首页 > 文献资料
-
青黄散在恶性血液病治疗中的应用
自20 世纪60 年代起,西苑医院血液科周霭祥教授就带领同仁应用青黄散治疗白血病,并报道(1999 年)了应用含砷中药复方-青黄散治疗急性早幼粒细胞白血病获得完全缓解、生存期在20 年以上的治疗结果,为后来含砷雄黄制剂广泛用于恶性血液病的治疗、尤其急性早幼粒细胞白血病的治疗拓展了思路.近年来,西苑医院血液科应用青黄散治疗骨髓增生异常综合征,取得了令人满意的效果.
-
单克隆抗体治疗恶性血液病的现状
自1997年美国食品药品监督管理局(FDA)批准美罗华(Rituximb,RIT)治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)后,针对淋巴瘤、白血病的各种单克隆抗体(简称单抗)及同位素或药物结合型单抗陆续上市或进入各期临床试验,为恶性血液病的治疗开辟了新的途径,并已显示出良好的应用前景.
-
硫酸镁冰敷法预防化疗性静脉炎的效果
化疗是目前临床治疗恶性肿瘤常用的方法,恶性血液病的治疗主要依靠化疗,但随着大剂量化疗药物的运用.也给静脉造成损伤.增加病人的痛苦.化疗性静脉炎是由于抗肿瘤药物对血管壁的直接刺激而引起的无菌性炎症反应,给病人带来不同程度的痛苦,并影响病人的生活质量,还增加了静脉穿刺的难度.
-
亲缘间单倍体造血干细胞移植患者预处理期的观察及护理
造血干细胞移植现已成为根治性治疗恶性血液病、恶性实体瘤、遗传性疾病及其他免疫缺陷性疾病等的主要手段之一,应用范围逐渐扩大.单倍体造血干细胞移植的开展,让那些急需进行移植治疗,而又无法找到全相合供体的患者也有了接受造血干细胞移植的机会,这无疑在恶性血液病的治疗中有着重要的意义.预处理是指造血干细胞移植前,患者需接受1个疗程根治剂量的化疗,有时再加上大剂量放疗,这种治疗过程叫预处理.预处理的目的是消除体内恶性肿瘤细胞或骨髓中的异常细胞群;抑制或摧毁体内的免疫细胞使植入体内的干细胞不易被排斥;为将植入的干细胞准备必要的“空间”[1].亲缘间单倍体造血干细胞移植患者预处理期一般为10d.我科采用不含放疗的改良预处理方案,避免了放疗的不良反应,也免去了放疗所需设备.
-
反应停治疗恶性血液病的研究进展
血管生成在实体瘤的发生、发展中的重要作用已被证实,且抗血管生成治疗实体瘤也取得了令人满意的效果.近年来,血液系统恶性疾病的发生、发展和预后与血管新生的密切关系,已成为人们关注的热点之一.曾因致畸作用而被禁用的反应停(thalidomide)具有明显的抗血管生成作用,目前已用于多种恶性血液病的治疗,特别是对难治性多发性骨髓瘤(MM)的治疗取得了令人鼓舞的结果.本文就其抗肿瘤机制及在MM等恶性血液病中的应用等方面的研究进展作一综述.
-
异基因造血干细胞移植在治疗儿童白血病中的应用
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell tramsplantation,HSCT)是20世纪中叶逐步发展起来的一种临床治疗技术.近几年,HSCT病例在逐年增加,国际骨髓移植登记处、欧洲骨髓移植协作组(EBMT)等国际性组织公布的2001年数据表明,当年全球HSCT病例数达8万例,移植病种达40余种.EBMT总结的1999年21430例移植病例中,自体(包括异体同基因)HSCT约占69%,主要用于实体瘤的治疗;异基因HSCT占31%,主要用于白血病等恶性血液病和某些非恶性血液病的治疗.HSCT现已成为治疗白血病的有效方法之一.
-
白血康片治疗恶性血液病疗效观察
目前恶性血液病的治疗主要包括造血干细胞移植和联合化疗两大手段,但由于组织相容性白细胞抗原(HLA)配型问题和多药耐药性的存在,仍有30%的急性白血病患者得不到有效的缓解,再则,高强度的化疗带来的毒副作用使患者难以坚持.有报道说,复方青黛片(白血康片)治疗急性早幼粒细胞性白血病有效,本组将该药扩大应用到其它类型白血病等,观察其临床初步疗效.
-
儿童恶性血液病合并侵袭性肺部真菌感染17例
近年来,随着治疗方法的不断进步,儿童恶性血液病的治疗好转率和长期生存率有着明显提高.与此同时,侵袭性真菌感染则日益成为影响恶性血液病患儿治疗效果甚至是导致恶性血液病患儿死亡的重要因素.现将我科近年来收治的儿童恶性血液病合并侵袭性肺部真菌感染17例分析报告如下.
-
单克隆抗体在恶性血液病造血干细胞移植中应用研究进展
B细胞单克隆抗体、CD34+细胞阳性选择单用或联合应用对淋巴瘤及急性白血病等恶性血液病自体造血干细胞移植物体外净化作用及对移植疗效有显著改善;抗CD20单抗(美罗华)能明显减少移植物中肿瘤细胞的污染,提高自体移植疗效;抗CD52单抗能在体内外有效清除移植物或患者体内的T淋巴细胞,减少移植物抗宿主病的发生率,提高异基因造血干细胞移植疗效.
-
血液肿瘤化疗药物应用再思考
肿瘤/白血病的化学治疗起始于第二次世界大战,即以氮芥治疗恶性淋巴瘤、以叶酸拮抗剂治疗儿童急性淋巴细胞白血病为标志,开始了肿瘤/白血病现代治疗的历史.经过一个半世纪的发展,以白血病治疗为代表的恶性肿瘤治疗有了突飞猛进的发展.随着化疗药物应用经验的增加、随访病例时间的延长以及对常用的化疗药物有了更深入的了解,经典的治疗方案得到进一步优化、重新组合,一些老药亦增加了新的适应证并取得了可喜的效果.人类对疾病本质、生物学特征认识的不断深入,新的治疗药物——包括靶向治疗药物、表观遗传学调控药物、免疫调节药物等进入恶性血液病的治疗领域,使得恶性血液病的治疗手段增加、疗效提高,也为实体肿瘤的研究提供了思路.
-
双次自体骨髓移植的临床应用
对急性白血病、慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等恶性血液病的治疗,到目前为止,化疗和放疗仍是杀灭肿瘤细胞的有效手段.理论上化疗和放疗剂量的提高可杀灭更多的肿瘤细胞,但这也必导致毒副作用的增加,成为进一步提高疗效的障碍.
-
非血缘脐血移植治疗恶性血液病的研究进展
尽管靶向药物的发展迅速, 目前治愈恶性血液系统疾病仍需要依靠异基因造血干细胞移植. 首选的造血干细胞供者为人类白细胞抗原(HLA)全相合同胞供者,但仅30%的患者能找到[1];其次,在亚洲地区,约 20%患者能找到HLA相合的非血缘供者,仍有一部分患者缺乏合适的供者.脐带血作为造血干细胞来源之一, 脐血造血干细胞移植(CBT)近年来越来越多地应用于儿童及成人恶性及非恶性血液病的治疗. 在没有HLA相合同胞供者的情况下,非血缘脐血移植(UCBT)成为安全可靠的治疗选择之一.