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国际流行病学传染病学

国际流行病学传染病学杂志

International Journal of Epidemiology and Infectious Disease 국제류행병학전염병학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华医学会,浙江省医学科学院
  • 影响因子: 0.42
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4149
  • 国内刊号: 33-1340/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 32-29
  • 曾用名: 国外医学(流行病学传染病学分册)
  • 创刊时间: 1974
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际流行病学传染病学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 浙江
  • 主编: 毛江森
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • H9N2亚型流感病毒的生物学特性及其潜在危险

    作者:张儒轩;郭潮潭

    H9N2亚型流感病毒是低致病性流感病毒,严重影响养殖业的发展,并且具有感染哺乳动物的能力,威胁人类健康;能够与其他流感病毒重组,产生新型流感病毒,有造成流感大暴发的潜在风险。本文列举了H9N2亚型流感病毒的生物学特性,总结近年来H9N2的流行情况,致病性改变和其作为新型流感病毒的基因供体等几个方面的研究,阐述H9N2亚型流感病毒的潜在危险性。

  • 儿童急性呼吸道多病原体混合感染的研究进展

    作者:刘晓红;谢正德

    急性呼吸道感染(ARTI)是儿童时期常见的感染性疾病,其病原体包括病毒、细菌、真菌、支原体及衣原体等。近年来,随着病原检测手段的发展,急性呼吸道多病原体混合感染逐渐多见并引起重视,包括病毒与病毒、病毒与其他病原如细菌、支原体、衣原体等的混合感染。此文就儿童急性呼吸道多病原体混合感染的现状、感染特征、与疾病严重程度的关系等进行综述。

  • miR-155调节淋巴细胞免疫功能以及与病毒感染的相关性

    作者:程林芳;吴南屏

    miR-155在活化淋巴细胞内高表达,参与各种淋巴细胞亚群,包括B细胞、CD8+T及CD4+T细胞,辅助T细胞1型(Th1)、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg)的免疫调节过程。此文就miR-155在分子水平和细胞水平参与淋巴细胞发展、介导调节免疫应答,以及在单核细胞增生李斯特菌、HIV和HBV等病毒感染中的作用进行综述。

  • 生殖道沙眼衣原体感染的分子流行病学研究进展

    作者:郑熠;胡权

    生殖道沙眼衣原体(CT)感染是全球范围内重要的性传播疾病,近年来发病率有上升趋势,加之其无症状感染者比例较大,疫情防控形势严峻。随着实验室技术和基因组学的发展,人们对生殖道CT分子流行病学的认识和研究正逐渐深入,以期更有效地监测其流行趋势和菌株变异。此文就生殖道CT分子的分型方法、基因多态性与疾病特征、检测方法等方面的研究进展作一综述。

  • 罗伦特隐球菌的研究进展

    作者:倪玲红;周志慧

    近年来,随着罗伦特隐球菌个案报道的出现,临床上对这种少见的隐球菌种属越来越关注。罗伦特隐球菌感染的临床表现与新生隐球菌相仿,临床上较难鉴别。此文结合目前已有的文献报道,对罗伦特隐球菌的发病机制、流行病学、临床表现、诊治及耐药性进行综述,有助于临床医生认识该病,提高警惕性,也为临床治疗实践提供依据。

  • 湖州地区幽门螺杆菌对克拉霉素和左氧氟沙星的耐药情况及耐药基因突变位点分析

    作者:钟婧;张军;马志红;李栋立;陈莹蓉;戴利成;施杰民

    目的:研究湖州地区幽门螺杆菌(Hp)对克拉霉素和左氧氟沙星的耐药性及与相关基因突变的情况,为临床根除Hp提供依据。方法收集湖州市中心医院267例胃炎、胃溃疡及胃癌患者的胃黏膜样本,并成功分离136株Hp,采用平板掺入法检测Hp对克拉霉素和左氧氟沙星的耐药性;提取基因组DNA,采用基因芯片法针对23S rRNA V区(可变区)的2142位点和2143位点及gyrA基因QRDR区(含喹诺酮类耐药决定区)的87位点和91位点进行基因突变的检测。结果136株Hp中对克拉霉素和左氧氟沙星的耐药率分别为7.35%(10/136)和17.65%(24/136);基因芯片结果检测出2143位点突变17例,2142位点未发生突变;同时也检测出gyrA基因突变27例,其中87位点突变25例,91位点突变2例。结论湖州地区Hp对克拉霉素耐药率不高,突变位点主要为2143位点,宜将克拉霉素继续作为一线药物使用;对左氧氟沙星耐药率高,gyrA基因突变的位点以87位点为主,建议临床用药依据药敏试验结果。

  • 医院感染鲍曼不动杆菌的耐药性和分子流行病学研究

    作者:朱以军;刘颖;王月;张枫

    目的:分析医院内鲍曼不动杆菌的耐药性和分子流行病学特征。方法对2014年3—4月浙江大学金华医院细菌室分离的39株鲍曼不动杆菌进行耐药性分析,同时应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分子分型并应用聚类分析软件分析其同源性。结果39株鲍曼不动杆菌中37株为临床菌株,主要分离自ICU患者的痰液样本。39株鲍曼不动杆菌中碳青霉烯类抗生素耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)、多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)和泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)的检出率分别为74.4%、56.4%和25.6%,未检到全耐药鲍曼不动杆菌;未检到替加环素耐药菌株,检出中介菌株9株(中介率23.1%)。耐药率在70%以上的其他抗菌药物依次为环丙沙星(82.1%)、头孢曲松(79.5%)、庆大霉素(76.9%)、头孢吡肟(74.4%)、亚胺培南(74.4%)、哌拉西林/他唑巴坦(71.8%)。头孢哌酮/舒巴坦的耐药率为13.5%。PFGE电泳图谱聚类分析结果表明,39株鲍曼不动杆菌共分为17型,其中以外科ICU流行性为广泛,主要包括A型、C型、J型、M型等鲍曼不动杆菌克隆株;其次为内科ICU和新生儿ICU,流行菌株以O型、P型为主。部分病区之间、吸引器开关与患者之间分离的鲍曼不动杆菌存在一致的同源性。结论浙江大学金华医院的CRAB、MDRAB、XDRAB菌株检出率较高,在部分ICU病区呈暴发流行,以A型、C型、J型菌株流行广,吸引器开关可能为鲍曼不动杆菌院内交叉感染的重要媒介。

  • 乙型肝炎肝硬化失代偿期患者死亡的危险因素分析

    作者:李海军;郭志梅;杨新英;康富标;孙殿兴

    目的:探讨导致乙型肝炎肝硬化失代偿期患者死亡的危险因素。方法选取2010年1月1日至2015年6月30日在白求恩国际和平医院肝病传染科住院的238例乙型肝炎肝硬化失代偿期死亡患者作为死亡组,并选择同期好转出院的238例患者作为对照组,对比分析导致患者死亡的危险因素。结果死亡组患者死亡原因主要为慢性肝功能衰竭(44.96%)、感染(21.43%)、肝肾综合征(17.65%)及上消化道出血(13.03%)。死亡组患者的WBC为(7.28±2.15)×109/L、AST为(287.64±74.28)U/L,TBil为(302.14±152.34)μmol/L,血肌酐为(174.62±45.31)mmol/L,均高于对照组,两组差异均有统计学意义(t=4.229、26.372、28.365和27.336, P 均<0.01)。死亡组的凝血酶原时间活动度为(25.64±9.26)%,球蛋白为(18.32±6.21)g/L,血钠为(110.38±14.57)mmol/L,均低于对照组,差异有统计学意义(t=-5.134、-3.702和-1.754,P均<0.01)。死亡组合并慢性肝功能衰竭、自发性细菌性腹膜炎、肝肾综合征和败血症发生率分别为52.94%、36.13%、30.25%和11.34%,均高于对照组,差异均有统计学意义(χ2=16.385、6.846、10.261和8.765,P均<0.01)。合并慢性肝功能衰竭、肝肾综合征、WBC>6.00×109/L、血肌酐>160.00 mmol/L、球蛋白<20.00g/L和血钠<110.00 mmol/L为乙型肝炎肝硬化失代偿期患者死亡的危险因素(OR=15.386、6.237、4.682、1.829、3.183和2.351)。结论慢性肝功能衰竭、肝肾综合征、WBC>6.00×109/L、血肌酐>160.00 mmol/L和血钠<110.00 mmol/L是乙型肝炎肝硬化失代偿期患者死亡的主要原因及危险因素。乙型肝炎肝硬化失代偿期患者在保肝的同时更应该保护肾功能、预防感染及改善全身炎症反应。

  • 碳青霉烯类抗生素敏感性下降尿道致病性大肠埃希菌的耐药性和同源性研究

    作者:茅国峰;何秋丽;王清

    目的:了解绍兴地区碳青霉烯类抗生素敏感性下降尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)的耐药性和同源性。方法收集绍兴市人民医院2013年1月至2015年6月对碳青霉烯类抗生素敏感性下降的UPEC 53株,全自动微生物鉴定仪检测细菌对常见抗生素的低抑菌浓度(MIC)。使用改良Hodge试验进行产碳青霉烯酶的表型确证,使用PCR方法进行肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)的检测。通过肠杆菌基因间重复一致序列(ERIC)对菌株进行基因分型。结果 UPEC对除替加环素以外的抗菌药物均有较高的耐药率;53株细菌中,改良Hodge试验阳性44株(83.0%),38株检出KPC-2酶(71.7%);ERIC将菌株分为18个谱型。结论碳青霉烯类敏感性下降UPEC菌株对绝大多数抗菌药物均存在较高的耐药率,KPC是造成菌株对碳青霉烯类抗生素敏感性下降的主要原因,部分科室存在克隆株流行。

  • 强制戒毒女性艾滋病干预效果评价

    作者:沈慧丽;张玲香;周盈

    近年来,合成毒品在全球范围内的滥用人数逐年增加,根据2012年联合国世界毒品报告,合成毒品2010年度流行率达0.3%~1.2%[1]。我国合成毒品的滥用也日趋严重,当前以冰毒为主,它能刺激大脑释放大量的多巴胺,使人异常兴奋,增加了经性接触感染HIV的风险。近年来,我国HIV感染途径已发生了很大改变,性接触已从2006年的33.1%上升到2011年的76.3%[2]。为此,杭州市强制隔离戒毒所选择强制戒毒的女性开展调查干预,对其性行为模式及所掌握的艾滋病知识进行调查,并对干预措施予以评价。

  • 一起家庭聚集性发热伴血小板减少综合征疫情的调查分析

    作者:王永梅;曲熙波

    发热伴血小板减少综合征(SFTS)由新型布尼亚病毒(SFTSV)感染引起,主要临床表现为急性发热、乏力、PLT和WBC减少,以及恶心、呕吐、腹泻等消化道症状,严重者出现多器官功能损害[1]。 SFTS 属于高度散发型疾病,目前疾病传播途径尚未完全明确,部分患者发病前有蜱叮咬史[2]。2015年6—7月山东省烟台市传染病医院收治3例SFTS 患者,3人为父子关系,属于家庭聚集性病例。现将该疫情的流行病学及临床特征进行分析,报道如下。

  • 浙江省台州市2010-2014年麻疹流行病学特征分析

    作者:徐一文;王连华;邱春华;陈怡平;郑翔

    麻疹是一种主要累及儿童的高度传染性疾病,是我国的一项重要公共卫生问题。自我国1965年首次使用麻疹疫苗后[1],麻疹发病人数大幅度下降。2000—2009年间,我国的麻疹平均发病率为6.8/10万[1],台州市2004—2008年麻疹发病率普遍高于全国平均水平[2]。现对台州市2010—2014年麻疹疫情流行特征进行分析,为本市制定科学的麻疹防控措施提供依据。

  • 2014年浙江湖州南浔地区肠道病毒71型VP1基因特征分析

    作者:陈昊珺;杨秀智;陈霞萍

    肠道病毒71(EV71)是引起HFMD的主要病原。EV71是小 RNA 病毒科肠道病毒属(Enterovirus)成员,是正向单链RNA病毒。 EV71病毒粒子的衣壳由60个亚单位构成,后者又是由4种衣壳蛋白(VP1~4)拼装成五聚体样结构。4种结构蛋白中,除VP4包埋在病毒粒子外壳的内侧与病毒核心紧密连接以外,其他3种结构蛋白均暴露在病毒颗粒的表面,因而抗原决定簇基本上位于VP1~3。根据病毒衣壳蛋白VP1核苷酸序列的差异,可将EV71分为A、B和C三个基因型[1]。

  • 中国2004-2013年戊型肝炎的流行病学特征分析

    作者:包叶江;高孟;姜立民;姜慧芬;罗永能

    目的:分析中国2004—2013年戊型肝炎感染的流行病学特征,为预防控制提供建议。方法采用描述流行病学方法对中国2004—2013年戊型肝炎的流行情况和分布特征进行分析。结果2004—2013年戊型肝炎发病数和发病率总体呈上升趋势,共报告戊型肝炎病例218426例,其中死亡358例,占0.16%,年度发病率在1.19/10万~2.17/10万之间波动,平均发病率1.64/10万;四季均有戊型肝炎病例报告,春季(2—4月)多发,春季报告病例数占全年的35.25%(76992/218426);地区分布基本呈“东高西低”的特征,病例数多的江苏、广东、浙江和辽宁等4个省份占全国总病例数的41.23%(90047/218426);戊型肝炎在各年龄组均有发病,中年组(40~59岁)报告发病数多,占总病例数的46.89%(102427/218426);0~59岁报告发病数和发病率随年龄增大而上升,然而至老年呈下降趋势,60~69岁组发病率高(4.10/10万);男女性别比为2.79∶1,男性病例远多于女性;职业构成以农民多,占病例总数的41.42%(90466/218426)。结论中国戊型肝炎发病数和发病率总体呈上升趋势,多发于春季,各年龄组均有发病,报告发病数随年龄增大而增多,防控形势日益严峻,推广疫苗接种是关键措施。

  • 我国医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染危险因素的Meta分析

    作者:杨琳;陈辉

    目的:探讨我国医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的危险因素,为预防决策提供依据。方法检索PubMed、Medline、CNKI、CBM、万方等数据库中发表的关于中国人群MRSA感染危险因素的文献,对MRSA感染的危险因素进行Meta分析,计算合并后危险因素的OR值及95%CI。结果共22篇文献入选本研究,累计病例2312例,对照1931例。 Meta分析结果显示,年龄>60岁(OR=1.45,95%CI:1.02~2.08)、存在基础疾病(OR=2.10,95%CI:1.48~2.96)、低蛋白血症(OR=3.17,95%CI:1.57~6.38)、激素治疗(OR=3.94,95%CI:1.70~9.13)、抗菌药物联合应用(OR=4.77,95%CI:2.74~8.29)、深静脉植入(OR=3.44,95%CI:1.59~7.42)、气管切开(OR=3.22,95%CI:1.43~7.25)、机械通气(OR=1.88,95%CI:1.44~2.44)、留置导尿(OR=2.28,95%CI:1.06~4.90)和鼻胃插管(OR=1.75,95%CI:1.10~2.78)是医院获得性MRSA感染的危险因素。结论目前影响我国人群医院获得性MRSA感染的危险因素包括抗菌药物联合应用、侵入性操作、基础疾病、年龄>60岁、低蛋白血症和激素治疗等。

  • 2008-2015年宁波市流感样病例预测模型分析

    作者:许国章;王春丽;李永东;倪红霞;焦素黎;张姝;王仁元

    目的:建立宁波市流感样病例(ILI)的预测模型,并对所建模型预测效果进行验证和评价。方法收集2008年1月至2015年6月宁波市流感监测哨点医院 ILI 监测资料,对数据进行统计分析,建立ARIMA模型及ARIMA-GARCH模型对流感发病情况进行预测和评价。结果2008—2014年宁波市ILI累计报告101056例,发病率大致呈逐年下降趋势。针对ILI发病率的ARIMA模型构建中ARIMA(2,1,1)(1,1,1)12为佳模型(BIC=6.250),白噪声残差分析得到Ljung-Box统计量Q值为6.027(P>0.05)。ARIMA-GARCH组合模型的预测效果较单一ARIMA模型理想,平均绝对误差分别为11.049和12.757。结论 ARIMA-GARCH模型可以模拟宁波地区流感的流行趋势,为流感防控策略的制定提供理论依据。

  • 舟山市健康人群麻疹、风疹、流行性腮腺炎和水痘抗体水平监测

    作者:王虹玲;张辉;龚红霞;黄丽君;陈加贝

    目的:了解舟山市健康人群麻疹、风疹、腮腺炎和水痘的抗体水平,为制定相关免疫策略提供依据。方法选择舟山市健康人群,分为0~4、5~9、10~14、15~19、20~29、30~39、40~49、50~60岁8个年龄组,每个年龄组收集血清200份以上,使用ELISA法检测麻疹、风疹、腮腺炎和水痘IgG抗体,并计算其抗体阳性率和几何平均浓度(GMC)。结果麻疹和风疹的全人群抗体阳性率为分别为88.56%和81.61%,40~49岁组抗体阳性率低,分别为80.75%和72.75%,不同年龄组间麻疹抗体阳性率﹑GMC 值和保护性抗体阳性率差异有统计学意义(χ2=42.696﹑F=41.341和χ2=179.160,P 均<0.01);流行性腮腺炎全人群的抗体阳性率为88.77%,10~14岁组的抗体阳性率和 GMC 值低71.18%和200.51 U/mL;水痘全人群的抗体阳性率为82.24%,0~4岁组抗体阳性率和GMC值低,分别为52.51%和82.72 mIU/mL。结论麻疹和风疹的免疫水平总体较高,但中年人群的免疫水平偏低,10~14岁儿童流行性腮腺炎的免疫水平不高。水痘免疫水平明显低于其他三种疾病,建议加强对水痘疫苗的宣传。

  • 2015年中东呼吸综合征与埃博拉病毒病的国际防控

    作者:曾光

    2016年元旦前夕,全球医学界传来了两则好消息:一则是2015年12月23日韩国保健福祉部宣布韩国中东呼吸综合征(MERS)疫情将于12月24日零点结束;另一则是2015年12月29日几内亚宣布,该国埃博拉疫情正式结束,由于塞拉利昂的疫情已于2015年11月7日结束,利比里亚的后2例确诊病例已于2015年12月3日治愈出院。如果不再出现反复的话,西非三国疫情有望在2016年初全部画上句号。本文拟分别就2015年韩国MERS 疫情和西非埃博拉疫情的防控情况进行总结,为中国突发传染病流行的控制提供参考。

  • 寨卡病毒病诊疗方案(2016年第1版)

    作者:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

    寨卡(Zika)病毒病是由寨卡病毒引起的一种自限性急性传染病,主要通过埃及伊蚊叮咬传播。临床特征主要为发热、皮疹、关节痛或结膜炎,极少引起死亡。 WHO认为,新生儿小头畸形、格林-巴利综合征可能与寨卡病毒感染有关。

  • 《国际流行病学传染病学杂志》稿约

    作者:

    《国际流行病学传染病学杂志》是中华医学会主办的专业性学术期刊,系国家统计源核心期刊,流行病学、传染病学及相关学科的临床医师、科研人员及教学工作者为其主要读者对象。本刊的办刊宗旨是:贯彻党和国家的卫生工作方针政策,贯彻理论与实践、普及与提高相结合的办刊方针,反映国际流行病学传染病学领域中的基础和临床研究的新进展,促进国内外学术交流。本刊设有决策参考、专家论坛、述评、专题、论著、评价与分析、现场调查、短篇论著、病例报告、经验交流、综述、国际会议动态和会议纪要等栏目,欢迎对上述栏目投稿。

国际流行病学传染病学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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