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几种不同应激源激活的特异性神经通路
有机体暴露于不同的应激源,神经内分泌反应不同.因此,应激可以被视为反映特异性中枢解剖和功能回路存在与否的反应.近年来,研究者对特异性应激回路已做过部分讨论[1-3],这些应激回路分别参与交感神经元和肾上腺髓质以及HPA轴活性的调节.本文通过分析五种不同的应激源在中枢神经系统可能的作用途径和靶细胞,发现不同的应激源在唤起应答和在神经回路中的作用均有所不同.
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服消化性溃疡药,选对时辰起效好
目前,治疗消化性溃疡的药物有几十种,由于各种类型的药物作用途径和方式不同,因此,对服用的时间也有不同的要求,倘若使用不当,便会影响药物效果.
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中药诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展
近年来的研究结果表明许多中药都有抗肿瘤的作用,由于中药具有毒副作用小等优点,越来越受到人们的重视.中药抗肿瘤的作用机制有多种,文章就近几年来中药诱导细胞凋亡研究取得的进展作一综述.
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近红外线微量照射对微循环、自由基及自然杀伤细胞的影响及其抗衰作用
微循环状态、自由基代谢及自然杀伤(Natural Killer, NK)细胞活性均是近年在老年医学抗衰老研究方面受到高度重视的因素.曾有用近红外线微量照射提高慢性迁延性肝炎(CAH)患者机体免疫功能、促进康复的报导[1],但尚未见近红外线对前述三方面影响的报导,本实验就此进行观察,以探索近红外线理疗祛病抗衰的作用途径.
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心脏黏液瘤白细胞介素-6及其受体的研究
心脏黏液瘤患者血清异常增高白细胞介素(IL)-6,是炎性症状和免疫学异常的主要原因~([1]).但IL-6对心脏黏液瘤细胞的作用途径、调控等报道尚少.我们采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法,检测IL-6及其受体在黏液瘤体的表达,并探讨其生物学特性.
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凝血酶敏感蛋白-1对人肝癌细胞株HCCLM3侵袭力的影响
肝细胞癌(HCC)的恶性生物学特征使得手术切除为主的综合治疗效果仍不理想,对其侵袭转移机制的研究显得尤为重要[1].凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)在调节肿瘤细胞的多种生物学行为中发挥重要作用[2].本研究旨在探讨TSP-1对肝癌细胞株体外侵袭的作用及其可能的作用途径.
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低温保存下异搏定对人肝细胞保护作用的实验研究
我们应用钙离子通道阻滞剂异搏定(VP)保存成人分离培养的肝脏细胞,研究异搏定的保护作用机制,明确异搏定的具体作用途径.
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NO在骨骼肌缺血再灌注损伤中的作用机制的研究进展
严重多发伤复苏后的缺血再灌注常能引起全身多个器官或组织的功能障碍,目前NO在骨骼肌缺血再灌注损伤(IRI )中的作用已经在国内外引起广泛关注,并进行了相关的研究,但对骨骼肌IRI后NO分泌的动态变化及其作用机制尚不明了.本文综合相关文献,对近几年来NO在骨骼肌IRI中的作用途径和机制的一些新认识和新进展作一综述.
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论仲景从少阳治大便不通
仲景治疗大便不通的经典方法为采用具峻下热结、泄腑通便功效的三承气汤,其从阳明腑实论治.通过分析小柴胡汤治大便不通的作用途径和用药特点,小柴胡汤的类方和特性,鉴别从少阳和太阳治大便不通,并总结小柴胡汤治疗便秘的临床应用,系统全面看待仲景从少阳治大便不通,并从中领悟仲景六经辨证之巧妙.
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芳香烃类化合物受体研究进展
早在50年代,一些毒理学家和环境卫生专家就关注到卤族化合物引起人体健康效应的问题.随美国在越南战争中落叶化学毒剂的使用造成环境污染和其他一些污染事故的发生,卤族多环芳香烃类化合物对环境和人类造成的危害,已成为科学家们研究的热点[1].在过去的几十年中,四氯联苯对二口恶口英(TCDD)是研究得较多的一种卤族多环芳香烃化合物,在60和70年代,研究者常把该化合物作为一种"分子探针"和细胞色素氧化酶(CYP450)某些亚型的诱导剂[2].当初,在研究TCDD的毒性及诱导CYP450的机理时,重要的突破是在哺乳类动物体内发现了芳香烃类化合物受体(Aryl Hydrocarbon Receptor, AHR).Poland 等[3]一系列的研究充分证明了此受体在TCDD毒作用效应中起的作用.随着对AHR分子特征及功能的深入了解,人们对以TCDD为代表的卤族多环芳香烃化合物毒性、作用途径及机理又有了新的理解和发展[4].本综述主要从AHR的基本结构、功能及基因表达的调控、种族差异等方面叙述此受体研究的新进展.
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阴阳虚证与糖皮质激素受体关系的临床与实验研究
目的:探讨阴阳虚证与糖皮质激素受体(GR)之间的关系.方法: 分别以临床典型阴虚阳虚患者、动物模型(大鼠)以及细胞模型(HL60)为研究对象,观察阴阳虚证时糖皮质激素受体(GR)的改变,并探讨中药上调GR的部分作用机制.结果: ①GR水平降低是阴阳虚证发展到一定阶段的共同病理基础之一;②阴阳虚证发展到一定阶段时,体内GR下降无器官特异性;③上调GR是参附汤、生脉饮被用于临床急救的重要作用机理之一;④参附汤、生脉饮上调GR的重要作用途径之一是增加细胞内GR mRNA的表达.结论: ①GR数量和/或活性的下降及其下降的幅度有可能作为中医虚证及其严重程度的重要微观指标之一;②有可能从生脉饮或参附汤中筛选出一种有效上调GR的成分(单体或混合物),并用于临床以虚证为主要表现的一类疾病(如肿瘤、风湿病、爱滋病等.)
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血管紧张素转换酶抑制剂的研究与应用进展
血管紧张素转换酶抑制剂(Angiotesion converting enzyme inhibitors,ACEI)是20世纪80年代发展起来的一类新型和应用广的抗高血压和抗充血性心力衰竭药,并成为抗高血压药作用途径的一大突破.自1970年巴西科学家从蛇毒中分离出多种可抑制血管紧张素转换酶(ACE)的物质以来,同年又从合成的一系列类似物中,将丁二酸的羧基以易与金属离子结合的巯基替代,研制出首个ACEI(命名为卡托普利)并上市.
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微量元素硒抑制糖尿病及其并发症研究
糖尿病(Diabetes mellitus,DM)作为继心血管疾病和肿瘤之后严重危害人类健康的第三个慢性非传染性疾病,其发病原因是由胰岛β细胞被自身免疫性破坏(1型糖尿病即T1DM),或者是胰岛素的合成、作用途径被阻断(2型糖尿病即T2DM)而引起的持续高血糖,进而诱发一系列严重的并发症如氧化应激和内质网失常、心脑血管疾病、眼部疾患和肾衰竭等.