国际流行病学传染病学杂志
International Journal of Epidemiology and Infectious Disease 국제류행병학전염병학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会,浙江省医学科学院
- 影响因子： 0.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4149
- 国内刊号： 33-1340/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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凋亡与肝纤维化
肝细胞和肝星形细胞(hepatic stellate cell,HSC)的凋亡与肝纤维化的形成、发展和减退有关.肝细胞凋亡产生的凋亡小体被吞噬细胞吞噬,且肝细胞凋亡本身可引起或加重炎症,均导致肝纤维化发生;HCS则通过细胞凋亡来减退肝纤维化.因此,肝细胞和肝星形细胞凋亡对肝纤维化有重要作用.
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流感疫苗的研究进展
流感是重要的传染病,对流感的预防尚无特别有效的方法,接种流感疫苗是目前好的途径.文中就现用流感疫苗的安全性、有效性,新批准的佐剂处理疫苗和细胞培养疫苗及目前研制的流感疫苗等问题作了综述.
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自发性细菌性腹膜炎诊断方法的研究进展
自发性细菌性腹膜炎(SBP)是肝硬化和重型肝炎患者常见且严重的并发症,死亡率很高,它的主要诊断方法是腹腔穿刺后腹水多形核白细胞(PMN)计数和腹水培养,但是这些方法有一定局限性.文中就SBP诊断方法的研究进展进行了综述.
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Toll样受体家族和内毒素信号转导的研究进展
Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)识别病原体或其产物,启始了宿主固有免疫的激活,并连接固有免疫和适应性免疫.目前研究表明,TLRs家族成员与内毒素的信号转导有密切关系.现已公认内毒素与肝损害可互为因果,因而确切了解内毒素的信号转导途径及TLRs与肝脏疾病的关系,对慢性肝病的治疗具有重大的意义.文中对TLRs家族、内毒素的信号转导及TLRs与肝脏疾病的关系进行了综述.
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肠道菌群参与宿主代谢对医疗个性化的影响
肠道菌群的代谢流程与宿主的代谢流程存在交汇与互补的情况,即交互式代谢(metabolicexchange)和共同代谢(co-metabolism).这种相互作用与许多人类疾病的发生、发展有着重要联系,但我们现在对此却知之甚少.由于这种代谢上的关联,肠道菌群对药物在宿主体内的吸收、代谢、毒理存在显著影响.这提示我们在设计个性化医疗时需充分考虑个体间肠道菌群的差异性.
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屎肠球菌耐万古霉素的分子生物学机制及毒力因子
屎肠球菌与其他临床上重要的革兰阳性菌相比,具有更强的天然耐药性,而且也更易被诱导产生新的耐药性.近年来,屎肠球菌作为一种引起医院感染的重要病原菌已经引起了医学界的广泛关注.屎肠球菌感染率上升的主要原因可能与其毒力增强或获得新的毒力基因及获得耐药性有关,因此研究其耐药基因和毒力基因,发现屎肠球菌感染的耐药机制和发病机制,是控制屎肠球菌感染有效的方法.
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Tα1治疗肝病的作用机制与临床应用研究新进展
胸腺肽α1(thymosin alpha1,Tα1)作为具有多种生物学功能的新型免疫增强剂,具有直接和间接的抗病毒作用,在肝病尤其是慢性肝炎的治疗中发挥着越来越重要的作用,已在临床治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)和慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)中得到了应用,并在肝细胞癌(hepatocellu-lar carcinoma,HCC)、非酒精性脂肪肝(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)等疾病中开始了临床和动物试验阶段研究.文中主要综述了近几年Tα1在CHB、CHC和HCC治疗中的作用机制与临床应用研究,希望能对临床治疗肝脏疾病提供一定的参考.
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c-myc基因与乙型肝炎相关性肝细胞癌的关系
c-myc是一个在细胞增殖、分化、凋亡和细胞周期中起重要作用的核内癌基因.c-myc借助c-fos经P38丝裂原蛋白激活酶(P38MAP)通路诱导细胞凋亡.WHV/HBV与细胞染色体整合可激活c-myc基因高表达,从而引起细胞过度增殖迅速形成肝肿瘤.HBx蛋白能够抑制c-myc经P38MAP通路诱导的凋亡.HBx蛋白与c-myc联合作用经人类端粒酶逆转录酶(human telomerase reverese transcriptase,hTERT)途径促进肝细胞癌(HCC)的发生.c-myc可能与HBV相关性HCC有关.
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非细胞毒性清除乙型肝炎病毒机制的研究
乙型肝炎发病机制主要是机体清除HBV而引发的细胞免疫病理损伤,涉及到病毒和机体两方面因素,而非细胞毒性机制在清除HBV中发挥主要作用.
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微囊化肝细胞在急性肝衰竭中的研究进展
急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)是一种严重的临床综合征,常导致大量的肝细胞坏死,病死率非常高,治疗上及时的肝功能支持非常重要.大量研究表明肝细胞在替代肝功能方面具有很大优势,目前主要有肝细胞型生物人工肝(Koartificial liver,BAL)和肝细胞移植(hepatocyte transplantation),而微囊化(microencapsulation)技术可以为两者提供有效的免疫隔离屏障.文中就微囊化肝细胞(microencapsulatedhepatocyte)的制备、材料选择、ALF中的研究及存在问题进行综述.
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重症肝病与全身炎症反应综合征
全身炎症反应综合征(SIRS)是各种致病因素触发机体免疫产生的过度炎症、凝血及削弱的纤溶反应的一种临床过程,其中感染引起的全身炎症反应又称为脓毒症(sepisis),是导致危重病患者多器官功能不全(MODS)和死亡的重要原因.肝硬化、肝衰竭等重症肝病患者感染率高,可诱发肝性脑病等严重并发症而降低患者生存率.近年发现SIRS/sepsis参与了病情的演进;针对炎症发生发展各个环节,及时有效的干预治疗可望延缓病情恶化.
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腺病毒载体在抗HBV基因治疗中的应用
HBV持续感染是导致慢性肝炎后肝硬化、肝细胞癌等疾病的重要原因,尚缺乏能彻底治疗的手段.基因治疗是近年迅速发展的一种治疗HBV感染的方法.理想的基因治疗载体是基因治疗的一个重要方面.腺病毒载体由于其特有的一些优点在抗HBV的基因治疗中受到重视.文中就腺病毒载体在抗HBV基因治疗中的应用作了综述.
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VP7、VP4与轮状病毒装配及分子流行病学
A组轮状病毒是全球婴幼儿腹泻的主要病原,其外壳蛋白VP7和VP4在病毒黏附、穿人细胞、血凝及诱导产生中和抗体中具有重要的作用,它们还分别决定血清型G型和P型,VP4又以基因序列不同而分型,称为P[]基因型,而且由其决定的分子病学流行特点不断发生变化.文中对A组轮状病毒VP7和VP4以上几方面的研究加以综述.
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高迁移率族蛋白1及其在脓毒症中的作用
高迁移率族蛋白1(HMGB1)在正常情况下位于细胞内,它能维持核小体结构,调节基因转录.当单核巨噬细胞、树突细胞等免疫细胞受LPS及细胞因子等刺激时,HMGB1即能释放到胞外,具有细胞因子活性,介导炎症反应.与TNF-α、IL-1等早期炎症介质不同,HMGB1出现较晚,持续时间长,在脓毒症的发病过程中起重要作用,有可能成为评价脓毒症严重程度更为方便、实用的指标,亦可能成为临床干预治疗措施新的靶点.动物实验表明,拮抗HMGB1能起到抗脓毒症的作用.
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细胞因子在晚期肝病合并SBP中的诊断价值
自发性细菌性腹膜炎(SBP)是晚期肝病常见的并发症之一,由于临床症状多不典型且腹水细菌培养阳性率很低,相当部分的患者得不到及时的诊断或被漏诊.近年来研究发现,某些细胞因子和相关体液成分与SBP发生发展密切相关,文中就目前研究多的几个细胞因子进行了综述.
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CD4+CD25+调节性T细胞与HIV感染关系的研究进展
CD4+CD25+调节性T细胞是一类具有特殊免疫调节功能的T细胞亚群.它能够抑制自身免疫病的发生,参与肿瘤免疫的调节,在感染和移植免疫中也发挥着重要作用.T细胞的这一亚群具有免疫无能和免疫抑制特性,新近发现它亦与艾滋病的发生、发展关系密切.文中就CD4+CD25+调节性T细胞与HIV感染的研究进展进行综述.
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乙型肝炎病毒X蛋白的生物学功能研究进展
乙型肝炎病毒(HBV)X基因编码的X蛋白(HBx)是一种多功能病毒调节蛋白,具有广泛的基因转录调控作用,并能与宿主细胞的多种蛋白质直接作用,从而调节基因表达及宿主细胞蛋白质功能,进而影响病毒的复制、宿主细胞信号转导、细胞增殖与分化、细胞凋亡及癌变等.
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禽流感病毒跨种属感染及变异的分子流行病学研究
一般认为禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)会较稳定的存在于野禽类,但是近几年来AIV不断使家禽类受到大面积感染,甚至打破种属屏障引起人或其他哺乳动物感染,且有些病例提示人-人传播的可能已经存在,这给世界公共卫生带来了严峻的考验.
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早产儿呼吸机相关性肺炎59例临床分析
目的探讨早产儿并发呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床特点及预防措施.方法对98例机械通气治疗的患儿进行回顾性分析.结果有59例患儿发生VAP,发生率为60.20%;死亡25例,病死率为42.37%.其主要病原菌为革兰阴性杆菌,占81.25%,其中以肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌为多见.结论死亡原因与严重VAP有直接关系.机械通气时间与VAP发生有关,减少细菌吸入可降低VAP发生率.
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育龄妇女性病病原体感染分析
目的了解有生殖道感染症状与体征的已婚育龄妇女中5种性病病原体的感染情况.方法用PCR法对浙江省950例有生殖道感染症状与体征已婚育龄妇女的宫颈分泌物进行人乳头瘤病毒(HPV)16.18、HPV6.11、沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)、淋病奈瑟菌(NG)检测.结果该组人群的5种性病病原体总阳性率为69.05%(656/950),其中HPV6.11阳性率高(45.47%),UU阳性率次之(42.95%),CT阳性率为8.50%,HPV16.18阳性率为2.20%,NG阳性率低(0.32%),单一病原体感染率42%,混合感染率26.94%,性病病原体感染与受教育程度呈正相关(P＜0.05),年龄差异与性病病原体感染无统计学意义(P＞0.05).结论本地区已婚育龄妇女存在不同程度5种性病病原体感染,应高度重视感染的控制问题.
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周口市无偿献血者乙型肝炎病毒感染
目的通过对周口市无偿献血者HBV感染的分析,为社会开展乙型肝炎防治工作提供依据.方法采用ELISA法对周口市无偿献血者进行HBV感染的血清学调查.结果35 707例周口市无偿献血者,HBsAg阳性率为6.55%,其中男性为7.71%,女性为5.00%,HBsAg阳性率男性高于女性,以40岁以下年龄段阳性率高,HBsAg阳性合并抗-HBe、抗-HBc和HBsAg阳性合并HBeAg、抗-HBc是感染的主要模式,分别是26.35%和22.50%.结论本次分析发现社会人群HBV感染水平较高,感染者大多不知情,提示人们应有自我防护意识,加强健康检查,及时采取措施.
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血清肝纤维化指标与肝脏病理学对照观察
目的评价血清肝纤维化指标诊断对于肝脏纤维化的临床价值.方法84例肝穿刺确诊的慢性乙型肝炎患者,检测透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、层黏连蛋白(LN)的水平.对肝组织纤维化病理分期与血清纤维化指标进行对比分析.结果Ⅳ-C、HA、PⅢP、LN与肝组织纤维化病理分期的相关系数分别为0.672(P＜0.01)、0.316(P＜0.01)、0.374(P＜0.05)、0.066(P＜0.05).除LN外,其余指标水平均随着肝组织纤维化程度的加重而逐渐上升,且Ⅳ-C、HA、PⅢP的S3、S4期水平与S1、S2期比较有统计学差异(P＜0.01),S4期作为早期肝硬化诊断标准[1].通过ROC曲线分析Ⅳ-C、HA、PⅢP、LN的曲线下面积分别为0.901、0.764、0.756、0.434.敏感度:Ⅳ-C＞PⅢP＞HA＞LN;特异度:HA＞Ⅳ-C＞PⅢP＞LN.结论血清肝纤维化指标对肝组织病理纤维化程度的判断有指导意义.
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病毒病的生态性控制
前言:2002年以来,毛江森教授多次就新病毒病的出现作过学术报告,分析和介绍了新病毒病出现的知识,适时地提出许多建设性的防治建议.近两年来,毛江森教授在学术报告中,多次提出要重视病毒病的生态性控制,即用生态性的观念与方法来控制病毒病,特别是新病毒病的出现与流行.他特别以SARS的控制为例子,建议控制SARS的传播应以控制动物宿主为重点,提出研制其病毒灭活疫苗有很大的风险,应十分慎重.本文参照毛教授多次学术报告的内容撰写.
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慢性病毒性肝炎85例临床分析
慢性病毒性肝炎是一种由肝炎病毒引起,以持续6个月以上肝功能损害为主要表现的临床综合征[1].笔者通过对我院85例慢性肝炎住院患者的临床资料进行观察分析发现,脾大不仅多见于存在肝硬化的患者,而且在无肝硬化的慢性肝炎患者中也常见,并且在其治疗过程中,随着病情的好转,其中部分患者肿大的脾脏可有不同程度回缩,少数患者脾脏甚至恢复正常形态.因此笔者认为,脾脏变化是观察慢性肝炎患者病情变化的一项重要临床体征.
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苦参素治疗慢性乙型肝炎48例疗效观察
慢性乙型肝炎(CHB)由于HBV持续感染,免疫功能紊乱等原因,使患者病情迁延不愈.近年来苦参提取物的抗病毒作用日益受到重视.苦参碱具有抗柯萨奇病毒的作用,并具抑制HBV复制作用.动物实验表明,苦参碱还有抗肝纤维化作用[1].本文采用苦参素治疗CHB,观察其抗HBV及肝纤维化的作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
