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肝树突状细胞与HCV感染
树突状细胞(dendritic cell,DC)是一类专职抗原提呈细胞(APC),虽在机体内的数量较少,但分布于机体全身,是启动机体初次免疫应答功能强的APC[1].DC能通过MHC-I、Ⅱ类途径提呈所遇到的任何抗原,并通过MHC/肽复合物,共刺激分子(B7、CD40)以及DC-CK1等趋化因子趋化、转化、激活静息T细胞,从而激发初次免疫反应,有效控制机体免疫应答的过程.目前有证据显示DC与多种病毒(HBV、HCV、HIV和HCMV等)的发病机理和机体抗病毒免疫的作用机制相关.HCV感染后易造成体内持续感染,其发生机制十分复杂,而机体内DC的功能、分化和成熟均影响HCV在体内的存在,现将肝脏IC的特点,HCV对DC影响及其作用机制作一综述.
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辽源市2009年、2012年健康人群乙肝抗体水平对比分析
乙肝表面抗体(HBsAb)是对乙肝病毒免疫的保护性抗体.它的阳性表明既往感染过乙肝病毒,但已经排除病毒,或者接种过乙肝疫苗,产生了保护性抗体.血清中乙肝表面抗体滴度越高,保护力越强.乙肝表面抗体可以和表面抗原特异地结合,然后在体内与人体的其他免疫功能共同作用下,乙肝表面抗体可以把病毒清除掉,保护人体不再受乙肝病毒的感染,故称乙肝表面抗体为保护性抗体.有了乙肝表面抗体,证明人已产生了免疫力.
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清肺饮对流感病毒A/PR/8/34(H1N1)感染小白鼠血凝素抗体、神经氨酸酶抗体的影响
清肺饮是本院治疗急性病毒性下呼吸道感染的有效院内制剂,为了对其作用机制进行探讨,笔者设计了系列试验,本试验主要从清肺饮对机体特异性抗病毒免疫的影响方面进行探讨.
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TLR9介导DNA病毒的免疫识别
Toll样受体(toll-like receptor,TLR)是免疫细胞表面的模式识别受体(patttern recognition receptor,PRR),参与微生物病原体相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMPs)的识别,从而诱导天然免疫应答.迄今在人类已经确定了10个TLRs家族成员[1].不同的TLRs识别不同的PAMPs,如TLR9是免疫细胞识别病毒和细菌中非甲基化DNA的必需成分[2];TLR3是识别双链RNA(dsRNA)病毒的特异性受体[3].尽管TLRs在天然识别细菌和真菌中已经显示出了重要作用,但在体内抗病毒免疫的作用还不清楚[4].通过对TLR9与病毒感染相关性研究,为探讨HIV及HPV等DNA病毒致病机理和制备其基因疫苗开辟新的思路.
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APOBEC家族:介导天然抗病毒免疫的新型宿主细胞因子
天然免疫在机体抵御病毒感染的过程中发挥着重要的功能.近年来,一些介导天然免疫的新型宿主细胞因子陆续被发现,其中APOBEC家族(apolipoprotein B mRNA editing enzyme-catalytic polypeptide family,载脂蛋白B mRNA 编辑酶催化多肽家族)作为一种具有独特抗病毒机制的蛋白质分子,越来越受到人们关注,已成为生命科学研究的热点.它们能够在DNA或RNA水平上改变病毒的遗传信息,这一称为编辑(editing)的修饰和加工过程,可以在多种病毒的基因组或其逆转录产物中引入高频突变, 进而诱导其降解、干扰其复制或者严重影响病毒蛋白的生物学功能.
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探索治疗中风的新途径
目前,神经科学家使用一种通过基因改造后得到的携带有部分NMDA受体结构的病毒免疫大鼠,成功地对抗了大鼠由中风引起的脑中神经细胞死亡.因为在中风的发病过程中,脑中有过量的神经递质谷氨酸释放,导致NMDA受体的过度激活而使神经细胞死亡.从理论上说,利用携带有NMDA受体部分结构的病毒制备的抗体进入中风后受损伤的大脑,将与NMDA受体结合,阻止因受体被过度激活引起的神经细胞死亡.在实验中,这种抗原免疫的方法有效地防止了大鼠中风后脑神经元的死亡,其治疗效果令人惊讶.但是,神经学家指出,将这种抗原免疫的方法用于人体,仍需要慎重,它可能给人带来脑炎、学习障碍等副作用.
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痘病毒免疫调节策略
面对宿主各种非特异性和特异性免疫,病毒成功侵入宿主并产生感染性后代,须具有逃避、阻塞,甚至破坏宿主抗病毒免疫反应的能力.痘病毒凭借其庞大基因组编码的多种免疫调节蛋白,具有多种复杂、精妙的免疫调控策略[1],成为近年来痘病毒研究的重点和热点.
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孕妇风疹病毒免疫的新概念
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从治疗"非典"看免疫药物的基础和应用现状
抗病毒免疫基础人类机体时刻受到环境中各种病原体的威胁,包括病毒、细菌以及寄生虫等.抵御微生物或其他异物入侵机体的首要屏障是人体的皮肤和粘膜,但更重要的是体内免疫系统对突破体表防御机制、侵入机体的微生物的斗争.
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中西医结合抗病毒免疫生物疗法治疗复发性尖锐湿疣
尖锐湿疣(CA)为人类乳头瘤病毒(HPV)感染所致,是目前常见的性传播疾病之一,且发病率不断不升.研究发现部分CA患者临床反复发作,难于根治与细胞免疫功能低下有密切关系.
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免疫细胞治疗技术
[背景]细胞免疫治疗成未来医学的第三大支柱近年来,随着干细胞生物学、免疫学、分子技术、组织工程技术等科研成果的快速发展,细胞免疫治疗作为一种安全而有效的治疗手段,在临床治疗中的作用越来越突出,被誉为"未来医学的第三大支柱".这种疗法主要是通过体外培养、增殖、激活,回输体内即可诱导自体抗病毒免疫应答,人体抗病毒免疫一旦被激活就会源源不断产生抗病毒的物质杀灭病毒.
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HBV小鼠模型与肝脏免疫学研究进展
乙型肝炎病毒( Hepatitis B virus, HBV)严重威胁人类健康,免疫紊乱是主要病理学机制。由于HBV不能自然感染小鼠,研究者试图创建 HBV小鼠模型,以模拟HBV的免疫病理学过程。本文将介绍各种HBV小鼠模型的构建方法,包括HBV转基因技术、HBV病毒活体肝脏靶向转染技术以及HBV自然感染人源化小鼠技术等,同时还分析了各HBV小鼠模型的优缺点、利用这些模型所解决的一系列免疫学问题,以及该领域的发展展望。
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共同担起摘除"肝炎大国"帽子的重任
大连汉信(原大连高新)生物制药有限公司是专业从事人用疫苗研发及生产的高科技生物制药企业.公司围绕着先进的基因工程技术平台和病毒免疫等学科方向,先后承担了国家"863"重点攻关项目"重组(汉逊酵母)乙肝疫苗"、"重组戊肝疫苗";国家"九五"重点攻关项目"重组水蛭素"等的研发工作.
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RNA干扰技术应用的研究进展
RNA干扰指双链RNA介导的、序列特异的转录后基因沉寂的过程.它作为一项新的分子生物学研究技术,自1998年发现以来已有了重大进展.RNA干扰技术在哺乳动物中的应用研究自2001年取得突破以后又获得了重大进展,在构建稳定表达小干扰RNA的载体和有效筛选小干扰RNA靶序列技术方面取得突破,并在胞内抗病毒免疫、基因功能应用研究、机体水平应用研究等方面也取得了重大进步.
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首个登革热疫苗CYD-TDV在印度成年人身上成功通过测试
据《印度时报》11月2日报道,赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)疫苗公司研发的世界首个登革热疫苗CYD-TDV 在印度成年人身上成功通过测试,早将于明年年底在印度国内使用。研发团队先后在印度五个城市,即德里、卢迪亚纳、班加罗尔、普纳和加尔各答选取实验者。进行该项研究测试的印度人中,有87%登革热检测成阳性,实验结果显示,CYD-TDV 疫苗符合安全标准且对登革热病毒免疫有效。研发团队表示,正在和印度政府联系,为成功引进疫苗开通快好的通道。此外,赛诺菲巴斯德疫苗公司表示,目前基于在亚洲、拉丁美洲和加勒比海地区的10个国家进行的两个临床三期研究成果,公司将于2015年第一季度向登革热病症高发国提交疫苗许可证。
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001 轮状病毒免疫项目的成本效果分析
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海岛地区孕妇麻疹IgG抗体水平调查
麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病.舟山市自1970年开始接种麻疹疫苗,尤其是20世纪70年代末开展儿童计划免疫以来,麻疹发病率呈下降趋势,但是近几年来,麻疹发病常呈幼龄化趋势,甚至发生在8月龄内婴幼儿[1].母传抗体是8月龄内婴幼儿对麻疹病毒免疫的主要抗体,所以孕妇抗体水平的高低直接关系到婴幼儿的麻疹发病率.为此,我们选择舟山市102名产前孕妇,检测其血清中麻疹抗体IgG,进而分析海岛地区孕妇人群中麻疹抗体水平以及与婴幼儿麻疹发病的关系.
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哮喘与呼吸道病毒感染
病毒感染引起哮喘病急性发作的机制相当复杂.包括吸入刺激物、吸入过敏源、呼吸道病毒及支原体、衣源体感染.其中气道炎症的加重和鼻病毒(RV)是导致急性发作的核心机制.病毒引起的TH1细胞型免疫反应可通过协助TH2而加重哮喘病人的气道炎症,病毒特异性CD8+T细胞在某些条件下可发生表型转化,生成TH2型细胞因子,哮喘的慢性气道炎症也被认为可能与抗病毒免疫有关.因此呼吸道病毒感染除了加重哮喘外,还可能是哮喘型慢性气道重塑原因之一.
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慢性乙型肝炎免疫治疗的研究
乙型肝炎病毒(HBV)、病毒感染的肝细胞及机体免疫应答三者的相互作用取决于慢性乙肝患者疾病的进展和预后.其中机体的免疫应答是影响疾病进展和抗乙肝病毒治疗疗效的关键.通过对慢性乙型肝炎患者免疫调节治疗,可以恢复及提高机体抗病毒免疫应答能力,从而达到控制及清除病毒的目的.
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抗病毒免疫四联疗法治疗乙型肝炎病毒携带者疗效研究
目前,全球慢性HBV感染者达3.5亿,是引起肝硬化和肝细胞癌(HCC)主要原因,也是当今人类十大死因之一.对慢性HBV感染者来说,不论是自发的还是经抗病毒治疗后的HBeAg消除,都可以减少发生肝脏失代偿的机会,增加生存率.近的一项大样本前瞻性研究显示,与正常人群相比,HBeAg阳性者发生HCC的相对危险度为60.2,而HBeAg阴性者仅为9.6[1].但是,在HBV携带者(HBVAsC)中,由于其免疫功能受抑,单用抗病毒药物治疗效果往往很差,我们根据近年来的HBV临床研究报道,采用抗病毒免疫四联疗法治疗HBVAsC取得了较好的疗效,结果报告如下.