国际流行病学传染病学杂志
International Journal of Epidemiology and Infectious Disease 국제류행병학전염병학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,浙江省医学科学院
- 影响因子: 0.42
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4149
- 国内刊号: 33-1340/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Survivin在肝脏疾病中的研究进展
存活素(Survivin)是新近发现的凋亡蛋白抑制物(inhibitor of apoptosis protein,IAP)基因家族的一个新成员,它选择性地表达于恶性肿瘤组织,在肿瘤的发生和发展过程中起重要作用,参与肝细胞的再生,在肝细胞损伤和修复中起重要作用.本文就Survivin在肝脏中的表达和作用作一简介,并讨论其作为靶点在肝脏疾病治疗中的应用前景.
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肝纤维化形成的机制--信号转导通路TGF-β/smad的作用概论
肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理基础,其发生与各种致病因子、炎性因子以及细胞因子等作用有关.转化生长因子-β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)是TGF-β超家族的主要成员,能抑制肝细胞、内皮细胞、上皮细胞的增殖,诱导细胞外基质的形成.Smads介导TGF-β超家族受体到核基因的信号传递,smad4为其通用型smad蛋白,为TGF-β信号传递通路所必须的下游中介分子.本文主要就目前研究的热点TGF-β/smad信号转导通路在肝纤维化形成、发展中的作用进行综述.
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联合用药治疗慢性乙、丙型肝炎
目前治疗慢性乙、丙型肝炎不尽人意,要提高其应答率,减少肝硬化和肝细胞癌的发生,联合用药是比较可行的方案.本文综述了近年来治疗慢性乙、丙型肝炎病毒感染遇到的困惑和联合应用胸腺素α1治疗的进展,分析了治疗失败的原因,提出了增强疗效的建议.
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肝星形细胞激活的转录调节
肝星形细胞(HSC)被认为是肝纤维化的关键成分,因此了解启动和持续HSC激活的分子机制有重要意义.基因转录水平的HSC激活需要同时激活几种HSC基因组的关键转录调节者.现综述调节激活HSC的几种转录因子.
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重型肝炎发病的分子机制研究进展
重型(或重症)肝炎是由于肝细胞大量坏死而出现严重功能损害的一种临床综合征,病情严重、临床症状复杂、病死率高、严重危害人类健康.其发病机制十分复杂,主要由病毒复制和宿主应答及其相互作用所致.但我们对其具体致病机制的了解甚少,本文从病毒蛋白及其变异、宿主CTL反应、巨噬细胞、细胞因子、肝细胞凋亡、凝血系统因素等方面阐述其发病机制中的一些研究进展,为我们更深入了解其机制以及在重型肝炎的临床诊疗中寻找新的靶点提供一些参考.
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血浆置换联合连续性血液净化在肝衰竭中的应用
血液净化技术在肝衰竭治疗中的应用,被称为非生物型的人工肝支持系统,早期采用的手段多为血浆置换、血浆灌流和胆红素吸附,其中尤以血浆置换应用为广泛.本文分析血浆置换治疗肝衰竭的作用和缺陷,介绍连续性血液净化的概念,就血浆置换联合连续性血液净化在肝衰竭中的应用研究作了综述.
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急性肝衰竭时脑水肿的发病机制
脑水肿是急性肝衰竭晚期常见的致死并发症之一,包括细胞毒性脑水肿和血管源性脑水肿.本文从高血氨及谷氨酰胺的积聚、缺氧与脑血管扩张、内毒素与细胞因子、星形胶质细胞的肿胀、Na+-K+ATP酶活性降低等方面阐述急性肝衰竭时脑水肿形成的机制.
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蛋白泛素化降解途径与病毒感染的关系
泛素是具有高度保守性的76个氨基酸蛋白质,通过蛋白酶降解蛋白质.泛素-蛋白酶体途径是真核细胞内重要的蛋白质质控系统,参与调节细胞周期进程、抗原提呈、转录和信号转导等多种细胞生理过程,泛素化底物及其随后的降解过程贯穿于整个细胞的质膜系统,从细胞膜、内质网到核膜等等.病毒也利用泛素-蛋白酶体途径逃避宿主的免疫监测.因此,了解由泛素系统紊乱而引起的病毒感染具有重要意义.
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细胞因子/趋化因子在汉坦病毒感染发病机制中的作用
汉坦病毒感染存在错综复杂的免疫应答.病毒入侵后,不仅诱导体液和细胞免疫应答,而且引起细胞因子/趋化因子的释放.这些因子在汉坦病毒相关疾病发病机制中的作用正日益受到重视,取得了重要进展.
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病毒受体的研究方法进展
病毒受体是病毒入侵细胞的关键.近20年来已有大量病毒受体被分离鉴定,这均得益于方法学的改进.本文对病毒受体的研究方法作了综述,对一些新的技术方法进行了重点阐述.
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SARS-CoV基因组全序列特点及意义
SARS从爆发到现在已有一年多了,虽然流行已经过去,但对SARS病毒(SARS-CoV)的研究却从未停止过.本文综述了SARS-CoV基因全序列的特点,分析了序列稳定性以及病毒基因序列的基本框架和调控,探讨了SARS-CoV的可能来源.
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乙型肝炎相关性再生障碍性贫血的研究进展
病毒性肝炎并发再生障碍性贫血简称肝炎相关性再障(HAAA).乙型肝炎病毒(HBV)并发再障的机制有多方面,包括免疫学、遗传学、基质细胞等微环境改变;免疫功能紊乱可能是重要的机制.本文就近几年的HBV与再障的相关性、发病机制的研究作了综述,认为乙型肝炎后再障可能有继发和并发两种情况.
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初乳SIgA研究进展
分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,SIgA)是粘膜免疫重要的执行者,是外分泌液中存在的一种主要的抗体.SIgA在粘膜免疫中通过免疫清除、免疫屏障及中和作用等将病原微生物排出体外,达到保护机体的目的.本文就初乳中SIgA近年来的研究进展作了综述.
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沙眼衣原体生活周期的研究进展
沙眼衣原体为专一性细胞内寄生的病原微生物,具有独特的双相生活周期.本文综述了沙眼衣原体的基本生活特性、与沙眼衣原体入侵宿主细胞有关的物质、沙眼衣原体生活周期的调控及与营养状态的关系等.对沙眼衣原体生活周期的了解有助于早期预防和控制沙眼衣原体感染.
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副溶血性弧菌的分子流行病学研究进展
副溶血性弧菌广泛存在于海洋环境中,是引起食物中毒爆发的主要病原菌之一.近年来,致病性副溶血性弧菌的基因组序列已阐明,菌株分子特征比较研究使得O3:K6群菌株大流行的假说得以提出,多种细菌毒力因子在不同来源菌株间的分布特征有了较清楚的了解,对环境中存在的致病性菌株与临床菌株关系正进一步深入研究.这些进展使得人们对其致病机制、流行特征和环境生态等有了新的认识,有益于副溶血性弧菌所致食物中毒和胃肠炎的预防和控制.
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单克隆抗体防治HCMV感染的研究进展
HCMV属于疱疹病毒科中结构复杂的一种病毒,在大部分人群中存在隐性感染,当机体免疫力下降时将出现活动性HCMV感染,甚至危及患者生命.随着HCMV单克隆抗体的开发,人们对抗体作用机制有了更进一步的认识,国外已有多株抗HCMV单克隆抗体进入临床试验阶段.本文概述了单克隆抗体在活动性HCMV感染防治方面取得的研究进展,包括作用机制及进入临床试验的几种单克隆抗体.
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慢性中度乙型肝炎住院患者生存质量的分析
目的:调查并评价慢性中度乙型肝炎患者的生存质量.方法:采用补充修订的SF-36对50例慢性中度乙型肝炎患者和正常人进行自评测量.结果:患者生存质量的各个方面得分都低于正常人,除健康感觉和经济方面外,其余均有显著性差异.总体健康、食欲、近一个月的生活状况、健康转变等的得分在70~80分之间,精力/疲劳、躯体机能、心理机能、认知机能、经济、睡眠、健康感觉、社会机能等的得分在80~90分之间,日常活动能力,疼痛等方面的得分在90分以上.结论:慢性中度乙型肝炎患者的生存质量比正常人显著降低.
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Alfacon-1干扰素加皮质甾类治疗SARS的有益作用
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2004年中国行为医学学术研讨会征文
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《国外医学·寄生虫病分册》征稿启事
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中医药现代化学术会议征文通知
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乙型肝炎流行病学研究进展
乙型肝炎(以下简称乙肝)是一个严重的公共卫生问题.全球60亿人口中,约1/2人口生活在HBV高流行区,约20亿人证明有HBV感染,3~4亿人为HBV慢性感染,其中25%~40%终将死于肝硬化和肝癌.世界卫生组织报告,全球前10位疾病死因中,乙肝占第7位,每年因乙肝死亡约75万例[1].
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2004年南半球流感季节使用流感疫苗推荐的成分
在南半球冬季(2004年5月~10月)即将来临之际,世界卫生组织(WHO)推荐了流感疫苗的组成成分.2004年2月推荐了北半球冬季(2004年11月~2005年4月)使用的疫苗.
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2002~2003年西半球麻疹消除进展
1994年的泛美卫生大会上,美洲区采纳了到2000年在西半球消除地方性麻疹传播的目标,并取得了显著进展,麻疹患者人数从1990年显著下降,2003年仅6个国家报告105例证实病例.2003年,仅墨西哥和美国报告了爆发.自2002年11月以来,未发现曾在该地区引起几起大爆发的D6和D9基因型的传播.
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《国外医学·流行病学传染病学分册》首届编委会会议纪要
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世界卫生组织乙型肝炎控制目标和策略
1.背景预防接种与卫生和环境卫生一同促进着全球各国儿童的健康,每年从死亡线上挽救着数以百万的儿童,大大降低了因感染传染病而导致的残障.今天,计划免疫成为促进健康的经济有效的方法之一,也为其它影响健康的干预措施,如补充营养和预防疟疾的实施提供了机会.然而,预防接种并未真正覆盖每个儿童.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |