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KATP通道开放剂在缺氧缺血性脑损伤中的特性研究
Noma在心肌细胞上发现三磷酸腺苷敏感性钾通道(KATP通道)已经有300多年,此通道由4个内向整流钾通道(Kit6.1或Kir6.2)亚单位和4个调节性磺脲类受体(SURI,SUR2A或SUR2B)组成的八聚体.
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组蛋白ADP-核糖基化及其生物学效应
与原核生物不同,绝大多数真核生物DNA以结构复杂、高度折叠的染色质为载体,这使得两者在基因表达上具有很大的差异。染色质以核小体为基本组成单位,每个核小体包括一个八聚体的组蛋白(两分子的H2 A-H2 B二聚体,两分子的H3和两分子的H4)以及缠绕其上1.75圈的长约146 bp的DNA,核小体之间以40~60 bp的DNA连接,组蛋白H1与之结合。八聚体的三维结构为球状,而组蛋白亚基的氨基端则游离出来,称为氨基端尾巴(或组蛋白尾巴)。氨基端尾巴上的许多残基可以被共价修饰,不同位点上的不同修饰可形成大量特殊信号。组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能状态紧密相关,而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用,如组蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。
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中枢甘氨酸受体分子特性的研究
甘氨酸受体(GlyR)介导的抑制性神经传递在哺乳动物中枢神经系统(CNS)反射活动、随意运动调节和感觉信号的处理中具有重要作用[1].GlyR五聚体由三个独立的多肽组成:两个糖蛋白(48 kD和58 kD),分别称为α和β亚单位,另一个为93 kD的细胞质蛋白,叫"gephyrin".GlyR与尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChR)、GABAA受体(GABAAR)、5-HT3受体(5-HT3R)等具有很大的同源性.它们一起形成一个配体门控离子通道(LGICs)超家族.LGICs的五个跨膜亚单位形成离子通道孔区.就GlyR而言,该离子通道选择性地通透Cl-.
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脂联素
脂联素(adiponectin,ADPN)又被称作Acrp30、apM1、AdipoQ、GBP28,是脂肪细胞分泌的一种内源性生物活性多肽或蛋白质。初脂联素是在人体皮下脂肪组织、血浆和鼠科动物的脂肪细胞中被发现。人体内的脂联素由244个氨基酸组成,分子量为30KD。由氨基末端的分泌信号序列(aa 1-18),一段特异序列(aa19-41),一组由22个氨基酸组成的胶原重复序列(aa 42-107),一段球状序列(aa108-244)组成。其中球状区是脂联素生物活性的关键部位,和TNF-α的结构相似,脂联素与胶原Ⅷ、X和补体C1 q高度同源。脂联素的单聚体和三聚体是其生物活性形式或受体亲和配基可以特异性结合骨骼肌或肝脏细胞膜上的G蛋白藕联受体一型或二型脂联素受体,进而调节脂肪酸氧化和糖代谢。
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八聚体结合转录因子4与生殖细胞肿瘤关系的研究进展
生殖细胞肿瘤是指起源于胚胎性腺中原始生殖细胞的一组不同组织学类型的肿瘤,包括精原细胞瘤、无性细胞瘤、卵黄囊瘤、胚胎性癌、绒毛膜癌和畸胎瘤等.八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor4,Oct-4)是POU转录因子家族中的一个成员,它在生殖细胞肿瘤中高度表达,是一种生殖细胞肿瘤的标志物.目前,Oct-4的作用机理并不十分清楚,因此,对于Oct-4的进一步研究,将有助于解决与生殖细胞肿瘤的诊断、鉴别诊断以及治疗相关的一系列问题.
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组蛋白H2AX的磷酸化及其在放射生物学中的潜在应用
染色质核小体是由组蛋白H3、H4、H2A和H2B各2个分子组成八聚体核心,外围缠绕DNA链而成,每个组蛋白通过其球形结构域与DNA和其他组蛋白作用,但它们的NH2-端和C-端暴露在外,因此可以发生多种修饰,如磷酸化、乙酰化、甲基化和泛素化等,这些修饰可以改变染色质的结构和DNA的转录特性.
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RAG蛋白在V(D)J重组中的作用
在淋巴细胞发育过程中成熟的免疫球蛋白和T细胞抗原受体基因是由彼此分离的编码基因片段组装而成的,这个过程被称为V(D)J重组,是由位于每个编码基因片段两端的重组信号序列(recombination signal sequences,RSS)介导的.该序列是由高度保守的具有回文结构的七聚体和富含A+T的九聚体及它们中间相对不保守的间隔序列(12或23bp)组成.正常体内重组过程遵循着12/23规则[1].
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C-反应蛋白与心脑血管疾病的研究进展
C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是由肝细胞合成的一种五聚体,属急性期蛋白,长期以来被看作急性炎症的一个指标.随着对炎症过程及炎症介质认识的不断深入,人们发现在心脑血管疾病的发展过程中炎症也有重要作用,血管壁损伤伴随对损伤的炎症反应是动脉粥样硬化的主要原因之一[1].CRP是反映周身低度炎症的非特异性标志,当血管发生病变时,特别是动脉粥样斑块破裂即急性冠脉综合征时,血浆CRP水平明显升高.
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急性心梗冠脉介入治疗引发非操作性心包积液一例
患者,女性,57岁.因发作性胸疼5年,加重2d入院.既往高血压病30年,脑血栓后遗症6年.入院查体:BP150/80mmHg.双肺未见异常,HR90次/min,律齐,双下肢不肿.心电图V1~V6 ST压低0.1mV,Ⅱ、Ⅲ、aVF V1~V4 T波倒置,V7~V9QR型CK,CKMB大于正常3倍以上,D聚体(+).
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纤维蛋白胶在眼科应用的新进展
纤维蛋白胶(fibrin glue FG),又称纤维蛋白黏合剂(fibrin sealant FS),是一种生物蛋白制剂,主要成分是纤维蛋白和凝血酶,各成分混合后模拟体内凝血的后阶段,终形成稳定的纤维蛋白聚体,早应用于伤口止血,FG对机体不产生毒副作用,不引起炎症反应,组织反应性极小,在促进伤口愈合、封闭组织缺损等方面有着良好的作用.
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组蛋白去乙酰化酶在慢性气道炎症性疾病中的作用
生物DNA紧密缠绕在组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)八聚体上构成染色质的基本单位--核小体.核心组蛋白N端富含赖氨酸残基的长末端与基因表达调节密切相关.
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一种新型的免疫载体-MHCⅡ类分子的恒定链
MHCⅡ类分子的α、β链在内质网中与γ链聚合,形成九聚体(αβγ)3.不同于α、β链的多态性,γ链呈非多态性,故称为恒定链(Invariant chain,Ii).Ii链属Ⅱ型跨膜糖蛋白,存在于T、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞和肿瘤细胞表面,白细胞分化抗原编号为CD74[1-6].
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肝素治疗20例过敏性紫癜疗效观察
我院1997年7月~1999年7月收治过敏性紫癜患儿40例,全部为混合型,符合小儿血液病学过敏性紫癜诊断标准.随机分为两组,对照组20例,男11例,女9例,其中4岁~7岁9例,~14岁11例;D2聚体阳性14例,阴性6例.治疗组20例,男12例,女8例;年龄4岁~7岁8例,~14岁12例;D2聚体阳性16例,阴性4例.对照组给予常规治疗(钙剂、维生素C、扑尔敏、普鲁卡因及对症治疗15天);治疗组在对照组常规治疗基础上用肝素0.5mg/kg~1mg/kg加入10%葡萄糖液100ml中静滴,12小时后,再给肝素0.5mg/kg皮下注射,连续5天.之后继续给予常规疗法10天,再测D2聚体转阴率.疗效判定:显效:临床症状体征消失,大便潜血、尿蛋白转阴;有效:临床症状体征缓解,大便潜血±~+,尿蛋白±~+;无效:临床症状体征无改善,大便潜血、尿蛋白无变化或加重.结果:对照组显效5例,有效11例,无效4例,总有效率80%;治疗组显效13例,有效7例,无效0例,总有效率100%,χ2=4.5,P<0.05,两组比较差异有显著性.肝素具有抗过敏、调节免疫功能的作用,可灭活5-羟色胺、组织胺,抑制变态反应,减轻因抗原抗体复合物沉着、激活补体而引起的组织损伤,阻止局部血小板聚集、破坏及血小板活性物质释放增加,降低血粘度,逆转血液的高粘滞性,抗凝溶栓,减轻皮肤粘膜出血、关节肿痛,防止肾脏损害,缩短病程.
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低氧性肺动脉高压中ATP敏感性钾通道的作用
低氧性肺动脉高压(HPH)是肺心病发病的中心环节,有多种因素参与其发生过程,而广泛存在于多种细胞中的ATP敏感性钾通道(KATP)在低氧性肺动脉高压中的作用近年来受到越来越多的关注.KATP是由磺酰脲受体(SUR)和内向整流钾通道(Kir6.x)亚单位组成的异源八聚体,在机体病理情况下发挥调节肺血管张力的重要作用,其活性受多种因素的调控.KATP对于低氧性肺动脉高压的预防和治疗研究有着重要的指导意义.
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2014年浙江湖州南浔地区肠道病毒71型VP1基因特征分析
肠道病毒71(EV71)是引起HFMD的主要病原。EV71是小 RNA 病毒科肠道病毒属(Enterovirus)成员,是正向单链RNA病毒。 EV71病毒粒子的衣壳由60个亚单位构成,后者又是由4种衣壳蛋白(VP1~4)拼装成五聚体样结构。4种结构蛋白中,除VP4包埋在病毒粒子外壳的内侧与病毒核心紧密连接以外,其他3种结构蛋白均暴露在病毒颗粒的表面,因而抗原决定簇基本上位于VP1~3。根据病毒衣壳蛋白VP1核苷酸序列的差异,可将EV71分为A、B和C三个基因型[1]。
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血浆PTX3在慢性肾脏病患者CVD中的水平及意义
心血管疾病(CVD)是慢性肾脏病(CKD)患者常见的并发症和致死原因,约50%~60%的CKD患者在进入终末期肾病(ESRD)之前死于CVD[1]。因此早期诊断和有效防治CVD是改善CKD患者生存率的重要措施。近年来众多研究已证实C反应蛋白(CRP)与CVD的发生发展密切相关,而五聚素3(pentraxin 3, PTX3)是近年新发现的一种与C反应蛋白(CRP)同属于五聚体蛋白超家族的炎症反应蛋白。本文旨在探讨血浆PTX3在CKD患者CVD中的表达水平及其临床意义。报道如下。
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LSD1与肿瘤相关分子机制的研究进展
真核生物的DNA是被包裹在以核小体为基本组成单位的染色体当中的。而这个基本组成单位,核小体,又是由145~147bp的DNA缠绕在以H2A、H2B、H3 和 H4组蛋白为核心的八聚体结构上, 这种结构使该组蛋白易于被组蛋白修饰酶识别,再进行基因翻译之后的共价修饰过程。随着我们对组蛋白修饰酶的探索,很大部分翻译后组蛋白修饰机制已经逐渐被人阐述清除。
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探讨血浆D2聚体检测的临床应用价值
目的:研究血浆D2聚体在相关疾病中检测的临床意义。方法对本院收集的823例临床标本进行D2聚体水平检测,并分成3组:正常值组(<0.4μg? mL -1)、异常低值组(0.4~4μg? mL-1)、异常高值组(>4μg? mL -1) ,比较各相关疾病间血浆 D2聚体含量的差异。结果下肢静脉栓塞患者血浆D2聚体水平异常高值的出现率明显高于其他疾病。结论血浆D2聚体水平与相关疾病密切相关,并与血栓性疾病的严重程度呈正相关。
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内源性甲醛对组蛋白甲基化动力学过程的贡献与作用
1组蛋白甲基化的生物学意义真核细胞中,核小体是染色质的基本组成单位,其核心由组蛋白H2A、H2B、H3、H4各2个分子形成的八聚体,和在八聚体上缠绕1.75圈的146bpDNA所组成[1].每个核心组蛋白都有两个结构域[2]:组蛋白的折叠结构域和氨基末端结构域.氨基末端结构域像一条"尾巴",位于核小体核心结构以外,可与其他调节蛋白和DNA发生作用.核心组蛋白的尾部通常有多个"信号位点",组蛋白乙酰转移酶、组蛋白甲基转移酶等与这些位点结合而发挥作用.比如,组蛋白H3中的第4位赖氨酸(表示为H3-K4,下同)和组蛋白H3中的第2位精氨酸(H3-R2,下同)常常是组蛋白甲基转移酶的作用位点.
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创伤痛大鼠脊髓背角酸敏感离子通道1a表达的变化
有效治疗战创伤引起的疼痛是临床难题之一.酸敏感离子通道(ASICs)是一类能被细胞外酸所激活的配体门控离子通道~([1]),目前已经克隆出了6个亚基,分别是ASIC1a、1b、2a、2b、3和4,其中ASIC1a同聚体通道是脊髓背角主要存在的ASICs~([2]),我们采用符合战创伤临床实际的创伤痛模型,观察创伤痛发生过程中脊髓背角ASIC1a表达的变化.