首页 > 文献资料
-
苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察
我国是病毒性肝炎的高发区,青壮年中HBsAg阳性率为8%~16%[1],其中有一部分发展为肝硬化甚至原发性肝癌,目前尚无清除体内HBV复制的有效药物,筛选有效的抗HBV和抗纤维化药物是治疗HBV感染的重要途径,我科从2000年应用苦参素治疗慢性乙型肝炎60例,观察对乙肝病毒标志物和血清肝纤维化指标的影响.
-
胸腺肽α1联合苦参素治疗慢性中重度乙型肝炎疗效观察
慢性乙型肝炎是我国的多发传染病,目前尚缺乏特效治疗,难以根治,其治疗的基本原则是抗病毒、调节免疫、抗炎保肝和抗纤维化,其中抗病毒是关键,免疫调节是重要手段.2008年7月至2011年4月我们应用胸腺肽α1联合苦参素治疗60例无明确抗病毒适应证的慢性中重度乙型肝炎,取得了较好的疗效,现报告如下.
-
替比夫定联合苦参素治疗YMDD变异株慢性乙型肝炎临床观察
慢性HBV感染由于病毒持续复制、启动和诱发机体免疫清除是造成肝脏损害的主要原因.
-
苦参素胶囊联合大黄庶虫丸抗肝纤维化的疗效观察
我们采用苦参素胶囊联合大黄庶虫丸治疗慢性乙型肝炎,观察其抗肝纤维化的疗效.1 资料与方法1.1 病例选择 62例均系我院住院及部分门诊慢性病毒性乙型肝炎患者,男40例,女22例,年龄16~55岁,平均41.7岁,病程1~7 年,平均3.4年,其中轻度12例,中度42例,重度8例,诊断符合2000年9月西安中华医学会传染病寄生虫分会、肝病学分会联合修订的<病毒性肝炎防治方案>标准.
-
苦豆子类生物碱的药理作用研究
生物碱是苦豆子中目前研究得较多的一类物质,主要作为一种药物原料来开发,研究发现苦豆子生物碱在抗肿瘤、抗菌、抗心率失常、抗乙肝、免疫等方面具有重要的药理活性和应用前景.目前用来治疗慢性乙型肝炎的特色新药"苦参素"的主要成分氧化苦参碱就是苦豆子生物碱的一种,此外,利用苦豆子生物碱抗菌、杀菌、抗病毒的生物活性,可以用来生产农药、消毒类产品.
-
苦参素联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎122例
抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)治疗的关键,一种新的核苷类似物-阿德福韦酯(Adefovir dipivoxil,ADV)获得美国等多国FDA批准用于慢性乙肝的治疗.临床观察提示它对慢性乙肝代偿期和失代偿期及拉米夫定(3TC)耐药均有效.
-
对《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》部分内容的说明/基于药物代谢酶的中药毒性研究/苦参素的毒代动力学及其对胆碱酯酶的作用
-
苦参素治疗乙肝的临床观察
目的验证苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎64例,其中慢性迁延性肝炎(CPH)13例,慢性活动性肝炎(CAH)42例,CAH伴早期肝硬化(CAH+LC)9例;与α干扰素(IFN-α)治疗的慢性乙型肝炎52例(CPH 8例,CAH 38例,CAH+LC 6例)比较.结果苦参素组丙氨酸转移酶复常率81.6%,胆红素复常率67.6%,IFN-α组分别为73.7%和64.0%(P<0.05).苦参素组HBeAg阴转率44.4%,HBV-DNA阴转率45.3%;IFN-α组分别为48.1%和51.9%(P>0.05).苦参素组中CAH患者HBeAg和HBV-DNA阴转率分别为59.5%和61.9%,而CPH分别为15.4%和15.4%,CAH+LC分别为11.1%和11.1%(P<0.05).用苦参素治疗,患者除肌注部位轻度疼痛外,未见其他不良反应.结论苦参素注射液有希望成为治疗慢性乙型肝炎的有效药物.
-
干扰素联合苦参素治疗92例慢性乙型肝炎研究
目的探讨干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效及应用价值.方法92例慢性乙型肝炎患者(治疗组)接受干扰素与苦参素联合治疗,干扰素92例作为对照组进行观察.结果3个月治疗结束后治疗组ALT复常率明显优于对照组(P<0.01),HBe阴转率:治疗组显著高于对照组(P<0.05);HBV-DNA阴转率:治疗组显著高于对照组(P<0.05).结论干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎,不论是抗病毒还是肝功能恢复均优于单一用药,有良好的应用前景.
-
苦参素对肺癌A549细胞的放疗增敏作用及机制探讨
目的::研究苦参素对肺癌A549细胞的放疗增敏作用及其作用机制。方法:于2014年12月至2015年12月体外培养肺癌A549细胞,使用0g/L、0.5g/L、1g/L、2g/L和4g/L浓度的苦参素对肺癌细胞处理,采用CCK-8检测方法对细胞增殖率进行检测,将肺癌A549细胞分为4组(药物组、放疗组、药物+放疗组、对照组),对经不同条件处理后细胞Ku70mRNA和蛋白的表达水平进行检测。结果:苦参素处理24h、48h细胞增殖率存在较大差异,有统计学意义(P<0.05);相同处理时间下,苦参素浓度越大,增殖率越小(P<0.05);药物组、药物+放疗组的放疗组 Ku70mRNA、Ku70蛋白表达水平均比放疗组和对照组低(P<0.05);Ku70mRNA、Ku70蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:苦参素对肺癌A549细胞的放疗增敏作用较明显,苦参素主要通过对细胞Ku70mRNA和蛋白的表达进行抑制而使肺癌A549细胞DNA损伤修复机制减弱来发挥其放疗增敏作用。
-
苦参素治疗急性乙型临界性重型肝炎的临床疗效
目的观察苦参素在治疗急性乙型临界性重型肝炎防止其向重型肝炎发展的临床疗效.方法选择21例病人为治疗组,同时随机设对照组20例.治疗组除应用苦参素外,与对照组一样应用促肝细胞生长素,甘利欣等药物.并观察前后肝功能指标的变化.结果两组在病程及TBil、ALT、A/G、PTA和PT等指标经统计学处理,有非常显著性差异(P<0.01).结论苦参素在防治急性乙型临界性重型肝炎向急性重型肝炎发展上有良好的作用.
-
苦参素联合促肝细胞生长素治疗急性乙型临界性重型肝炎的疗效观察
目的观察苦参素联合促肝细胞生长素在治疗急性乙型临界性6重型肝炎并防止其向重型肝炎发展方面的临床疗效.方法选择30例病人治疗,同时随机设对照组30例.治疗组除应用苦参素外还与对照组一样应用促肝细胞生长素.并观察治疗前后肝功能指标的变化.结果两组在病程TBil、ALT、A/G、PTA和PT等指标方面经统计学处理有非常显著性差异(P<0.01).结论苦参素联合促肝细胞生长素在防治急性乙型临界性重型肝炎向急性重型肝炎发展上有良好的作用.
-
拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察
目的观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效.方法选择36例慢性乙型肝炎患者用拉米夫啶100mg,1次/d,服1年,苦参素胶囊200mg,3次/d,服3个月作为观察组.选择36例慢性乙型肝炎患者用拉米夫定100mg,1次/d,服1年治疗作为对照组.结果疗程结束时,两组肝功能复常率比较无显著性差异(97.2%对91.67%,P>0.05);HBVDNA阴转率无显著性差异(97.2%对80.6%,P>0.1);HBeAg阴转率有显著性差异(69.23%对28%,P<0.005).治疗6个月时,HBVDNA阴转率比较有显著性差异(91.67%对52.78%,P<0.005).结论拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg阳转率,巩固疗效.
-
苦参素联合复方丹参治疗肝纤维化的临床观察
目的观察苦参素联合复方丹参治疗肝纤维化的疗效.方法80例(男性52例,女性28例;年龄34~68岁)慢性乙型肝炎病人随机分为复方丹参组38例、联合组42例,复方丹参组在常规保肝治疗的基础上加用复方丹参20ml静脉滴注,1次/d,联合组在复方丹参组基础上再加用苦参素0.6g静脉滴注1次/d;疗程均为6周.治疗前后检查肝功能、血清透明质酸(HA)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ).结果治疗6周时,联合组的ALT复常率83.3%,明显优于复方丹参组(60.5%),P<0.01;A、B两组治疗前后HA、PCⅢ水平均明显降低,P<0.05,且联合组比复方丹参组HA、PCⅢ降低水平更为显著,P<0.05.结论复方丹参和苦参素均具有抗肝纤维化作用,且两者具有协同作用.
-
苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的:研究苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选择慢性乙型肝炎的病例,应用苦参素联合干扰素进行治疗,以单独应用苦参素和单独应用干扰素治疗的患者进行对比观察,疗程均为6个月.观察患者治疗前后肝功能、乙型肝炎病毒标志物的变化情况.结果:在肝功能复常方面,治疗组优于两对照组,但无统计学差异,P>0.05,在HBeAg、HBVDNA阴转方面,治疗组明显优于对照组,统计学处理差异有显著性意义,P<0.01或0.05.结论:苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好的疗效,苦参素能明显提高干扰素的抗乙型肝炎病毒效果.
-
苦参素与复方丹参联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的:评价苦参素联合复方丹参注射液治疗乙型肝炎的疗效.方法:140例符合标准的患者随机分为两组,治疗组在对照组基础上加用苦参素针600mg,复方丹参针14ml静滴,每日1次,4周为1疗程,治疗前后查谷丙转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALb)、HBV血清标志物转阴比较.结果:治疗组在疗程结束后总有效率97.1%,HBV-DNA转阴34例;对照组总有效率75.7%,HBV-DNA转阴16例.两组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组肝功能指标显著下降(P<0.05).结论:苦参素联合复方丹参注射液治疗乙型肝炎,加速了肝功能恢复,提高了临床治愈好转率.
-
苦参素联合甘利欣治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎临床观察
观察苦参素联合甘利欣治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效.结论:苦参素联合甘利欣治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎,能抑制乙肝病毒复制,恢复肝功能,安全有效.
-
苦参素、拉米夫定在肺结核合并慢性HBV感染者抗结核化疗中的临床观察
目的:探讨苦参素、拉米夫定在肺结核合并慢性HBV感染者抗结核化疗过程中对肝功能的保护作用.方法:将肺结核合并HBV感染者82例随机分3组,采用标准的抗结核化疗方案2HREZ/4HR,实验组分别苦参素、拉米夫定口服,治疗期间每月检查肝功能,第3月及疗程结束时检查乙肝三对和HBV-DNA定量.结果:对照组在治疗过程中肝损率为45.0%,而苦参素组和拉米夫定组分别为15.6%,10.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05);苦参素组和拉米夫定组肝损率比较无统计学意义(P>0.05);苦参素组、拉米夫定组、对照组分别有8例、19例、1例HBVDNA转阴,两两比较皆有统计学意义(P<0.05);苦参素组和拉米夫定组分别有5例和7例HBeAg/抗-HBe血清学转换,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:肺结核合并慢性HBV感染者抗结核治疗时,加用苦参素或拉米夫定可减少抗痨过程中肝损的发生.
-
苦参素注射液联合甘利欣治疗慢性乙肝58例临床分析
目的:探讨苦参素注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效观察.方法:两组均应用甘利欣静滴.治疗组加用苦参素静滴.两组进行疗效分析.结果:治疗组58例,总有效率89.7%,无效6例,P<0.05.结论:甘利欣加用苦参素,治疗慢性乙型肝炎疗效确切.
-
干扰素联合苦参素治疗乙肝临床效果分析
目的:评价苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:2008年3月~2010年3月采用干扰素联用苦参素治疗患者85例,随机分观察组45例和对照组40例,对照组采用干扰素α-2b肌注1次/日,500万U/次,疗程6个月.观察组在治疗组基础上加用苦参素,1次/日肌注,600mg/次,3个月后改口服,200mg/次,3次/日,疗程6个月,并继续随访1年.两组均常规保肝治疗.结果:观察组治疗6个月肝功能ALT恢复40例,ALT恢复率88.9%,疗程结束1年后ALT恢复11例,ALT恢复率24.4%,对照组治疗6个月肝功能ALT恢复33例,疗程结束1年后ALT恢复5例,ALT恢复率12.5%.两种患者症状改善情况:两组治疗6个月疗程结束1年症状均有所改善,但是对照组略低于观察组,两组差异无显著性(P>0.05).结论:干扰素联合苦参素治疗乙肝临床疗效显著.