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选择性子宫动脉栓塞术治疗子宫肌瘤的临床应用
我们自2002年2月~2006年3月对住院的35例子宫肌瘤患者用永久性栓塞剂PVA微粒进行超选择双侧子宫肌瘤供血动脉栓塞治疗,效果显著,现报道如下.
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组织因子相关微粒在血栓模型中的相关研究
组织因子相关微粒(tissue factor-bearing microparticles, TF-MPs)在许多疾病的血栓形成过程中发挥着重要功能.目前已知,TF-MPs具有促进凝血与血栓形成等多种生物学活性,可介导很多疾病的凝血机制紊乱,研究TF-MPs的功能有助于深化对凝血机制障碍的认识,并为凝血功能障碍调控提供潜在的干预目标[1].
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布康镜在医学领域应用的价值探讨
布康XSC-2000型超倍生物显微系统(以下简称布康镜)经近年改进后,其放大倍率增至5万倍,可分辨约0.5nm的微粒.系由上海布康医疗器械公司研制生产,中华中医药学会亚健康分会推荐推广的一种国际领先的超显微生物系统.
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Gilbert综合征5例
Gilbert 综合征又称体质性肝功能不良症,是由于肝组织摄取非结合胆红素障碍或微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足、致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄疸的一类良性遗传性疾病,部分呈家族性,病情可反复发作.笔者对本院近2年来收治的5 例Gilbert 综合征患者的临床表现及肝组织病理表现进行整理分析,报道如下.
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接触环境微粒可在3天内导致DNA损伤
接触颗粒性物质被认为是导致肺癌发生的作用因素已有一段时间,但一项新的研究表明吸入某些微粒实际上可引起一些基因程序重调,从而影响癌症和其他疾病的发生和结果.
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门诊静脉输液微粒的产生、危害及预防
输液疗法在门诊患者治疗中已占据重要地位,输液疗法具有许多优点,许多慢性病的患者通过静脉输液给药达到康复目的.但如果在输液过程中,配制的液体被热源、细菌及微粒子污染,可造成热源反应而加重病情.
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细胞外囊泡在心血管疾病中的研究进展
近,细胞外囊泡已成为在细胞生物学和生物医学公认的重要成员。细胞外囊泡包括外泌体、微粒和凋亡小体,大多数分泌细胞中含有磷脂双分子层结构。重要的是,越来越多的证据支持细胞外囊泡可以作为在人类疾病中的生物标志物,治疗靶点或工具。心血管疾病无疑是其中热门和快速增长的细胞外囊泡研究领域。然而,在有关不同的心血管疾病研究中,细胞外囊泡有时可以发挥不同的生物效应。因此,这些囊泡到底对心血管健康是有益或有害似乎还存在疑问。在这篇综述,笔者将介绍细胞外囊泡和概述其在心血管疾病的生物学作用。
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血小板减少及血液中微粒检验的研究进展
当患者发生血小板减少时,各种血细胞分析仪对血小板的计数准确性会存在一定的差异,检验参考方法以及血涂片均具有十分重要的意义.同时,对血液中的微粒进行检测,在血栓的形成的生理、病理过程中,具有十分重要的意义.笔者对血小板减少以及血液中的微粒的检验结果的研究情况进行分析,探讨血小板减少和血液中微粒的临床检验现状.
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输液中微粒的危害及防止
微粒是指那些外来的、非溶性的、直径50μm以下的、肉眼观察不到的微小颗粒杂质.微生物也是一种微粒物质,而且具有特殊致病性作用.
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糖皮质激素对血浆细胞膜微粒改变的影响
目的 探讨糖皮质激素应用与血浆细胞膜微粒(MPs)改变的相关性.方法 采集33例大剂量糖皮质激素应用史的患者(A组)及24例年龄、性别、种族匹配的健康志愿者(B组)的新鲜血;离心分离出乏血小板血浆;应用鼠抗人单克隆抗体PE-CD31、FITC-CD42b、FITC-CD45、FITC-CD51/61、PE-CD54、PEcy5-CD62E、FITC-CD105标定;流式细胞仪测定膜微粒的数量.结果 两组血浆细胞膜微粒的平均秩次CD31+MPs(24.1 vs 35.7,P=0.009)、CD45+MPs(25.5 vs 33.8,P=0.019)、CD51/61+MPs(25.6 vs 33.7,P=0.045)、CD31+CD42b+MPs(21.6 vs 39.3,P=0.000)、CD31+CD45+MPs(24.8 vs 34.8,P=0.009)差异具有统计学意义,糖皮质激素应用组明显低于健康对照组.结论 糖皮质激素应用可导致血浆细胞膜微粒明显减少;细胞膜微粒代谢失衡可能与微循环障碍的发病机制相关.
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社区卫生机构对患儿应用雾化吸入疗法的体会
雾化吸入疗法是指药物通过喷雾器变成细微的雾状微粒,随着患儿自然呼吸直接进入呼吸道,达到治疗气道疾病的目的.雾化吸入药物直达靶器官,直接作用于气道粘膜,起效迅速,局部药物浓度高,全身副作用小,所用药物剂量小,无创伤、无痛苦且使用方便[1].
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高压灭菌器操作差错1例
消毒供应中心是医院的一个重要组成部门,担负着全院医疗器械、物品的回收、清洗、消毒、检查、包装、灭菌以及灭菌物品的贮存、保管、发放等工作,供应品种所涉及的科室广、品种多,消毒灭菌产品周转快、需求量大,每项工作的质量好坏都直接关系到全院医疗、护理的质量,是预防热源反应、减少微粒危害、降低医院感染发生的重要环节.高压灭菌必须100%的合格,B-D试验和各项定期监测和不定期抽查都严格规范进行,及时发现问题及时解决在本科,避免医院感染的发生.
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055 口服微粒黄体酮对PCOS妇女雄激素水平的影响
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雾与霾的前世今生
近年来,雾霾天气席卷大半个中国,成为了社会关注的焦点.雾霾天气严重影响了人们的生产、生活和健康,触动着老百姓的神经,引起了人们广泛关注.那么,雾霾究竟是如何形成的?对人有哪些危害呢?雾霾,顾名思义是雾和霾,但雾是雾,霾是霾,二者区别很大.雾是指大气中因悬浮的水汽凝结、能见度低于1千米时的天气现象;霾的形成主要是空气中悬浮的大量微粒和气象条件共同作用的结果.
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简易贮压式输液加压装置的制作
1引言在部分临床抢救或特殊治疗中,常常需要加压快速输液,其加压输液的方式通常是采用大号注射器直接往输液瓶腔内加压注气,由于输液瓶内的气腔很小对压力的贮存有限,以致输液瓶内的压力难以持续,常常需要重复穿刺注气,不但十分麻烦而且还会增加污染机会,另外注入输液瓶腔的气体没经过滤,液体易被悬浮在空气中的微粒或病菌污染,因此,这种加压输液方式不适合临床治疗的需要。为弥补传统加压输液方法之不足,我们自制了一种简易贮压式输液加压装置,
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葡萄糖注射液中微粒的形成与处理
我们医院长期生产和使用葡萄糖注射液,然而难解决的一直是微粒问题.
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均匀与正交设计法优化水飞蓟宾微粒制备工艺的比较研究
[目的]通过快速膜乳化耦合溶剂挥发法制备粒径均一可控的水飞蓟宾微粒,对其制备工艺进行考察,优选佳制备条件,并对均匀设计法和正交设计法进行比较。[方法]以水飞蓟宾微粒的平均粒径D(0.5)及径距为指标,用均匀设计法和正交设计法对水相浓度、油水相体积比、过膜压力及固化时间等影响因素进行考察。[结果]确定制备工艺为水相浓度3%、油水相体积比1:2、过膜压力0.6 MPa、固化时间60 min。[结论]该制备工艺简单、快速、稳定、可靠,所得水飞蓟宾微粒粒径均一,均匀设计在水飞蓟宾微粒制备工艺筛选实验中具有很好的可行性。
关键词: 水飞蓟宾 膜乳化耦合溶剂挥发法 微粒 均匀设计 正交设计 -
超临界CO2抗溶剂法制备黄芩素微粒的工艺研究
目的 以微粒的体积平均粒径为评价指标,优化黄芩素微粒的制备工艺.方法 采用超临界CO2抗溶剂法制备黄芩素微粒,在单因素试验的基础上设计正交试验优选黄芩素微粒的制备工艺,并对优选的工艺组合进行了粒度分布、扫描电镜(SEM)分析、红外吸收光谱法(IR)及差示扫描量热法(DSC)的表征.结果 正交试验得到的优选工艺条件:溶液体积流量0.75 mL/min,结晶压力8 MPa,结晶温度48℃,黄芩素质量浓度4 mg/mL;在此工艺条件下制备得到的黄芩素微粒的大小明显小于黄芩素原料,扫描电镜显示制备出的黄芩素微粒为不规则形状;IR和DSC显示黄芩素微粒的化学结构没有发生变化,热力学性质发生了变化,并且经处理过的黄芩素的纯度变高.结论 超临界CO2抗溶剂法制备黄芩素微粒可行,为制备超细微粒提供参考依据.
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超临界CO2抗溶剂法制备芹菜素微粒的工艺研究
目的 采用超临界CO2抗溶剂法制备芹菜素微粒,以微粒的平均粒径为评价指标,在单因素试验的基础上设计正交试验优选芹菜素微粒的制备工艺,并考察其体外溶出速率.方法 对微粒进行粒度分布、扫描电镜(SEM)分析、傅里叶红外吸收光谱(FTIR)检测及差示扫描量热(DSC)法以验证优选的佳工艺;进行芹菜素原料与芹菜素优选工艺微粒的体外溶出测试.结果 正交试验得出的优选工艺条件:丙酮及二甲基亚砜共溶剂比例为24:1,结晶温度40℃,结晶压力10 MPa,溶液体积流量2.0 mL/min,芹菜素质量浓度8 mg/mL;在此条件下可制备得到粒径明显小于芹菜素原料的芹菜素微粒,SEM显示芹菜素微粒呈不规则状;FTIR与DSC观察结果表明芹菜素微粒未发生化学结构的改变;体外溶出测试显示芹菜素优选工艺微粒的溶出速率明显高于原料药的溶出速率.结论 超临界CO2抗溶剂法可用于制备芹菜素微粒,且可推测经处理后的芹菜素生物利用度提高,为制备超细微粒提供参考.
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甘草次酸拼合物TOGA-X4微粒的制备工艺及其体外释药特性研究
目的 制备粒径均一、复水性良好的甘草次酸拼合物TOGA-X4微粒,得到稳定可靠的制剂工艺,评价其体外释药特性.方法 以平均粒径、多分散指数和复水性为指标,通过单因素分析法对不锈钢膜乳化法制备抗肿瘤活性物质TOGA-X4微粒的工艺进行考察及优化,同时通过扫描电子显微镜观察微粒外观形态;采用直接释药法测定TOGA-X4微粒和原粉的累积释放率,并采用不同释放模型拟合体外释药曲线,对比评价其体外释药特性.结果 优选的佳制剂工艺为油相含TOGA-X4质量浓度5 mg/mL,水相PVA质量浓度30 mg/mL,油水比1∶1,过膜压力0.4 MPa,冻干保护剂为质量浓度50mg/mL蔗糖水溶液,固化温度为70℃.TOGA-X4微粒中TOGA-X4的释放曲线符合Logistic动力学方程,TOGA-X4原粉的释放曲线符合零级动力学方程.结论 不锈钢膜乳化法制备微粒工艺简单、稳定、可靠,提高了难溶性药物的溶出速率,在难溶性药物微粒的制备中具有优越性.