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药源性低钾血症13例临床分析
目的:观察药源性低钾血症临床表现及救治情况.方法:回顾性分析药源性低钾血症病例13例临床症状及救治情况.结果:13例低钾血症患者临床表现轻重不一,经过及时补钾治疗后,轻、中型患者24小时内血钾恢复正常,重型患者24小时内血钾明显上升,3天内血钾恢复正常.结论:能引起低钾血症的药物很多,临床上能及时发现,及时处理,则低钾血症患者预后良好,严重低钾血症如发生迅速,处理不及时,可危及患者生命.药源性低钾血症应引起临床医务人员的高度警惕.
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夫西地酸联合他扎罗汀治疗中度寻常痤疮疗效观察
目的:探讨夫西地酸联合他扎罗汀治疗中度寻常痤疮的临床疗效.方法:收治中度寻常痤疮患者72例,随机分成观察组与对照组.对照组采用甲硝唑凝胶联合他扎罗汀乳膏治疗,观察组采用夫西地酸联合他扎罗汀治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率和治疗后皮损评分改善程度均显著优于对照组(P<0.05).结论:夫西地酸联合他扎罗汀治疗中度寻常痤疮的临床疗效显著.
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综合心理干预对产后抑郁症患者生活质量的影响
目的 探讨综合心理干预对轻到中度产后抑郁症患者生活质量的影响.方法 将完成调查的66例轻到中度的产后抑郁症患者随机分成干预组和对照组,干预组32例,对照组34例,研究时间为24周.干预组由具有中级职称的精神科、妇产科医生进行针对性心理干预;对照组应用抗抑郁药物西酞普兰治疗,不做进一步心理干预.在研究的开始时用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及生活质量综合问卷(GQOLI-74)评分,12周时和24周时再分别进行HAMD及GQOLI-74评分,比较两组产妇抑郁症状的缓解情况及对生活质量的影响情况.结果 干预组产妇在12周和24周时的HAMD评分较对照组差异无统计学意义(P≥0.05),而GQOLI-74评分明显提高(P≤0.05).结论 综合心理干预对轻到中度的产后抑郁有良好的效果,能明显提高患者的生活质量.
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疏风解毒胶囊治疗轻、中度痤疮临床疗效观察
目的 观察疏风解毒胶囊对轻、中度痤疮的临床治疗效果.方法 将154例颜面部轻中度痤疮患者按照2:1比例分为治疗组102例,对照组52例.对照组给予清热散结胶囊口服,每次5粒,每日3次.治疗组给予疏风解毒胶囊口服,每次4粒,每日3次.2组均以7天为一疗程,共治疗3个疗程.比较2组各疗程的临床疗效.结果 治疗2、3个疗程后,治疗组临床总有效率明显高于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 疏风解毒胶囊对于轻、中度痤疮具有良好的治疗效果.
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中药湿热敷治疗中、重度周期性乳痛症的临床观察
目的 观察消化膏化裁方局部湿热敷对中、重度周期性乳痛症患者的临床疗效.方法 选取乳痛症患者60例,按1:1的比例随机分为对照组和试验组各30例,对照组以远端取穴针刺治疗,试验组以中药局部湿热敷加远端取穴针刺治疗.比较2组的临床疗效.结果 试验组在缓解乳房疼痛、改善情感积分、缩小乳房肿块、改善肿块质地、改善中医证候积分方面,疗效均优于对照组(P＜0.05).结论 消化膏化裁方局部湿热敷治疗乳痛症效果显著,能明显改善患者的乳痛症状.
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蒙药组方治疗中度活动期溃疡性结肠炎临床观察
目的 观察蒙药组方治疗中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将60例中度UC患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组口服蒙药组方,服药23天间隔7天为1个周期.对照组口服美莎拉秦缓释颗粒,30天为1个疗程.2组均治疗2个疗程.结果 治疗组总有效率为80.10％,对照组为76.66％,2组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组复发率为23.33％,对照组为43.33％,2组复发率比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者结肠镜评分、C反应蛋白、Mayo评分组内比较差异均有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后组间各指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 蒙药组方和美莎拉秦缓释颗粒疗效接近,复发率低.
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介护技术联合序贯护理干预中度阿尔茨海默病
目的 探讨介护技术联合序贯护理在中度阿尔茨海默病患者中的应用效果.方法 将62例中度阿尔茨海默病患者按入院的先后顺序分为试验组(32例)和对照组(30例).对照组给予常规护理,试验组在此基础上给予介护技术联合序贯护理.比较两组患者护理干预前、护理干预1年后MMSE评分和ADL评分.结果 试验组患者护理干预1年后MMSE、ADL得分均明显高于对照组(均P＜0.05).结论 介护技术联合序贯护理可延缓阿尔茨海默病的进程,提高中度阿尔茨海默病患者的日常生活活动能力和生活质量.
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胰岛素联合维格列汀治疗2型糖尿病合并中度肾损伤患者的有效性和安全性
选取2012年12月至2013年11月于天津医科大学代谢病医院和天津滨海新区解放路社区卫生服务中心门诊或住院治疗的胰岛素治疗且血糖控制不佳的中度肾损伤的2型糖尿病(T2DM)患者143例,在现有胰岛素不变的基础上加用维格列汀50 mg每日1次口服治疗12周.比较治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、预估肾小球滤过率(eGFR)、血红蛋白(Hb)和胰岛素用量变化情况,评估用药后的不良事件以及患者和医师的满意度.132例患者完成12周维格列汀药物治疗.与治疗前相比,治疗后HbA1c降低0.7％,FPG降低了1.8 mmol/L,胰岛素用量减少了8.0U,治疗前后差异具有统计学意义[分别为:(8.4±0.8)％比(7.7±1.2)％,=7.515;(10.6±2.6)比(8.8±1.4) mmol/L,t =9.476;(51 ±16)比(43±15) U/d,t=4.421;均P＜0.05];Hb和eGFR治疗前后无差异(均P ＞0.05).治疗中无胰腺炎、死亡等严重不良事件的发生.医师对于中度肾损伤患者应用维格列汀治疗的满意度达94.7％,患者自身的满意度为94.0％.胰岛素联合维格列汀50 mg每日1次可改善中度肾损伤患者的血糖水平,同时具有良好的耐受性和安全性.
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健脾利湿汤治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效
目的 探讨健脾利湿汤治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 根据不同的用药方案,将68例轻中度溃疡性结肠炎患者分成观察组与对照组,各34例,前组口服健脾利湿汤治疗;后组应用美沙拉秦肠溶片治疗,3个月后评估疗效.结果 观察组5例痊愈、10例显效、12例有效、7例无效,总有效率79.41％;对照组中,痊愈2例、显效4例、有效13例、无效15例,总有效率55.88％;差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脾利湿汤能够调节机体的免疫抑制功能,增强对靶细胞的杀灭效果,因此能够缓解肠道炎症,适合应用于轻中度溃疡性结肠炎患者的治疗中.
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润燥止痒胶囊联合盐酸美他环素片治疗中度寻常痤疮临床研究
目的 观察润燥止痒胶囊联合盐酸美他环素片治疗中度寻常痤疮的疗效.方法 将127例患者随机分为两组,对照组53例,予盐酸美他环素片0.3g/次,2次/d;治疗组74例在此基础上加用润燥止痒胶囊,2g/次,3次,d.两组均外用林可霉素维B6乳膏,2次/d,疗程均为4周.结果 治疗组有效率为90.54%,对照组为79.25%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论 润燥止痒胶囊联合盐酸美他环素治疗中度寻常痤疮疗效良好.
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药物对准分子激光术后角膜组织炎性反应的影响
目的 观察中、高度近视准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)术后单用氟米龙滴眼液或氟米龙滴眼液加普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)对术后角膜组织炎性反应的影响.方法 采用随机对照方法,将100例(200眼)LASEK患者均分为两组,试验组予氟米龙滴眼液与普南扑灵滴眼液,对照组则单用氟米龙滴眼液,用药4个月,分别于术后不同时间观察角膜上皮下雾状浑浊( haze)、眼压、裸眼视力情况.结果 试验组LASEK术后角膜组织的炎性反应较轻.结论 联合用药可以减轻LASEK术后角膜组织的炎性反应.
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伴视网膜脱离的中度与高度近视周边视网膜变性的比较
目的 比较伴视网膜脱离的中度近视者与高度近视者周边视网膜变性的发生情况.方法 对近视伴视网膜脱离手术166例(167只眼)进行分析,按近视屈光度分为两组:A组为高度近视(-6.25 D及以上)伴视网膜脱离组,117例(117只眼);B组为中度近视(-3.00 D～-6.00 D)伴视网膜脱离组,49例(50只眼).均在三面镜下和玻璃体切除术中对周边视网膜进行详细检查.结果 A组周边视网膜无变性者29只眼,占24.79％;周边视网膜有变性者88只眼,占75.21％.B组周边视网膜无变性者1只眼,占2.00％;周边视网膜有变性者49只眼,占98.00％.比较两组周边视网膜变性的发生率(x2=12.34,P=0.000),差异有统计学意义.结论 高度近视伴视网膜脱离(A组)周边视网膜变性的发生率明显低于中度近视伴视网膜脱离者(B组).
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准分子激光治疗中度近视临床疗效分析
目的评价准分子激光治疗中度近视的有效性和预测性.方法分别应用准分子激光屈光性角膜切削术和准分子激光原位角膜磨镶术对中度近视共1 085眼进行治疗和临床疗效对照分析.结果术前准分子激光屈光性角膜切削术组和准分子激光原位角膜磨镶术组平均裸眼视力分别为(0.11±0.05)和(0.06±0.04)(P<0.05),平均等值球镜屈光度分别为(-3.63±1.55)、(-4.87±0.93) D(P<0.05);术后6个月准分子激光屈光性角膜切削术组平均裸眼视力为(1.12±0.23), 等值球镜屈光度为(-0.49±0.43) D,而准分子激光原位角膜磨镶术组平均裸眼视力为(1.18±0.17)(P>0.05), 等值球镜屈光度为(-0.58±0.40) D(P>0.05).结论准分子激光屈光性角膜切削术和准分子激光原位角膜磨镶术两种方法治疗中度近视均具有准确性高、预测性良好的特点.
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复明片治疗轻、中度非增殖性糖尿病视网膜病变的疗效观察
目的：探讨复明片治疗轻、中度非增殖性糖尿病性视网膜病变的临床效果。方法：选取轻、中度非增殖性糖尿病视网膜病变患者120例，以随机数字表法分为2组各60例。在常规控制血糖的基础上，观察组患者口服复明片，对照组口服复方丹参片。观察治疗3个月后2组患者的视力，采用光学相干断层扫描技术观察治疗3个月后2组患者的黄斑厚度。结果：观察组患者视力改善的总有效率为80.00％（48／60），明显高于对照组的58.33％（35／60），差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组患者黄斑厚度的差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗3个月后，观察组患者的黄斑厚度为（196.62±25.03）μm，较本组治疗前的（233.62±18.41）μm及对照组治疗后的（229.18±36.52）μm均明显减少，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：复明片治疗轻、中度非增殖性糖尿病视网膜病变安全、有效。
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噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效研究
目的 研究处于稳定期的中重度慢性阻塞性肺疾病患者接受噻托溴铵治疗的临床效果.方法 方便选择2015年9月-2017年10月该院收治的中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者110例,依据接受的治疗分为观察组、对照组,观察组接受噻托溴铵治疗,对照组接受常规治疗,比较效果.结果 观察组总有效率为76.36％,对照组为56.36％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PaCO2为(43.51±8.87)mmHg,对照组(54.56±12.13)mmHg;观察组治疗后PaO2为(90.45±21.63)mmHg,对照组为(80.53±14.59)mmHg(t=5.4534,2.8197,P=0.0000,0.0057);观察组肺功能指标测定结果优于对照组(P<0.05).结论 中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者接受噻托溴铵治疗能够明显改善患者肺功能、血气状况,提升临床用药效果,值得推广.
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辩证施治胃下垂的体会
本文就胃下垂辩证施治的临床实践,阐述了依据不同病情辩证施治的心得体会.
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单药玻璃酸钠注射液膝关节内注射治疗老年骨性关节炎轻、中度的疗效观察
目的：膝关节内注射玻璃酸钠注射液治疗老年骨性关节炎轻中度的疗效。方法我院门诊58例老年膝骨性关节炎轻、中度患者，膝关节内注射玻璃酸钠注射液25mg，一周一次，5周后评定。结论单一药物玻璃酸钠注射液关节内注射可明显改善膝关节局部症状，增加关节活动度，恢复膝关节功能。且效果持久，可停其他治疗骨性关节炎的药物。
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综合疗法治疗中度寻常痤疮的70例临床观察
目的：探讨综合疗法治疗中度寻常痤疮的疗效。方法将本院140例中度寻常痤疮患者随机分成治疗组（70例）、对照组（70例），均给予两组患者湿毒清胶囊口服，治疗组在此基础上采用针刺、3min洗面、杏仁蛋清面膜外敷综合疗法。结果治疗组的疗效明显优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论综合疗法治疗中度寻常痤疮有很好的临床疗效，为攻克痤疮顽症提供方法简便、疗效显著的有效治疗途径。
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中重度血小板减少对妊娠结局的影响
目的 探讨中重度血小板减少对妊娠结局的影响.方法 选择2010年10月~2012年9月首都医科大学附属复兴医院收治的妊娠合并血小板减少的126例患者(研究组)的临床资料进行回顾性分析,选取同期无血小板减少患者130例(对照组)为研究对象,观察并比较两组产妇的血小板减少的病因、产妇的并发症、分娩结局以及新生儿出生后情况等指标.结果 发病原因中以妊娠相关性血小板减少高,共79例.研究组剖宫产率、引产率分别为60.09%、30.95%,对照组分别为58.46%、7.69%,两组间比较,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).研究组的羊水污染、死胎的发生率明显高于对照组,两组间比较两者差异有统计学意义(P ＜ 0.05);而新生儿死亡和胎儿宫内发育迟缓的发生率,两组间比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05).重度血小板减少组患儿1、5 min Apgar＜7分及围生期死亡的发生率均高于中度血小板减少组,两组间比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 中重度血小板减少可加重母婴的不良妊娠结局,加重胎儿及新生儿的死亡,且与病情呈正相关.
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不同药物联合治疗5岁以上中度持续性哮喘患儿的临床研究
目的：对比分析不同药物联合治疗5岁以上中度持续性哮喘患儿的临床疗效。方法105例中度持续性哮喘患儿均为2014年5月～2016年2月我院收治的病例，按照随机数字表法分为两组，研究组52例，对照组53例，研究组用舒利迭（沙美特罗联合丙酸氟替卡松）治疗，对照组用辅舒酮（丙酸氟替卡松）联合顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗，比较两组患儿的临床疗效，治疗前后的肺功能改善程度。结果研究组的总有效率（86.54%）较对照组（71.70%）高，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后FEV1、PEF均较治疗前有明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组治疗后FEV1、PEF较对照组高，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用舒利迭对中度持续性哮喘患儿进行治疗效果确切，在缓解患儿的临床症状及改善患者的肺功能方面的效果均优于采用辅舒酮联合顺尔宁治疗。
