肿瘤研究与临床杂志
Cancer Research and Clinic 종류구여림상
- 主管单位： 山西肿瘤防治通讯
- 主办单位： 国家卫生健康委员会
- 影响因子： 0.70
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5355/R
- 国内刊号： 贾力涛
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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CT引导下经皮肺穿刺活检对肺小结节的诊断价值
目的 探讨CT引导下经皮肺穿刺活检对肺小结节的诊断价值.方法 自1996年10月到2005年11月,对384例肺小结节患者施行CT引导下经皮肺穿刺活检,对其结果进行回顾性分析.结果 CT引导下经皮肺穿刺活检诊断肺小结节的准确率为97.4%(374/384),并发症发生率16.1%(62/384);对恶性肿瘤诊断的敏感性为98.8%(328/332),特异性为100%.结论 CT引导下经皮肺穿刺活检是诊断肺小结节有效的、可靠的方法,值得推广.
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视神经胶质瘤的临床治疗探讨
目的 探讨视神经胶质瘤的临床特点及治疗方法.方法 结合国内外文献对8例视神经胶质瘤的临床资料进行分析.结果 8例视神经胶质瘤全部给予部分切除,7例给予术后放疗,2例给予术后放疗加化疗,1例给予单纯化疗,1例死亡,7例仍健在.结论 视神经胶质瘤应给予积极的手术、放疗、化疗的综合治疗,治疗方案需进一步探讨.
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察吉西他滨(GEM)与顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、毒副作用.方法 自2002年3月至2005年3月可评价疗效的晚期NSCLC 50例,以GEM加DDP方案进行化疗,GEM 1250 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;DDP 25～30 mg/m2,静脉滴注,第2～5天,每3周为1周期,2～3周期后评价疗效和毒副反应,随访1年.结果 50例患者中,总有效率为48.0%,其中初治病例为50.0%,复治病例为45.0%,初、复治病例间差异无统计学意义(P＞0.05).中位缓解期为5个月,中位生存期为9.5个月,1年生存率为61.0%.毒副作用主要是骨髓抑制,白细胞下降达Ⅲ～Ⅳ度者为36.0%,血小板下降达Ⅲ～Ⅳ度者14.0%,血红蛋白下降达Ⅲ～Ⅳ度者22.0%,其他毒副反应还有恶心、呕吐、口腔炎、脱发、静脉炎、腹泻等,但发生率均较低.结论 GEM与DDP方案治疗晚期NSCLC,疗效好,毒副反应可以耐受.
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CT引导下经皮肺穿刺活检对肺肿瘤的诊断价值
目的 探讨CT引导下经皮肺穿刺活检对肺部肿瘤的诊断价值及影响其准确性的因素.方法 对153例肺部病变患者经CT引导下经皮肺穿刺活检取材,所取组织经病理组织学和(或)细胞学检查,分析其准确性.结果 153例中经手术随访或临床检查证实恶性肿瘤128例,穿刺病理诊断118例,经皮肺穿刺恶性肿瘤确诊率92.2%(118/128),假阴性10例,假阴性率7.8%(10/128),无假阳性病例.诊断良性病例20例,良性病变确诊率为80.0%(20/25)术后发生气胸28例,发生率为18.3%(28/153),出血22例,发生率14.4%.结论 CT引导下经皮肺穿刺活检是一种安全、有效、准确性高、并发症少的诊断方法,对肺部肿瘤的诊断具有较高的价值.
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非小细胞肺癌三维适形放射治疗临床研究
目的 比较三维适形放射治疗(3DCRT)和立体定向放射治疗(SRT)圆形准直器系统治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 64例NSCLC患者随机分为治疗组(3DCRT组)和对照组(SRT组),均常规放射治疗40Gy后,再分别应用3DCRT和SRT加量照射,两组均为4～5 Gy/次,6～7次,隔日1次,每周3次,总量28～35 Gy,2～3周完成.结果 3DCRT组和SRT组有效率分别为87.9%和64.5%,差异有统计学意义;3DCRT组和SRT组1、2、3年生存率分别为74.6%、51.5%、36.2%和71.2%、48.9%、26.5%.中位生存时间分别为23和18个月,差异均无统计学意义;3DCRT组和SRT组正常组织并发症发生率(NTCP)分别为27.3%和48.4%,差异有统计学意义.结论 3DCRT可有效提高NSCLC患者肿瘤局部控制率和生存质量.
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肺癌术后过继免疫治疗的近期疗效分析
目的 探讨手术配合CIK过继免疫法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 40例NSCLC患者按配对的原则分为联合治疗组(手术+免疫治疗)20例,单纯手术组20例;观察两组患者近期疗效、生活质量、免疫学指标、癌胚抗原(CEA)等的变化.结果 联合治疗组与单纯手术组Karnofsky评分总提高率分别为85.0%、45.5%(P＜0.05).两组治疗前T淋巴细胞亚群、B细胞、CEA含量比较差异无统计学意义;联合治疗组治疗后2个月与治疗前比较,CD4+和CD4+/CD8+比值、NK细胞、CEA含量明显提高(P＜0.05),且优于单纯手术组(P＜0.05).结论 采取外科手术与CIK过继免疫联合治疗,能提高NSCLC患者的生活质量,改善其免疫功能,降低其CEA含量.
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肺癌热化疗患者IL-2、TNF、IGF的表达
目的 探讨热疗联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)对白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子(TNF)、胰岛素样生长因子(IGF)的影响.方法 回顾性分析2003年9月至2006年10月收治的67例NSCLC,进行微波热疗、NP方案化疗联合治疗,同时监测血清中IL-2、TNF、IGF的变化.结果 IL-2热化疗组与对照组治疗前分别为(3.68±0.49)ng/ml、(3.32±0.42)ng/ml;治疗后1个月(10.40±1.71)ng/ml、(4.41±0.48)ng/ml.TNF热化疗组、对照组治疗前(2.21±0.36)ng/ml、(2.21±0.19)ng/ml;治疗后1个月(7.83±0.55)ng/ml、(3.68±0.60)ng/ml.IGF热化疗组、对照组治疗前(79.40±3.84)ng/ml、(78.91±3.18)ng/ml;治疗后1个月(36.51±2.11)ng/ml、(52.22±3.18)ng/ml.热化疗组患者的近期疗效明显好于对照组.结论 热化疗对IL-2、TNF有明显的增高作用,而对IGF有降低作用;热化疗治疗肿瘤疗效肯定.
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沙利度胺联合地塞米松治疗难治复发性多发性骨髓瘤的临床研究
目的 探讨沙利度胺联合地塞米松(Thal-Dex)方案治疗难治复发性多发性骨髓瘤(MM)的疗效及相关毒副作用.方法 采用Thal-Dex方案对15例难治复发性MM患者进行治疗,沙利度胺起始剂量为100 mg,维持两周后逐渐增至200 mg;地塞米松片40 mg口服,第1～4天、第9～12天、第17～20天,4周为1疗程;口服小剂量华法林(1.25 mg/d)预防深静脉血栓(DVT),监测骨髓细胞学浆细胞数、血M蛋白、血β2-微球蛋白及其他常规检查项目.结果 15例患者中完全缓解5例,部分缓解4例,微小反应4例,无反应1例,死亡1例,总体反应率为60.0%;3例患者发生DVT;全部患者未发生Ⅱ级以上血液毒性.结论 Thal-Dex方案对于难治复发性MM有较好的疗效,耐受性好,但需注意DVT发生.
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PF方案化疗配合立体放疗加量治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察
目的 观察由顺铂联合氟尿嘧啶组成的PF方案化疗配合分次立体定向放射治疗(FSRT)推量治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和毒副反应.方法 将61例局部晚期鼻咽癌分为两组,治疗组(30例)采用PF方案化疗配合FSRT推量至76～86 Gy,对照组(31例)采用常规放疗至70 Gy.结果 治疗组与对照组近期有效(CR+PR)率分别为96.6%、93.6%;1、3年肿瘤局部控制率分别为100.0%、93.3%和93.6%、83.9%,复发率分别为0和6.4%,远处转移率分别为13.3%和16.1%;1、3年生存率分别为100.0%、96.7%和96.7%、87.1%,治疗组近期有效率及1、3年局部控制率、生存率较高,复发率和远处转移率较低,但两组差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组张口困难发生率较低,两组差异有统计学意义(P＜0.01),但口干、口腔黏膜反应较低,两组差异无统计学意义(P＞0.05),骨髓抑制较高,两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 PF方案化疗配合FSRT推量治疗局部晚期鼻咽癌安全有效,值得推广.
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鼻咽中药冲洗对鼻咽癌放疗并发症防治的作用
目的 探讨鼻咽中药冲洗对鼻咽癌放疗并发症的防治作用.方法 122例鼻咽癌患者分为鼻咽中药治疗组60例和对照组62例,治疗组应用中药鼻咽冲洗,经鼻腔、鼻咽、口咽吐出,对照组用生理盐水冲洗.结果 治疗组较对照组口腔黏膜反应、口臭、鼻窦炎、鼻腔粘连减少,有明显效果(P＜0.01).结论 鼻咽中药冲洗可有效减少鼻咽癌放疗反应及并发症,提高生活质量.
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国产吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌
目的 观察国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 20例晚期NSCLC患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗,吉西他滨1.0 g/m2第1、8天静脉滴注,顺铂30 mg/m2第1～3天静脉滴注,21～28 d为1个周期,治疗2周期以上.结果 全组无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)6例,进展(PD)5例,总有效率45%,全组中位生存期为11.8个月,1年生存率为45%,Karnofsky评分增加者占70%.常见的毒副反应是骨髓抑制,白细胞减少和消化道反应恶心、呕吐分别占55%和70%,其余毒副反应轻微,可耐受.结论 吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC有较好的疗效,毒副反应可以耐受.
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注射用甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察
目的 观察注射用甘露聚糖肽(商品名:力尔凡)联合顺铂(DDP)治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 34例患者经细胞学证实的恶性胸腔积液行胸腔内置管引流排尽胸液后,注入DDP45 mg/m2,甘露聚糖肽50 mg,1周及2周后各重复注药1次,共3次,观察疗效.结果 完全缓解(CR)18例,部分缓解(PR)12例,无效(NR)4例,有效(CR+PR)率88.2%.结论 胸腔内注入DDP和甘落聚糖肽治疗恶性胸腔积液是一种有效、毒副作用小,可耐受的方法.
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心包闭式引流注入白细胞介素-2、顺铂治疗恶性心包积液临床观察
目的 观察微导管持续心包引流并白细胞介素-2及化疗药物治疗恶性心包积液疗效.方法 21例心包积液患者行超声引导下微创置入微导管持续引流,腔内注入白细胞介素-2及顺铂.结果 完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)7例,缓解不明显(NR)2例,进展(PD)2例,有效(CR+PR)率80.95%.结论 超声引导下微创置管持续引流并免疫治疗及化疗治疗恶性心包积液是一种安全有效的方法,可提高患者生存质量,延长晚期肿瘤患者生存期.
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唑来膦酸治疗癌性骨转移疼痛的有效性和安全性研究
目的 观察国产注射用唑来膦酸单次静脉注射治疗癌症骨转移疼痛的临床疗效和安全性,并与帕米膦酸二钠进行比较.方法 治疗组国产唑来膦酸冻干粉剂4 mg,加入生理盐水50 ml中,静脉滴注15 min.对照组帕米膦酸二钠注射液90 mg,加入生理盐水750 ml中,静脉滴注3 h.治疗后14 d内未行化、放疗等抗肿瘤治疗.用药14 d复查,评价疗效.结果 镇痛疗效:治疗组完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)10例,轻微缓解(MR)4例,镇痛有效(CR+PR)率72%,获益(CBR=CR+PR+MR)率88%.对照组CR 5例,PR 12例,MR 3例,镇痛有效率68%,CBR率80%.生存质量改善情况:治疗组显效9例,有效3例,有效率48%,对照组显效7例,有效3例,有效率40%.结论 唑来膦酸4 mg和帕米膦酸二钠90 mg的疗效相当,唑来膦酸具有较好的方便性,患者生活受到的干扰较小,依从性好,毒副反应轻,可耐受,值得临床推广使用.
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重组人白细胞介素-2与顺铂联合灌注治疗肺癌所致恶性胸膜腔积液
目的 评价重组人白细胞介素-2(rhIL-2)联合顺铂(DDP)治疗肺癌所致的恶性胸膜腔积液的疗效及毒副反应.方法 将55例病例分为治疗组和对照组,治疗组胸膜腔内灌注rhIL-2 200万U加DDP 40 mg/m2;对照组胸膜腔内灌DDP 40 mg/m2.结果 治疗组总有效率93.10%,完全缓解率62.96%;对照组总有效率80.76%,完全缓解率50.00 %.结论 排尽积液后胸膜腔内灌注rhIL-2联合DDP治疗肺癌所致恶性胸膜腔积液疗效肯定,是控制积液的有效办法.
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动脉序贯化疗预防浸润性膀胱癌术后复发23例
目的 探讨经化疗泵序贯注射抗癌药对浸润性膀胱癌术后的治疗效果.方法 对23例浸润性膀胱癌患者行膀胱部分切除术.术中经髂内动脉置入化疗泵.术后经化疗泵序贯注射吡柔比星(THP)20 mg,顺铂40 mg,氟尿嘧啶500 mg,每次一种药.从术后第1周开始,每周1次.6次后改为每2周1次,然后每月1次至术后2年.结果 23例随访6个月～3年,平均22个月.无复发者19例,有效率82.6%,术后3、7、11个月各复发1例,1例于术后16个月出现腹腔肝转移.结论 髂内动脉置化疗泵序贯注射抗癌药可作为预防浸润性膀胱癌术后复发的辅助治疗.
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36例青年人肺癌临床分析
目的 了解青年人肺癌的特点,争取早期诊断、早期治疗.方法 对该院收治的有病理学或细胞学诊断的36例青年人肺癌的临床表现、病理类型、分期、误诊情况、治疗及预后作系统性回顾分析.结果 青年人肺癌由于起病隐匿,缺乏特异性症状、体征,加之临床医生缺乏警惕性,易误诊为肺炎、肺结核等,误诊率高达58.3%.其病理类型以腺癌、小细胞未分化癌为主,增生快,转移率高,早期诊断率低,发现时大都属于Ⅲ、Ⅳ期,较老年人肺癌易失去手术机会,预后差,5年生存率仅5.6%.结论 青年人肺癌误诊率高,早期诊断低,预后极差,因此,应重视青年人呼吸道症状,提高对青年肺癌的警惕性,综合分析病情,对高度可疑者及时行胸部CT扫描、纤维支气管镜检查,争取早期诊断,早期治疗,以提高其疗效.
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经蝶窦入路切除垂体腺瘤25例临床分析
目的 研究垂体腺瘤的手术入路,探讨肿瘤的切除方法、疗效及术后并发症的防治.方法 采用显微技术经蝶窦入路切除垂体腺瘤.结果 施术25例,肿瘤显微镜下全切除21例,全切除率84%;次全切除4例,次全切除率16%.术后脑脊液漏2例,尿崩伴电解质紊乱1例,无颅内感染、无垂体功能低下.术后随访5个月～2年,临床症状消失17例,改善8例;内分泌功能恢复正常10例,改善13例,无任何改变2例.结论 该手术入路创伤小、反应轻、恢复快,肿瘤全切除率高,有效减少术后并发症,是垂体腺瘤手术治疗的理想方法.
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经肺动脉置微泵治疗晚期肺癌手术危险性分析
目的 探讨肺动脉置微泵手术介入化疗治疗晚期肺癌的危险性.方法 对20例晚期肺癌患者进行了肺动脉置微泵手术介入化疗,对患者进行了相关危险性的检查.结果 手术前后血压变化70岁以上组及70岁以下组差异均无统计学意义(P＞0.05).手术前后动脉血气变化差异无统计学意义(P＞0.05).手术后与入院时心功能差异有统计学意义(P＜0.05).而化疗后与入院时心功能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 经肺动脉置微泵介入治疗作为微创手术对肺癌患者的疗效肯定,术后反应轻,可以成为无法手术根治的晚期肺癌患者的有效治疗方法.
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胸腔置管引流术并腔内博莱霉素联合尿激酶治疗恶性胸腔积液
目的 观察经皮穿刺胸腔置管引流术及博莱霉素联合尿激酶对恶性胸腔积液的治疗效果.方法 经皮穿刺胸腔置管引流术引流胸腔积液,胸腔内注射博莱霉素60 mg及尿激酶10万U,同时注射地塞米松5 mg+2%利多卡因5 ml预防药物刺激引起的胸痛.结果 38例恶性胸腔积液患者,20例完全缓解,11例部分缓解,7例无效,有效率81.6%.结论 经皮穿刺胸腔置管引流术具有操作简便、安全快速、患者痛苦小、避免反复穿刺等特点.博莱霉素联合尿激酶治疗恶性胸腔积液可有效减少多发性包裹性胸腔积液所致的小腔反应的发生,促进药物分布均匀,减少因多发性包裹而导致的疗效减低,疗效肯定,值得推广.
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肺结核合并肺癌45例胸部X线特征
目的 分析肺结核合并肺癌的胸部X线特征,以期为临床诊断提供依据.方法 回顾性分析45例肺结核合并肺癌患者的胸部X线特征与相关临床资料.结果 其胸部X线特征主要是球形干酪灶15例(33.3%)、小块干酪灶13例(28.9%)、干酪性肺炎9例(20%)、纤维增生灶8例(17.8%).结论 熟悉这些不同形态的胸部X线特征,对合并肺癌的肺结核在诊断及病情分析中有重要参考价值.
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三维适形放疗配合化疗治疗肺鳞癌42例
目的 观察三维适形放疗(3DCRT)同期化疗对肺鳞癌患者的近期疗效及毒副反应.方法 选择2003年1月至2004年6月住院肺鳞癌患者42例,化疗方案:依托泊苷100 mg/m2,第1～3天,顺铂25 mg/m2,第1～3天.3DCRT在第2周开始实施,分割剂量4～6 Gy/次,隔日1次,共10～12次,总剂量60～66 Gy,上述治疗计划完成后,再进行2～4周期化疗.结果 近期疗效完全缓解8例,部分缓解30例,稳定4例,1年生存率为85.7%.毒副反应主要为白细胞减少、放射性食管炎和放射性肺炎.结论 3DCRT同步化疗治疗肺鳞癌,耐受性良好,有较好的近期疗效.
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肺血管球瘤一例报道及文献复习
目的 探讨肺血管球瘤的临床病理特征及鉴别诊断.方法 对1例肺血管球瘤进行临床、病理组织学和免疫组织化学观察,并结合文献探讨其临床病理特征及诊断.结果 肺血管球瘤是一种罕见的软组织肿瘤,临床多无明显症状,显微镜下,肿瘤由较一致的细胞组成,细胞质从嗜伊红到透明不定,细胞界限清楚,排列紧密,细胞核位于中央,肿瘤组织间可见薄壁血管散在分布.免疫组化均显示对于波形蛋白(vimentin),肌肉特异性肌动蛋白(muscle-specific actin)和平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin)弥漫的中等到强的阳性.结论 发生于肺组织的血管球瘤非常罕见,组织病理学特征及免疫组织化学标记检测是其主要的诊断依据.
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甲状腺癌76例临床病理分析
目的 分析甲状腺癌的诊断与治疗中存在的问题.方法 回顾性分析1987年至2005年6月经病理诊断的76例甲状腺癌.结果 乳头状癌56例、滤泡癌17例、髓样癌、未分化癌及转移性鳞癌各1例,误诊率85.5%,再手术率46%.结论 基层医院甲状腺癌术前误诊率、再手术率较高,手术不规范.
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立体定向放射治疗肺转移瘤八例
目的 观察立体定向放射治疗(FSRT)对肺转移瘤的疗效.方法 8例患者共41个肺转移瘤病灶分别行FSRT,参考剂量曲线为90%～95%,计划靶区(PTV)≤30 mm、30～40 mm、≥40 mm者,分别放疗DT20Gy/1次、30Gy/2次、40 Gy/4次.结果 1～3个月复查,肺转移瘤完全缓解(CR)率100%,其中3例(37.5%)出现Ⅰ级放射性肺炎.结论 FSRT对肺转移瘤是一种有效的治疗方法.
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 研究吉西他滨(GEM)、顺铂(DDP)二药联合(GP方案)化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效和毒副反应.方法 GEM 1000 mg/m2,第1、8天,DDP75 mg/m2,总剂量分为3 d使用,第1～3天,21 d为1周期.按WHO标准评价疗效,采用美国国立癌症研究中心(NCI)CTC标准评价毒副反应,同时评估临床受益(CBR)率.结果 46例均可评价疗效,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)21例,有效率(RR)47.8%,中位生存期10.3个月,CBR78.3%.毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐等.结论 GP方案治疗晚期NSCLC疗效较高,毒副反应可耐受.
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顺铂及博莱霉素治疗肺癌胸腔积液的临床观察
目的 比较胸膜腔内置管引流胸腔积液后注射顺铂和博莱霉素治疗肺癌胸腔积液的疗效及毒副反应.方法 42例肺癌胸腔积液患者随机分成两组,均行胸膜腔内置管闭式引流胸腔积液后分别注入顺铂及博莱霉素.结果 博莱霉素有效率为81.0%,毒副反应小,顺铂有效率为71.4%,毒副反应大.结论 肺癌胸腔积液闭式引流胸腔积液后胸膜腔内灌注博莱霉素控制胸腔积液安全、高效、毒副反应小;灌注顺铂控制胸腔积液高效、价廉、毒副反应较大.
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非小细胞肺癌患者化疗前后T淋巴细胞亚群变化的研究
目的 观察非小细胞肺癌患者化疗后4周的T淋巴细胞亚群恢复情况.方法 在患者化疗前及化疗第2周期的第4周末分别抽取外周血,采用免疫荧光法标记白细胞分化抗原,应用流式细胞仪检测CD3、CD4、CD8、CD25和CD56,比较化疗前、后变化.结果 治疗前及治疗后CD3、CD4、CD8、CD25和CD56分别为:(59.79±8.11)%、(62.45±9.94)%;(32.37±9.33)%、(31.76±11.21)%;(27.31±11.03)%、(29.66±9.62)%;(3.65±1.70)%、(5.52±1.48)%;(19.13±4.99)%、(22.58±11.1)%.CD25化疗后比化疗前升高,差异有统计学意义.其余指标化疗前后差异无统计学意义.结论 化疗后4周CD3、CD4、CD8和CD56可以恢复到化疗前水平;CD25+T淋巴细胞化疗后比化疗前显著升高.
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基因芯片在肿瘤耐药中的研究现状和进展
基因芯片技术能对细胞或生物体中核酸序列信息进行快速、高通量的分析研究,芯片技术应用于如基因表达检测、寻找新基因、疾病诊断和药物筛选研究方面等.肿瘤耐药是化疗失败的主要原因,而肿瘤耐药机制复杂.基因芯片技术在肿瘤耐药研究中的应用将对肿瘤耐药机制研究、检测筛选新的耐药基因以及耐药个体化诊断具有极大的促进作用.芯片技术在肿瘤耐药研究中具有广阔的应用前景.
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肿瘤化疗药敏试验研究进展
肿瘤化疗药敏试验对指导肿瘤患者个体化治疗具有潜在的重要价值,且随着肿瘤化疗和化疗药敏试验的发展不断地朝着简单、快速、敏感的筛选方向迈进.对临床意义较大的肿瘤化疗药敏试验体内和体外方法的研究现状和进展进行了阐述.
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淋巴瘤相关基因C9orf41的研究
目的 为了探讨淋巴瘤发生的分子机制及有关的基因改变,研究淋巴瘤与反应性增生淋巴结的基因表达差异.方法 采用生物信息学方法对一条淋巴瘤高表达新基因C9orf41进行初步分析.分别将淋巴瘤淋巴结标本和反应性增生淋巴结标本的mRNA与表达谱芯片杂交,通过信号扫描、处理后获得两者的表达差异基因.并用生物信息学方法对一条新基因C9orf41进行初步分析,预测了其基因结构、染色体定位、编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位、蛋白质功能域等信息.并对多物种中的相似性蛋白进行系统进化分析.结果 表达谱芯片发现了152条差异表达基因.对淋巴瘤相关新基因C9orf41的上述性质进行了有效的预测,基本明确了该基因编码蛋白为一线粒体蛋白.结论 新基因C9orf41可能与淋巴瘤发生有关,应作进一步的功能研究.
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建立大鼠垂体腺瘤动物模型
目的 建立大鼠垂体催乳素腺瘤动物模型.方法 4周龄雌性Wistar大鼠60只,摘除双侧卵巢后,将大鼠随机等分为实验组和对照组.通过腹腔注射雌激素的方法建立大鼠垂体腺瘤模型,经内分泌和组织病理学检查对动物模型进行鉴定并确定其内分泌类型.结果 实验组大鼠垂体重量为(52.35±4.97)mg,血清催乳素浓度为(198.23±93.07)ng/ml,大约是对照组垂体重量(12.02±0.77)mg和催乳素浓度(50.12±14.24)ng/ml的4倍,差异有统计学意义(P＜0.001);实验组垂体正常结构消失,腺细胞形态多样,排列紊乱,细胞核深染有异型性,而且可见红细胞溢出现象,符合垂体腺瘤的病理诊断标准;免疫组化染色显示实验组垂体腺瘤中催乳素的表达水平显著增高.结论 通过雌激素诱导Wistar大鼠,成功建立了垂体催乳素腺瘤动物模型.
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2006年非小细胞肺癌新热点
含铂方案辅助化疗是非小细胞肺癌(NSCLC)完全切除术后的标准治疗,对Ⅰ b期NSCLC术后化疗尚存争议.有手术禁忌证的早期NSCLC可选择安全有效的局部治疗新方法,如射频消融和立体定向照射.Ⅲa(N2)期NSCLC多学科综合治疗模式尚无标准,应避免行全肺切除术.分子靶向治疗药物在晚期NSCLC一线、二线治疗中有不俗的疗效.药理基因组学的研究结果可能指导肺癌的个体化治疗.
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| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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