肿瘤研究与临床杂志
Cancer Research and Clinic 종류구여림상
- 主管单位: 山西肿瘤防治通讯
- 主办单位: 国家卫生健康委员会
- 影响因子: 0.70
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5355/R
- 国内刊号: 贾力涛
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血管内皮生长因子联合磁共振成像鉴别诊断脑膜瘤和胶质瘤的准确度评价
目的 阐明磁共振成像(MRI)与血清血管内皮生长因子(VEGF)联合检测对脑膜瘤与胶质瘤鉴别诊断准确度的评价方法.方法 按设计的统一标准,收集2010年3月至2012年10月于山西省肿瘤医院神经外科住院的术后经病理确诊的胶质瘤或脑膜瘤患者1 14例,其中脑膜瘤患者50例,胶质瘤患者64例.在入院常规检查基础上,进行MRI平扫及增强扫描、血清VEGF、碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)等检查.采用协变量(T2WI、VEGF)影响的受试者工作特征(ROC)曲线回归分析,完成鉴别诊断准确度评价.结果 VEGF对胶质瘤与脑膜瘤鉴别诊断的准确度较高,ROC曲线下面积为91.34%;在考虑边缘清晰度等因素后,根据MRI T2WI信号特征,采用MRI与VEGF联合检测的分层鉴别诊断.根据临床意义,MRI检查T2WI为等信号时,VEGF鉴别诊断准确度更高,ROC曲线下面积为97.62%,而低信号时为90.00%,高信号时为88.34%.结论 根据MRI T2WI信号特征联合检测VEGF含量,采用ROC曲线模型分析,可以提高对脑膜瘤与胶质瘤鉴别诊断的准确度.
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硼替佐米体外对前列腺癌细胞迁移和侵袭的影响及其机制
目的 探讨不同剂量的硼替佐米对前列腺癌DU145细胞迁移和侵袭的影响及其可能机制.方法 0、10、20 nmol/L硼替佐米处理DU145细胞24 h后,采用Transwell小室检测DU145细胞迁移,Matrigel侵袭实验检测细胞侵袭能力.采用Western blot技术检测黏附相关蛋白黏着斑激酶(FAK)及其自主磷酸化位点Tyr397的表达水平.结果 10、20 nmol/L硼替佐米作用24 h后,DU145细胞的迁移指数为(69.05±10.56)、(52.55±6.98)个,明显低于未经硼替佐米处理组的(81.55±10.56)个(均P<0.05);10、20 nmol/L硼替佐米处理组细胞侵袭指数分别为(39.35±6.45)、(32.05±4.22)个,明显低于未经硼替佐米处理组的(58.75±5.41)个(均P< 0.05);硼替佐米处理组同时伴有Try397表达水平的下调,但FAK总蛋白的表达不受影响.结论 蛋白酶体通路抑制剂硼替佐米可能通过下调FAK Tyr397的表达,抑制前列腺癌DU145细胞迁移和侵袭能力.
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替莫唑胺联合同步放疗治疗恶性脑胶质瘤效果观察
目的 评价替莫唑胺(TMZ)联合同步三维适形放疗(3D-CRT)治疗恶性脑胶质瘤的效果及患者不良反应.方法 92例经病理证实的恶性脑胶质瘤患者(Ⅲ级50例、Ⅳ级42例)按随机抽签法分为观察组与对照组.对照组46例(Ⅲ级26例、Ⅳ级20例)给予术后常规放疗,采取单纯放疗,总剂量60~ 66 Gy.观察组46例(Ⅲ级24例、Ⅳ级22例),在放疗期间每日口服TMZ 75 mg/ m2,放疗结束后4周,继续给予TMZ标准5d方案辅助化疗6个周期,每1个周期28 d.第1个周期用量150 mg/m2,连用5d,无明显血液学毒性后,从第2个周期起剂量增至200 mg/m2.结果 观察组与对照组相比有效(完全缓解+部分缓解)率分别为71.7%(33/46)和32.6%(15/46)(P< 0.001).观察组l、2、3年生存率分别为71.7%、47.8%、36.9%,对照组分别为56.5%、26.1%、15.2%,2、3年生存率差异有统计学意义(P=0.031、0.018);中位生存时间分别为22个月和12个月,差异有统计学意义(P=0.015).观察组不良反应轻微,仅限于Ⅰ、Ⅱ级.结论 TMZ联合同步放疗治疗恶性脑胶质瘤的效果优于局部单纯放疗,可明显提高患者的2、3年生存率,而且患者的不良反应轻微,临床耐受性良好.
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人类端粒酶反转录酶C27多肽过表达对鼻咽癌裸鼠移植瘤生长的影响
目的 研究人类端粒酶反转录酶C27多肽(hTERTC27)过表达对鼻咽癌C666-1细胞移植瘤生长的影响.方法 利用稳定转染质粒pcDNA3.1(对照组)与pcDNA3.1-hTERTC27(hTERTC27组)的C666-1细胞株建立裸鼠鼻咽癌皮下移植瘤模型.观察肿瘤生长情况,绘制肿瘤生长曲线,处死后剥离肿瘤,进行HE染色观察组织形态学变化.采用Western blot法观察肿瘤组织中剪切后的Caspase-3、Caspase-9、PARP以及bax和bcl-2的表达.结果 小鼠荷瘤第8天后,hTERTC27组移植瘤的体积明显小于对照组(P<0.05),肿瘤的重量明显低于对照组(P<0.05),局部肌肉浸润现象较少.hTERTC27组移植瘤Caspase-3、Caspase-9、PARP、bax的表达量增加(P<0.01),而bcl-2的表达量降低(P<0.01).结论 hTERTC27减缓裸鼠鼻咽癌皮下移植瘤的生长速度并促进其凋亡,可能与其上调hax蛋白的表达和下调bcl-2蛋白的表达有关.
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注射用丹参多酚酸盐联合培美曲塞及卡铂治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌效果观察
目的 观察注射用丹参多酚酸盐联合培美曲塞及卡铂方案治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌的效果和安全性.方法 经组织病理学或细胞学证实初治老年晚期非鳞非小细胞肺癌患者58例,通过区组随机化法分为对照组和观察组各29例.对照组给予培美曲塞+卡铂方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予注射用丹参多酚酸盐200 mg/次,1次/d,静脉滴注,连用14 d.21d为1个周期,4个周期后比较两组近期疗效、生活质量、不良反应发生及凝血指标改善情况.结果 观察组和对照组总有效率分别为44.8 %(13/29)、37.9%(11/29),疾病控制率分别为86.2%(25/29)、75.8%(22/29),两组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组生活质量总改善率优于对照组[82.7 %(24/29)比65.5%(19/29)](P<0.05),血液学毒性和消化道反应发生率低于对照组(P<0.05),且观察组血液高凝状态改善情况优于对照组(P<0.05).结论 注射用丹参多酚酸盐联合培美曲塞、卡铂方案治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,提高患者生活质量,改善肺癌患者的血液高凝状态,从而预防血栓栓塞性并发症的发生.
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周剂量多西他赛单药或联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌效果比较
目的 比较周剂量多西他赛(DOC)单药或联合奈达铂(NDP)二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及预后.方法 回顾性分析接受二线化疗的晚期NSCLC 56例,其中单药组34例接受DOC治疗(35 mg/m2,第1、8天),联合组22例接受DOC联合NDP治疗(DOC 35 mg/m2,第1、8天,NDP 80 mg/ m2,第2天),均21d为1个周期,2个周期后评价疗效和不良反应.结果 单药组和联合组有效率(RR)分别为8.8%(3/34)和27.3%(6/22),疾病控制率(DCR)分别为50.0%(17/34)和63.6%(14/22),中位无进展生存期(PFS)分别为2.3个月和5.1个月,中位总生存期(OS)分别为8.7个月和10.5个月,1年生存率分别为26.5%和31.8%,差异均无统计学意义(均P>0.05).联合组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降为7例,单药组为2例,差异有统计学意义(x2=4.877,P=0.027),其他不良反应如消化道反应、乏力等多为Ⅰ~Ⅱ度.结论 周剂量单药DOC二线治疗晚期NSCLC安全、有效,毒性较低,但与周剂量DOC联合NDP相比较,有效率和生存期无优势.
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调强放疗联合吉西他滨治疗局部晚期非小细胞肺癌近期效果分析
目的 观察调强放疗联合吉西他滨在局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的近期疗效.方法 回顾性分析局部晚期NSCLC患者45例临床资料.予吉西他滨加顺铂方案诱导化疗2个周期后,分为调强放疗序贯吉西他滨加顺铂方案化疗组和吉西他滨加顺铂方案单纯化疗组.结果 序贯组客观缓解率为65.2%(15/23),单独化疗组客观缓解率为31.8%(7/22),差异有统计学意义(P<0.05);序贯组和单纯化疗组1年生存率分别为66.4%和45.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 调强放疗序贯吉西他滨加顺铂方案化疗治疗局部晚期NSCLC较吉西他滨加顺铂方案化疗的近期疗效好,不良反应可以耐受.
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非小细胞肺癌患者放疗前后肺功能变化与放射性肺炎的相关性研究
目的 观察接受三维适形放疗治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者肺功能变化与放射性肺炎的关系.方法 收集76例局部晚期非小细胞肺癌患者,记录放疗前1周、放疗后1个月和3个月的肺功能,观察其与发生放射性肺炎的相关性.结果 所有患者均完成放疗,剂量为60 ~ 70 Gy.发生不同程度的放射性肺炎患者26例(A组),其中1级22例,2级3例,3级1例,无4级和5级病例.未发生放射性肺炎患者50例(B组).放疗前A组第一秒用力呼气容积(FEV1)明显低于B组[(51.67±19.03)%比(69.03±14.54)%],差异有统计学意义(t=2.34,P<0.05).两组放疗后1个月和3个月用力肺活量(FVC)相比,差异无统计学意义(P>0.05).A组放疗后1个月和3个月肺一氧化碳弥散量(DLCO)分别为(79.04±11.叭)%、(57.75±12.04)%,差异有统计学意义(t=2.98,P< 0.01);B组放疗后1个月和3个月DLCO分别为(81.46±12.18)%、(57.18±12.95)%,差异有统计学意义(f=1.96,P< 0.05).结论 局部晚期非小细胞肺癌患者放疗前FEV1较低者易发生放射性肺炎,DLCO水平明显降低的患者易发生放射性肺炎.FEV1和DLCO是预测放射性肺炎的敏感指标.
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以培美曲塞为基础的联合化疗方案治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌的临床研究
目的 评估以培美曲塞为基础的联合化疗方案一线治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果和安全性.方法 回顾性分析经病理学确诊的老年晚期非鳞NSCLC患者40例,采用培美曲塞联合顺铂或卡铂方案全身化疗,其中培美曲塞联合顺铂组(A组)18例,培美曲塞联合卡铂组(B组)22例,根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)和美国国家癌症研究所化疗毒性分级标准(NCI-CTC AE)对疗效和不良反应进行评估.结果 40例老年晚期非鳞NSCLC患者经培美曲塞为基础的化疗方案治疗后,部分缓解17例,稳定16例,进展7例,客观有效率(ORR)42.5 %(17/40),疾病控制率(DCR) 82.5%(33/40),中位无进展生存(PFS) 5.3个月,1年生存率63.2%(24/38).亚组分析A组与B组相比,ORR分别为44.4%(8/18)、40.9 %(9/22),DCR分别为83.3%(15/18)、81.8%(18/22),PFS分别为5.5、5.1个月,1年生存率分别为64.7%(11/17)、61.9%(13/21),前者均高于后者,但差异均无统计学意义(均P> 0.05).全组患者不良反应较轻,主要为骨髓抑制和胃肠道反应,多为1、2级.结论 在老年患者中,应用以培美曲塞为基础的方案治疗晚期非鳞NSCLC具有良好效果,且不良反应较小,能耐受,可推荐作为体力状况(PS)评分较好的老年晚期非鳞NSCLC的一线化疗方案.
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Napsin A、TTF-1及CK7在肺腺癌转移性心包积液的表达及其意义
目的 探讨Napsin A、TTF-1及CK7在肺腺癌转移性心包积液中的表达及其临床诊断的意义.方法 收集肺腺癌心包转移患者心包积液样本32例,其他肿瘤心包转移患者心包积液样本13例(其中乳腺癌10例,胰腺癌3例),非肿瘤性心包积液样本31例.制作心包积液细胞块切片,进行常规HE染色,同时采用免疫组织化学检测Napsin A、TTF-1及CK7的表达.结果 HE常规染色仅能部分诊断恶性心包积液的组织学类型,无法判断组织学来源.肺腺癌转移性心包积液Napsin A的阳性率为87.5%(28/32),TF-1的阳性率为75.0%(24/32),CK7的阳性率为93.8%(30/32).乳腺癌转移性心包积液CK7的阳性率为30.0%(3/10),Napsin A和TTF-1均为阴性;胰腺癌转移性及非肿瘤性心包积液样本中三者均未表达.结论 Napsin A、TTF-1和CK7联合检测对肺腺癌转移性心包积液有较高的特异性,对判断恶性心包积液的组织学来源具有较高的诊断价值.
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伴t(4;11)(q21;q23)染色体易位的急性淋巴细胞白血病二例并文献复习
目的 探讨t(4;11) (q21;q23)染色体易位的急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点、发病分子机制及治疗方法.方法 对2例t(4;11)(q21;q23)染色体易位的ALL治疗经过、并发症及预后进行分析,并复习文献.结果 1例患者死于严重并发症;另1例患者维持缓解1个月余后复发,再缓解后进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT).结论 t(4;11)(q21;q23)染色体易位的ALL恶性程度高,第1次缓解后极易复发,生存期短,预后很差.应明确诊断后行高强度化疗并尽可能在第1次完全缓解后接受allo-HSCT.
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血清肿瘤标志物检测对结直肠癌患者病情监测的临床意义
目的 探讨肿瘤标志物对结直肠癌患者病情监测的临床意义.方法 对规范治疗后有完整随访记录的61例结直肠癌患者肿瘤标志物血清癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA24-2、CA72-4、甲胎蛋白(AFP)进行检测,以复发或转移为观察事件,采用Kaplan-Meier分析、Log-rank检验进行生存分析,多因素分析采用Cox回归分析.结果 与33例无复发或转移患者比较,28例发生复发或转移患者血清CEA、CA19-9、CA24-2、CA72-4水平明显升高(2.77 μg/L比1.33 μg/L,31.07 U/ml比11.68 U/ml,12.54 U/ml比6.16 U/ml,3.13 U/ml比1.05 U/ml,均P<0.05),CEA、CA19-9、CA24-2三种标志物阳性率升高[46.4%(13/28)比9.1%(3/33)、71.4%(20/28)比30.3%(10/33)、50.0%(14/28)比21.2%(7/33),均P<0.05].Cox回归模型分析结果显示,CEA、CA19-9为预后的不良因素[相对危险度(RR)值分别为2.832、2.751,均P<0.05],可以将其用于病情监测.结论 血清肿瘤标志物联合检测可以作为结直肠癌患者病情监测的依据.
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上消化道癌与血型的相关性分析
目的 探讨遗传标志物血型与上消化道癌发病的关系.方法 选择在山西省肿瘤医院住院手术治疗,并经病理确诊的食管癌、贲门癌及胃癌患者为病例组;健康对照组是以病例组为指示对象,选择同居住地、同性别、同职业,年龄相差不超过5岁的健康人群,作1对1配比.另以山西健康人群血型分布作第二对照组,进行上消化道癌与血型的关联性分析,获得相对风险率(RR)、病因分数(EF)和预防分数(PF).结果 上消化道癌患者血型分布与山西健康人群及健康对照组差异均有统计学意义(均P<0.05);食管癌、贲门癌及胃癌患者血型分布与山西健康人群差异无统计学意义(P>0.05);与山西健康人群比较,上消化道癌发病与A型及AB型血呈正相关(RR>1,P<0.01),与B型及O型血呈负相关(RR<1,P<0.05).但在病例对照相关分析中发现,与A型及AB型血虽相关(RR>1),但差异无统计学意义(P>0.05),与O型血相关(RR<1)的差异有统计学意义(P<0.01);以山西健康人群为对照,其中食管癌发病与A型及AB型血呈正相关(RR>1),且与A型血差异有统计学意义(P<0.05);与B型血及O型血呈负相关(RR<1),且与O型血差异均有统计学意义(P<0.05);贲门癌发病与A型及AB型血呈正相关(RR>1),且与A型血差异有统计学意义(P<0.05);与B型血及O型血呈负相关(RR<1),且差异均无统计学意义(P>0.05);胃癌发病与A型、B型及AB型血呈正相关(RR>1),且差异均无统计学意义(P>0.05);与O型血呈负相关(RR<1),且差异无统计学意义(P>0.05);以健康对照组为对照,食管癌发病与A型、B型及AB型血呈正相关(RR>1),且差异均无统计学意义(P>0.05);与O型血呈负相关(RR<1),且与O型血差异均有统计学意义(P<0.05);贲门癌发病与A型及AB型血呈正相关(RR>1),且与A型血差异有统计学意义(P<0.05);与B型血及O型血呈负相关(RR<1),且差异均无统计学意义(P>0.05);胃癌发病与A型、B型及AB型血呈正相关(RR>1),且差异均无统计学意义(P>0.05);与O型血呈负相关(RR<1),且差异有统计学意义(P>0.05);归结为EF及PF可见,上消化道癌及食管癌、贲门癌、胃癌发病与A型血呈正相关,是病因因素,占2%~6%;B型及AB型血是否为病因因素有待扩大样本进一步证实.上消化道癌及食管癌、贲门癌、胃癌与O型血呈负相关,是预防因素,占2%~18%.结论 上消化道癌及食管癌、贲门癌、胃癌发病与A型血呈正相关,是发病因素,与O型血呈负相关,是预防因素.
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电视胸腔镜手术治疗周围型肺癌31例
目的 探讨电视胸腔镜在周围型肺癌根治手术中的应用.方法 回顾性分析2009年5月至2012年4月采用电视胸腔镜治疗的31例周围型肺癌患者的临床资料.结果 31例患者手术过程顺利,术后发生心律失常2例,早搏和房颤各1例,肺部感染1例,无围手术期死亡,无支气管胸膜瘘发生,无胸腔感染.术后住院时间9~17d,平均1O.8d.全组术后1、2、3年生存率为100.0%、100.0%、96.8%.结论 胸腔镜手术适合早期周围性肺癌的根治性治疗.
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微小RNA在肺癌中的研究进展
微小RNA(miRNA)的生物学功能广泛而重要,参与发育、生长、死亡等整个生命过程.超过50%的miRNA位于肿瘤相关区域或脆性区域,与肿瘤发生、发展、侵袭转移关系密切的miRNA的发现使人们对基因表达调节有了新认识,也为肺癌等恶性肿瘤侵袭转移机制的研究以及miRNA在诊断治疗中的应用开拓了新视野.文章综述了miRNA在肺癌发病机制中的作用,并探讨其作为肺癌诊断与预后标志物的可能性及作为潜在治疗性靶点的应用前景.
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高通量测序技术在肺癌研究中的应用
近十年来,肺癌治疗从基于组织学特点选择化学治疗逐渐走向基于特定驱动基因实施个体化分子靶向治疗.高通量测序技术具有通量更高、运行时间更短、花费更少等优点.应用高通量全基因组深度测序技术从基因组水平揭示肺癌发生发展机制,寻找新的驱动基因作为靶向治疗靶点,发现并鉴定导致耐药的新序列变异,可从基因组序列水平阐明肺癌靶向治疗耐药机制.
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康艾注射液治疗肺癌的研究进展
近年来,康艾注射液作为扶正抗癌类的抗肿瘤中药注射剂,在肿瘤治疗领域的研究十分活跃.对于肺癌患者,康艾注射液单独应用能有效提高生活质量,联合放化疗可提高治疗有效率、增强细胞免疫功能、减轻不良反应,有明显的增效减毒作用.文章对康艾注射液治疗肺癌的研究进展进行综述.
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合并肺癌的多原发癌诊治进展
多原发癌(MPC)也称重复癌,是指一个患者同时或先后发生两个或两个以上彼此无关的原发癌,可发生在同一器官或同一系统的不同部位,也可发生于不同器官或不同系统.而肺重复癌是指同一患者存在肺MPC或肺与其他器官MPC.随着癌症患者生存时间延长及肿瘤诊断水平的提高,MPC的发病率也逐渐增高.因此正确及时地诊断MPC,有利于提高患者的治愈率、降低医疗成本及病死率.文章就合并肺癌的MPC的流行病学特点、诊断标准、发病机制、好发部位、治疗及预后作一综述.
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肺畸胎瘤一例
患者 男,21岁,因间断咳嗽、咳痰3年余,查体发现右侧胸腔病变入院.体检:右肺呼吸音低,胸部CT示前上纵隔不规则形混杂密度灶,大小约7.8 cm×5.5 cm×4.2 cm,其内可见点状钙化灶、软组织及片状脂肪密度影,边界欠清,推压邻近组织(图1).影像学诊断为(前纵隔、右肺中叶)畸胎瘤.患者行右肺切除术,术后病理检查示:右肺中叶距支气管断端3.5 cm处肺脏实质内见一肿物,体积7.5 cm×6.0 cm×4.0 cm,囊实性,部分囊内容灰白灰黄皮脂样物,部分囊内容黏液样物.
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以衰竭期骨髓转移癌为主要特征的肺黏液表皮样癌一例
患者 男,56岁,腰背及下肢放散痛2个月,痰中带血2周入院.否认慢性病史;吸烟及饮酒史30余年.2个月来体质量下降超10 kg.血常规:白细胞计数(WBC) 11.7×109/L,红细胞计数(RBC)3.47×1012/L,血红蛋白(Hb)105g/L,血小板(Plt) 87×109/L.胸部CT示:左肺下叶支气管旁、左肺下叶团块状软组织病灶,呈分叶状及“毛刺征”,均考虑肺癌(多中心起源).胸腰椎磁共振成像(MRI)示:椎体多发骨质破坏.骨扫描示:全身多发异常高代谢病灶.实验室检查排除多发性骨髓瘤.诊断为肺癌、多发骨转移瘤.入院第3天行CT引导经皮肺穿刺活组织检查;椎体骨质破坏严重区域放疗.
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中国城市职业女性对人乳头状瘤病毒疫苗认知与接受度调查及健康教育效果评价
目的 了解中国城市职业女性对子宫颈癌、人乳头状瘤病毒(HPV)及HPV疫苗的认知与接受度,同时评价健康教育的作用.方法 采用多中心横断面调查方法,在北京、杭州、长沙、成都和广州5个城市选择16家单位,对职业女性进行健康教育,调查健康教育前后女性对子宫颈癌、HPV及预防性HPV疫苗的认知和态度.结果 2011年8月至11月共调查1 146名职业女性,平均年龄37.03岁(16 ~ 67岁),对子宫颈癌、HPV和HPV疫苗的知晓率分别为95.06%、27.98%和12.82%,仅20.68%知晓子宫颈癌与HPV持续感染相关.经健康教育后,知晓子宫颈癌与HPV持续感染相关的女性比例(89.26%)比健康教育前提高3.32倍,差异有统计学意义(x2=93.414,P<0.001);不愿意给孩了接种疫苗的比例虽有所降低,但仍占19.25%,主要原因是担心疫苗的安全性(23.52%),认为孩子太小,没有患子宫颈癌的危险性(21.92%),疫苗还没有大范围推广使用(13.01%)和担心疫苗的有效性(12.79%).结论 我国城市职业女性人群对HPV及疫苗的认知率普遍较低,经健康教育后明显提高,人群对HPV疫苗防治子宫颈癌总体上持积极支持的态度,大部分女性能够接受为孩子接种HPV疫苗,但HPV疫苗的有效性和安全性仍然是公众关注的主要焦点.
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第15届世界肺癌大会非小细胞肺癌放疗研究进展
第15届世界肺癌大会(WCLC)共收到约210篇放疗相关研究的摘要.内容涉及早期非小细胞肺癌(NSCLC)应用体部立体定向放疗(SBRT)的疗效和安全性、评价手段和剂量分割探讨;局部晚期NSCLC同步放化疗中高剂量与标准放疗剂量、不同化疗方案以及是否联合西妥昔单抗的对照研究;经全切的ⅢA~ N2期NSCLC患者术后采用三维适行放疗(3D-CRT)的临床意义;NSCLC多发脑转移行全脑放疗(WBRT)同步联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的疗效和安全性以及表皮生长因子受体(EGFR)突变状态对疗效的影响.另外关于放疗的防护、毒性、疗效、预后及生活质量评估也多有报告.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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