国际流行病学传染病学杂志
International Journal of Epidemiology and Infectious Disease 국제류행병학전염병학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,浙江省医学科学院
- 影响因子: 0.42
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4149
- 国内刊号: 33-1340/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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类风湿关节炎患者骨代谢标志物研究进展
类风湿关节炎是以慢性进行性软骨和骨破坏及滑膜改变为特征的自身免疫性疾病,骨降解、修复失衡是导致关节破坏的主要原因.传统的实验室诊断项目及放射性方法检测出病情较晚,且对监测病情进展缺乏敏感性.现发现体内骨代谢标志物水平的改变可以反映成骨细胞和破骨细胞的活性,为疾病的早期诊断、治疗、监测预后提供了新的方法.此文就滑膜、软骨、骨标志物三大方面来阐述骨代谢标志物在临床类风湿性关节炎诊断和治疗方面的应用.
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慢性戊型肝炎相关研究进展
戊型肝炎散发于世界各地,多为急性自限性疾病,但近年来不断有文献报道在HIV感染者、器官移植和放化疗患者等免疫力低下人群中发现基因3型戊型肝炎病毒感染导致的戊型肝炎慢性化疾病,其临床表现类似急性戊型肝炎,但症状及肝功能损伤均较轻.目前研究发现,人群感染戊型肝炎病毒后肝炎慢性化的机制主要包括宿主因素和病毒因素.此文就慢性戊型肝炎的定义、临床表现、患者特征、感染慢性化的病毒因素及治疗等方面的进展进行综述.
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乙型肝炎病毒突变与隐匿性感染的相关性
隐匿性HBV感染(OBI)指在机体肝组织中存在HBV DNA,血清HBsAg阴性,伴或不伴有血清HBV DNA阳性的感染状态.OBI与隐源性肝硬化和肝细胞癌有关,是输血、器官移植播散HBV的潜在危险因素,也是目前疫苗接种失败的主要原因之一.OBI的形成与多种机制有关,其中病毒突变是重要因素.此文就HBV基因不同区域突变与OBI感染的关系作一综述.
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布鲁杆菌毒力因子及其致病机制
布鲁杆菌病是由布鲁杆菌引起的人畜共患传染病,布鲁杆菌的致病性主要体现在适应胞内环境并导致慢性感染,从而诱导机体免疫损伤.此文围绕与布鲁杆菌致病有关的毒力因子及其致病机制等方面的研究进展进行综述.
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降钙素原在恶性肿瘤合并细菌感染诊断中的应用
目的 探讨降钙素原(PCT)在恶性肿瘤合并细菌性感染诊断中的应用价值.方法 选取在云南省肿瘤医院就诊的60例经病原学确诊的恶性肿瘤伴细菌感染患者,35例排除感染的恶性肿瘤患者作为对照.采集患者静脉血检测血清PCT、WBC及中性粒细胞百分比(N%)水平,并对结果进行比对.结果 恶性肿瘤合并细菌感染的患者PCT、WBC及N%水平分别为1.23 (0.17~2.61) ng/mL、9.98 (7.65~13.29) ×109/L和(81.36±10.72)%,均高于对照组,且差异有统计学意义(Z=-7.359、-6.689,t=-9.550,P均<0.01).60例患者中,PCT阳性率达100.00%,明显高于WBC的43.33%(26例)及N%的53.33%(32例),且差异有统计学意义(Fisher's确切概率法,P<0.05).WBC及N%水平随着PCT水平升高也同时升高,但未见PCT水平与WBC或N%存在相关性(P均>0.05).革兰阴性菌感染者的PCT水平为0.57(0.30~8.29) ng/mL,高于革兰阳性菌感染者(Z=-3.562,P<0.01);全身感染者PCT、WBC及N%分别为8.73(8.29~12.75) ng/mL、12.59(8.11~12.82)×109/L和(85.41±8.54)%,均高于局部感染者,差异均有统计学意义(Z=-4.436,P<0.01;Z=-2.182,P<0.05; t=3.048,P<0.01).结论 PCT比WBC及N%更能反映恶性肿瘤患者的感染状态,且可不受免疫抑制治疗的影响,同时也能在一定程度上反映感染菌株的类型及感染程度.
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浙江省奉化市2013年1~7周岁儿童常规免疫接种率的监测与评价
目的 了解奉化市实施儿童免疫接种信息化系统管理后儿童常规免疫接种率水平,发现和掌握常规免疫管理工作中的薄弱环节及影响因素.方法 从浙江省免疫规划信息系统中选取2013年奉化市1~7周岁(2006年1月1日-2012年12月31日出生)在册儿童的预防接种个案资料,分别对各年龄组儿童的免疫规划疫苗单苗单剂次接种率及含麻疹成分疫苗(MCV)首针及时接种率进行分析.结果 2013年度全市在册登记的1~7周岁儿童共36 139名,流动儿童占47.80%.本地户籍儿童免疫规划疫苗单苗单剂次接种率大多在95.00%以上,流动儿童在56.18%~100.00%之间.2~7岁组流动儿童第2剂次A群流脑多糖疫苗(MPV-A2)和第4剂次百白破疫苗(DTP4)接种率低于本地户籍儿童,大年龄组(6~7岁)尤为明显.7岁组儿童第2剂次A+C群流脑疫苗(MPV-AC2)接种率均偏低,流动儿童MPV-AC2接种率仅57.63%.在MCV首针接种及时性方面,适龄儿童第1剂次MCV及时接种率从201 1年以前(3~7岁儿童)的75.92%上升至201 1年后(<3岁儿童)的92.46%,但各年龄段流动儿童的第1剂次MCV及时接种率仍显著低于本地户籍儿童.结论 奉化市儿童常规免疫疫苗接种率维持在较高水平,但大年龄组的加强免疫(复种)剂次的接种率相对偏低,且流动儿童明显低于本地儿童.
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慢性阻塞性肺疾病患者合并感染时辅助性和调节性T细胞的变化
目的 探索慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者合并肺部感染时辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)的变化规律.方法 选择40例COPD合并肺部感染患者作为观察组,按年龄、性别和病程匹配选取35例COPD稳定期患者为稳定期组,同期40名健康体检者为对照组.流式细胞仪检测并对比3组外周血Th17及Treg水平,同时对比COPD合并感染者治疗前后外周血及支气管肺泡灌洗液中Th 17/Treg水平的变化.结果 COPD合并肺部感染患者外周血Th17细胞占(2.660±1.336)%,明显高于对照组和稳定期COPD患者(t=3.292、3.008,P均<0.01);Treg细胞占(3.509±1.727)%,明显低于对照组(t=4.895,P<0.01)和稳定期COPD患者(t=2.044,P<0.05).COPD合并肺部感染患者支气管肺泡灌洗液中Th17细胞水平为(7.138±2.133)%,高于外周血(t=9.950,P<0.01),但Treg细胞水平两者差异无统计学意义(t=0.344,P>0.05).与急性期相比,患者进入稳定期后,外周血Th17细胞水平为(1.404±0.831)%,低于急性期(t=4.788,P<0.01),Treg细胞水平为(5.347±1.726)%,高于急性期(t=9.365,P<0.01).结论 COPD合并肺部感染患者出现明显的Th 17/Treg失衡,表现为Th17细胞上调,Treg细胞下调,是COPD合并肺部感染的重要免疫学特征.
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云南省孕产妇乙型肝炎病毒感染现状调查
目的 了解云南省住院分娩孕产妇HBV感染状况.方法 对云南省16个州市129个县范围内2011年l-6月孕产妇进行HBV血清学5项指标筛查,阳性者采集静脉血3 mL进行HBV DNA定量检测,同时进行问卷调查采集孕产妇年龄、居住地及文化程度等信息,比较不同年龄组、居住地、文化程度及感染模式孕产妇HBV DNA水平的差异.结果 调查共筛查235 032人,HBV感染率为2.28%(5 364例),获得合格血液样本4 308份,样本采集率为80.31%;15~34岁占91.71%(3 951人),农村居民占80.52%(3 469人),高中(中专)及以下学历占93.03%(4 008人).4 308份血液样本共检测出18种感染模式,其中模式1(HBsAg、HBeAg、抗-HBc项阳性)和模式2(HBsAg、抗-HBe、抗-HBc项阳性)分别占38.74%(1 669例)和45.57%(1 963例);模式4(HBsAg、抗-HBc项阳性)和模式9(HBsAg、HBeAg项阳性)分别占10.17%(438例)和2.16%(93例).不同年龄组孕产妇HBV感染模式1、模式2、模式4和模式9构成比的差异均有统计学意义(χ2=240.76,P<0.01;X2=203.27,P<0.01;χ2-=12.40,P<0.01;x2=10.18,P<0.05).15~24岁组以模式1感染为主,占52.19%(918/1 759);25~34岁组35~51岁组均以模式2感染为主,分别占52.24%(1 145/2 192)和64.43%(230/357).农村孕产妇模式1感染率为40.53%(1 406/3 469),高于城镇组;模式2感染率为44.31%(1 537/3 469),低于城镇组(x2=21.38和14.17,P均<0.01).高中(中专)及以下学历模式1的感染率为39.65%(1 589/4 008),高于大专及以上组(X2=21.81,P<0.01);模式2和模式4感染率分别为44.74%(1 793/4008)和10.03%(402/4008),均低于大专及以上学历组(X2=16.08,P<0.01;x2=6.46,P<0.05).模式1和9感染孕产妇中,HBVDNA>105 IU/mL者占比较高,分别达到84.84%(1 416/1 669)和89.25%(83/93);模式2和模式4感染的孕产妇HBV DNA<500 IU/mL者占比高,分别达到81.25%(1 595/1 963)和76.48%(335/438).结论 云南省现阶段孕产妇感染HBV血清学组合模式以模式1、模式2为主,HBV DNA含量以<500 IU/mL及>105 IU/mL为主,年龄集中在15~34岁,以农村居民及低文化程度群体为主.
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流感病毒M1单克隆抗体的制备及其生物学特征
目的 制备针对流感病毒基质蛋白M1的单克隆抗体(mAb),为研究流感病毒检测试剂盒提供实验材料.方法 以纯化的M1蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,将其脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,筛选出分泌抗M1 mAb的杂交瘤细胞,注射小鼠腹腔获得M1 mAb,并用辣根过氧化物酶(HRP)标记M1 mAb.通过Western印迹法、ELISA、细胞感染免疫染色实验检测所获M1 mAb的作用和特性.结果 获得能稳定分泌抗流感病毒基质蛋白M1的杂交瘤细胞系,纯化腹水得到M1 mAb和HRP-M1 mAb.Western印迹法结果显示,M1 mAb和HRP-M1 mAb能与M1抗原及H1N1、H3N2亚型流感病毒的M1蛋白反应,是针对M1蛋白的mAb;利用ELISA方法研究M1 mAb和HRP-M1 mAb对M1抗原及流感病毒的检测作用,结果显示它们能检测H1N1和H3N2亚型的甲型流感病毒,而HRP-M1 mAb的检测能力比M1 mAb强;细胞免疫染色实验显示,M1 mAb能结合H1N1和H3N2亚型病毒感染的细胞.结论 针对M1蛋白的M1 mAb和HRP-M1 mAb已制备成功.它们能检测H1N1和H3N2亚型甲型流感病毒,有望应用于流感病毒诊断以及鉴别诊断试剂盒的研发.
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尖锐湿疣患者外周血T细胞及自然杀伤细胞水平与其复发的关系
目的 探讨尖锐湿疣患者外周血T细胞亚群及NK细胞水平及其与尖锐湿疣临床复发的关系.方法 用免疫荧光法检测杭州市第一人民医院就诊的94例尖锐湿疣病例和50例正常对照组外周血中T细胞亚群及NK细胞水平,C02激光清除病例疣体后每2周复查1次,随访持续12周,并统计复发率和复发次数,并比较复发和未复发病例、不同型别HPV患者外周血T细胞亚群水平.结果 病例总体复发率为65.96% (62/94),平均复发次数为2.23次.尖锐湿疣病例外周血CD4+T细胞占(32.41±8.14)%,低于对照组(t=4.52,P<0.01);CD8+T细胞占(31.56±7.95)%,高于对照组(t=5.44,P<0.01);NK细胞占(19.86±6.29)%,低于对照组(t=2.12,P<0.05).与尖锐湿疣未复发病例相比,复发病例外周血CD8+T细胞较高,占(33.64±7.71)%;而CD4/CD8比值较低,为(0.97±0.31),差异均有统计学意义(t=3.79、4.34,P均<0.01).与HPV16/18单一型别感染和HPV6/11/16/18型合并感染病例相比,HPV6/11单一型别感染病例外周血CD8+T细胞水平较低、CD47CD8+比值较高(q=3.37~3.45,P均<0.05).结论 尖锐湿疣患者存在细胞免疫缺陷,而高危型HPV感染病例有更高的免疫缺陷风险.CD8+T细胞水平和CD4+/CD8+比值有助于判断尖锐湿疣预后.
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温州地区1998-2005年与2006-2013年儿童麻疹病例特征对比研究
目的 了解1998-2013年间温州地区儿童麻疹住院患儿病例特征的变化情况,为制定麻疹控制策略提供参考数据.方法 收集温州医科大学附属育英童医院1998-2013年间收治确诊的麻疹住院患儿2 783例的病例资料,分别统计对比1998-2005年组(前8年组,1 358例)与2006-2013年组(近8年组,1 425例)患儿的流行病学和临床特征的变化情况.结果 1998-2013年间,温州地区儿童麻疹发病呈现以每3~4年一个阶段的流行趋势.前8年组发病患儿以12月龄及以上为主,近8年组则以6~<9月龄为主;近8年组农村和流动儿童发病数构成比与前8年比较有所提升,且差异有统汁学意义(33.12%:14.95%,41.26%:34.76%,X2=124.03、12.48,P均<0.01).近8年并发肺炎的患儿比例高于前8年,并发喉炎和脑炎的比例低于前8年,且差异均有统计学意义(59.37%:41.02%,3.65%:6.85%,6.86%:11.49%,χ2=93.68、49.38、32.65,P均<0.01);近8年无并发症比例为12.56%,低于前8年的23.20% (χ2=53.86,P<0.01),平均住院日为(9.10 ±5.57)d,长于前8年的(8.21±4.68)d(t=-4.55,P<0.05).结论 1998-2005年儿童麻疹发病以12月龄及以上为主,2006-2013年来则以6~<9月龄婴儿为主,儿童麻疹发病有低龄化趋势.近8年患儿肺炎并发率较前8年有所提升,而喉炎和脑炎的并发率有所下降.
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早产儿败血症病原体分布及耐药性分析
败血症是新生儿期严重的感染性疾病,尤其在早产儿、低出生体重儿中发病率和病死率均较高[1].随着广谱抗生素的普遍使用,早产儿败血症的病原体及其耐药性均发生了很大变化.本研究对杭州市第一人民医院新生儿重症监护室收治的早产败血症患儿的血培养结果和病原菌耐药情况进行回顾性分析,以期为临床治疗提供依据,现报告如下.
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宁波市某高职院校结核病知晓率现状和干预效果分析
近年来,结核病已成为为严重的公共卫生问题之一,占全球疾病负担的2.5%.我国是全球22个结核病高发国之一,结核患者总量高居全球第2位[1].学生作为一个特殊群体,已成为结核病的高危人群[2],做好学校结核病防治工作,预防和控制结核病在学校中暴发和流行尤为重要.我们对宁波市某高职院校学生群体的结核病防治知识知晓率现状及干预后的效果进行了随访调查,现将结果汇报如下.
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杭州市某中学一起流行性腮腺炎暴发疫情的调查
流行性腮腺炎(流腮)是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病,学校、冬春季节高发.2013年4月30日,杭州市西湖区CDC接到某中学流行性腮腺炎疫情报告,截至6月24日累计报告病例31例,经采取一系列控制措施后,患者均已痊愈,观察长潜伏期无续发病例报告,予以结案.现将调查结果报道如下.
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湖北省十堰市2005—2013年儿童肺结核疫情特征分析
儿童结核病发病率可作为一项指标反映一个地区或国家近期结核分枝杆菌感染状况[1].少数免疫力低下的儿童可发生临床原发结核病、急性血行播散型肺结核或结.核性脑膜炎而危及生命.为了解湖北省十堰市儿童肺结核流行特征及趋势,分析其影响因素,现将2005-2013年十堰市儿童肺结核病疫情资料分析如下.
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男科就诊患者人乳头瘤病毒感染状况分析
高危型HPV感染已被证实是女性宫颈癌的重要致病因素[1-2],但HPV感染在男性人群,特别是无症状人群中的流行情况研究甚少,且HPV感染和型别存在一定的地区、种族、年龄差异.为了解杭州市萧山区男性HPV感染状况及基因型分布情况,我们对102例男科疑似HPV感染患者进行感染状况监测,报告如下.
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社区无症状2型糖尿病优先筛查人群研究
目的 探索社区糖尿病优先筛查人群的选择依据.方法 利用2010年中国慢性病与危险因素监测浙江省的数据,采用决策树方法对社区全人群以及男性、女性、年龄大于45岁、高血压、血脂异常、超重肥胖、腰围增大7类不同特征人群进行分类分析.结果 腰围增大并伴有糖尿病家族史的人群是社区全人群糖尿病优先筛查人群,该人群糖尿病患病率为28.21% (11/39).7类不同特征人群糖尿病优先筛查人群及其患病率均不一致.对社区全人群糖尿病优先筛查人群进行筛查,平均发现每例糖尿病筛查成本为71元,其中超重肥胖人群平均发现每例糖尿病筛查成本低(38元),男性人群平均发现每例糖尿病筛查成本高(84元).结论 利用决策树法可以得出腰围增大并伴有糖尿病家族史的人群糖尿病患病率较高,该方法确定糖尿病优先筛查人群需要调查的危险因素更少,操作也更加简便,更适合社区用于糖尿病筛查.
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埃博拉病毒病疫情防控的思考
2014年全球公共卫生热点事件很多,首当其冲的当属全球公共卫生的大事——埃博拉病毒病在西非的猖獗流行.这次埃博拉病毒病并非新发,而是卷土重来,因为早在1976年该病就在中非被发现,以后一直断断续续地流行,2013年底又突然在西非几内亚出现,疫情迅速波及利比里亚和塞拉利昂,来势非常迅猛,还波及美国、西班牙、尼日利亚等6个国家.过去37年(1976-2013)共发病2 387例,死亡1 590人.而此次流行,截至2015年1月27日,发病数高达22 057例,死亡8 759人.本文对此次疫情的流行作一反思,并对今后的防控趋势进行预测,以便为今后的防控工作提供参考.
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恒温扩增-核酸试纸在副溶血性弧菌快速检测中的应用
副溶血性弧菌是广泛分布于沿海地区的海洋性细菌,为海产食品引起急性胃肠炎的重要病原菌之一.由于副溶血性弧菌传统的培养方法繁琐、费时[1],为了实现快速检测目前常采用实时荧光定量PCR技术[2-3],该方法虽然特异、敏感、快速,但由于需要昂贵的荧光定量PCR检测设备,难以在基层医疗单位尤其是乡一级卫生院开展.恒温扩增技术是近年继PCR技术后发展起来的一种新的体外核酸扩增技术[4-6],浙江省CDC建立了交叉引物恒温扩增副溶血弧菌核酸,并结合核酸试纸条显色来判定检测结果,整个反应过程不需打开反应管盖子,杜绝了核酸扩增产物污染外界的可能性.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |