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参灵固本丸在痰湿证候乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效分析
目的 研究参灵固本丸在痰湿证候乳腺癌患者新辅助化疗中的临床疗效.方法 应用随机数字表法将参与研究的70例患者分为2组,每组35例.对照组乳腺癌患者应用新辅助化疗,治疗组患者采取参灵固本丸联合化疗,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗后,两组中医症状评分显著改善(P＜0.05),且治疗后两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).近期疗效比较,治疗组为85.7％,对照组为77.1％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组患者生活质量改善率高于对照组(82.8％ vs.57.6％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生情况优于对照组(P＜0.05).治疗组平均PFS为9.2个月,对照组为8.8个月,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参灵固本丸联合化疗可改善乳腺癌新辅助化疗相关不良反应,提高患者的生活质量.
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参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究
目的:研究参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效.方法:将91例住院患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组患者应用参灵固本丸5 g,日3次口服.化疗药剂量及用法同对照组,治疗14d为1疗程.行4周期化疗后观察患者临床症状、体力状况评分、化疗不良反应,判定疗效.并通过生存期(平均生存期、1年生存率)判断远期临床疗效.结果:治疗组(62.2％)有效率优于对照组(41.3％),具有显著性差异(P＜0.01);治疗后,治疗组卡氏评分高于对照组(P＜0.01),治疗组恶心呕吐、腹泻症状改善,白细胞减少发生率优于对照组(P＜0.05),皮疹、血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异(P＞0.05).结论:参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明确减轻化疗毒副作用,缓解不良反应,有效改善患者生存质量,延长生存期,提高远期临床疗效.
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参灵固本丸在乳腺癌辅助化疗中预防蒽环类药物心脏毒性的临床作用探析
目的 观察参灵固本丸配合乳腺癌辅助化疗对于改善蒽环类药物导致的心脏毒性临床效果研究.方法 78例收治的住院患者随机分成两组,对照组应用CEF方案化疗,治疗组患者化疗同时配合参灵固本丸5g,3次/日口服.共6周期治疗,每间隔2周期分别观察两组患者的临床疗效、中医症状评分、生活质量、超声心动图、心电图,血清肌钙蛋白(cTnT)及血清肌酸激酶(CK)含量.结果 第4、6周期后,治疗组症状评分下降明显,对照组评分增高,两组均与治疗前相比差异显著(P＜0.05),且组间差异显著(P＜0.05).第4、6周期后,治疗组卡氏功能状态评分(KPS)与治疗前比较下降,差异显著(P＜0.05).第2、4、6周期后,对照组KPS评分下降,与治疗前比较,差异明显(P＜0.05),两组组间比较差异明显(P＜0.05).治疗第4、6周期后,治疗组血清肌钙蛋白(cTnT)、对照组血清肌钙蛋白(cTnT)均较治疗前明显增高(P＜0.05),第6周期后,cTnT值组间差异明显(P＜0.05).治疗后,两组CK含量,较治疗前增高(P＜0.05),且组间差异明显(P＜0.05).伴随化疗进程,两组左室射血分数降低,化疗第4、6个周期,两组左室射血分数值与治疗前相比差异显著(P＜0.05),且组间差异明显(P＜0.05).结论 参灵固本丸可预防蒽环类药物的心脏毒性,改善患者生存质量.
