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噬菌体展示技术的原理及应用
0引言1985年Smith[1]首次证实丝状噬菌体fd基因组能通过基因工程的手段进行改造,将EcoR Ⅰ内切酶的部分基因片段(171 bp和132 bp)与pⅢ基因融合,获得的重组噬菌体可在体外稳定增生,表达产物能被抗EcoR Ⅰ内切酶抗体所识别.1988年Parmley et al[2]将已知抗原决定族与pⅢ的N端融合呈现在表面,可特异性地被抗体选择出来,并提出通过构建随机肽库可以了解抗体识别的抗原决定簇表位的设想.1990年McCafferty et al[3]也报道了用噬菌体展示技术筛选溶菌酶的单链抗体的方法,从而开始了这项技术的广泛应用的新时代.
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应用噬菌体报告系统快速检测结核分枝杆菌的药物敏感性
早期诊断耐药结核分枝杆菌是防治耐药结核病的关键和基础.1993年起噬菌体报告系统(LRPs)陆续应用于结核分枝杆菌的鉴定及耐药检测,噬菌体生物扩增法(PhaB)也在国内被用于检测结核分枝杆菌的耐药性.我们利用新的重组噬菌体phAE142建立LRPs检测方法,检测了106株结核分枝杆菌对4种常用抗结核药物的耐药性,评价LRPs在结核病临床和流行病学研究中应用的可行性.
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美国微生物学会杂志摘要
1.美国德州MD Anderson癌症研究中心开发了一种颗粒,是带有金(金属)的重组丝状M-13噬菌体的颗粒,据称可以用作影像诊断试剂,并还可能具有可将药物导入损伤组织的潜在作用.该组研究人员曾发现人血管系统具有特异的分子标记,并被称"邮编"(zip codes).根据这一特性,他们利用重组噬菌体DNA可展示一些肽,从而可以识别这些"邮编",而与之结合并到达特殊的组织内.目前学者们进一步利用金颗粒可以与数种噬菌体结合,并增强与组织发生特异结合.金还可与药物及干细胞结合,传递至特异的组织.当将金与噬菌体混合时,由于分别带有不同电荷,可形成一种胶丝物质.在这种物质上还可容许干细胞生长,据认为比平皿更具有生理性.如将在该物质上生长的干细胞注入患处,还可有利于干细胞生长.多数学者认为这是一个重大突破.