HPLC测定新清宁片中大黄蒽醌类成分的含量

新清宁片收载于<中国药典>2000年版[1]是由熟大黄经加工制成原质量标准中含量测定方法为分光光度法测定大黄总蒽醌衍生物的含量,专属性不强.大黄中含有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸,关于这5种成分的含量测定,文献报道有比色法[2]、重量法、极谱法、容量法、光密度法、薄层扫描法、高效液相色谱法[3].为了有效地控制新清宁片质量,作者采用高效液相色谱法对新清宁片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行了含量测定.

Z-值和T-值在骨密度测量中的意义

光密度法主要有3个用途.第一,光密度法可以用来测定常规的骨密度值;第二,光密度法可以用来鉴别相对的骨脆性和治疗的急迫性;第三,光密度法可以检测骨密度值随时间的变化,但在本文中没有进行探讨.正常值的确定和脆性的测定涉及到将待测人骨密度与参考值进行比较.

加替沙星与培氟沙星的抗生素后效应比较

目的:研究新喹诺酮类药物加替沙星(GTLX)的抗生素后效应,并与培氟沙星(PFLX)进行对比.方法:应用AVAN-TAGE自动微生物分析仪的学密度法测定抗生素后效应.结果:GTLX的1×MIC对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌在35℃培养1h产生的抗生素后效应分别为1.29h、0.98h、0.95h,PFLX分别为0.9h、0.81h和0.85h.随抗菌药物浓度增大而两药PAE均明显延长,经T检验,GTLX对表皮葡萄球菌的抗生素后效应较PFLX明显延长,而对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的抗生素后效应差异无统计学意义.结论:GTLX与PFLX均产生明显的抗生素后效应,并呈现明显的剂量依赖性,提示设计给药方案时均应考虑其抗生素后效应因素.

培福沙星抗生素的后效应

目的:研究新喹诺酮类药物培福沙星的抗生素后效应(PAE).方法:应用AVANTAGE自动微生物分析仪的光密度法测定培福沙星抗生素后效应.结果:培氟沙星(PFLX)对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌均产生明显的PAE,药物随浓度增大而PAE也随之延长,除4×MIC与8 × MIC对金黄色葡萄球菌的PAE结果对比无显著性差异外,其余各药物浓度间对比有显著性差异(p＜0.05),呈浓度依赖性关系.结论:PFLX均产生明显的抗生素后效应,呈现明显的剂量依赖性,对于临床合理应用抗生素具有重要实际意义.

氟罗沙星与洛美沙星的抗生素后效应对比研究

目的:对比研究两种新氟喹诺酮药物氟罗沙星和洛美沙星的抗生素后效应.方法:应用AVANTAGE自动微生物分析仪的光密度法测定抗生素后效应.结果:氟罗沙星和洛美沙星对G+球菌和G-杆菌均产生明显的后效应,并随抗菌药物浓度的增大,对受试菌的后效应显著延长,呈现明显的浓度依赖性;经t检验,氟罗沙星对金葡菌和大肠杆菌、绿脓杆菌的后效应较洛美沙星长.结论:氟罗沙星和洛美沙星均可产生明显的后效应,提示设计给药方案时均应考虑抗生素后效应的因素.

培氟沙星的抗生素后效应

目的:研究新喹诺酮类药物培氟沙星(Pefloxacin,PFLX)的抗生素后效应(PAE).方法:应用AVANTAGE自动微生物分析仪的光密度法测定培氟沙星的抗生素后效应.结果:PFLX金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌均产生明显的PAE,PAE随抗菌药物浓度增大而延长,除在4×MIC与8×MIC时,PFLX对金黄色葡萄球菌的PAE无显著性差异外,其余各药物浓度间的PAE有显著性差异(P＜0.05),并呈浓度依赖性关系.结论:PFLX均产生明显的PAE,呈现明显的剂量依赖性,对于临床合理应用PFLX具有重要实际意义.

305用薄层色谱-光密度法和比色法定量测定3种黄连木属植物中的α-生育酚

环丙沙星与甲磺酸左氧氟沙星抗生素后效应比较研究

目的:比较甲磺酸左氧氟沙星和环丙沙星的抗生素后效应(PAE).方法:采用微生物分析仪的光密度法测定.结果:环丙沙星和甲磺酸左氧氟沙星对革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌均能产生较明显的PAE,且随着浓度增大而逐渐延长,呈显著的浓度依赖性.甲磺酸左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的PAE明显长于环丙沙星.结论:在设计左氧氟沙星的临床给药方案时,可适当延长给药间隔,可以采取1次/天给药方案,仍能维持良好的抗菌效果.

骨质疏松症的影像学诊断方法

骨矿物质密度(BMD)的测量在骨质疏松的诊断中有极重要的作用.经近30 a来的探索,人们创造出多种非创伤性方法来测定BMD,如X线法、X线光密度法、单光子吸收法、双光子吸收法、双能量X线吸收法、CT法、超声、MR法等,为BMD的研究创造了有利条件,本文即对此进行综述.

水芫花提取物的体外抗氧化活性和抑菌活性研究

目的:研究红树植物水芫花(Pemphis acidula)提取物的体外抗氧化活性和抑菌活性.方法:采用不同溶剂对水芫花进行超声辅助提取,分别得到石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、丙酮提取物、乙醇提取物、蒸馏水提取物.测定不同提取物对DPPH自由基、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)的清除率及还原能力,并用Vc作阳性对照,评价其抗氧化活性;以平板打孔法、光密度法衡量不同提取物对常见致病菌的抑菌活性.结果:丙酮提取物得率高为11.92％,石油醚提取物得率低仅为2.11％,各提取物的抗氧化活性顺序为:乙醇提取物＞丙酮提取物＞乙酸乙酯提取物＞石油醚提取物＞氯仿提取物＞蒸馏水提取物,抑菌活性顺序为:丙酮提取物、乙醇提取物＞蒸馏水提取物、乙酸乙酯提取物＞氯仿提取物、石油醚提取物.结论:水芫花提取物有一定抗氧化活性和抑菌活性.

化妆品原料美白功效动物评价应用研究

目的：在动物水平评价化妆品原料的美白功效。方法：以花色豚鼠为实验动物，UVB紫外照射造模后在褪毛皮肤部位涂抹样品，连续给药30天后，取皮肤组织，固定、石蜡切片，采用多巴染色或氨银染色后，对其进行光密度分析。结果：豚鼠棕色和黑色皮肤在经过UVB紫外照射后，黑素显著增大，采用棕色皮肤比黑色皮肤能够更为显著地评价曲酸抑制黑素生成的效果，具有较高的灵敏度，采用该方法发现，白藜芦醇能够有效抑制皮肤内黑素的生成。结论：采用多巴染色或氨银染色和平均光密度相结合的方法检测豚鼠皮肤中黑素含量变化，精度较高、误差较小，能够成功用于化妆品原料美白功效的评测.

多巴染色与光密度法在细胞水平评价原料美白功效的应用研究

目的:在细胞水平评价化妆品原料的美白功效.方法:体外培养小鼠黑素瘤细胞B16,通过多巴特异性染色,利用平均光密度法检测化妆品原料对细胞中黑素生成的抑制作用.结果:多巴对细胞内黑素具有特异性染色,浓度为25μg/ml的曲酸对黑素细胞内黑素生成的抑制率为(48.44±3.44)％,板内标准偏差值仅为7.09％,板间标准偏差值小于7.22％,曲酸、白藜芦醇和绿茶提取物均对细胞内黑素的生成具有较为明显的抑制作用,而桑白皮提取物对细胞内黑素生成几乎没有抑制作用.结论:采用多巴染色和平均光密度的方法检测黑素瘤细胞中黑素含量,精度较高、板间板内误差较小,能够成功用于化妆品原料美白功效的评测.