国际流行病学传染病学杂志
International Journal of Epidemiology and Infectious Disease 국제류행병학전염병학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,浙江省医学科学院
- 影响因子: 0.42
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4149
- 国内刊号: 33-1340/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗乙型肝炎病毒药物耐药机制的研究进展
目前抗病毒药物是治疗乙型肝炎的重要手段,但长期使用可产生耐药,阻碍其临床应用,所以探究抗HBV药物的耐药机制就显得尤为重要.此文就抗HBV药物的耐药机制、耐药定义、耐药模式以及防止出现耐药的策略作了综述.
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代谢组学在肝脏疾病研究中的应用进展
代谢组学是通过考察生物体受到来自体内外的各种刺激或扰动时内源性小分子代谢物所发生的变化,来阐明生物体系的代谢途径的一种较新的组学技术.肝脏作为生物体大、复杂的代谢器官,参与了体内绝大部分的代谢过程.肝脏病变时,其相关的代谢网络必然会发生相应的变化.近几年,代谢组学技术在肝脏疾病研究中的应用日益增多,此文对代谢组学的概念、研究现状、研究方法及在肝脏疾病的基础和临床研究中的应用进行综述.
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与自然灾害相关的肠道传染病的若干研究
近年来自然灾害呈增多趋势,且往往给人类健康、社会和经济带来严重影响.自然灾害后往往导致肠道传染病的发生和流行,因此加强与自然灾害相关的肠道传染病防控至关重要.此文对近年来与灾害相关的肠道传染病的流行现状、危险因素及其防控措施等进行综述.
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真菌感染的分子生物学技术进展
此文对DNA指纹技术、分子杂交技术、基因芯片等分子生物学技术诊断真菌感染的应用现状作了综述,并指出了各种技术的局限性和应用前景.
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关注HIV感染急性期这一艾滋病防控的"机会窗口"
HIV感染急性期虽短暂但传播风险极高,因此成为高效预防艾滋病的关键点.新的流行病学和生物学资料已阐明了急性期对加速HIV传播起着至关重要的作用,而新技术的应用使得急性期常规检测变得可行.因此,研究可能改变艾滋病疾病进程的独特"机会窗口"--HIV感染急性期,对于制定艾滋病佳防控策略,阻止HIV的快速蔓延具有重要意义.
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马尔尼菲青霉菌的分子生物学研究进展
马尔尼菲青霉菌是东南亚国家和我国南方地区艾滋病机会性感染常见的侵袭性真菌,一般引起播散性感染.其感染确诊需要病原诊断,治疗难度较大,病死率高.该菌致病途径多样,发病机制复杂,与流行病学、基因组学、蛋白组学等因素相关.近年来,马尔尼菲青霉菌分子流行病学特点、基因组特征、致病与耐药分子机制及PCR快速诊断等方面的研究取得了初步进展,为有效防治艾滋病合并马尔尼菲青霉菌感染提供了可靠的理论依据.
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抗乙型肝炎病毒药物疗效的比较
慢性乙型肝炎治疗相当复杂,抗病毒治疗是关键.已被批准的6种抗病毒药物大多已广泛应用于临床,抗病毒治疗取得很大的进展.此文对常用的几种抗病毒药物疗效进行综述.
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妊娠期肝病研究进展
妊娠期肝病,包括妊娠期发生的肝病、原有肝病妊娠期加重以及妊娠时特发的肝病.妊娠期肝病对孕妇及胎儿均有一定的危险性,早期诊断和及时治疗对于孕妇及胎儿的存活非常重要.此文对妊娠期肝病的发生病因及临床表现、诊治作了综述.
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HIV-1 Nef下调MHC-Ⅰ分子研究进展
HIV-1感染机体后,HIV-1Neff可以下调患者体内受染CD4+细胞表面MHC-Ⅰ分子,同时使受染细胞表面HIV-1抗原暴露水平降低,从而引起CTLs识别该类受染细胞能力下降.这使得体内HIV-1躲避CTLs免疫应答和形成人体长期的慢性感染.Nef的这种功能与人体内HIV-1长期潜伏性有重要关系,对其深入研究可能为艾滋病治疗带来新的理论依据.此文就此进行相关综述.
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肝移植后乙型肝炎复发防治措施研究进展
HBV感染是一个严重的公共卫生问题,HBV相关性终末期肝病的佳治疗手段是肝移植,而肝移植术后的乙型肝炎复发是影响此类患者预后的重要因素之一.如何有效、安全、价廉地防止乙型肝炎复发是亟待解决的问题.此文就HBV相关性终末期肝病肝移植后乙型肝炎复发防治措施的国内外研究进展作了综述.
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实体器官移植后人巨细胞病毒感染的预防性治疗
人巨细胞病毒(HcMV)感染是实体器官移植后常见的并发症之一,是导致移植物失功和移植受者发病甚至死亡的主要原因.为此,对移植受者进行必要的预防性抗病毒治疗是降低移植失败和提高移植受者生存率的关键所在,而普遍预防和抢先治疗是两种常见而有效的预防策略.
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血流感染的若干研究进展
血流感染有着较高的发病率和病死率.近年来,血流感染病原菌的耐药性及分布存在着变迁.随着地区、年龄、基础疾病等的不同,血流感染的病原菌分布情况也不同.社区获得性血流感染的病原学亦有异于医院血流感染.此文就近年血流感染的流行病学及病原学研究进展进行综述.
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HIV广泛中和抗体4E10的研究进展
4E10是目前中和作用广泛的HIV单克隆抗体.其抗原核心表位被证实为NWF(D/N)IT基序,但利用抗原表位氨基酸未能诱导产生类似4E10的中和抗体.研究发现,4E10可能是一种自身抗体而难以诱导产生,而且其表位氨基酸在自然状态大部分隐蔽于HIV包膜磷脂层中,不但难以诱导产生抗体,而且无法与4E10紧密结合.此文就4E10抗体的发现、自身抗体特性及其表位完全暴露机制方面的研究进展进行了综述.
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流感病毒载体的应用研究进展
流感是一种危害极大的传染病,而经流感病毒改造而来的流感病毒载体却在疾病治疗和预防上有着美好的应用前景.流感病毒载体具有独特的优势,利用反向遗传技术改造流感病毒作为载体已经多有报道,此文综述了流感病毒载体应用的相关进展.
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荧光定量PCR快速检测革兰阴性菌qacE-sul Ⅰ基因
传播.
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恩替卡韦单药治疗慢性乙型肝炎疗效分析
5).结论 EⅣ单药治疗对无基因耐药的CHB核苷(酸)类似物初治患者的疗效较好.
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(1,3)-β-D-葡聚糖检测早期诊断深部真菌感染的临床应用研究
检查阳性时间,亦早于临床确诊时间,两组BG检测结果与其他方法的差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论 BG可作为早期诊断IFI无创检测手段之一,用来常规动态监测高危患者,能够更早地检出IFI.
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散发性成人急性乙型肝炎的流行特点与临床特征
的主要传播方式.医源性传播途径仍是HBV感染的重要暴露因素,但仍有近半数感染途径不明.不同性别、不同职业暴露HBV的风险不同.黄疸型为主的疾病谱及-过性肝损伤的良性经过是AHB较鲜明的临床特征.
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蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效观察
目的 观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效.方法 将183例手足口病患儿随机分为2组,治疗组93例予以蒲地蓝消炎口服液+更昔洛韦,对照组90例予以双黄连口服液+更昔洛韦,疗程7d.结果 治疗组在退热、进食、皮疹结痂和减少并发症等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 蒲地蓝消炎口服液有助于治疗手足口病.
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配对血浆置换滤过吸附与血浆置换治疗的不良反应对比
,发生率88.29%(98/111).两组发生率差异无统计学意义(X2=2.25,P>0.05).两组不良反应类型相同,均以麻木和/或搐搦为常见.所有不良反应经对症处理后均能缓解,并完成治疗计划,无因不良反应而造成死亡.结论 CPEFA是一种新型、安全的非生物型人工肝治疗方法.
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HBeAg阳性与HBeAg阴性患者血清学及影像学对比分析
程度不呈正比,出现肝硬化及肝癌的概率HBeAg阴性高于HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者.
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干扰素治疗引起慢性乙型肝炎相关性精神病一例
对慢性乙型肝炎在时机成熟时尽早进行抗病毒治疗,这一点已达成共识.IFN因疗效肯定,疗程固定,应答率高,在没有禁忌症的前提下,抗病毒治疗应列为首选,但其副作用不容忽视,精神症状是其诱发的为严重的副作用,患者可出现性格改变、抑郁、烦躁、幻听、幻觉等表现,甚至自杀倾向.我院近收治一例慢性乙型肝炎患者因注射IFN引发精神病病例,现报道如下.
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EASL慢性乙型肝炎临床管理指南
本指南的目的是对优化慢性乙型肝炎(CHB)管理的推荐意见进行更新.指南由临床实践指南专家组制定,并经欧洲肝病学会管理委员会批准.这些指南中的证据和推荐意见根据GRADE系统进行分级,因此推荐意见的力度反映了基础证据的质量.
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慢性乙型病毒性肝炎的十二指肠损害
众所周知,病毒性肝炎患者中有15%~80%患者可出现十二指肠黏膜改变(包括临床、内窥镜和形态学),但大部分出现在肝硬化阶段.文献少有报道慢性乙型肝炎时的十二指肠炎损害及其表现.俄罗斯学者шубииа详细观察了慢性乙型肝炎时十二指肠炎的发病率和病理特点,及其与病毒载量、肝炎活动度、病程、门脉血流的关系.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |