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医院输血管理系统在输血科的应用
计算机技术的飞速发展,使许多医院实现了全程、高效的计算机管理.在日常工作中互联网也已广泛应用,使医院输血科利用互联网进行血液信息的快速、准确和及时传递成为可能,从而使医院输血科能够高效高质地完成各项工作.通过网络平台控制和规范管理工作流程,输血科的管理工作不仅按规定的质量标准运行,避免不相容输血所致严重输血不良反应的发生,而且提高了工作效率.我医院自2010.年4月起实现了输血科与市中心血站计算机联网,使输血科工作得到了全面提高,确保了临床输血的安全、可靠.现将应用体会报道如下:1 系统硬件和软件应用唐山市现代工程技术有限公司开发的《输血管理系统V3.0》系统软件,硬件要求:计算机1台,要求P800Hz以上,256MB内存,40GB硬盘.激光打印机,条形扫描仪1台,Internet连接.
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MEBT/ MEBO 在各种急诊创面的临床应用
临床急诊病例多数为小面积烧烫伤、擦挫伤、挫裂伤、指端离断、骨外露、皮肤软组织缺损、皮肤溃疡等疾病,但往往没有规范和有效的急诊治疗方法,自皮肤原位再生医疗技术(MEBT/ MEBO) 诞生后,为以上疾病的急诊治疗提供了简便有效的治疗方法.作者总结了多年来急诊治疗的临床经验,体会到MEBT/ MEBO 有如下优点:1.适用于各种急诊创面; 2.硬件要求不高(投入少),便于开展; 3.基本无痛; 4.不影响日常工作和生活; 5.创面愈合效果好; 6.患者依从性好等.此疗法为医患双方提供了一种新的治疗途径,代表了急诊创面治疗新的发展方向.
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美军机器人手术的研究现状及发展趋势
远程医学是通信技术、计算机技术和医学信息相结合而产生的医学科学的一个新的分支,野战远程医疗系统将远程医学应用到战场上,具有重要的军事意义,美军已把它作为当前卫生部队建设的重点之一.机器人手术系统是远程医疗系统的重要组成部分,由于对硬件要求水平很高,目前只有美国掌握该技术,欧洲和日本也在加紧这方面的研究.本文就美军机器人手术系统的研究现状及发展趋势作一综述,相信对我国从事微创外科医师有一定帮助.
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软件述评:STATVIEW 5.0统计软件
软件公司:SAS Institute Inc, SAS Campus Dr, Cary NC 27513; www.statview.com硬件要求:操作系统:微软Windows 3X,95或NT。小内存,Windows 3X或95要求8Mb,Windows NT要求12Mb。硬盘空间至少18Mb的Macintosh(苹果系列机)和Power Macintosh,低CPU为任一型的……
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前列腺癌质子MR波谱诊断标准的研究进展
前列腺癌的MR波谱(MR spectroscopy,MRS)研究开展已经接近20年[1-3],但仍未能在临床应用中普及,除了对软硬件要求高、后处理过程复杂外,重要的是缺乏完善的定量诊断标准.MRS提供的是由确定的数值反映出来的代谢信息,这些客观数值并不受诊断者诊断经验的影响.所以,MRS有可能帮助诊断经验较少的诊断者提高诊断效能,减少不同诊断者之间的差异[4],但前提是要建立完善的诊断指标,仅仅证明不同病变之间存在代谢差异是不够的.
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聚合“碎片”
由于中国药品零售作为独立的行业起步较晚,时至今日,占据大半壁江山的依然是中小连锁和单体药店,碎片化是这个行业的一大特色.国家政策在2015年之前大幅提升行业集中度的目标设定、新版GSP对药店经营软硬件要求的提高以及税收规范,大型连锁药店的大规模扩张、都使占据药店数量近2/3的单体药店生存环境急剧恶化,聚合这些碎片型企业以实现更大的多边价值就成为现实的需求和市场的机遇.
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新版GSP的门店应对
对于门店耗费大量时间和精力应对GSP规定的现状,从事企业GSP认证十数年的广东东莞市汇仁堂药业有限公司质量负责人张惠玲表示:"新版GSP虽然提高了软、硬件要求,但条款相比旧版GSP更为清晰,标准设立更为明确,对企业来讲实际上更易于操作.但重要的是要掌握合适的方法."她认为,实操作过程遇到的难题,都有一定的方法去解决.
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修订GSP能否堵住漏洞
GSP(《药品经营质量管理规范》)是医药经营企业的管理规范,从事药品流通、销售的企业必须经过GSP认证,被公认为是弥补漏洞,提高监管质量的重要手段。2015年6月25日,新版GSP正式实施,业界认为新版GSP的高要求和严标准对经营企业的人员、软硬件要求都比之前更高。2016年7月20日,国家食品药品监督管理总局公布《关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》,并自公布之日起施行,其对GSP条例做了16处修改,其中着重增加了药品追溯系统内容,提高了对疫苗配送的要求,强调了“票货同行”等要求。此次修订发生在医药流通变革的大背景下,年初轰动一时的山东“疫苗案”之后,业界对其修订内容和措辞均高度关注。修订内容有哪些?修订版GSP能否顺利实施?其中有哪些困难?
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Access软件在护理科研论文信息管理中的应用
随着现代护理学的不断发展,护士科研能力的进一步提高,护理科研管理将成为现代护理管理的重要组成部分.为了对全院护理科研论文信息实现科学化、现代化、系统化管理 ,我院护理部使用简单实用的Access软件,建立了护理科研论文信息管理数据库,使护理科研论文实现了计算机化管理.护理部作为管理部门,利用此数据库,可准确、便捷地了解及储存全院护理科研论文方面的信息,为制订正确的决策提供了科学的依据.1 利用Access软件建立护理科研论文信息管理数据库的前提1.1 计算机硬件要求使用586或更高微处理器的PC机,内存16M以上.1.2 计算机软件要求中文Windows95或Windows2000操作系统,安装Access97或2000软件 .
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64层螺旋CT肺动脉成像中对比剂用量的对照研究
随着医学影像技术的不断发展,肺栓塞的检出率不断增高,CT肺动脉成像(computed tomography pulmonary angiog-raphy,CTPA)已成为诊断肺动脉栓塞(pulmonary embolism, PE)的重要检查方式之一,由于其无创、快速的特点,不少学者认为其可以取代传统的肺动脉造影成为诊断肺动脉栓塞的首选方法[1]。目前64层螺旋CT检查中对比剂用量尚无统一标准,多数文献采用的对比剂用量为40~70 ml [2-5]。采用较小剂量对比剂可以减少造影剂肾病(CIN)的发生,采集的图像中上腔静脉及肺静脉的污染少,相应地提高成像质量,其不足之处在于扫描时间窗短,对CT机硬件要求高,其检查失败率也相对较高。本研究旨在肺动脉CT血管成像(CTA)检查中,探讨对比剂用量、图像质量以及检查成功率之间的关系。
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持续缓慢低效血液透析治疗重症胰腺炎预后差异性的Meta分析
重症胰腺炎(SAP)以胰腺弥漫性出血、组织坏死为特征,机体受到胰腺微循环障碍影响、炎症介质和细胞因子的侵袭,引发一系列应激反应,表现为强烈的全身炎症反应综合征(SIRS),极易导致多器宫功能障碍综合症(M()DS)的发生.SAP起病迅猛、病情凶险、预后极差,主要治疗以抑制胰酶分泌及活性、维持水电解质及酸碱平衡、外科手术、血液透析滤过等措施为主.其中连续性肾脏替代治疗(CRRT)是为广泛应用的透析滤过疗法,可以调控机体免疫功能、纠正水电解质紊乱、支持重要脏器功能.但CRRT滤过将丢失大量抗炎性介质及相对小分子质量药物或蛋白结合率低的药物,且开展CRRT需要连续抗凝治疗,将对机体内环境产生一系列不利影响[1],并加重患者经济负担,再者CRRT对硬件要求高,限制其在基层医院的普及.近年来随着对透析滤过研究的不断深入,采用持续、低效、延长透析时间的杂合式肾脏替代治疗逐渐应用于临床,1998年美国阿肯瑟大学医学院提出持续低效缓慢血液透析(SLED)的杂合式肾脏替代治疗,该模式具有与CRRT相当血流动力学稳定性,而且在相对小分子质量物质清除上具有独特优越性,但两类疗法应用于SAP疗效的具体优劣,尚存一定争论.
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XML技术在武汉市公共卫生信息网络系统中的应用
在研发武汉市公共卫生信息网络系统中,为解决不同疾病报表的填报问题,需要考虑不同报表的不同需求,统一网络系统报表管理体系,为适应这种特别要求,传统的关系数据库的方法,需要对多个报表单独设计,这样后台运数量会非常大,对硬件要求非常高,为解决这一突出问题,我们选择XML技术应用到系统研发,探索XML技术在公共卫生信息网系统中应用.
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实施药品GMP的体会
《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP)是为保证药品安全有效、质量一致、符合标准、适合其使用目的而推行的一种行之有效的科学化、系统化的管理制度,也是保证药品质量的关键所在.因此,GMP日益成为国际通用的药品生产质量管理所必须遵循的准则,也是市场准入的必要条件.药品GMP认证已成为我国制药企业的重要工作, 因为随着新药审批办法、药品生产许可证换发及药品定价等限制性、倾斜性政策的执行,能否通过药品GMP认证已关系到制药企业的生存和发展.GMP硬件要求高、改造费用大,软件管理体系庞大、系统、涉及面广、规范性强,实际工作中碰到很多具体问题,每个企业都处于边学边干的摸索过程中,现谈谈企业GMP认证工作的一些体会.
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局域网电子邮件系统的实现
局域网充分利用的前景是无比广阔的,在信息时代无纸办公已不是新闻,针对这个问题,一个比较好的解决方案就是建立局域网内部的电子邮件系统.经过一段时间的试用、比较,我们选用Argosoft mail2.2应用软件.这一款E-mail server只有3M多,功能实用,配置简单,运行稳定,可支持300个用户同时收发电子邮件,服务器对硬件要求不高,64M内存足以应对,安装、管理都很小巧方便,非常适合小型局域网使用.
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浅析医院普通制剂发展的趋势
随着市场经济的不断发展以及<中华人民共和国药品管理法>的实施和GMP认证的推行,<医院制剂管理规范>对医院灭菌制剂在生产环境方面的硬件要求,新的<药品管理法>第25条规定市场上有供应的品种,医院制剂室将不再允许生产.在新的形势下,普通制剂充分利用医院普通制剂与工业制药的互补性,生产一些临床特殊用药、科研用药以及稳定性差、效期短、用量少,不便运输的制剂.将从以下几方面分析普通制剂的发展趋势.