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苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘疗效观察
变异性哮喘(CAV)过去曾称为“过敏性支气管炎”或“过敏性咳嗽”或“隐匿性哮喘”,是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘,在哮喘发病早期阶段大约有5%~6%是以持续性咳嗽为主要临床表现的,多发生在夜间或凌晨,常为刺激性咳嗽.全球哮喘防治创议(GINA)中明确认为CAV是哮喘的一种形式,它的病理生理改变与哮喘病一样,也是由于持续气道炎症反应与气道高反应性导致.苏黄止咳胶囊具有止咳、抗炎、平喘,祛痰作用.
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小儿心肌炎心率变异性的临床分析
目的:观察研究心肌损伤患儿根据心肌炎的诊断标准分析小儿心率变异性各项指标.方法:采用ECG-LALAB 型心电工作站,描记肢体导联采样5分钟,应用时域及功率谱分析法,通过计算机计算出全部R-R间期的标准差(SDNN)、极低频(VLF)、低频(LF)高频(HF).结果:以SDNN <27ms为阳性诊断标准,50 例心肌损伤病儿分为两组,其中,SDNN <27ms病情较重的17例;SDNN >27ms病情较轻的33例.两组患儿的的心电图异常率明显不同,HRV 随患儿病情程度变化.结论:病情较重的心肌损伤患儿的HRV 较低,SDNN <27ms.
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冠心病患者心率变异性的临床意义
目的 探讨冠心病患者心率变异性的临床意义.方法选取2017年1月至2018年1月在医院就诊的74例冠心病患者作为研究对象,并将其命名为试验组,同时选取非冠心病的74名健康者作为对照组,比较两组心率变异指数.结果试验组心率变异指数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论冠心病患者的心率变异指数较正常人有很大差异.冠心病患者心率变异性的临床分析,有助于把握患者心肌缺血与心律失常的实际情况,便于及时给予干预措施.
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血压变异与冠状动脉病变的相关性
目的 探讨血压变异和冠状动脉病变的相关性,间接通过血压变异性评估冠状动脉情况,为筛查冠心病及评估冠状动脉狭窄程度提供一种方法.方法 选择2017年1—12月冠心病患者68例作为试验组,并将其按照冠状动脉病变程度分成单支冠状动脉病变组、双支冠状动脉病变组、3支冠状动脉病变组3个亚组,另取同期健康体检人员68名作为对照组,对两组展开动态血压监测,并对监测结果进行统计分析.结果 试验组与对照组24h血压波动的程度即血压变异性(BPV)比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组中,单支冠状动脉病变组与双支、3支冠状动脉病变组24 h BPV比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 BPV和冠状动脉病变程度存在明显相关性,随着收缩压增高,冠状动脉病变发生率升高,冠状动脉病变程度与平均压呈现正相关,在今后的临床诊疗工作中,应对其给予足够的重视.
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Y染色体异常与临床不良孕产的关系
Y染色体上有与男性性别决定密切相关的基因存在,若Y染色体发生数目异常或结构改变则会引起男性性发育异常或生殖异常等遗传效应.同时在人群中Y染色体的长度具有变异性,这些变化与遗传有着密切的关系,现在分析总结如下.
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妊娠期合并亚临床甲减患者的TSH、FT3、FT4水平与血压变异性及妊娠结局相关性分析
目的:观察妊娠期合并亚临床甲减患者的促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平及血压变异性,分析其相关性.方法:选取2015年1月-2018年1月两家医院接受治疗的妊娠期合并亚临床甲减患者为观察组,选取同期两家医院孕检无亚临床甲减的妊娠期孕妇为对照组.观察两组孕妇TSH、FT3、FT4、血压和血压变异性差异及其相关性.结果:观察组FT3水平低于对照组、TSH水平高于对照组(P<0.05),而FT4水平两组无差别(P>0.05);SBP、DBP、24hSBP SD、24hDBP SD、24hSBP ARV和24hDBP ARV水平均高于对照组,胎头下降停滞发生率高于对照组(P<0.05),而两组产后出血、流产和早产发生率无差别(P>0.05);观察者FT3水平与血压及其变异性负相关,TSH与血压及其变异性正相关,FT4水平与血压及其变异性无明显相关关系.结论:妊娠期合并亚临床甲减患者的TSH水平较高,FT3水平较低,且与血压及变异性密切相关.
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原发性高血压患者血压变异性和颈动脉粥样硬化的相关性研究
目的:观察研究原发性高血压变异性和颈动脉粥样硬化的相关性,以更好地预防颈动脉粥样硬化.方法:随机选取2014年7月至2015年7月在我院住院治疗的原发性高血压患者80名,使用颈动脉彩超对所有患者进行内膜中层厚度(IMT)检测.将内膜增厚及斑块形成者设为研究组,无内膜增厚和斑块形成者设为对照组.使用24h无创动态血压监测两组患者的动态血压值(PB),计算两组患者的血压标准差(SD)代表血压变异性(BPV),观察对比两组患者颈动脉IMT值与BPV的相关性,以IMT为因变量,其他指标为自变量进行线性回归分析.结果:研究组的24h、日间、夜间的平均收缩压、平均舒张压与对照组无明显差异(P>0.05);但研究组的24h、日间、夜间的收缩压标准差(SSD)、舒张压标准差(DSD)均明显比对照组高(P<0.05),而且研究组的IMT值与24h、日间、夜间的SSD、DSD成正相关(P<0.05).结论:原发性高血压患者的血压变异性与颈动脉粥样硬化有着密切的相关性,在临床上要积极控制患者的血压变异性,预防动脉粥样硬化.
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焦虑抑郁高血压患者的血压变异性研究
目的:探讨焦虑抑郁高血压患者血压变异性的特点。方法:收治高血压患者104例,采用Zung编制的焦虑自评量表和抑郁自评量表对原发性高血压患者进行评估,其中焦虑抑郁66例,非焦虑抑郁48例,分析、比较两组的血压变异性。结果:焦虑抑郁高血压患者24 h平均收缩压标准差、白昼收缩压标准差、白昼舒张压标准差和夜间收缩压标准差较非焦虑抑郁高血压患者明显增高(P<0.05)。结论:与非焦虑抑郁高血压患者相比,焦虑抑郁原发性高血压患者的血压变异性增高。
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冠心病患者76例心电图与冠状动脉造影的对比分析
近年来,随着人民生活水平的提高,冠心病的发病率呈逐年提高趋势,心电图在冠心病诊断中有重要意义,它是冠心病诊断中早、常用和基本的诊断方法.由于冠状动脉粥样硬化引起冠脉狭窄导致的心肌缺血,其心电图特点为ST段呈下垂型、水平型下移≥0.05~0.1mv,T波高耸或倒置.变异性心绞痛时,肢体导联两个或两个以上导联ST段抬高≥0.1mv,胸导联两个或两个以上导联ST段抬高≥0.2mv.急性心肌梗死是冠状动脉急性闭塞所致的心肌缺血、坏死,其心电图特点是病理性Q波和ST-T改变.
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采用中医中药治疗乙肝的几点建议
由于乙肝病毒的变异性和机体的免疫耐受致使慢性乙肝患者的抗病毒治疗仍处于困难时期.因此中医中药得到医生和患者的青睐,但本人就多年治疗乙肝的经验提出以下几点建议.
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胎儿泌尿系统异常超声诊断及随访
胎儿泌尿系统异常直接关系到围生儿生存与预后.胎儿泌尿系统异常存在巨大变异性,可从致命性先天性畸形到轻度的泌尿道梗阻,同时囊性和梗阻性肾脏疾病也存在极大变异性.故随着超声诊断技术的发展,对胎儿泌尿系统异常诊断越来越准确,对优生优育及临床处理有一定指导意义.
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变异性克-雅病的流行病学研究进展
自1996年以来,英国和欧洲一些国家出现了一种新型的传染性海绵状脑病--变异性克-雅病,研究发现这一新型传染性疾病与在欧洲肆虐的疯牛病有密切的关系,并且具有进展性、致命性、发病年轻化等特征.这种疾病的死亡率高,而且目前又缺乏可以检测出人或动物感染了朊粒的血清学试验,流行现况研究尚处于初级阶段,这些都是对变异性克-雅病的初步认识[1].
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禽流感危机及其应对策略
1997~2003年,以往仅感染禽类的禽流感(avian influenza)H5N1、H9N2、H7N7病毒却在我国香港、广东地区及荷兰分别引起人类疫情爆发或个案感染[1-5].2003年底至2004年初,亚洲有8个国家出现了禽流感H5N1爆发疫情,且在越南、泰国再次出现人感染禽流感H5N1病毒,其中死亡18例(截止2004年2月10日的数据),引起全球高度关注[6].在短短的几年时间里,先后发生禽流感H5N1、H9N2、H7N7病毒跨越种属屏障直接感染人类的事件,预示着禽流感病毒的变异在加速.至今尚没有发现禽流感具有人传人的能力[1,5,7],但该病毒均属甲型流感病毒,而甲型流感病毒变异性非常快,就有可能通过抗原变异或通过与人流感病毒发生基因重配,形成重配株[8],从而具备人传人的能力.也就是说,它们有可能变为全球大流行株[1],有可能造成人的流感流行或世界大流行.因此,禽流感爆发和其越过种属屏障感染人类,已经对全人类健康构成严重的潜在威胁.
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浙江省检出四株新的HIV-1 B/C重组毒株
HIV具有高度的遗传多样性和变异性,由于其颗粒基因组的独特构成(两个拷贝基因组)和引物模板“跳跃”基因复制机制等特征,造成HIV具有较高频率的基因重组发生.
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宣肺化痰法治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的 观察自拟止咳解痉汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将患者随机分为2组,治疗组在舒利迭基础上给予自拟止咳解痉汤口服,对照组予舒利迭.2组均治疗1月.结果 治疗组疗效明显优于对照组.结论 止咳解痉汤治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效.
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健脾益肾膏方防治小儿反复呼吸道感染临床观察
小儿反复呼吸道感染(简称复感儿)是小儿科常见病、多发病,约占门诊呼吸道感染疾病的35%,若治疗不当易导致哮喘、心肌炎、肾炎等疾病.引起小儿呼吸道感染的病毒种类繁多,变异性大,人体免疫力又不能持久,故西医在防治上尚未找到特效的药物疫苗,而中医药在改善小儿体质、增强抗病力、扶正驱邪方面有一定的优势.1995~1998年来,笔者运用自拟健脾益肾膏方,在防治复感儿上取得较好疗效,现总结报道如下.
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单病例随机对照试验设计在中医药研究中的应用
1概述某些慢性疾病中个体对治疗的反应变异性很大,要提供一种佳的治疗方案往往比较困难.在某种干预措施只对部分病人起效的情况下,临床医生如何权衡利弊是值得探讨的.
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河北省鼠疫自然疫源地鼠疫耶尔森菌变异性研究进展
在河北省鼠疫自然疫源地流行初期分离的鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)毒力较强,脱氮能力稳定,质粒种类丰富,但在流行末期分离的鼠疫菌往往毒力较弱,脱氮能力不稳定,质粒易缺失.鼠疫菌的形态学在自然界中存在较大差异.该文通过探讨河北省鼠疫菌的生物学、生化、质粒和毒力变异情况,揭示鼠疫静息期存在的机制.
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20例t(8;21)复杂变异易位急性髓系白血病患者的临床和实验室研究
本研究总结分析t(8;21)复杂变异易位急性髓系白血病(AML)的形态学、免疫学、遗传学、分子生物学(MICM)分型,酪氨酸激酶相关基因突变和临床特点.对我院收治的20例初诊t(8;21)复杂变异易位AML进行了总结分析和随访,了解临床一般情况、形态学、免疫分型、染色体核型及治疗、生存情况,分析这一类疾病的基本特征.采用基因组DNA聚合酶链反应后桑格测序,对13例患者进行了酪氨酸激酶相关基因突变(C-KIT、FLT3-ITD、FLT3-TKD、JAK2V617F)的检测.结果表明:①本组20例t(8;21)复杂变异易位AML占同期t(8;21) AML的2.4%,其中M11例、M217例、M42例.13例行流式细胞术检测分析发现,10例为髓系表达,3例为髓系伴淋系表达.细胞遗传学检测显示额外受累的染色体断裂位点有16种:(lp22、1p32、2q35、2q14、3p25、5q13、6p22、7q21、llq11、1lql3、12q14、12q24、12p12、14q32、15p13、20q12).②13例患者中4例检测出C-KIT基因突变,且均为17号外显子突变,1例检测出JAK2 V617F基因突变,13例均未检测出FLT3基因突变.突变组患者经1个疗程诱导化疗后仅1例获得完全缓解(CR),CR率为20%,中位无复发生存时间(RFS)为6.5个月,中位总生存期(OS)为8.9个月;未突变组患者经1个疗程诱导化疗后6例获得CR,CR率为75%,中位RFS为26.6个月,中位OS为27.7个月.结论:t(8;21)复杂变异易位AML与典型t(8;21)AML的临床和实验室特点是相似的,但酪氨酸激酶相关基因突变的存在对患者的诱导化疗缓解率和长期生存具有重要的影响.
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如何正确进行生物医学科研设计Ⅱ.如何合理选用单因素实验设计
编者按生物医学科研的研究对象是生物体,而生物体具有极大的变异性.科研的目的就是要从表面上看似杂乱无章的事物或现象中找出规律性的东西来,以便正确地解释和揭示事物或现象的变化、发展乃至消亡的规律,从而达到认识人类社会并促进其发展、认识自然、改造自然以至于征服自然之目的.