中华皮肤科杂志
Chinese Journal of Dermatology 중화피부과잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0412-4030
- 国内刊号: 32-1138/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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系统性红斑狼疮患者红细胞Ⅰ型补体受体表达及基因型的研究
目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者红细胞Ⅰ型补体受体(CR1)基因型及数量表达,分析CR1与病情发展的关系.方法采用PCR和HindⅢ酶切技术作CR1基因型分析,采用流式细胞仪测定CR1的数量表达.结果与正常人对照组相比,SLE患者红细胞CR1分子高表达基因型明显降低,而低表达基因型明显升高;SLE患者红细胞CR1数量表达明显降低,与SLEDAI呈负相关,且活动期低于非活动期.结论红细胞CR1分子的表达与SLE病情活动密切相关,对SLE患者进行红细胞CR1分子的定量测定,对病情判断有参考价值.
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抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体对噬菌体随机12肽库的免疫筛选
目的从噬菌体随机多肽库中筛选出能与肿瘤坏死因子--α特异性结合的短肽分子.方法采用肿瘤坏死因子-α作为配基,免疫亲和筛选以融合蛋白形式在丝状噬菌体M13外壳蛋白Ⅲ表达的随机12肽文库,按"吸附-洗脱-扩增"的淘洗过程,经过3轮免疫筛选后,随机挑取噬菌体克隆用双抗体夹心ELISA及斑点ELISA测其特异性,并用混合的阳性噬菌体克隆分别与SLE患者和正常人血清反应,以斑点ELISA法分析其诊断系统性红斑狼疮的价值.结果经过3轮免疫筛选,特异性结合的阳性噬菌体克隆富集增加近100倍,第3轮筛选后随机挑选7个阳性噬菌体克隆,经双抗体夹心ELISA和斑点ELISA检测,有5个克隆能与肿瘤坏死因子α特异性相结合,其中A值高的5个克隆混合后与SLE患者血清结合率明显高于正常人,差异有显著性.结论噬菌体随机肽库技术可以应用于分析、鉴定肿瘤坏死因子α的表位,继而为获得亚单位表位水平的诊断试剂和抗肿瘤坏死因子α的短肽疫苗提供依据.
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系统性红斑狼疮患者抗磷脂抗体的检测
目的探讨抗磷脂抗体(APA)在正常人的分布及其与系统性红斑狼疮(SLE)的关系.方法应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测82例正常人和32例SLE患者血中6种APA.结果正常人IgG型抗心磷脂抗体(aCL)、抗磷脂酰肌醇抗体(aPI)、抗磷脂酸抗体(aPA)、抗磷脂酰乙醇胺抗体(aPE)、抗磷脂酰丝氨酸抗体(aPS)和抗磷脂酰胆碱抗体(aPC)的阳性率分别为6.10%、6.10%、7.32%、7.32%、3.66%和3.66%,IgM型aCL、aPA、aPC、aPS、aPE和aPI的阳性率分别为2.44%、3.66%、3.66%、6.10%、6.10%和4.88%.SLE患者IgG型aCL、aPA、aPS、aPC、apI的A值和阳性率显著高于正常人,IgM型aCL、aPA、aPS、aPE、aPC的A值和阳性率显著高于正常人;SLE时IgG和IgM型APA的总阳性率分别为68.75%和71.88%.结论在正常人中存在滴度较低的APA;这些APA互相间有一定的关系,多同时出现.SLE时进行APA检查,对抗磷脂综合征的诊断可能有一定的意义.
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外阴阴道念珠菌病患者临床分离菌株的菌种及基因型分析
目的探讨初发型、复发型外阴阴道念珠菌病患者及健康带菌者阴道分离的念珠菌菌种及菌株基因型与初发及复发的关系.方法选择分别来自健康带菌者、外阴阴道念珠菌病患者和复发性外阴阴道念珠菌病患者.首先经菌种鉴定,然后用RAPD技术对来自3组人群的菌株进行基因分型.结果临床分离株菌种鉴定结果为白念珠菌83株,非白念珠菌共14株.从9个随机引物中筛选出的2条引物(引物4和引物7)对初发组、复发组及健康带菌组分离株的扩增带型多数未表现出与菌株来源的联系,但少数菌株依来源不同表现出了一定区别.引物4和引物7可将来源于不同临床分型的97株菌及2株标准菌株分成19型和21型.结论外阴阴道念珠菌病致病菌以白念珠菌为主,非白念珠菌中以光滑念珠菌为主.
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RANTES及其受体CCR5基因间的交互作用与系统性红斑狼疮相关性分析
目的探讨RANTES SNP及其受体CCR5△32突变之间交互作用对SLE发病的影响.方法收集146例确诊的SLE患者和159例正常人对照.通过PCR-RFLP方法检测研究对象RANTES启动区SNP及其受体CCR5△32突变频率.结果RANTES-403G/G、-28C/C和CCR5/CCR5同时出现的频率在病例组和对照组中分别为72.6%,58.5%(P<0.01,OR=1 88).单体型Ⅲ(RANTES-403A,-28C)在两组中的分布差异有显著性(11.5%比16.5%,P<0.05).病例组单体型Ⅳ(RANTES-403A,-28G)实际频率0.9%高于理论频率0.3%(P<0.05).有肾损害组RANTES-403位点突变等位基因A频率低于无肾损害组和对照组(1.49%比15.62%,1.49%比17.9%,均P<0.05).RANTES-28位点突变等位基因G、突变等位基因CCR5△32频率在3组间分布差异无显著性.结论RANTES两个SNPs存在着连锁不平衡,RATNES二位点SNP及CCR5基因之间存在交互作用,同时携带RANTES-403 G/G,-28 C/C,CCR5/CCR5基因型的个体可能更易患SLE.RANTES-403位点可能与SLE肾损害有关.
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催乳素对系统性红斑狼疮患者单一核细胞产生IgG和抗dsDNA抗体的影响
目的探讨催乳素(PRL)对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)产生抗体和自身抗体的影响.方法体外培养SLE患者和正常人PBMC,用催乳素(PRL)和白介素2(IL-2)、白介素10(IL-10)和植物凝集素(PHA)刺激外周血淋巴细胞,采用3H-TdR掺入法测定淋巴细胞增殖情况,用ELISA测定PBMC分泌的IgG型抗体和抗dsDNA抗体.结果①10-9 mo/L PRL可刺激SLE患者的PBMC增殖.②10-9 mol/L 的PRL分别可以刺激SLE患者PBMC分泌IgG型抗体和抗dsDNA抗体,且活动期患者显著高于静止期患者和正常人对照(P<0.01).③PHA+PRL、IL-2+PRL刺激SLE患者PBMC分泌IgG型抗体和抗dsDNA抗体分别显著高于PRL组(P<0.01);抗IL-2抗体+PRL组低于PRL组,差异有显著性(P<0.01);IL-10+PRL组与PRL组间差异无显著性(P>0.05).结论PRL能够刺激体外培养的SLE患者PBMC分泌IgG型抗体和抗dsDNA抗体;PHA、IL-2与PRL有协同作用.
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Ro52抗原119-264位氨基酸片段克隆及其抗原性研究
目的研究Ro52抗原的第119至第264位氨基酸片段(含亮氨酸拉链基序)在抗原表位构成中的作用.方法用PCR法从人类心脏cDNA第一链中扩增编码第¨9至第264位氨基酸的基因片段,定向插入表达质粒pMTY4,转导入宿主菌pop2136诱导表达融合蛋白,重组融合Ro52抗原片段纯化后用免疫印迹法进行抗原性检测.结果重组Ro52抗原的第119至第264位氨基酸片段的融合蛋白相对分子质量为28000,该融合蛋白在宿主菌中高水平表达,形成包涵体.在42份抗Ro52抗体阳性血清中,26份(61.90%)可与重组融合蛋白反应.结论所克隆的含亮氨酸拉链基序的第119至第264位氨基酸片段是Ro52抗原的重要抗原表位区段.
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我国10城市学龄前儿童特应性皮炎现况调查
目的了解我国城市1~7岁儿童特应性皮炎(AD)的发病情况.方法对我国不同地区10个城市1~7岁年龄段的儿童进行调查,调查以问卷的方式进行.结果本次调查人口总数49 241人.符合AD诊断标准者共1 371例,其中男768例,女603例,男性患病率为3.03%,女性患病率为2.53%,总患病率为2.78%.患病率经标化后,总标化患病率为3.07%,其中男性标化患病率为3.86%,女性标化患病率为2.20%,男女标化患病率间差异有显著性(P<0.01).患病率随年龄增长而呈下降趋势,经相关分析,r=-0.17,P<0.05.10个城市中,患病率以北京高,沈阳低.结论2002年10-11月间我国10个城市1~7岁儿童AD的时点患病率经标化后,表现为男性高于女性,且患病率与年龄呈负相关.
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系统性红斑狼疮患者中枢神经系统损害的临床表现和脑脊液改变
目的总结系统性红斑狼疮(SLE)患者中枢神经系统损害(CNS-SLE)的临床表现,观察脑脊液(CSF)的变化,探讨CSF在SLE脑病诊断中的意义.方法收集住院确诊的CNS-SLE患者120例,记录临床表现、CSF压力、蛋白定量、糖定量、氯化物、细胞数、血糖等指标,分析临床表现及CSF检测各指标的变化.结果临床表现中以头痛为常见占38.3%,以后依次为意识障碍、抽搐及癫痫发作、精神病样反应、呕吐、偏瘫、情感异常、烦躁不安、记忆力下降、言语不清,构音困难者占4.16%.磁共振成像(MRI)检查阳性率60.0%,而计算机断层扫描(CT)为33.3%,前者高于后者(P<0.05).CSF检查表现平均CSF压力(1.85±0.80)kPa,蛋白定量(811.4±708.6)mg/L,细胞数(88.6±448.3)×106/L,而糖定量及糖/血糖比值接近正常范围.结论CNS-SLE临床表现多样化,MRI检查阳性率高于CT检查.CSF改变中以压力升高、蛋白定量升高、细胞计数增加为突出.
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系统性红斑狼疮患者器官/系统损伤的评价
目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者器官/系统损伤的情况.方法以SLE损伤指数(SDI)评价121例女性和15例男性SLE患者器官/系统的损伤情况.统计学分析采用SPSS软件包.结果SLE患者SDI小值为0分,大值9分,平均(1.79±2.22)分.损伤多的器官是肾脏(39.0%),其次为肌肉骨骼系统(19.9%)和心血管系统(1 8.4%).预后和生活环境及病程(10年以下和10年以上)不同,SLE患者SDI值比较差异具有显著性(P<0.05),而不同性别患者SDI值比较差异无显著性(P>0.05).发病年龄、诊断年龄与SDI值进行相关分析,没有发现其相关性.结论SDI是一有效测定SLE损伤的工具,为更好地判断SLE患者的预后提供了理论依据.
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白塞综合征患者抗血管内皮细胞抗体和抗心磷脂抗体的检测
目的探讨血清抗血管内皮细胞抗体(AECA)及抗心磷脂抗体(ACA)在白塞综合征发病中的作用.方法收集白塞综合征患者和正常人血清,用间接免疫荧光技术检测血清中AECA并分型,用酶联免疫吸附方法检测ACA.结果白塞综合征组AECA阳性率为81.3%(32例中26例阳性),其中IgG-AECA阳性率为71.9%,IgM-AECA阳性率为53.1%,与正常人对照组比较差异有显著性(P<0.01).同时AECA阳性组与阴性组比较在发生结节性红斑或结节性血管炎及血沉增快方面前者高于后者.ACA检测结果,白塞综合征组阳性率为53.1%,显著高于正常人对照组.ACA阳性组与阴性组比较,在口腔溃疡、皮肤、外生殖器及贫血等临床表现及血沉等方面差异无显著性(P>0.05).结论白塞综合征患者血清AECA水平对白塞综合征血管损害及病情活动具有一定意义.ACA对病情的影响尚需进一步研究.
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系统性红斑狼疮患者及其家庭成员外周血基因表达谱的研究
目的研究家族性SLE患者、一级亲属和正常人外周血基因表达谱的改变,探讨家族性SLE发病机制.方法首先从外周血提取总RNA,逆转录合成单链、双链cDNA后,体外转录合成生物素标记的cRNA与基因芯片进行杂交,再通过抗原抗体反应机制标记上荧光染料Cy3后,使用基因芯片扫描仪进行图像扫描.使用分析软件进行表达差异和聚类分析.结果在3 000多个基因中,鉴定出59个基因存在表达差异,其中有34个基因表达上调,25个基因表达下调,这与散发性SLE患者的表达差异基因基本相同.在34个表达上调基因中,有22个基因在SLE患者和其未患病的姐妹中都表达上调:在25个表达下调的基因中,有17个基因在SLE患者和其未患病的姐妹中都表达下调.聚类分析显示根据外周血基因表达谱可明确地将SLE患者、未患病亲属及正常人对照区分开.结论该基因芯片技术有较高的重复性和稳定性,能有效地进行家族性SLE疾病相关基因的初步筛选.
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核小体诱导BALB/c 小鼠产生狼疮肾的研究
目的了解核小体在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用.方法用蔗糖连续密度梯度离心法从新鲜鸡血红细胞中提取核小体,皮下免疫BALB/c小鼠,采集小鼠血清和肾脏标本.ELISA方法检测其IgG型dsDNA抗体和ANA抗体水平;直接免疫荧光检测小鼠肾脏lgG型免疫复合物的沉积情况;组织病理观察小鼠肾脏损伤情况.结果核小体免疫后14 d,BALB/c小鼠血清中开始出现IgG型dsDNA抗体和ANA抗体,其滴度随时间延长逐渐升高;核小体免疫后35 d,小鼠肾脏出现大量IgG型免疫复合物沉积,光镜观察显示有明显肾脏损伤.对照组小鼠无明显自身抗体产生和肾脏病变.结论核小体可以诱导正常小鼠产生SLE样征候群,提示核小体参与SLE的发病.
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伴发Castleman病的副肿瘤性天疱疮发病机制研究
目的研究Castleman病在副肿瘤性天疱疮患者(PNP)发病机制中的作用.方法肿瘤组织常规免疫组化染色.RT-PCR扩增6例患者肿瘤组织中RNA,将PCR产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳及克降测序;并以原位杂交法与6例无皮肤黏膜损害的Castleman病和3例淋巴结反应性增生患者肿瘤B细胞克降相比较.以RNA印迹法了解重排基因的表达情况.结果6例PNP患者RT-PCR产物聚丙烯酰胺凝胶电泳皆获得1条约124 bp的锐利条带;克隆测序得到2种高度同源的序列,分别为128 bp,122 bp,其中6例患者皆具有长序列,4例患者同时还有相同短序列.以128 bp的重排基因为探针进行原位杂交,阳性信号仅见于PNP患者肿瘤组织切片的淋巴滤泡样结构中;RNA印迹示该探针与6例PNP患者肿瘤组织mRNA皆有较强的杂交信号.结论6例PNP患者肿瘤组织中主要B细胞克隆是相同的.这种B细胞克隆的免疫球蛋白重排基因在肿瘤组织中有丰富表达,所产生的免疫球蛋白可能直接与皮肤中的抗原发生作用,引起皮肤黏膜的免疫损伤.
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系统性红斑狼疮合并恶性肿瘤二例
例1女,47岁,以面部蝶形红斑伴发热3个月为主诉于1998年初次就诊.患者3个月前,无明显诱因,面颊、颧部开始起小片状红斑,日晒后加重,此后皮损逐渐扩大,融合成大片状.同时伴发热,体温37.6℃左右,双手指、肘膝关节疼痛,遇冷加重,在当地医院给予抗感染治疗20余d,未见好转,故来院就诊.
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宫内发病的新生儿红斑狼疮一例
新生儿红斑狼疮(neonatallupuserythematosus,NLE)是一种母体自身抗体经过胎盘进入胎儿体内造成的自身免疫性疾病,临床主要特征为皮肤类似亚急性皮肤性红斑狼疮(SCLE)样的环形红斑和先天性心脏传导阻滞,有时有其他系统损害.我们在对1例抗Ro/SSA抗体阳性的SCLE患者的妊娠随访中,发现1例宫内发病的NLE,现报道如下.
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五粮液致急性荨麻疹伴休克一例
患者男,38岁.2003年8月23日中午空腹饮五粮液酒(52%VoL、浓香型、GB10781.1)30 mL约10 min,全身皮肤出现潮红、灼热.饮后大约1 h,全身皮肤瘙痒、很快出现大小不等、散在分布的红色风团,呈圆形或椭圆形,逐渐扩大,融合成片,饮酒约1.5 h后患者感到胸闷、心慌、烦躁、恶心,之后又出现腹痛、呕吐、吞咽及呼吸困难等,急到我院求治.
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干燥综合征致急性造血功能停滞一例
患者男,59岁.1990年因双眼干燥、发痒、痛、异物感,畏光,口腔、唇黏膜干燥、唾液分泌减少,咀嚼吞咽困难,皮肤干燥、瘙痒而到我科门诊就诊,多次查抗ds-DNA、ANA均阴性,SSA/AAB(+),确诊为干燥综合征.
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多发性肌炎/皮肌炎患者外周血单一核细胞中糖皮质激素受体及热休克蛋白90 mRNA的表达
我们应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)患者外周血单一核细胞(PBMC)中糖皮质激素受体与HSP90 mRNA的表达水平进行检测,以探讨其表达水平同糖皮质激素疗效的相关性[1-3].
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系统性红斑狼疮患者糖皮质激素及受体mRNA相关性研究
系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明的自身免疫性疾病.研究SLE患者糖皮质激素受体与血清皮质醇激素水平之间的相互关系,对阐明SLE患者皮质激素系统与内分泌免疫系统的关系、免疫治疗均有一定的意义.
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特应性皮炎患儿血清总IgE和过敏原的测定
我们采用多种过敏原同时检测(MAST)化学发光检测(CLA)系统对60例特应性皮炎(AD)患儿进行血清总IgE、35种过敏原测定,并与60例健康儿童作对照.
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白癜风患者心理健康水平的评估
白癜风表现为皮肤色素脱失,形成白斑,严重损害了皮肤的美感.我们采用临床症状自评量表(Symptom Checklist90,SCL-90)对42例白癜风患者进行了心理状态的调查,并与常模及瘢痕疙瘩患者进行了比较.
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系统性红斑狼疮患者外周血网织红细胞的测定
系统性红斑狼疮(SLE)患者存在自身免疫性溶血性贫血,而贫血的存在以及严重程度常与病程发展密切相关,常作为监测SLE活动期发生发展的指标.
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C4A零基因与系统性红斑狼疮活动和损伤指标的相关性
系统性红斑狼疮(SLE)是一病因不明的自身免疫性疾病,遗传因素和环境因素共同作用可能为其主要的发病机制.既往血清学及限制性片段长度多态性(RFLP)研究表明C4零基因(C4Q0,包括C4AQ0和C4BQ0)与SLE相关,C4AQ0在一些人种如高加索人、日本人、韩国人、美国黑人及墨西哥籍美国人和中国南方人SLE患者中升高[1-4].
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Toll样受体4在人体角质形成细胞中的表达
Toll样受体(toll-like receptors,TLR)是先天性免疫系统中的细胞跨膜受体及病原模式识别受体之一,在急性炎症反应细胞吞噬作用的调节和细胞信号转导及细胞凋亡中起重要作用.
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系统性红斑狼疮患者血清巨噬细胞来源的趋化因子检测
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,具有多种自身抗体,特别是针对细胞核成分的自身抗体.我们检测了34例患者及30例正常人血清巨噬细胞来源的趋化因子(macrophagederivedchemokine,MDC)水平,探讨其与疾病活动性的关系,现将结果报道如下.
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黄芪多糖对红斑狼疮小鼠抗心磷脂抗体的影响
为了研究抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody)与系统性红斑狼疮(SLE)的关系及药物对其影响,本研究用ELISA法检测病理改变类似人类SLE的狼疮小鼠NZB×NZW F1的抗心磷脂抗体,观察黄芪多糖及地塞米松对SLE小鼠抗心磷脂抗体的影响.
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淋病奈瑟菌外膜PorinⅠ蛋白多价抗血清的黏附抑制功能
大量资料证实淋病奈瑟菌入侵组织早期首先需黏附至泌尿生殖道上皮细胞表面,然后才能进入机体引起一系列病变.因此黏附是淋球菌致病的先决条件,一旦失去黏附能力,就不能引起淋病[1,2].我们在成功地构建、表达并纯化淋球菌外膜GST-PI融合蛋白后(GST:谷胱苷肽S转移酶)[3],将其免疫家兔制备了PI蛋白的家兔多价抗血清,并观察了该多价抗血清对淋球菌黏附上皮细胞的抑制作用.现报道如下.
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一家五代12人同患多发性毛发上皮瘤
毛发上皮瘤又名囊性腺样上皮瘤或多发性丘疹毛发上皮瘤,囊性腺样上皮瘤是指多发型的损害,而毛发上皮瘤则可指单发及多发性损害.目前人们认为此种肿瘤是一种来源于多功能基底细胞、向毛发结构方向分化的良性肿瘤.临床上分为多发性、孤立性两种类型.
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自体表皮移植术加碱性成纤维细胞生长因子治疗白癜风50例
白癜风是一种常见的皮肤病,目前对本病的治疗方法虽多,但疗效多不甚理想.近年来我科采用自体表皮移植术加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)治疗50例白癜风,取得满意疗效,现报道如下.
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氟芬那酸丁酯软膏治疗季节性接触性皮炎二例
例1男,34岁.因面部红斑伴瘙痒于2003年5月就诊.近3年来,每到春天患者面部出现红斑,皮疹多局限于面部,有时蔓延至颈部,局部瘙痒,但饮酒后皮疹加重且痒甚.曾在多家医院就诊,用过数种皮质类固醇软膏和润肤霜(药名不详),皮疹时好时坏.
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咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹
我科于2002年4月~2003年4月,以咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸(商品名卡舒宁,由成都生物制品研究所生产)治疗慢性荨麻疹患者58例,取得了满意疗效,现报道如下.
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汗孔角化病的研究进展
汗孔角化病是一种以不断扩展的多发性环状角化皮损,皮损中央萎缩有沟槽样裂隙、边缘呈嵴状隆起为特征的皮肤病[1].
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读龙振华教授《诊治皮肤病经验集》有感
拜读学长龙振华教授<诊治皮肤病经验集>一书,欣喜之余感慨万千.龙教授致力于皮肤病的临床、教学与科研已50余年,除对真菌、性病的诊断与防治作出较突出的贡献之外,对其他皮肤病诊治也积累了丰富的经验.在敬阅此书之后,发现他所收集的58种疾病的诊治方案有非常值得学习的内容,而且有他诊治皮肤病成功和珍贵的独特见解.
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抗肿瘤坏死因子α制剂在临床应用中的不良反应
人们研究某些炎症性疾病,特别是类风湿性关节炎和Crohn病时,发现肿瘤坏死因子α(TNF-α)对炎症的发生起重要作用,遂导致抗TNF-α药物的开发.由于生物工程技术的发展,针对此靶位的生物制剂相继出现.
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湿疹面积及严重度指数评分法
疾病病情的正确评分对研究临床病情变化和治疗前后的对比十分重要.关于湿疹类疾病的评分方法,近20年来主要针对特应性皮炎的病情评分提出过若干种方法,均未被广泛采用[1,2].
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |
1996 | 02 |
1990 | 01 |