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尿微量蛋白检测小儿肾功能改变的临床应用
采用放射免疫法测定小儿尿微量蛋白(β2-MG)和尿白蛋白(Alb)的含量,能灵敏准确地反映小儿早期肾功能改变.本文选择了1995年以来小儿肾脏疾病及新生儿重度窒息病例50例,经临床观察,并与血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)进行了对比,分析探讨其临床价值.
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尿微量蛋白检测对糖尿病肾病早期诊断的临床意义
糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者的主要并发症之一.本文采用放射免疫分析法(RIA)[1-3]对59例糖尿病患者检测尿微量蛋白,旨在为DN的早期诊断提供临床诊断依据.
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尿微量蛋白检测在糖尿病肾病早期诊断中的应用及其意义
目的:探讨尿微量蛋白检测在糖尿病肾病早期诊断中的应用及其意义。方法将2013年12月—2014年12月在该院内分泌科治疗的50例糖尿病肾病早期患者作为观察组,将同期50名健康体检者作为对照组,比较两组患者的尿微量蛋白定量检测结果及其阳性率。结果观察组空腹血糖、尿微量蛋白含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组尿微量蛋白阳性率也高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿微量蛋白检测在糖尿病肾病早期诊断中作用明显,对本病的早期治疗及病情评估均有重要意义。
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尿微量蛋白检测的临床应用及意义
近年来尿微量蛋白的测定越来越受到重视,可帮助评估肾脏的损害程度,肾小管损伤,亦是可靠生化指标,能早期发现亚临床肾脏疾病[1].尿微量蛋白是尿中某些蛋白质的排泄呈亚临床升高,常规定性或定量方法难以检测的一种病理现象.当尿中出现微量蛋白,可反映肾脏结构与功能的轻度或早期受损.临床上尿微量蛋白检测对糖尿病和高血压引起的早期肾功能改变具有重要的诊断价值.常用测定方法包括速率散射比浊、放射免疫、免疫电泳、固相荧光免疫及酶联免疫吸附试验等.
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探讨尿微量蛋白检测对过敏性紫癜患者早期肾损伤的临床分析
目的:探究对过敏性紫癜患者应用尿微量蛋白检测早期肾损伤的临床效果。方法选自本院2011年至2013年收治过敏性紫癜患者50例,设为观察组,另选本院同期收治肾炎综合征患者50例,设为对照组。对2组患者均使用免疫透射比浊法对其尿微量清蛋白,β2微球蛋白以及α1微球蛋白含量,对比2组患者3项指标。结果2组患者3项微量蛋白检测存在显著差异性,具有统计学意义(P<0.05);经3项尿微量蛋白联合检测,过敏性紫癜患者存在早期肾损伤的阳性率达到60.0%。结论对过敏性紫癜患者应用尿微量蛋白联合检测能够有效的将其肾损害程度反映出来,对患者早期肾损伤的诊断有重要临床应用价值。
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系统性红斑狼疮患者尿微量蛋白检测对早期肾损害的临床意义
系统性红斑狼疮(SLE)是一常见且严重的免疫风湿性疾病,根据一般病理检查肾脏受累者约占90%[1],加上电子显微镜及免疫荧光检查,则几乎所有SLE患者均有程度不等的肾脏病变[2].肾组织学检查虽然比较灵敏,但必须做侵害性的肾活检,难以普遍推广,而肾脏病变程度直接影响系统性红斑狼疮的预后,因此,早期发现肾脏损害,早期应用免疫抑制剂是提高SLE患者预后的关键.鉴于此,笔者对40例SLE患者和20例健康人进行四种尿微量蛋白的联合测定,并进行了统计学比较,以求判断评价SLE肾损害的简单有效方法.
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糖化血红蛋白与尿微量蛋白检测早期诊断糖尿病肾病的意义
目的 研究糖化血红蛋白指标和尿微量清蛋白指标的检测对早期诊断糖尿病肾病的意义.方法 回顾性分析了2009年4月到2011年7月来我院诊断的糖尿病患者78例,将他们分成观察组和对照组两组,观察组为糖尿病肾病组,对照组为单纯糖尿病组,检测他们的糖化血红蛋白指标,尿微量清蛋白和β2微球蛋白指标.结果 观察组糖化血红蛋白为8.45±3.45%,尿微量清蛋白为25.32±3.21mg/L,β2微球蛋白16.33±4.32mg/L;对照组糖化血红蛋白3.54±1.32%,尿微量清蛋白为8.65±2.45mg/L,β2微球蛋白为5.43±3.21mg/L.两组结果比较有统计学差异(P<0.05).结论 糖尿病肾病患者的糖化血红蛋白指标,尿微量清蛋白指标和β2微球蛋白指标均显著性高于单纯糖尿病患者,所以检测糖化血红蛋白指标和尿微量清蛋白就早期诊断糖尿病肾病有着重要的意义,从而为临床治疗提供依据.
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尿微量蛋白检测对糖尿病肾病早期诊断的意义
糖尿病(DM)是一种常见的慢性疾病,糖尿病肾病(DN)为其常见的并发症,是晚期肾功能衰竭的第一位原因.故对糖尿病肾病的早期诊断尤为重要,其诊断主要依靠尿白蛋白的排泄监测.
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尿中微量蛋白测定与肾脏的损伤性诊断
近年来由于各种污染及各种药物的不当使用,致使肾脏损伤的患者逐年增多.尿中微量蛋白测定为临床早期诊断亚临床的肾脏损害及损害的性质、部位提供了客观的依据.为了使此检测项目在临床更广泛的使用,更受到临床的重视,也为了使来我院就医的患者对此检测项目在肾脏疾病的早发现早治疗中的重要性的认同,我们对1267例来我院就医的患者的尿微量蛋白检测结果进行了调查分析.
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尿微量蛋白检测在呼吸系统疾病中的作用与意义
尿微量蛋白是指尿中某些蛋白的排泄呈亚临床升高,用常规定性或定量的方法难以测出的一组蛋白.近年来随着自动化免疫分析仪的发展,已可以对尿中多种微量蛋白进行敏感和准确的测定,对于肾脏损伤的早期发现有重要临床意义.
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尿微量蛋白检测在 2型糖尿病中评估肾功能的价值
Objective To discuss the value of urinary trace proteins in evaluating kidney function in the course of diabetes mellitus II rehabilitation.Method To assay level of urinary trace proteins in 50 cases of diabetes mellitus II and healthy control subjects. Result Level of trace proteins in 40 cases with diabetes mellitus ranged between normal values.They showed significantly increased urinary trace proteins(80% ).Conclusion Urinary trace proteins is a sensible indicator for evaluating kidney function in diabetes mellitus II.
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儿童肾脏疾病患者尿微量蛋白检测及临床应用价值
尿液中的5种微量蛋白包括转铁蛋白(TRF)、白蛋白(ALB)、α-微球蛋白(α-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、β2-微球蛋白(β2-MG).本文作者观察儿童不同肾脏疾病时尿中5种蛋白变化情况,采用ELISA法及酶标仪分析,对尿液中5种微量蛋白含量进行测定,报道如下.
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尿微量蛋白检测对糖尿病早期肾损伤的诊断价值
本文对60例糖尿病患者进行尿微量白蛋白(mAlb)、β2-m、转铁蛋白(TRF)含量的联检,现将结果报告如下.
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尿微量蛋白检测及尿蛋白电泳在肾脏疾病诊断中的应用
我们应用十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶电泳技术来进行蛋白尿的分类,并结合尿β2-微球蛋白(β2-m),尿视黄醇结合蛋白(RBP),尿微量白蛋白及α2-巨球蛋白测定进行对照分析,探讨尿微量蛋白检测及尿蛋白电泳在肾脏疾病中的诊断价值.
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尿微量蛋白检测儿童过敏性紫癜肾损伤的临床意义
过敏性紫癜是一种原因不明的全身性血管炎,该病多见于儿童肾脏损害是决定其临床轻重及预后的重要因素,本文采用放射免疫分析测定了108例过敏性紫癜病儿尿中的四种微量蛋白(β2微球蛋白,THP糖蛋白,免疫球蛋白IgG,白蛋白).用酶法测定了其中97例患儿常规肾功能.其目的是为了了解和评价尿微量蛋白测定在儿童过敏性紫癜肾损伤的临床意义.
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血、尿七种微量蛋白测定对高血压病肾损害早期诊断的评价
血、尿微量蛋白检测对高血压病肾损害的早期诊断,已得到较为广泛应用.本文通过对66例高血压病血、尿七种微量蛋白放射免疫分析,旨在评价其在高血压肾损害早期诊断的临床价值.
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糖尿病患者尿微量蛋白检测的临床意义
本文采用RIA检测血、尿β2-m和尿Alb试图发现糖尿病患者早期肾脏损伤,现报告如下.1对象和方法1.1对象1.1.1正常对照组54例(男28,女26),平均年龄(48.6±10.0)岁,均为本院健康体检者,无心、肝、肺、肾等主要脏器病变,肝肾功能检查正常.
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尿微量蛋白测定在小儿过敏性紫癜早期肾损害中的意义
过敏性紫癜(HSP)是儿科常见病[3],临床表现多样,早期轻微的肾损害时尿常规、肾功能检查均正常,而尿微量蛋白检测可以灵敏地反映HSP早期的肾损害.本文对38例HSP患儿进行尿微量蛋白UigG、UA、Ual-MG、Uβ2-MG测定,以探讨尿微量蛋白检测在小儿过敏性紫癜早期肾损害的诊断意义.
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尿微量蛋白检测辅助诊断早期肾损伤的临床应用进展
尿微量蛋白是指用常规定性或定量方法难以检出的一些蛋白质,主要包括白蛋白(MA或ALB)、α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白G(IgG).机体蛋白质非正常经尿排泄是原发肾脏病及其他相关疾病引发肾脏病变重要的病理生理紊乱之一,尿微量蛋白的检测为临床上监测肾脏及某些其他器官功能状态,提供了可靠指标,在临床上受到广泛重视[1].本文综述近年尿微量蛋白检测在临床各科应用的进展,为临床检测早期肾损伤提供参考.
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糖化血红蛋白和尿微量蛋白检测在临床上的应用
据世界卫生组织的有关资料显示,糖尿病目前已成为全世界的常见病和多发病,其高发病率、致残率、病死率已居慢性非传染性疾病的第三位,而且糖尿病的危害不仅在于其疾病本身,更在于各种急慢性并发症,被视为危及人类生存质量的"罪魁祸首".