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应用组合抗体结合磁珠个体化分选调节性T细胞
调节性T细胞的分选和体外扩增是制约其临床治疗的瓶颈问题.目前广泛使用的商品化调节性T细胞分选试剂盒价格昂贵,无法针对不同生物品系进行个体化的调整,造成分选效果不稳定;本研究建立的个体化分选方法 基于相同原理,调整抗体用量和实验步骤,大大地节约了实验成本,并且可以针对不同生物品系,选配不同的抗体和调整抗体用量,以达到佳的分选效果.采用鸡尾酒分步分选方法 :先用不同抗体组合磁珠去除非目的 细胞来预富集CD4+T细胞,然后从富集的CD4+T细胞中阳性分选出CD25+细胞.
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体外侵袭和化疗干预富集PANC1中CD24+ CD44+细胞群的初步研究
肿瘤由异质性的肿瘤细胞组成,其中包含一个在肿瘤发生、发展、侵袭转移和耐药中起关键作用的亚群--肿瘤干细胞[1].近年根据肿瘤干细胞理论分选到了胰腺癌干细胞(CD24+ CD44+ ESA+)[2],而且从胰腺癌细胞系PANC1中分离的CDD24+ CD44+ 细胞具有高致瘤性[3].本实验探讨从胰腺癌细胞系PANC1中富集CD24+ CD44+细胞的方法,为进一步研究这种细胞的生物学特性提供足量的细胞.
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非完全消化-预富集-火焰原子吸收法测定人发中铅
用非完全消化法预处理测定人发中铅并与灰化法比较.结果表明两种方法差异无显著性(P>0.05).样品的准确度,精密度,回收率均比较理想.该法测定发铅,速度快,方法简便.
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微波消解-预富集-火焰原子吸收法测定食品中微量铅
火焰原子吸收法(AAS)分析速度虽快,但食品中铅含量一般很低,样品在消化处理时还要有一定的稀释倍数,在应用中其灵敏度难以满足分析的要求,此外,AAS法在测定含盐或高脂肪食品的铅时易产生正向干扰,使结果偏高,需对样品进行分离、萃取、浓集,操作十分烦锁.本文用的微波消解-预富集-火焰原子吸收法简单快速,样品测定结果及回收率都比较理想.现介绍如下.
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萃取-火焰原子吸收法测定食品中铅
笔者探讨了采用KI-MIBK萃取体系对食品中铅进行预富集,应用火焰原子吸收法进行测定,效果满意.1 材料与方法1.1 仪器及工作条件:AAnalyst800型原子吸收分光光度计;Pb空心阴极灯,波长283.2 nm,光谱宽度0.7nm,灯电流8 mA;乙炔气流量2ml/min;空气流量12ml/min;积分时间5 s.
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水体中邻苯二甲酸酯类化合物预富集技术研究进展
邻苯二甲酸酯类化合物( PAEs),又称酞酸酯,是邻苯二甲酸形成酯的统称,当被用作塑料增塑剂时,一般指的是邻苯二甲酸与4~15个碳的醇形成的酯.水中PAEs主要来源有生产和使用PAEs工业排放的废水,农用塑料薄膜、塑料垃圾等经雨水冲洗和土壤浸润,PAEs进入大气经干沉降和雨水淋洗等[1 ].目前,针对水中PAEs的分析方法主要有气相色谱(GC)[2]及气相色谱-质谱联用技术( GC - MS)[3]、液相色谱(HPLC)[4]及液相色谱-质谱联用技术( LC - MS)[5]等.
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巯基棉富集--端视ICP-OES法测定纯净水中痕量Pb、Cu、Cd
1引言纯净水中Pb、Cu、Cd的国家卫生标准限量低,常规方法灵敏度较低,不能直接进样测定,需通过预富集手段.巯基棉富集是一种常用的富集方法.本文利用巯基棉富集技术,控制溶液酸度在pH5.5左右,使Pb、Cd、Cu富集,然后用10%热盐酸进行洗脱.洗脱液用ICP-OES法进行测定.该法具有灵敏、准确的特点,方法的检出限分别为Pb0.01μg/L、Cu0.6μg/L、Cd0.03μg/L.应用于纯净水中Pb、Cu、Cd的测定,结果满意.
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纳米氧化铝预富集火焰原子吸收光谱法测定天麻中铅
研究了纳米氧化铝对Pb的吸附性能,考察了酸度、共存离子等对吸附过程的影响,优化了光谱测定的条件.实验表明:在pH 4.0条件下,试液中的痕量铅可被定量吸附,用0.1 mol/L HCl-30 g/L硫脲溶液可将吸附的铅离子完全洗脱.方法 用于测定天麻中铅的分析,铅的回收率在99.0%~104.0%之间,结果满意.
关键词: 纳米氧化铝 预富集 火焰原子吸收光谱法(FAAS) 铅 -
应用流式细胞技术分选单核细胞亚群不同预富集方法的探讨
目的 探讨不同样本预富集方法对流式细胞术分选单核细胞的影响.方法 采集15例志愿者外周血,分别采用红细胞裂解法、羟乙基淀粉离心沉淀法和Ficoll密度梯度离心法进行样本预富集处理.台盼蓝染色法检测细胞活力,流式细胞术对单核细胞进行绝对计数并对各亚群比例进行分析.结果 3种方法制备样本的细胞活力均达到95以上;红细胞裂解法与未进行预富集样本的单核细胞绝对计数和分群无明显差别,羟乙基淀粉法细胞分群不明显,Ficoll密度梯度离心法获取的单核细胞数量明显低于未进行预富集样本.结论 外周血单核细胞流式分选技术中,红细胞裂解法进行样本预富集是一种简单、经济、高效的方法.