国际内科学杂志
International Journal of Internal Medicine 국제내과학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中山大学
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- 国际刊号: 1004-2369
- 国内刊号: 44-1633/R
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《国外医学内科学分册》是国家级医学学术类正式期刊,是由教育部主管的《国外医学》系列期刊之一,现由中山大学主办,中山大学附属第三医院出版。本刊以从事内科临床医疗、科研和教学的工作者为主要读者对象,根据理论与实践相结合、提高与普及相结合、近期需要与远期需要相结合的原则,主要报道国外有关内科学领域理论和实践的新进展、新动态,尤其着重报道与内科临床密切相关的理论研究的信息以及疾病新概念、新诊疗技术等,强调文章的科学性、时效性和实用性。
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肥胖与甲状腺疾病关系的研究进展
大量的临床研究发现,肥胖程度与甲状腺功能的变化有关,而肥胖与甲状腺功能状态的改变熟因熟果目前尚存争论.肥胖症患者甲状腺功能的变化可能会引起心血管疾病风险的增加和胰岛素抵抗的加重.此外,肥胖症患者罹患结节性甲状腺肿和亚临床甲状腺功能减退的概率也明显上升,肥胖所致的低度炎症状态和内源性激素的分泌增加可能参与了甲状腺局部免疫状态的变化.虽然目前并不推荐甲状腺激素用作肥胖症的治疗,但是甲状腺激素的类似物GC-1为这一设想带来了新的希望.
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胰岛B细胞特异性锌转运蛋白与1型糖尿病
I型糖尿病(T1DM)是胰岛呈进行性破坏的自身免疫性疾病,以表达于胰岛B细胞的分子靶点作为抗原参与自身免疫反应为特征.其中阳离子外流锌转运蛋白8(ZnT8,SLC30A8)是人类T1DM的主要自身抗原之一,T1DM患者中SLC30A8基因位点上氨基酸325的多态性决定了其自身抗体多肽的特异性.ZnT8自身抗体可以在新发T1DM和糖尿病前期患者血清中检测出,在T1DM患者血清中其他自身抗体(谷氨酸脱羧酶抗体、抗酪氨酸磷酸酶抗体、抗胰岛素抗体和抗胰岛细胞抗体)阴性时ZnT8抗体仍有26%的阳性率.对自身抗体ZnT8的检测有助于在人群中筛查糖尿病前期患者,因此检测ZnT8抗体对评估TIDM的发生发展是必要的,ZnT8(SLC30A8)是T1DM的一个重要并独立的预测因子.
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转录因子在心肌肥大中的调控作用
虽然近年来对心力衰竭的治疗有了很大的进步,但其病死率、致残率仍然很高.心肌重构是心力衰竭发展的一个重要病理机制,目前认为抑制心肌重构是预防和治疗心力衰竭的重要手段,而心肌细胞肥大是心力衰竭发展过程中心肌重构的一个主要特征之一.大量研究表明心肌细胞转录因子在心肌细胞肥大过程中起重要调控作用,一些心肌细胞转录因子在受到肥大刺激信号作用后能够被激活并且在心肌肥大过程中起重要作用.该文对几种转录因子在心肌细胞肥大过程中的新研究状况作一简单介绍.
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视黄醇结合蛋白4与胰岛素抵抗
视黄醇结合蛋白4(RBP4)是一种主要来源于肝脏和脂肪细胞的转运蛋白.过去认为其作用是转运血液中的视黄醇(维生素A).而近期的研究发现,RBP4作为一种脂质因子,可能具有引起胰岛素抵抗(IR)的作用,参与一系列与IR相关疾病,包括糖尿病、代谢综合征、非酒精性脂肪肝的发生发展.除外受到IR的影响,不同个体RBP4血清水平的影响因素各不相同.
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白细胞介素家族在Graves病中的研究进展
白细胞介素(IL)是主要由单个核细胞如活化的T细胞和单核-巨噬细胞等分泌的一类免疫活性因子.免疫系统紊乱是Graves病发生发展的重要因素之一.近研究证实,IL参与Graves病及Graves眼病免疫紊乱的各个阶段,在其发生机制中具有重要作用.通过纠正IL的表达失衡,调节Graves病免疫自稳,这可能成为Graves病免疫学治疗的新方向.
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晚期糖化终产物受体在树突状细胞及T淋巴细胞免疫中的作用
越来越多研究显示晚期糖化终产物受体(RAGE)与其配体反应在炎症及免疫反应中起重要作用.RAGE作为一种模式识别受体表达于树突状细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞和内皮细胞等多种细胞表面,介导非特异性和特异性免疫应答,参与多种炎症免疫性疾病的发生和发展.本文就RAGE对树突状细胞和淋巴细胞成熟及其功能的影响,探讨RAGE在特异性免疫过程中的作用.
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盐皮质激素受体的结构和功能
盐皮质激素受体作为核受体家族的一员,通过激素信号的传递和激活醛固酮靶基因的表达,调控多种生理病理反应.近年来,研究证实盐皮质激素受体不仅调控水盐平衡,而且对心血管功能、行为认知、细胞凋亡以及脂肪代谢等有重要作用.盐皮质激素受体结构和作用方式与其他核受体有共同之处,但同时也从多个层面上表现其独特性.该文从盐皮质激素受体结构、分布、选择性、功能以及与疾病的关系等方面进行综述.
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320排CT心脏成像的新进展
320排CT在心脏成像中,不仅能缩短扫描时间、减少造影剂的使用、降低射线曝光剂量、较少受快心率及心律不齐的影响;在评价心肌存活和心肌灌注等方面,320排CT也具有很好的应用前景.在本文中,我们将结合本院的初步应用经验和相关文献,试论述宽探测器320排CT与传统多排螺旋CT相比较所具有的优缺点,以及其在心脏检查方面新的应用.
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重症登革热的研究进展
登革热是流行于全球尤其是热带亚热带地区的急性传染病,其中有重症表现的登革热是引起登革热患者死亡的主要原因,但是由于目前WHO关于登革热分类的缺陷,使得重症登革热发生率被低估,已经有越来越多的中外学者对WHO定义的登革热分类提出质疑,提出了重症登革热的概念并得到认可.文章主要对重症登革热的临床表现、流行情况、危险人群、危险指标等新研究进展进行综述,以提高人们对重症登革热的认识,为制定新的登革热诊断标准和治疗方案提供理论基础.
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微小RNA与脏器纤维化的研究进展
微小RNA(miRNA)是一类长18~24个核苷酸的内源性非编码小RNA,在转录后水平调控靶基因的表达.miRNA参与细胞增殖、分化、凋亡及肿瘤形成等生物学过程.近年米发现,miRNA也参与心肌、肾脏和肝脏的纤维化过程,该文对miRNAs生物学特征及其在脏器纤维化过程中的作用的相关研究进展作一综述.
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正常甲状腺功能病态综合征在不同疾病状态中的表现及治疗进展
正常甲状腺功能病态综合征(ESS)是指由于严重的急性或慢性非甲状腺疾患、创伤和禁食等多种临床状态引起的血循环中甲状腺功能检测指标异常,常表现为血清三碘甲状腺原氨酸(T3)降低,甲状腺素(T4)正常或降低,而促甲状腺激素(TSH)通常在正常范围,其在各种临床状态下(包括饥饿、感染、心脏病、肾脏疾病及肝脏疾病等)有不同的表现.对ESS患者是否应使用甲状腺激素治疗的问题仍存在较大争议.
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腺苷酸活化蛋白激酶在酒精性肝病中的研究进展
腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)信号通路是调节细胞能量状态的中心环节,其激活后磷酸化下游的信号分子,抑制ATP合成,同时促进ATP分解,被称为"细胞能量调节器",在增加脂肪酸氧化、胰岛素敏感性及氧化应激等方面发挥重要作用,可能参与酒精性肝病的发病过程.该文就AMPK在酒精性肝病发病机制中的作用作一综述.
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过表达转录因子E2F1对小脑颗粒神经元凋亡的影响
目的探讨过表达转录因子E2F1对小脑颗粒神经元凋亡的影响.方法构建pE2F1表达质粒,转染293细胞验证其表达,双报道基因系统检测其转录活性.体外培养小脑颗粒神经元,钙磷法转染pE2F1表达,转染pcDNA空载体组作为对照,于转染12、24、48 h后运用Hoechst 33258染色检测转染细胞的核固缩率(即凋亡率);转染pE2F1和pcDNA 48 h后的小脑颗粒神经元进行高钾和低钾处理12 h,统计细胞凋亡率.结果成功构建pE2F1表达质粒,且证实该质粒具有转录活性.与转染pcDNA空载体组比较,转染pE2F1后不同时间点小脑颗粒神经元的凋亡率差异无统计学意义(P>0.05).pE2F1转染组和pcDNA转染组高钾处理后的凋亡率分别为(12±4)%和(11±3)%,差异无统计学意义(P>0.05);低钾处理后的凋亡率分别为(42±3)%和(30±2)%,差异有统计学意义(P<0.05).结论过表达E2F1对小脑颗粒神经元的凋亡无明显影响,但抑制低钾处理诱导的小脑颗粒神经元凋亡.
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中青年大肠黑变病的临床及内镜特征分析
目的探讨中青年大肠黑变病的临床特点、内镜表现、病理特征等.方法总结4 978例接受结肠镜检查的患者中发现60岁以下中青年大肠黑变病患者的病例资料,对患者的临床特点、内镜表现及病理特征等进行分析.结果共发现中青年大肠黑变病61例,检出率1.23%,其中男性检出率1.32%,女性检出率1.16%,男性高于女性,差异有统计学意义(P<0.05),病程2个月~30年;其中中年组患者占70.5%,青年组患者占29.5%,中年组明显高于青年组(P<0.05);病变多累及1个或多个肠段,左半结肠和右半结肠发生率较高;15例伴有大肠腺瘤,2例伴有结肠癌;48例患者有便秘,37例有服用泻药史.结论中青年大肠黑变病的发病率与文献报道基本一致,男性高于女性,病变多位于左半结肠和右半结肠;大肠黑变病与结肠腺瘤和结肠癌可能有相关性,其发病与便秘和服用蒽醌类泻药有关.
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重度黄疸、多汗、腹泻、心脏杂音1例
1 病例资料患者,男性,24岁,因"腹泻18 d,眼黄、尿黄16d,加重10 d",于2009年1月31日入院.患者于18d前无明显诱因出现腹泻,每日大便10余次,为灰白色不成形便,在当地诊所输液(具体不详).2 d后,腹泻好转,但出现巩膜黄染、尿黄,于"石家庄市五院"住院,诊断为"肝炎",给予护肝、退黄等治疗后,病情未见好转,腹泻5~10次/d,伴大汗、乏力,巩膜黄染,尿黄进行性加重,逐转入我院.
年 | 期数 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |