观察组给予氟尿嘧啶衍生物替吉奥维持化疗,比较2组中位肿瘤进展时间及中位生存时间.与对照组比较,观察组中位肿瘤进展时间和中位生存时间均明显延长(P＜0.05);观察组不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级,未对治疗造成明显影响.[讨论]给予晚期胃癌无进展生存期患者氟尿嘧啶衍生物维持治疗可延长患者的生存期,且患者耐受性良好.
-
磁共振弥散加权成像对宫颈癌新辅助化疗后无进展生存期的预测价值
目的：探讨磁共振弥散加权成像对新辅助化疗后宫颈癌患者无进展生存期（ Progression free survival ，PFS）的预测作用。方法回顾性分析经术后病理证实为宫颈癌的患者32例，分析术后病理、治疗前及化疗后常规MRI 及DWI 检查结果，用Kaplan－Meier和Cox风险比例回归对所有患者病理结果及MRI资料进行单因素及多因素生存期分析。 ROC曲线用于寻找独立预后因素预测疾病进展的临界值。结果32例患者中10例在随访期出现疾病进展。平均随访时间31．6±6．3个月。单因素分析结果显示FIGO分期、肿瘤大径线、肌层浸润深度、淋巴结转移及治疗前后ADC值变化（ ADC change be-tween before and after neoadjuvant chemotherapy ，ΔADC）值与疾病进展有关。多因素分析显示FIGO分期与ΔADC为患者无进展生存期的独立预后因素，ROC曲线获得的临界值分别为2．00和0．31，曲线下面积分别为0．841（敏感度90．0％，特异度68．2％）和0．864（敏感度80．0％，特异度81．8％）。结论在新辅助治疗的宫颈癌患者中，FIGO分期和ΔADC值对无进展生期有一定预测作用。
