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清肺饮对流感病毒A/PR/8/34(H1N1)感染小白鼠血凝素抗体、神经氨酸酶抗体的影响
清肺饮是本院治疗急性病毒性下呼吸道感染的有效院内制剂,为了对其作用机制进行探讨,笔者设计了系列试验,本试验主要从清肺饮对机体特异性抗病毒免疫的影响方面进行探讨.
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溶菌酶抗体的制备及其酶联免疫吸附试验的建立
为探讨更特异、灵敏的检测血清或体液溶菌酶含量的方法,我们用自制溶菌酶抗体,建立检测溶菌酶含量的酶联免疫吸附试验(ELISA),报告如下.
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噬菌体展示技术的原理及应用
0引言1985年Smith[1]首次证实丝状噬菌体fd基因组能通过基因工程的手段进行改造,将EcoR Ⅰ内切酶的部分基因片段(171 bp和132 bp)与pⅢ基因融合,获得的重组噬菌体可在体外稳定增生,表达产物能被抗EcoR Ⅰ内切酶抗体所识别.1988年Parmley et al[2]将已知抗原决定族与pⅢ的N端融合呈现在表面,可特异性地被抗体选择出来,并提出通过构建随机肽库可以了解抗体识别的抗原决定簇表位的设想.1990年McCafferty et al[3]也报道了用噬菌体展示技术筛选溶菌酶的单链抗体的方法,从而开始了这项技术的广泛应用的新时代.
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不同碘摄入量社区甲状腺过氧化物酶抗体和甲状腺球蛋白抗体五年随访研究
甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TgAb)是自身免疫性甲状腺病(AITD)患者体内常见的甲状腺自身抗体.我们进行了一项5年的流行病学随访研究,探讨了普通人群中TPOAb和TgAb阳性率及其阳性的发生率和抗体的自然转门,并探讨了环境因素碘对其的影响.
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自身免疫性肌病的研究进展
自身免疫性肌病是一组异质性疾病,如皮肌炎、多肌炎(DM/PM)和免疫介导的坏死性肌病(IMNM),其中以DM/PM常见.除各自具有独特的组织病理表现外,其临床表现相似,如远端肌肉无力、肌酶增高、肌电图异常、MR显示受累肌肉高信号异常及特异的皮肤表现.约60%的患者拥有自身抗体,如抗合成酶抗体(MSAs)、皮肌炎相关抗体和IMNM相关抗体.本文将重点讨论DM/PM、IMNM的自身抗体、病理机制、他汀类药物激发的自身免疫肌病.
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肝豆状核变性基因蛋白产物表达的改变
肝豆状核变性(Wilson′ disease, WD)是一种常染色体隐性遗传病。其致病基因定位于13q14.3, 编码的蛋白质产物是一种铜转运P型ATP酶(WD蛋白)[1-3]。该病以原发性铜代谢障碍为特征,目前的研究多认为WD基因突变使该酶功能降低或丧失而致病[4-6]。在WD患者,WD基因突变,导致WD蛋白的表达变化,其表现可能为量的减少、功能异常等,目前该课题的研究在国内外尚未见报道。为此,我们应用特定的抗P型ATP酶抗体(抗ABD),结合Western blot印迹技术检测了WD蛋白的变化,同时筛查患者WD基因exon 8的突变,以探讨WD的发病机制。
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细菌性感染的临床意义
1溶血性链球菌感染
溶血性链球菌分为从A到T除外I、J共18组,引起人类感染的主要为A组;而C、G组很少引起上呼吸道感染,B组可引起新生儿脑脊髓膜炎等严重感染。菌体和菌体外抗原物质有20余种,用于临床检验的有:抗链球菌溶血素O(ASO),抗链球菌激酶(ASK),抗透明质酸酶抗体(AHD),抗脱氧核糖核酸酶B抗体(ADN-B),抗链球菌多糖体抗体(ASP)。其中以ASO为常用。 -
单纯阿狄森氏病与Ⅱ型多腺体自身免疫综合征中抗肾上腺P450酶抗原的自身抗体
〔英〕/Seissler J…∥Exp Clin Endocrinol Diabetes.-1999,107.-208~213 本研究旨在探讨抗肾上腺P450酶抗原的自身抗体:21-羟化酶抗体(21OH-A)、17α-羟化酶抗体(17OH-A)以及侧链裂解酶抗体(SCC-A)与单纯阿狄森氏病(IAD)及多腺体自身免疫综合征Ⅱ型(APSⅡ)的关系以及抗体间的相互联系。 对象与方法 25例特发性阿狄森氏病患者,40例肾上腺功能减退的APSⅡ患者且同时合并下列疾病之一:Graves病、桥本氏甲状腺炎、1型糖尿病和恶性贫血,90名单腺体病变者(Graves病20例,桥本氏甲状腺炎30例,1型糖尿病40例)及恶性贫血患者10例,另有200份健康人血清作为对照。 应用cDNA克隆技术及聚合酶链反应(PCR)扩增技术合成了肾上腺P450酶抗原:即21-羟化酶(21-OH)、17 α-羟化酶(17-OH)及侧链裂解酶(SCC),对抗原混合物进行放射标记后转移至96微孔板上,标本血清中的抗体与抗原反应后,通过抗原特异性放射配体测定法即可测得抗体效价。每一次试验均有一个相同的阳性血清(Serum P1)和一个阴性血清(Serum C1)作对照以计算抗体滴度,公式为(测得血清-C1)/(P1-C1)×100。抗体滴度高于正常对照99%即为阳性。 结果 25个IAD患者中19人21OH-A阳性(76%),3人17OH-A阴性(12%),1人SCC-A阳性(4%);40个APSⅡ患者中34人21OH-A阳性(85%),12人17OH-A阳性(30%),13人SCC-A阳性(33%);单腺体自身免疫性病变患者中无一例SCC-A阳性,仅一例桥本氏病患者17OH-A及21OH-A阳性。 这3种抗体之间显著相关。APSⅡ患者21OH-A阳性的人群中,17OH-A阳性率为83.3%(12人中占10人),SCC-A阳性率为76.9%(13人中有10人),且有10例APSⅡ患者同时具备这3种抗体,而这种情况在IAD患者中无一例出现。这3种抗体与抗肾上腺皮质自身抗体(ACA)的存在也密切相关:52个ACA阳性的患者中49例21OH-A阳性(94.2%),11例17OH-A阳性(21.2%),9例SCC-A阳性(17.3%)。结果显示,通过联合测定17OH-A及21OH-A即可诊断ACA阳性的患者。 讨论 21-OH是IAD与APSⅡ患者主要的靶抗原,而17OH-A与SCC-A是自身免疫性阿狄森氏病同时合并多腺体自身免疫的一种标志。在21OH-A阳性的患者中进行17OH-A及SCC-A的测定,可以了解患者有无合并多腺体自身免疫性疾病以及有无存在这方面的危险因素。(张新焕摘东野光校)
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纯蛋餐对血糖的影响
对象在胰岛素抗体(IAA)与谷氨酸脱镁酶抗体(GAD-Ab)均为阴性的患者中随机抽样12例,其中胰岛素(Ins)释放曲线呈减低型5例,障碍型曲线7例.均依据1998年WHO诊断标准诊为2型糖尿病(T2DM).男女各6例,平均年龄57.6岁,大72岁,小43岁.至诊断平均病程8.4年.长15年,短6个月.
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Graves病与HT患者血清TPOAb与TGA含量的观察
本文对2002年我院就诊的73例患者进行观察,其中Graves病(GD)52例,桥本氏甲状腺炎(HT)患者21例,检测患者血清中过氧化物酶抗体(TPO-Ab)与甲状腺球蛋白抗体(TGA)含量,并观察其对临床的意义,并作初步探讨,现报告如下.
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首症转移癌组织起源的免疫组化分析
首症以淋巴结肿大或器官转移者约占癌患者1/4,本文对143例首症转移癌以免疫酶抗体群检测,提高了原发灶诊断率.
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葡糖基转移酶抗体含片防治儿童龋病疗效观察
现已证实,龋病是细菌感染性疾病,免疫学防治是控制龋病的有效手段.为了寻求新型的防龋方法,我们在动物实验基础上将葡糖基转移酶抗体与微晶纤维素混合压制成口腔含片,用于防治儿童龋病,效果明显,现报告如下.
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重症肌无力的发病机制
重症肌无力(MG)为神经-肌肉接头(NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病.大量研究证实,T细胞、B细胞均介入自身免疫反应,乙酰胆碱受体抗体(AchRab)造成突触后膜AchR直接损害,导致NMJ传递障碍,骨骼肌病态疲劳症状.20世纪90年代以来,陆续发现MG患者体内还存在突触前膜抗体、骨骼肌抗体、连接素抗体、RyR抗体、骨骼肌特异性肌酶抗体等,目前研究已深入到分子生物学水平.
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胃腺癌患者副肿瘤性感觉运动神经病和伴α-烯醇化酶抗体脑病
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抗脂蛋白酶抗体与狼疮肾炎的关系
狼疮肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)的一种严重并发症,SLE常伴有脂质代谢异常.本研究旨在探讨抗脂蛋白酶抗体(anti-LPL)与LN的关系.