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282 吴茱萸碱对鼠结肠癌细胞体外侵袭和实验性肺转移的抑制作用
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体外侵袭和化疗干预富集PANC1中CD24+ CD44+细胞群的初步研究
肿瘤由异质性的肿瘤细胞组成,其中包含一个在肿瘤发生、发展、侵袭转移和耐药中起关键作用的亚群--肿瘤干细胞[1].近年根据肿瘤干细胞理论分选到了胰腺癌干细胞(CD24+ CD44+ ESA+)[2],而且从胰腺癌细胞系PANC1中分离的CDD24+ CD44+ 细胞具有高致瘤性[3].本实验探讨从胰腺癌细胞系PANC1中富集CD24+ CD44+细胞的方法,为进一步研究这种细胞的生物学特性提供足量的细胞.
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Transwell侵袭实验测定M受体对胆管癌细胞侵袭的影响
目的 探讨Transwell体外侵袭模型适用于胆管癌侵袭性研究的实验条件和方法.观察M受体兴奋剂及拈抗剂对胆管癌侵袭力的影响.方法 将不同浓度(0.5×105/mL、1.0×105/mL、1.5×105/mL、2.0×105/mL)的胆管癌细胞200μL置入Transwell小室侵袭模型,分别培养12 h、24 h、36 h、48 h,观察不同浓度细胞在不同时间穿透基质凝胶多空滤膜的细胞数.选取适浓度的胆管癌细胞与匹罗卡品共同加入 Transwell 的上室,调整小室内匹罗卡品浓度分别为0 mmol/L、0.1 mmol/L、
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肝细胞生长因子对卵巢癌细胞侵袭作用的影响
肝细胞生长因子(HGF)与其受体c-met蛋白特异性结合,可激活多条信号传导通路的级联反应,促进细胞增殖、肿瘤血管形成、肿瘤细胞的侵袭等.为了解HGF对卵巢癌细胞浸润转移的促进作用及其对卵巢癌细胞核转录因子(NFκB)通路的传导作用,采用Boyden小室体外侵袭实验观察HGF对卵巢癌细胞株SKOV3细胞侵袭作用的影响,荧光实时定量RT-PCR技术检测其相关基因明胶酶B(MMP9)的表达,间接免疫荧光法检测HGF对SKOV3细胞的NFκB活性的影响.结果显示,HGF(40 ng/ml)处理SKOV3细胞后,侵入基底膜的细胞数[(382±10)个]明显高于未处理者[(176±10)个],差异有统计学意义(P<0.01).HGF处理后,SKOV3细胞中MMP9 mRNA表达水平较未处理者升高5.6倍(P<0.01),经NFκB 抑制剂PDTC处理后再用HGF处理的SKOV3细胞中MMP9 mRNA表达水平只升高了2.7倍(P<0.05).
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介绍两种新的肿瘤细胞体外侵袭实验方法
肿瘤细胞的生物学行为研究一直是近年来肿瘤研究的热点问题,肿瘤细胞浸润在肿瘤转移中起关键作用.目前,有关肿瘤体外浸润的研究主要集中在肿瘤细胞恶性程度的观察研究方面.下面介绍两种近年来肿瘤研究常用的细胞侵袭实验方法.
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不同基因型金黄色葡萄球菌临床分离株体外侵袭力差异性研究
目的:分析不同基因型金黄色葡萄球菌临床分离株体外侵袭能力的差异,为进一步阐明金黄色葡萄球菌致病机制及防控医院感染提供新的实验依据。方法采用脉冲场凝胶电泳( PFGE )和多位点序列分型法( MLST)对43株金黄色葡萄球菌临床分离株进行分子分型,采用抗菌药物保护试验和流式细胞内化试验检测不同基因型金黄色葡萄球菌体外侵袭能力。结果按照80%相似度为计算依据,43株金黄色葡萄球菌共分12个PFGE基因型,2个优势型(Ⅰ和Ⅱ型)分别占25.6%(11/43)和34.9%(15/43),其它型别为少见型,占39.5%(17/43)。体外药物敏感性试验结果显示,Ⅰ型和少见型主要为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌( MSSA )(85.7%,24/28),而Ⅱ型均为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA)(100.0%,15/15)。 MLST结果显示,Ⅱ型菌株为ST-239型,Ⅰ型及其它型菌株ST型不定。抗菌药物保护试验结果显示,侵袭能力强的3株菌的侵入率分别为3.27%、3.15%和3.09%,侵袭力弱的3株菌的侵入率分别为0.22%、0.24%和1.16%。Ⅰ型菌株和Ⅱ型菌株比较差异不明显(P>0.05);Ⅰ型和Ⅱ型菌株体外侵袭力均显著高于少见型(P均<0.01)。结论不同基因型金黄色葡萄球菌体外侵袭力差异显著,优势克隆株特别是ST-239型MRSA菌株显示出较强的体外侵袭能力。金黄色葡萄球菌分离率较高的科室应对该克隆株给予更多关注,加强感染防控措施,降低其医院内传播及感染率。
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂抑制结肠癌细胞增殖和侵袭的研究
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一类配体依赖的核转录因子.研究显示,PPARγ激动剂能抑制某些恶性肿瘤细胞的生长[1],但对肿瘤细胞体外侵袭能力影响的报道极少.我们通过研究PPARγ激动剂吡格列酮和15脱氧前列腺索J2(15d-PGJ2)对结肠腺痛细胞株SW480和LS174T生长和侵袭能力的影响,及对基质金属蛋白酶(MMP)-7及其组织抑制剂(TIMP)-1 mRNA和蛋白表达的影响,探讨PPARγ激动剂对结肠癌细胞增殖及转移潜能的影响.
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Matrigel穿膜侵袭实验技术改进
侵袭和转移是恶性肿瘤显著的特征,Matrigel穿膜侵袭实验是研究肿瘤细胞在体外侵袭能力的常用实验之-,经常使用Boyden小室体外侵袭实验检测肿瘤细胞的侵袭潜能.但是在实验中常常并不能获得理想的结果,其原因是没有掌握实验的具体操作细节.我们经过反复的实践,通过技术改进,取得了较好的效果.
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凝血酶敏感蛋白-1对人肝癌细胞株HCCLM3侵袭力的影响
肝细胞癌(HCC)的恶性生物学特征使得手术切除为主的综合治疗效果仍不理想,对其侵袭转移机制的研究显得尤为重要[1].凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)在调节肿瘤细胞的多种生物学行为中发挥重要作用[2].本研究旨在探讨TSP-1对肝癌细胞株体外侵袭的作用及其可能的作用途径.
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重组组织因子途径抑制物-2对人胰腺癌细胞体外侵袭能力的影响
我们通过脂质体法将组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)基因转染人胰腺癌细胞株Panc-1,观察其对胰腺癌细胞体外侵袭、转移能力的影响[1,2].
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microRNA-7对人肺癌95D细胞体外侵袭的作用
探讨微小RNA-7(microRNA-7,miR-7)对人肺癌95D细胞体外侵袭的作用.方法 采用体外转染法将miR-7瞬时转染95D细胞后,应用Real-time PCR特异探针法检测95D细胞中miR-7的表达情况,应用划痕法检测95D细胞的迁移情况,Invasion实验检测95D细胞侵袭能力的变化;用Western印迹法检测95D细胞中胰岛素样生长因子1受体(Insulin growth factor 1 receptor,IGF1R)表达及下游信号的变化.结果 与对照组相比,miR-7转染组95D细胞体外侵袭能力明显削弱(P<0.05),而IGF1R表达则显著下调,其信号途径分子Akt的磷酸化水平也明显降低.结论 miR-7可以抑制人肺癌95D细胞的体外侵袭,可能作为后续肺癌生物治疗的新靶点.
关键词: 肺癌 miRNAs 体外侵袭 胰岛素样生长因子1受体 生物治疗