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病案复印的管理
目的 提高对病案复印霞要性的认识,加强病案复印管理,提高服务质量.方法 分析病案复印存在的问题,采取积极有效的应对措施.结果 增强法律意识,做好病历复印相关法律和专业知识的学习和宣教、制定科学的病案复印流程、完善病案管理制度是做好病案复印服务的基础.结论 管理人员应尽到自己的职责,层层把关,提高病案质量,确保复印资料完整.
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建立与实施ISO9001质量管理体系
2 ISO9001质量管理体系的要求我们已经了解到ISO9001标准不是某个行业的技术标准,而是一套管理的要求.那么, 整个标准的出发点就是指导企业如何进行内部质量管理工作.2000年版的ISO9001标准强调以顾客为中心,满足法律法规要求,强调让顾客满意,并能持续改进."标准"分为前言、引言和5个部分的要求,即"质量管理体系"、"管理职责"、"资源管理"、"产品实现 "、"测量、分析和改进".我们根据"标准对应条款编号"、"主要描述内容"及"预期达到的效果"列表2分析如下.
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医院消毒供应中心第1部分:管理规范
1范围本标准规定了医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求.
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医院消毒供应中心第1部分:管理规范
1范围本标准规定了医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求.
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保护合法权益强化管理职责规范执业行为——对《护士条例》的解读
2008年1月31日,国务院总理温家宝签署第517号国务院令,公布<(护士条例>(以下称<条例>).<条例>的公布施行,对于保障护士合法权益,规范护理行为,促进护理事业发展具有重要意义.
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"西部大开发"中卫生监督服务工作的探讨
1卫生监督服务工作的主要做法莲湖区卫生局依照《中华人民共和国食品卫生法》、《传染病防治法》、《公共场所管理条例》及其《实施细则》等法律、法规、规定,担负着对辖区内3600余户食品生产经营单位,1500家公共娱乐行业的监督监测管理工作,肩负着全区65万人口的社会卫生管理职责.国家提出"西部大开发"这一伟大战略号召,作为卫生行政职能部门应紧紧围绕"经济大发展"的工作中心和思路,统一认识,不断增强改善投资环境的紧迫感和责任感,在依法行政的同时,为本区经济建设顺利进行提供必要保障.
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透视CVS(7)回归"以药房为核心"
CVS公司在八十年代将其业务转向到药房之后,如何做好这部分业务是公司发展的重中之重.结合公司的使命,CVS首先要做的就是强化管理和专业分工,将药剂师的管理职责剥离出来;其次是在现今的经济形势之下尽量降低治疗成本而不降低治疗效果;后一点就是让CVS位于全美的所有药房都真正融入到社区当中去.这三点结合在一起强化了公司的核心竞争力,并极大地推动了公司销售的有机增长.
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药品批发企业的药品养护
GSP从管理职责、人员与培训、设施与设备、进货、检查验收、储存与养护、出库与运输、销售等各个环节对整个药品经营活动进行了明确的规定,其中药品养护工作是药品经营活动中的重要环节.依照<药品经营质量管理规范>及其<实施细则>而制订执行的"药品批发企业
(试行)"共132项,其中直接或间接涉及药品养护的项目为23项,具体见附表检查内容栏. -
中国药品不良反应监测的现状及发展策略
药品不良反应(ADR)监测是各国药品监督主管部门的重要职责,是确保药品安全、保障公众健康的主要手段.近年来我国ADR事件不断发生,如2000年的PPA事件、2001年拜斯停事件、2002年乙双吗啉事件、2003年龙胆泻肝丸、排毒养颜胶囊事件、2004年息斯敏事件,充分说明了ADR具有"常发生、难预测、不可避免、危害大"的特点.虽然1998年药监局成立后加强了ADR监测工作:完善了相关立法、明确了管理职责、组建了32个省级ADR监测中心,但仍是任重道远.
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化妆品监管初探
2004年底开始,药监局承担起化妆品保健食品的监督管理职责.根据属地管理的原则,北京市药品监督管理局石景山分局也相应承担起石景山地区保健食品化妆品的监督管理职能.在监管过程中,药监石景山分局本着谦虚谨慎的工作态度,求真务实的工作作风,力求在短的时间内,尽快摸清本辖区企业的数量,了解被监管对象的具体情况,总结出一条适合药监石景山分局的监管思路,为全区百姓创造安全有效的市场氛围.在此,先就化妆品监管中了解到的情况和发现的一些问题做一初步探讨,以期引起同行的共鸣.
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北京地区80家企业实施新版GMP现状调查(下)
管理不规范成企业顽疾据调查及检查数据显示,我国实施GMP历经12载,目前,绝大部分企业已建立起较科学的扁平化质量管理组织机构,为提高质量管理效率提供了基本的组织保证.然而,在调研和检查过程中发现,虽然企业按工作内容划分了部门,表面看来责任清晰,但部门职责规定与部门设立初衷相背离,有榆梁换柱之嫌.如有些企业规定质量管理部门不但承担质量管理的职责,而且还承担物料采购与物料管理的职责,不利于质量管理部门独立履行管理职责;又如,企业设立了独立的生产部门和质量管理部门,生产部门机构庞大,包含物料采购、生产车间、设备管理和小试及中试车间,而质量管理部门职责规定只有生产过程的控制和质量检验,对小试及中试车间,辅助部门没有明确的质量管理职责.因此,质量管理部门只能是管形式、管表面,质量管理不能涵盖产品整个生命周期,不能实现"质量源于设计",从源头保障产品质量的安全、有效.
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方来英:推动社会办医加快形成北京多元化办医格局
北京市卫生局局长方来英提出,为满足广大市民多层次、多元化的医疗服务需求,市卫生局将坚决贯彻落实北京市出台的进一步鼓励和引导社会资本举办医疗机构的若干政策,认真履行卫生行业部门管理职责,全面做好鼓励和引导社会办医的各项工作.改革开放以来,特别实施新一轮医改以来,在市委、市政府的领导下,市卫生局充分发挥卫生行业部门管理职责,为鼓励和引导社会办医采取了一系列举措,做了大量工作.比如,在准入标准和监管上与公立医疗机构一致同仁;鼓励社会办医疗机构做特色发展之路,重点扶持有专科特色的社会办医疗机构;吸纳部分符合条件的社会办医疗机构为新农合定点医疗机构;对社会办医疗机构专业技术人员在职称评定方面给予免到农村、社区服务,重点考核其解决临床实际问题能力等优惠政策;对社会办医疗机构应届毕业生享受与公立医疗机构同样的培训;实施医师多点执业政策,允许公立医疗机构医师到社会办医疗机构执业;鼓励和支持社会办医疗及后参与全市卫生系统卫生文化建设等等.
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全面履行政府办医职责深入推进北京市属公立医院改革与发展
一、北京市医院管理局基本情况
北京市医院管理局2011年7月78日挂牌成立,至今已有3年时间。成立之后,我们和市卫生计生委有不同的分工定位,它的主要定位是管行业。所谓管行业就是从大卫生的角度来出发管理整个卫生系统,包括管政策、管准入、管公共卫生事业,管监督等等,应该说从宏观上亲自管理。市医管局履行医院的管理职责,就是代表政府履行出资人的职责,管医院的职责是管人、管事、管资产,形成这样一个管办分开的新型管理体制。 -
建立护理骨干人才库、培养高素质护理管理人才
从一名优秀护士走向护理管理岗位,需要一段时间的角色转变与适应过程,从认知管理到实践管理根据每个人的综合素质和能力的差异其适应期也不同,无论是竞聘上岗还是领导任命上岗,走向管理岗位的起始阶段,均显得力不从心,事与愿违,使她们常面临着不少的困惑、挫折、委屈和压力[1],其原因是护理部平时较为注重对护士们的专业技术、服务态度和工作素质的训练和培养,忽略了对护理骨干的管理意识挖掘和管理能力的培养,因此,这些护士一旦走向管理岗位,其管理职责赋予的工作任务使她们不得不从头学起管理,并在自己学习和适应的同时还需要带领团队完成护理工作任务,她们常会因面临多种困难而手足无措使管理不到位,而工作协调不周又影响到各种关系的良性发展,因而带来较大压力.
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公立医院院长法律风险规避之策
公立医院是我国医疗体系的主力军,承担着为广大人民群众提供医疗服务的重任,公立医院院长作为掌舵人,其肩负着重要的管理职责.我国的公立医院从性质上属于事业单位,院长则一般是具有一定的行政级别的公职人员,他们在管理医院过程中必然要面对各种法律法规的监管和约束,同时承担着各种法律风险.因此,公立医院院长需要明晰常见法律风险,知晓规避之策,方可平稳执掌,依法依规管理好公立医院.
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关于抗(抑)菌洗剂卫生管理问题的探讨
随着人们健康理念的更新,越来越多的人对各种专业洗剂有了新的认识,洗剂在日常生活中的应用也日趋广泛.根据管理职责,可将洗剂简单分为三大类:药品类;消毒产品类;日化产品类.其中,消毒产品类洗剂又可分为皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌洗剂.在此,我们就消毒产品中的抗(抑)菌洗剂的卫生管理问题进行探讨.
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履行证照管理职责做好卫生监督综合执法工作
黑龙江省卫生监督所于 2001年6月正式组建完成,在科室职能配置上,突破传统设置定式,不搞陈旧模式的衍生, 注重科学设置的综合、协调及功能互补,正确划分不同科室的权限,合理区分主要执法、配合执法、共同执法的责任和任务,做到责任明确、权利明确、依法行政.综合卫生监督执法工作实际,全所设立了证照管理、卫生法规宣传稽查、食品卫生监督、医政监督等11个业务科室,笔者通过6年来证照管理科工作实践,浅谈体会如下:
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浅谈人事工作者应具备的思想政治素质
伴随着改革的不断深入,人事工作的任务也日益繁重,它不仅承担着调配、培训、考核、录用、职称等一些微观管理职责,而且还承担着机构改革、人事制度改革、分配制度改革等深化改革的重任.要完成好这些繁重而艰巨的任务,就要求人事工作者必须具有较高的素质,尤其要具有较高的思想政治素质.
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浅析《药品经营质量管理规范》(2012版)药品批发的质量管理
1 浅析2012版GSP药品批发的质量管理1.1 架构药品批发的质量管理共分十四节:第一节质量管理体系;第二节组织机构与质量管理职责;第三节人员与培训;第四节质量管理体系文件;第五节设施与设备;第六节校准与验证;第七节计算机系统;第八节采购;第九节收货与验收;第十节储存与养护;第十一节销售;第十二节出库;第十三节运输与配送;第十四节售后管理.
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临床护士与检验医学分析前质量管理
我们中心于2007年初通过了国家认可委颁发的ISO17025质量认可证书,经过一年多的运行,多次的跟踪评审及对过程中出现的问题经PTCA循环加以纠正,从而使我们深深体会到:检验医学分析前质量管理是实验室全面质量管理体系中并非由检验人员完全可以控制,且影响因素复杂,质量缺陷隐蔽,责任难以确定的一个难而且也是重要的管理阶段[1].其中涉及人员有临床医生、护士、标本运输人员及实验室标本接收、传递.笔者发现能否获得一份真正反映病人情况的合格标本,临床护士在检验分析前的不同时间段扮演着不同的角色,并发挥着不可缺少的管理职责.现把我们的一点经验和体会介绍如下.