临床血液学杂志
Journal of Clinical Hematology 림상혈액학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 华中科技大学同济医学院附属协和医院 北京大学医学院血研所
- 影响因子： 1.06
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-2806
- 国内刊号： 42-1284/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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急性淋巴细胞白血病用甲氨喋啶治疗的动力学研究
目的:根据不同年龄,采用两种不同大剂量甲氨喋啶24 h持续静滴下的稳态血药浓度及毒性反应.方法:分别于甲氨喋啶静滴开始后1、6、23、44、68 h点采集静脉血2 m1及1、24 h点脑脊液2 ml,应用免疫偏振荧光法检测血清与脑脊液MTX浓度.结果:9例老年组采用2 g@M.剂量,在1、6、23、44、68 h点血清MTX浓度分别为56.97土4.7 μmol/L、40.46±7.06 μmol/L、17.31±9.76 μmol/L、0.91土1.34 μmol/L、0.25±0.22μmol/L;在1、24 h点脑脊液MTX浓度分别为0.38±0.24μm01/L、2.07±0.76μmol/L.16例中青年组采用3 g@M-2剂量,各小时点血清MTX浓度分别为82.15±12.13 μmol/L、62.33土10.06 μmol/L、14.75±7.06 μmol/L、1.71±1.68μmol/L、0.45土0.44μmol/L;脑脊液MTX浓度分别为0.54±0.35 μmol/L、1.96±0.5μmol/L.结论:此两种剂量能达到急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞聚谷氨酸盐MTX饱和所需的剂量,毒性反应是可以接受的.
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骨髓移植采髓术麻醉方式的选择
目的:为骨髓移植采髓术寻找一种安全、有效、简便和经济的麻醉方式.方法:对18例行自体骨髓移植术的恶性血液病患者采用局部麻醉方式进行采髓,局麻药为利多卡因,平均用量为93.3 mg.结果:平均采髓量862.5 ml,术中患者无疼痛感,术后局部有微痛.结论:在局麻下采髓是安全、有效,简便、经济的麻醉方式.
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骨髓增生异常综合征骨髓切片中造血细胞凋亡的初步研究
目的:观察骨髓增生异常综合征(MDS)骨髓塑料包埋切片中原位细胞凋亡状况.方法:用DNA末端原标记(ISEL)方法检测33例MDS患者骨髓塑料冷包埋切片中凋亡细胞,缺铁性贫血15例作对照,并对MDS之ISEL阳性细胞经常规染色光学显像镜分析细胞来源.结果:33例MDS的凋亡细胞平均为(38.06±24.61)个/mm2,对照组为(19.2土7.98)个/mm2,P＜0.01,差异有极显著性意义.MDS中低危组(RA+RAS)凋亡率(43.58土39.40)个/mm2较高危组(RAEB+RAEB-T)(26.04±21.02)个/mm2高(P＜0.01),差异有极显著性意义.ISEL阳性细胞主要来源于粒、红、巨三系造血细胞;分别占38.45%,27.33%,7.87%.结论:MDS存在过度凋亡;MDS之RA+RAS组凋亡高于RAEB+RAEB-T组;凋亡细胞主要来源于三系造血细胞.
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榄香烯乳加联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病疗效观察
目的:评价榄香烯乳联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的疗效.方法:将28例ANLL患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用榄香烯乳300 mg加入5%GS 500 ml中静脉滴注,持续用药14 d,同时加联合化疗:高三尖杉酯碱4～6 mg静脉滴注,持续7 d,阿糖胞苷100～200 mg/m2,第1～7天;对照组单用化疗,方案用量用法同治疗组.结果:治疗组总有效率为75.0%,对照组总有效率为41.7%,两组差异有显著性意义(P＜0.05).结论:榄香烯乳对难治性ANLL有肯定疗效,比单用联合化疗效果好,且不良反应少,无血常规和骨髓抑制.
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白细胞介素-11对CITP患者骨髓巨核细胞的影响
目的:观察重组人白细胞介素11(rhIL-11)对慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者骨髓巨核祖细胞增殖和成熟的影响.方法:在21例CITP患者骨髓巨核祖细胞培养体系中加入不同浓度的rhIL-11,用血浆凝块法培养14 d后,用ABC试剂盒染色观察集落生长数,用MCDS-2010骨髓细胞分析系统测定巨核细胞的面积、直径;15例健康人作对照组.结果:CITP组CFU-MK、BFU-MK总集落数较对照组略低(P＞0.05),而CITP组巨核细胞面积、直径均低于对照组(P＜0.05);不同浓度rhIL-11在体外对CITP组及对照组的巨核组细胞集落生成及成熟度均有促进作用,呈剂量依赖性,以100 μg/L作用佳;骨髓涂片巨核细胞数与CFU-MK及总集落数呈正相关(P＜0.05),BFU-MK、面积、直径与巨核细胞数无相关性(P＞0.05).结论:CITP患者的骨髓巨核细胞存在成熟障碍.rhIL-11对CITP患者的骨髓巨核祖细胞的增殖与成熟度均有促进作用,并呈剂量依赖性.
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急性白血病患者Bcl-2,BaX基因mRNA表达的临床意义
目的:探讨Bcl-2、Bax基因mRNA表达与急性白血病(AL)预后及多药耐药性的关系.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定55例初治AL患者及20例正常人的Bcl-2、Bax、mdr-1基因mRNA水平的表达,并用读胶仪进行定量分析.结果:Bcl-2、Bax基因在AL患者广泛表达,Bcl-2平均表达水平明显高于正常对照(P＜0.05).Bax表达和Bax/Bcl-2比值和正常对照组之间无显著差异.Bax/Bcl-2比值(P＜0.01)比值是决定AL化疗敏感的重要指标,与AL预后密切相关,是影响CR率和总生存期的危险因素.Bcl-2、Bax基因表达和mdr-1表达两者无相关关系,联合Bax/Bcl-2比值和mdr-1表达将AL患者分为高,中,低危组,CR率分别为11.9%(1/9)、60.7%(17/28)、100%(18/18),三组有显著性差异(P＜0.05).结论:Bax/Bcl-2比值是决定AL化疗敏感的重要指标,是影响CR率和总生存期的危险因素.结合m出-1表达可做为AL患者判断预后的指标之一.
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急性髓性白血病细胞共表达P-170蛋白和热休克蛋白2 7的意义
目的:研究急性髓性白血病(AML)细胞共表达P-170蛋白和热休克蛋白27(HSP27)的意义.方法:选择初发AML患者10例和复发AML患者18例,用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(APAAP)的方法检测P-170蛋白和HSP27共表达情况.结果:共有¨例白血病患者(初发AML患者1例和复发AML患者10例)共表达P-170蛋白和HSP 27例,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:AML细胞共表达P-170蛋白和HSP 27与AML的耐药和复发有关,两种蛋白共表达比两种蛋白单独表达更有临床意义.
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动态测定急性白血病化疗过程中flt3配体水平变化及意义
目的:研究急性白血病(AL)化疗前后骨髓及外周血FL含量变化及其来源.方法:夹心酶联免疫吸附法(Elisa法)分析了AL化疗前后骨髓及外周血flt3配体(FL)水平变化,并应用免疫荧光单标记和双标记流式细胞仪检测技术跟踪确定FL的主要产生细胞.结果:T、B淋巴细胞及单核细胞膜表面仅表达少量膜型FL;细胞经用皂素穿孔及双标记分析发现FL主要贮存在CD3+细胞内;AL患者化疗前骨髓及外周血FL含量略高于正常对照,与正常对照无区别(P＞0.05).化疗后FL水平升高,与患者外周血象呈负相关(r=-0.73,P＜0.05),流式细胞分析则提示细胞内FL含量减少,而细胞膜FL表达显著增加.结论:AL患者过程中FL水平升高与骨髓抑制程度相关,FL主要来自CD3+细胞.
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皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤1例
患者,男,51岁.1999年1月上旬开始出现咽痛,经我院口腔科诊断为“咽部溃疡”给予冷冻治疗效果不佳,转入口腔医院给予口服“甲硝唑,泼尼松”等治疗,症状时好时坏.于2000年10月中旬受凉后出现鼻塞,1周后出现右面部红肿,疼痛伴发热,体温37～38℃.在天津市第一中心医院行头颅CT检查示右鼻腔上颌窦软组织影,经抗感染治疗效果不佳,后到肿瘤医院行右上颌窦开窗术,术后病理检查诊断为慢性炎症,继续治疗1周后出院.
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伴12三体的t(8;14)易位急性淋巴细胞性白血病(L3型)1例
患者,男,11岁.于1999年4月29日因反复发热、四肢酸痛伴颈部淋巴结肿大4月余在当地医院就诊,经骨髓象检查诊断为急性淋巴细胞性白血病(L3型),即予“VDLP”方案进行化疗及三联鞘内注射.
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原发于肠道的粒细胞肉瘤1例
患者,男,17岁.1999年10月25日,患者因不明原因全腹疼痛1 d,尤以右侧明显而就诊.外科以“腹痛待查、阑尾炎可能”收治入院.先行静脉滴注抗生素保守治疗,曾一度有所好转.至11月7日,腹痛突然加剧,急诊行剖腹探查术,术中发现末端回肠与结肠交界处肠壁有一3 cm×4 cm之肿块,遂行切除术.术后初步免疫病理诊断为升结肠B细胞性恶性淋巴瘤.1999年12月行骨髓检查,示增生活跃,粒、红、巨三系增生均活跃,血小板成簇可见.
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多中心浆细胞型Castleman病并阵发性睡眠性血红蛋白尿1例
患者,女,61岁.因反复浮肿、面色苍白半年,淋巴结肿大3个月,于2000年5月12日入院.患者入院前半年无明显诱因出现颜面及双下肢凹陷性浮肿,伴面色苍白,活动后胸闷气促及间断低热(体温38℃左右).血常规检查发现血红蛋白55 g/L,拟诊为贫血.住院期间出现黄疸,网织红细胞增高,酸溶血阳性,流式细胞仪测定CD5.表达缺失,CT检查示纵隔内、胰头区域、左腋窝有多个淋巴结肿大及右上肺结核,诊断为“阵发性睡眠性血红蛋白尿,右肺结核”.给予正规抗结核及泼尼松10 mgtid治疗,黄疸及水肿消退,血红蛋白恢复正常后出院.
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浆细胞白血病伴肺部浸润1例
患者,男,51岁.因感冒后乏力、面色苍白1.5个月,于1999年3月8日入外院,诊断为“恶性组织细胞病”,未作化疗.近10 d咳嗽胸痛,于同年3月19日来我院就诊.体检:重度贫血貌,皮肤、粘膜无黄染及出血点;浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛;双肺下叩实音,呼吸音降低,心率90次/min,律齐;腹软,肝肋下5 cm,脾肋下3 cm.X线检查:两肺纹理增多、增粗,可见大片状密度增高阴影,密度不均呈网状,边缘不规则;右侧肋膈角消失.实验室检查:WBC l6.0×109/L,RBC 1.40×1012/L,Hb 53g/L,PLT 62×109/L,肝、肾功能正常.血常规:成熟红细胞呈缗钱状排列,粒细胞比例减低,原幼浆细胞占54%.
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慢性粒细胞白血病患者4年后并发恶性淋巴瘤1例
患者,男,38岁.1996年6月26日因左上腹不适伴乏力半年入院.病程中无皮肤瘀斑、点、不规则发热等.体检:轻慢性病容,双颈部、锁骨上、腋下可扪及花生米大小淋巴结,活动、质硬、无压痛,胸骨压痛,心肺无异常,肝未扪及,脾肋缘可扪及,质稍硬,无触痛,余未发现异常.实验室检查:血常规:WBC 82×109/L,HGB 110 g/L,PLT 280×109/L,分类:中幼粒细胞0.19,晚幼粒细胞0.3,中性杆状核细胞0.25,中性分叶核细胞0.11,嗜酸粒细胞0.01,嗜碱粒细胞0.02,淋巴细胞0.12.骨髓象:增生极度活跃,粒:红=14.1:1,早幼粒细胞0.02.
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首发神经系统症状的急性白血病7例分析
中枢神经系统白血病(CNSL)虽可发生于白血病的各个时期,但多数患者的神经系统症状出现较晚,常发生在治疗后的缓解期或疾病的晚期[1].而以神经系统为首发症状的白血病较少见.我院近12年来收治首发神经系统症状的急性白血病患者7例,现分析如下.
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180例血液病患者骨髓细胞核小体观察的临床意义
血液病患者骨髓细胞核染色质明显突出或游离到胞浆中的小染色质块简称细胞核小体(CNS),CNS与细胞核行为异常、核染色体受损等因素有关,广泛存在于白血病细胞、骨髓瘤细胞及巨核细胞中,但有关CNS及其患者临床意义报告甚少.现将我们的研究结果报告如下.
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伴有染色体易位的骨髓增生异常综合征的临床和细胞遗传学研究
细胞遗传学在骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断和预后判断中具有重要意义.我们从1986年9月～2000年6月共诊治704例MDS患者,其中26例(3.7%)伴有染色体易位,现报告如下,并就其临床和细胞遗传学进行简要讨论.
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甲型血友病患者凝血因子Ⅷ抗体的调查
我们采用Bethesda方法检测了40例甲型血友病(HA)患者凝血因子FⅦ活性及FⅦ抗体水平,以调查反复输血的血友病甲患者Ⅷ抗体的发病率(incidence rate),为预防和治疗出血提供科学依据.现将结果报告如下.
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恶性血液病化疗后外周血树突细胞数量的动态研究
近年来,树突状细胞(Dendritic ce11,DC)在肿瘤免疫中的重要作用越来越引起人们的关注.DC是目前体内功能强的专职抗原呈递细胞(Antigen Presenting Ce11,APC),具有启动T细胞介导的免疫功能,在肿瘤免疫、移植免疫和免疫缺陷疾病中发挥关键性作用.
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血液病患者TTV感染的初步研究
自1997年初次发现一种新的经输血途径传播的肝炎病毒(TTV)以来,国内外对此病毒进行了较广泛的研究.为了了解血液病患者这种特殊人群TTV的感染情况,我院对2000年1～7月间住血液科的80例患者及50例同期正常人进行了TTV检测,现将结果报告如下.
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VATP方案治疗难治性慢性特发性血小板减少性紫癜23例分析
我们于1996年1月采用长春新碱、达那唑、胸腺肽、泼尼松(VATP)方案治疗难治性慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)23例,现将结果报告如下.
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9个STR位点在异基因骨髓移植中作为植活证据的研究
造血干细胞移植已成为迄今治疗各种血液系统恶性疾病、遗传性疾病及骨髓衰竭等疾病的有效疗法.因此,判断移植是否成功的指标十分重要.我们选用9个短片断串联重复(STR)位点进行1例异基因骨髓移植存活基因的检测,现将检测结果报告如下.
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宜昌地区正常人血小板聚集功能的检测
为了解正常人血小板对诱导聚集剂的反映,我们对47例宜昌地区健康献血员血小板对二磷酸腺苷(ADP)、胶原和血小板活化因子(PAF)三种诱聚剂的聚集效应进行了检测,现将结果报告如下.
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急性白血病P1 70和CD34的表达及临床意义
多药耐药基因(MDR1)及其编码产物P-糖蛋白(P170)是产生MDR的主要机制,其过度表达与急性白血病(AL)的预后密切相关[1,2].目前大量文献报道,在AL中,CD34抗原阳性表达是预后不良的因素[3,4],还发现两者同时表达者完全缓解(CR)率下降更明显[4].因此,我们使用间接免疫荧光法,对53例初诊AL患者进行P170和CD34检测,观察它们与临床疗效的关系.
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急性髓细胞白血病过氧化物酶超微结构定位及活性研究
目前,急性髓细胞白血病的两种亚型即:急性单核细胞白血病(M5)和急性粒细胞白血病(M2)的过氧化物酶(MPO)阳性差别用两种方法对比研究尚未有人报告.
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恶性肿瘤患者血浆D-二聚体的变化及临床意义
恶性肿瘤患者常伴有凝血和纤溶异常,血浆D-二聚体(D-dimer)是交联的纤维蛋白在纤溶酶作用下产生的一种特异性降解产物,可灵敏地反映体内的凝血和纤溶状态.本文检测了40例恶性实体肿瘤患者血浆D-二聚体水平,以探讨恶性肿瘤患者凝血及纤溶状态变化与肿瘤发生、发展的关系.
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肝素素引起的血小板减少症
肝素引起的血小板减少症(HIT)曾有多个名称,包括Ⅱ型HIT、HIT/血栓栓塞综合征(HITTS)、肝素相关的血小板减少(HAT)以及白色血栓综合征.对于非免疫机制的肝素相关性血小板减少则称为非免疫性肝素相关性血小板减少症.
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姜黄素调节HL-6 O细胞周期蛋白表达的研究
目的:探讨姜黄素对HL-60细胞周期的影响.方法:选取HL-60细胞系,作细胞培养,采用SABC法测定分化抗原CDna和CD14阳性率,用TUNEL法判定细胞凋亡,用FCM法分析细胞周期,检测p27kipl、p21wafl、cyclinD3及pRbp-表达率.结果:姜黄素呈时间及剂量依赖性抑制HL-60细胞增殖,用5、10、25 μmol/L作用18h,增殖抑制率为4.7±1.2%、18.0±2.0%和37.5±2.4%;24 h后抑制率达6.3±1.9%、25.0土2.2%和43.8±2.0%,可增加p27kip1、p21wafl表达,降低cyclinD3表达,使去磷酸化pRb(pRbp-)表达量增高;用10μmol/L姜黄素作用4 d,p27kip1、p21waf1、pRbp-阳性率为47.8±3.6%、42.7±2.2%和23.5±1.5%,FCM进一步发现姜黄素作用后,p27kip1、cyclinD3荧光强度分别较对照组增高7倍及降低74.93%.细胞周期被阻滞于G0/G1和G2/M期,进而走向凋亡,且此能力呈时间及剂量依赖性.结论:姜黄素能干扰细胞周期进程,诱导HL-60细胞凋亡,其作用机制与上调p27kip1、p21wa1及下调CyclinD3蛋白表达,增加pRb.表达水平,调控G1/S和G2/M期检测点功能有关.
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HerbimycinA联合α-干扰素对慢性粒细胞性白血病肿瘤细胞体外作用的实验研究
目的:为了研究酪氨酸激酶抑制剂Herbimycin A(HMA)的作用.方法:采用不同病期的慢性粒细胞白血病(CML)细胞和K562细胞株进行体外培养,加入不同浓度的HMA及α-干扰素.结果:HMA或α-干扰素单独应用能明显抑制CML细胞增殖,但不能诱导CML细胞凋亡,两者联合应用能明显促进CML细胞凋亡,且能获得明显的遗传学缓解.当加入外源性巯基化合物阻断HMA与酪氨酸激酶结合时可完全消除这种作用.结论:HMA联合α-干扰素在CML的治疗如化疗或自身骨髓移植的体外净化中具有应用价值.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
