国际流行病学传染病学杂志
International Journal of Epidemiology and Infectious Disease 국제류행병학전염병학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,浙江省医学科学院
- 影响因子: 0.42
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4149
- 国内刊号: 33-1340/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的全程优化策略
核苷(酸)类似物已广泛应用于慢性乙型肝炎的临床治疗.随着疗程的延长而发生的由病毒基因变异导致的耐药影响了治疗效果.此文主要就核苷(酸)类似物治疗过程中如何预防和治疗耐药以提高抗病毒治疗效果的优化策略进行了综述.
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Toll样受体4在人体抗病毒感染中的作用
Toll样受体4(TLR4)是Toll样受体家族的重要成员,能够识别微生物的保守分子,启动机体固有免疫系统,在抗细菌感染过程中起到重要作用.近年研究表明,TLR4与人体抗病毒感染也存在着极为密切的关系.此文就TLR4在人体抗病毒感染过程中起到的重要作用做一综述.
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Fibroscan临床应用进展
肝脏病理活检是目前评价肝脏病变的金标准,但由于其有创以及阅片者的差异性,限制了肝活检的临床应用.应用Fibroscan测定患者肝脏瞬时弹性(TE)是新近出现的无创、无痛性诊断肝纤维化的方式,由于其安全、可靠、易操作、可重复性好,目前已被广泛应用于各种慢性肝病的诊断、疗效判断以及随访预测.肝脏弹性测定能准确评价慢性肝炎患者肝脏纤维化程度,且与病毒性应答密切相关;能预测门静脉高压、消化道出血、肝癌等终末期肝病并发症等.本文对Fibroscan的临床应用进展及其意义作了综述.
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耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌研究进展
随着抗菌药物的广泛应用,鲍曼不动杆菌已出现对氨基糖苷类、氟喹诺酮类、β-内酰胺类等药物耐药,碳青霉烯类抗生素被认为是目前临床治疗鲍曼不动杆菌有效的药物之一,但近年来耐碳青霉烯类抗生素鲍曼不动杆菌比例逐年增长.此文将对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的耐药现状、耐药机制及治疗进行综述.
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清除人类免疫缺陷病毒感染新策略研究进展
尽管HAART能有效降低HIV感染的发病率和死亡率,但长远影响尚不明确.过去几年关于HIV病毒储存库的特征性描述有利于我们更好地理解成功消除体内HIV的策略,因此清除HIV感染重新受到关注.此文主要描述了达到彻底治愈HIV的目标需要克服的主要障碍以及新研究策略.
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慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的研究进展
在中国慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的人群日益增多,但两者间相互影响的研究较少.HBV感染是否诱发或加重肝细胞脂肪变、合并非酒精性脂肪肝对慢性乙型肝炎病程的影响以及是否影响抗病毒治疗应答,回答这些问题对于完善慢性乙型肝炎的治疗有重要意义.此文将这些问题的研究现状进行综述.
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抗耐药结核病的药物研究进展
此文综述了近年抗耐药结核病的药物研究进展,重点讲述了一些新型抗结核药物研发新领域,其中较有开发前景的抗结核候选药物有PNU100480、TMC207、SQ-109、OPC-67683和SQ641-2AUA.尽管目前联合化疗进展令人鼓舞,但是困难也不断出现,仍需要做更多的工作,以便今后开发出简单、有效与毒性低的药物.
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流感疫苗接种人群抗体水平监测分析
目的 了解人群甲型H1N1流感(pH1N1)疫苗接种后抗体水平变化规律、持续时间以及疫苗接种的免疫效应.方法 应用微量血凝抑制试验(HI)方法对人群免疫前及免疫后1、2、3、7、14个月进行血清抗体检测.结果 免疫前各组人群的pH1N1流感抗体水平较低,1个月后抗体滴度明显上升,并随着时间的延长逐渐下降.VTH组接种季节性流感疫苗后pH1N1抗体滴度上升不明显,而再接种pH1N1流感疫苗后pH1N1抗体滴度升至1∶93,显著低于同期VH组的抗体水平(1∶245).VHT组接种pH1N1疫苗后pH1N1抗体滴度为1∶272,而再进行接种季节性流感疫苗后pH1N1抗体滴度降至1∶196,低于VH组(1∶259),差异无统计学意义(P>0.05).结论 pH1N1流感疫苗免疫人群的抗体水平随着时间的延长逐渐下降,抗体减弱或消失时提示应重新进行疫苗接种;提前接种季节性流感疫苗可使pH1N1流感抗体水平下降.
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德阳市区健康体检者血尿流行病学调查
目的 了解德阳市区健康体检者血尿的患病率及主要危险因素.方法 调查2011年1-12月4871例健康体检者血尿的患病情况,分析血尿相关危险因素.结果 血尿总患病率为2.46%(男性1.29%,女性5.21%).女性血尿患病率高于男性,差异有统计学意义(P<0 05);血尿患病率随年龄增加而升高(P<0 05).性别、年龄、高血压、高脂血症是血尿的危险因素.结论 应加强对高危人群血尿的筛查和预防,有针对性采取干预措施.
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白细胞介素10基因多态性与慢性牙周炎易感性的病例对照研究
目的 探讨IL-10基因多态性与中国汉族人群慢性牙周炎(CP)发病间的关系.方法 采用病例对照研究设计和PCR方法分别检测病例组(299例)、对照组(308例)IL-10基因-1082、-819位点的基因型和等位基因频率的差异.结果 IL-10基因-1082、-819两个多态性位点的基因型分布与Hardey-Weinberg平衡的理论频数之间差异无统计学意义(P>0.05).单因素分析表明IL-10基因-1082、-819位点各基因型和等位基因型分布在病例组和对照组中差异无统计学意义(OR=0.93,P>0.05;OR=103,P>0.05).结论 IL-10基因-1082、-819位点位点基因多态性与中国汉族人群CP的易感性无显著关联.
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浙江省2011年血吸虫病疫情监测结果分析
目的 及时掌握浙江省血吸虫病疫情动态变化,为制定防治策略提供科学依据.方法 根据《浙江省血吸虫病监测巩固方案(2007年修订版)》,在全省开展螺情和病情监测.螺情监测用系统抽样结合环境抽查法,查到的钉螺用压碎法检查血吸虫感染情况,用土埋结合药物方法灭螺;病情监测用血清学筛查阳性者粪检,对有螺村和来自尚未控制血吸虫病县人(畜)采用血清学筛查监测病情,血清阳性者进一步粪检.结果 在17个流行县(市、区)中查出有螺面积59.62 hm2,其中新查出有螺面积0.53 hm2;解剖钉螺71 450只,未发现感染性钉螺.血清学查病139 896人,阳性1279人,阳性率为0.91%;发现输入性血吸虫病病例9例,其中2例急性病例,未发现本地粪检阳性患者(畜).结论 今后要继续加强监测,查清螺情,压缩残存钉螺,防控外来传染源.
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硫化氢对大鼠肝窦内皮细胞凋亡影响
目的 观察硫化氢对肝窦内皮细胞(SEC)凋亡的影响.方法 利用胶原酶灌注、Percoll密度梯度离心、选择性贴壁培养去除Kupffer细胞方法分离SEC.原代培养SEC分成为正常对照组、过氧化氢诱导组、硫氢酸钠预处理+过氧化氢组、PPG处理组和PPG预处理+过氧化氢组,各组培养24h再行实验研究.经相应的过氧化氢(200 μmol/L)、硫氢酸钠(200 μmol/L)、PPG(2 mmol/L)处理后,应用流式细胞仪检查各组细胞凋亡、线粒体跨膜电压及easpase-3活化情况.结果 SEC在过氧化氢诱导下,细胞线粒体跨膜电压降低,细胞荧光强度增加(t =5.56,P <0.01),caspase-3活化,细胞发生凋亡,并以早期凋亡较为明显(t=4.68、7 26,P<0.01);硫氢酸钠预处理后,过氧化氢诱导作用降低,细胞荧光强度降低(t=4.391,P<0.01),caspase-3活化程度降低,细胞凋亡显著减少(t=3.776、5 626,P<0.01);应用PPG抑制内源性硫化氢产生后,caspase-3轻度活化,SEC凋亡增加,且以早期凋亡增加为主(t=5.109,P<0.01);加过氧化氢诱导后,细胞线粒体跨膜电压减少,细胞内荧光强度显著增加(t=10.635,P<0.01),caspase-3活化程度增强,SEC的早、晚期凋亡率均显著增加(t=8.036、9.112,P<0.01).结论 硫化氢可能通过抑制肝窦内皮细胞的线粒体跨膜电压变化,进而抑制caspase-3的活化而抑制肝窦细胞凋亡.
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慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗耐药相关性研究
目的 探讨甘肃省慢性乙型肝炎(CHB)患者基因型的分布,以及阿德福韦酯(ADV)等核苷类似物(NAs)治疗中耐药与HBV基因型、用药方式的关系.方法 兰州大学第一医院自2009年1月至2011年1月收治的87例CHB患者,根据是否应用核苷类似物治疗分为治疗组(n=75)和对照组(n=12).检测并比较两组患者的HBsAg、肝功能、HBV DNA和HBV基因型及耐药位点.结果 入组CHB患者中基因C型72例(82.76%),B型9例(10 34%),D型5例(5 75%),F型1例(1.15%).其中治疗组48例出现耐药,耐药率64.00%,对照组3例耐药,耐药率25.00%,差异具有统计学意义(x2=6.487,P<0.05).治疗组中,ADV单药治疗18例,耐药率为61.11%,序贯或联合治疗24例,耐药率66.67%,耐药率之间差异无统计学意义(x2 =0.138,P> 0.05); ADV治疗的CHB病例中基因C型34例,耐药率70.59%,B型5例,耐药率60.00%,不同基因型的耐药率差异无统计学意义(P>0.05).结论 甘肃地区HBV基因以C型为主,而ADV治疗后不同基因型对耐药影响不大,用药方式对耐药率也无明显影响.
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人类乳头瘤病毒疫苗保护效果Meta分析
目的 评价人类乳头瘤病毒(HPV)疫苗流行病学保护效果.方法 电子检索National Center for Biotechnology Information(NCBI)(《美国国家医学图书馆数据库》)、《Cochrane协作网图书馆》等数据库,将有关接种HPV流行病学保护效果的研究文献进行分析.文献资料使用RevMan5.1软件进行meta分析.结果 符合标准的文献共10篇,均为随机对照试验(RCT).HPV疫苗对相关基因型人类乳头瘤病毒(HPV)引起的尖锐湿疣的疫苗保护效果(VE)为94%(95% CI:91%~96%),对外阴上皮内瘤样病变Ⅱ/Ⅲ级(VIN2/3)和阴道上皮内瘤样病变(VaIN)的VE为96%(95%CI:86%~99%),对宫颈上皮内瘤样病变Ⅱ/Ⅲ级(CIN2/3),原位癌(AIS)的VE分别为98%(95% CI:96%-99%)和79%(95%Cl:55%-90%).结论 接种HPV疫苗可以降低尖锐湿疣、VIN2/3、VaIN、CIN2/3和AIS的发病率,具有良好的保护效果.
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多氯联苯高污染地区人群相关基因表达改变的研究
目的 研究多氯联苯暴露人群外周血相关基因表达改变.方法 采集32例电子垃圾拆解地居民和48例对照人群外周血样,分离提取总RNA,用实时荧光定量PCR检测CCDC92、CCL22、GZMK、MTDH、STK38L、TMEM175等6个基因的mRNA表达水平.结果 根据双标准曲线法,拆解地居民CCL22基因的表达水平为(4.51±2.37)%,低于对照组的(6.76±4.82) %(t=2.451,P <0.05).根据2-△△Ct法,两者的表达水平分别为(0.54±0.28)倍和(0.81±0.58)倍(t=2.480,P<0.05).根据双标准曲线法,GZMK和MTDH基因的表达水平高于对照组(t=-2.036、-2.228,P<0.05).根据2-△△Ct法,两者的表达水平也高于对照组(t=-2.035、-2.223,P<0.05).两种定量方法存在较好的相关性(r=1.000,P<0.01).结论 CCL22、GZMK和MTDH三个基因在多氯联苯暴露人群中表达异常,可用作多氯联苯暴露人群的效应标志物.
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病毒性脑炎患儿脑脊液中人类鼻病毒的检测分析
目的 探讨小儿病毒性脑炎与鼻病毒的关系.方法 对1例男性,1岁零6个月的抽搐患儿的脑脊液、咽拭子应用RT-PCR多重检测技术进行呼吸道病毒及脑炎病毒检测,阳性结果再进一步基因测序,并分析其临床资料.结果 该患儿咽拭子及脑脊液样本中均检测到鼻病毒的特异性核酸片段,但其临床表现及脑脊液改变均较轻,未发现其他严重脑损伤的表现.结论 鼻病毒可能是我国小儿脑炎的病原之一,应引起重视.结果首次表明鼻病毒可引起中枢神经系统感染.
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舟山地区新型布尼亚病毒感染致发热伴血小板减少综合征6例流行特征
近年来,我国部分地区相继发现并报告了一些以发热伴血小板减少为主要表现的感染性疾病病例[1-2],其中少数重症患者可因多脏器损害,救治无效而死亡.2010年5月,中国CDC在湖北、河南的发热伴血小板减少综合征病例的血液中分离到一种属于布尼亚病毒科白蛉病毒属的新病毒,命名为发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV),简称新型布尼亚病毒.该病主要临床表现为发热、消化道症状、血小板减少、白细胞减少、肝肾功能损害,部分患者有出血表现.该病主要发生在山林地区,呈高度散发.患者以从事农业生产的成年农民为主,部分患者有蜱叮咬史.该病的流行期为4-10月,流行高峰为5~7月.
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浙江象山首例发热伴血小板减少综合征的流行病学调查
近年来,河南、湖北、山东、安徽等省相继发现并报告一些以发热伴血小板减少为主要表现的感染性疾病病例,其中少数重症患者可因多脏器损害,救治无效死亡.该病由蜱叮咬感染新型布尼亚病毒(SFTSV)所致[1].浙江省于2011年也发现并确诊了首例SFTSV感染病例[2].2012年5月14日,象山县CDC接到象山县第一人民医院电话报告,称该院收治1例发热伴血小板减少为主要表现的患者.接到报告后,象山县CDC及时对该患者进行个案调查,采集患者血清经宁波市CDC检测和浙江省CDC复测,呈SFTSV核酸阳性,5月15日该患者被诊断为宁波市首例SFTSV感染引起的发热伴血小板减少综合征(SFTS)确诊病例.现将调查结果报告如下.
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |