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3M & Intertek完美组合——1+1>2食品检测更给力
随着食品贸易全球化、加工食品的便利与普及以及人们餐饮习惯的改变,食品安全问题开始越来越深刻地影响人们的生活.尤其是近年来,我国频频曝出的各种食品安全事件引起了全社会的高度关注,对此,业界也在思考如何避免类似事件的一再发生.除了继续强化生产操作流程以外,各种检测方法标准和行业规范的提出和不断完善也日益得到重视,这也对食品检测技术和产品提出了更高的要求.
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我国医疗美容市场的现状与对策
医疗美容在我国是一个新兴的行业,发展至今已近二十年,时间虽短,但发展极为迅速,医疗美容市场需求旺盛、蕴涵巨大商机.然而在快速发展中,在管理、手术质量、宣传等方面存在很多问题.本篇论文通过对目前医疗美容市场的需求、现状和存在的问题进行分析,找出其发展迅速却出现无序竞争的原因.针对目前我国医疗美容市场的现状,从战略规划、树立品牌、市场调研、行业内部自律维权等几个方面阐述了医疗美容市场可持续发展的对策.
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关于合理使用中成药的若干思考
合理使用中成药是一种行业规范,也是医疗行为的一项准则.中成药在我国已有数千年的应用历史,历经千年磨炼,形成了较为完备的理论体系,为后人科学合理地使用中成药奠定了良好的基础.然而令人遗憾的是,当代人没有认真汲取前人的宝贵经验,并使之发扬光大,反而偏离了中成药自身的轨道,导致疗效下降,不良反应增多,医生担忧,患者困惑.长此以往中成药的特色与优势将损失殆尽,前景不容乐观,后果不堪设想.这绝不是危言耸听,而是认真思考所得.要摆脱这一现状,走出困境,当务之急是要正确对待中成药,认真研究、合理使用中成药.
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院前急救调度中可比性数字化管理指标再探讨
从现代计算机和通信技术的角度看急救中心是呼救中心(call center),从现代急救医学的角度看呼救中心是院前急救的指挥中心.目前,呼救中心和指挥中心的建设和管理还缺少行业规范和部颁标准,笔者认为应该对下列可比性数字化管理指标进行探讨.
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急诊预检分级分诊标准的构建研究
急诊分级分诊是通过对急诊患者的病情进行快速评估、根据其急危程度安排就诊的优先次序[1]。国外发达国家如澳大利亚、美国、加拿大等均先后构建并应用了5级分诊标准[2-7],但由于国内外的医疗保险制度、急诊模式等差异,很难直接照搬或套用。国内几十年来主要沿用“经验分诊”,尚未形成统一的预检分级分诊标准[8],部分医院参考国外分诊标准制定了符合各自院情的分诊标准,但具体制定过程鲜有报道。2012年9月卫计委发布首部急诊科行业规范《医院急诊科规范化流程》(简称流程)[9],规定了4级分诊框架,但缺乏明确的区分患者病情危重程度的分诊指标,可操作性低[10]。2014年中华护理学会急诊专业委员会分别对全国26省37家三甲医院急诊科主任和28省132家三甲医院急诊科护士针对急诊分诊现状展开调查,结果显示国内分诊主要存在标准不统一、指标不细化等问题[11]。为此,本研究以《流程》为标准构建框架,通过文献分析、循证、回顾性资料分析确定指标条目池,采用德尔菲专家咨询法,对全国范围内的护理管理、急诊临床护理、急诊医学领域共45名专家进行了2轮函询,终构建了简便、科学、可量化的成人患者急诊预检分级分诊标准。
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急诊预检分级分诊标准
分诊标准是根据患者病情的严重程度进行分类的框架,用于指导分诊护士的分诊工作,保证有章可循、有据可依[1-3]。20世纪90年代开始,一些发达国家如澳大利亚、加拿大、美国等先后构建并应用了先进的预检分级分诊标准[4-7],但由于国内外的医疗保险制度、急诊模式和就医文化方式的区别,很难直接照搬或套用。国内几十年来主要沿用“经验分诊”,尚未形成统一的预检分级分诊标准[8]。2012年9月国家卫计委发布首部急诊科行业规范《医院急诊科规范化流程》(下简称流程)[9],规定了4级分诊相关框架,但没有配套的实施细则,缺乏明确的区分患者病情危重程度的分诊指标,临床可操作性低[10]。
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急诊预检分级分诊标准
分诊标准是根据患者病情的严重程度进行分类的框架,用于指导分诊护士的分诊工作,保证有章可循、有据可依[1-3]。上世纪90年代开始,国外发达国家如澳大利亚、加拿大、美国等先后构建并应用了先进的预检分级分诊标准[4-7]。2012年9月卫计委发布首部急诊科行业规范《医院急诊科规范化流程》(下简称流程)[8],规定了4级分诊相关框架,但没有配套的实施细则,缺乏明确的区分患者病情危重程度的分诊指标,可操作性低[9]。
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医疗美容对美容市场的影响
医疗美容新兴起的一种行业,其发展时间较短,却进展迅猛。医疗美容在当前的市场中,需求量很大。本文主要针对医疗美容对美容市场中的影响进行阐述,同时也对医疗美容的发展现状做出分析和探讨。
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药店如何解除"新法"桎梏
2015年9月1日起,被公认为"史上严"的新修订版《中华人民共和国广告法》实施.从药店角度而言,新的法案对药店的影响有利好与机遇,也有弊端与危机.但总的来看,药店若积极调整策略、迅速适应新的游戏规则,新法案便不会成为宣传和销售的桎梏,反而会进一步促进行业规范、发挥药店零售终端的优势.
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阳光教育计划
阳光教育计划是中国非处方药物协会(CNMA)与中美史克公司(TSK&F)共同策划、旨在帮助药店店员提高业务素质的培训项目.培训教材分为三个模块:第一模块,介绍肠胃病学、皮肤病学、抗寄生虫药及其它常见疾病;第二模块,介绍咳嗽、感冒、流感、疼痛、维生素缺乏等病症;第三模块,介绍相关法规及行业规范,柜台销售技巧,陈列理货及药店基本管理知识.每个模块的学习过程分为三步:第一步,远程学习.参与者收到邮寄给他们的培训资料后,进行为期四周的自学.
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我国药用辅料行业需要一场变革
药用辅料作为药物制剂的重要组成部分,对确保药品安全有效具有重要的作用。然而,由于长期以来对药用辅料的重视不够,我国医药工业虽在过去的20年里取得了长足的发展,但其中制剂工业明显落后于原料药工业,究其原因,药用辅料产业的落后是造成我国制剂研究开发能力落后的重要因素之一。“齐二药”和“毒胶囊”事件的发生,也充分体现了药用辅料行业规范和监管体系提升的必要性和迫切性。我国药用辅料行业现状如何?需从哪些方面入手对其加以规范?笔者日前就此进行了走访。
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药物调价幅度与用量分析
随着国家对医药行业规范和管理力度的加强,药物的价格和使用量受到愈来愈多层面的重视.这是因为药品不仅与人们的生活有着密切联系,而且又是性命攸关的商品[1].药品作为特殊商品,其商品属性是不可否认的,应通过规范市场竞争促进其良性发展,但药品却面临一个不规范的竞争市场因为我国药品消费总量的80%-85%来自医院,客观上形成了消费终端不是患者而是医院[2].
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健全法律工作机制强化食品安全监督
1健全食品安全长效监督管理机制1.1根据《食品卫生法》及当前形势,结合当地实际,制定完善行业规范、监督内容,全面推行开展量化分级管理.《1》、建立、健全必要的监督管理工作机制,对重点行业、重点单位确定具体的卫生质量标准、具体管理要求,定期进行过程监控和评估.如对食品生产加工企业重点指导企业建立、健全安全保证体系.改变目前对产品的监督依靠临时性检查的管理行为,将监督的重点从终产品的抽检转到对生产经营全过程的监督.促进企业规范经营.
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贯彻处方点评制度的思考
处方点评是新时期医院药学工作者必须承担的任务,是2007年5月1日实施的<处方管理办法>要求的内容之一,建立处方点评制度对于规范处方管理,促进合理用药水平提高,保护患者利益,都有十分重要的意义.虽然过去有些大医院在开展这项工作,但上升到行业规范还是一个新事物,在实施的过程中有许多难点值得研究探讨,这里笔者结合实际谈几点体会.
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如何做好ZL9000全自动血流变仪的全面质量控制
血液流变学主要研究的是血液及其成分的流动性和变形性规律的科学,它与临床多种疾病有关,其各项指标用以量化描述血液各种流变性质,血流变检测已成为临床医学和科研工作不可缺少的重要手段。如今,全自动血流变测试仪在各大、中型医院中正在逐步普及,但其检测分析与质量管理尚无统一的行业规范,据统计,血流变测试的统计结果差异较大,不同实验室间结果的可比性尚需提高,特别是血液低切黏度的极差值高达56%,这表明血流变检查的规范化和标准化急需解决[2]。我科开展血流变自动分析工作近2年,质量控制一直不令人满意,临床反馈消息证明,血流变总体检测结果不理想,因此,如何加强血流变的全面质量控制变得尤为迫切、尤为重要。血流变检测的全面质量控制不仅涉及血样的采集及处理、仪器的校准、周密的维护等,更是一项系统的、全面的管理工作。下面就如何做好血流变自动分析的全面质量控制作一探讨。
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我国心理咨询业的伦理学探讨
目前我国心理咨询需求日趋增加,心理咨询师培训异常火爆,但是从业者的素质良莠不齐,心理咨询工作者的伦理道德和行业规范不健全,导致了来访者和咨询师之间的伦理学困惑和问题,本文系统地分析我国心理咨询工作中的伦理学现状,结合欧美国家心理咨询伦理规范的发展历程,提出了自己的几点思考.
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知情同意中病人自主权和传统医疗父权的冲突
1 冲突的产生知情同意是目前临床医疗和科研工作中非常重要的医学伦理学原则,无论是国家法律法规还是行业规范都强调在医疗和科研行为之前要对病人进行知情同意,然后才可以开展其行为.我国2002年9月1日开始实施的<医疗事故处理条例>第十一条规定:"在医疗活动中,医疗机构及其医务人员应当将患者的病情、医疗措施、医疗风险等如实告知患者,及时解答其咨询;但是,应当避免对患者产生不利后果."<中华人民共和国执业医生法>第三章第26条规定:"医生应当如实向患者或者其家属介绍病情,医生进行实验性临床医疗,应当经医院批准并征得患者本人或其家属同意."第四章第37条第八款明确规定:"未经患者或者其家属同意,对患者进行实验性治疗的"要负法律责任.
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308例早产儿出院后规范化延伸保健服务效果分析
目的 探索早产儿院外规范管理模式,改善母子生存质量.方法 选取2013年6月-2015年12月在该院产科出生的308例早产儿作为系统管理早产儿组,将同期在该院出生的240例足月儿作为足月儿组,另外将散居的308例早产儿作为未系统管理早产儿组,并建立“0-3岁”儿童保健登记册.系统管理早产儿组对照0-3岁儿童早期综合发展项目内容,采用“一对一”远程育儿知识培训,预约上门服务及儿保门诊定期就诊、家长课堂的方法,在早产儿母乳喂养指导、辅食添加、生长监测图使用、“四病”防治、计划免疫接种知识等方面给予定期预约宣教,指导科学育儿,定期给予体格和神经发育评估和诊断.结果 系统管理早产儿组的早产儿从出生后追踪管理至18个月龄,母乳喂养率达到89.29%(275例).3组儿童的头围(cm)、身长(cm)、体重(kg)在18月龄时,所得数值比较差异有统计学意义(P<0.05);经过系统化早期综合管理的早产儿在18月龄时生长发育指标可追赶上足月儿,与足月儿比较差异无统计学意义(P>0.05),与未系统管理组早产儿组比较差异有统计学意义(P<0.05).3组儿童在大运动、精细动作、适应能力、语言、社交行为等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间对比,系统管理早产儿组与足月儿组比较差异无统计学意义(P>0.05),但与未系统管理早产儿组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿家长育儿知识掌握优良率和满意率比较差异有统计学意义(P<0.001).结论 实施规范化的早产儿管理模式,能够大限度地帮助这部分早产儿追赶上足月儿的成长步伐,全面促进其早期发育,改善生存质量.
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ISO9000在医院药学服务中的应用
医院药学服务既有一般服务业的共性,也有其特殊性.医院药学服务与其他服务行业一样,应该大限度地满足顾客的需要.由于药品的特殊性,国家对药品采购、经营、销售、使用各个环节都制定了法律、法规或行业规范,<药品管理法>、<药品经营质量管理规范(GSP)>、<医药商品使用规范(GUP)>、<优良药房工作规范(试行)>、<医疗机构药事管理暂行规定>等等,在医院药学服务工作中贯彻实施ISO9000族标准,可以使这些法律法规得到有效的实施.
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强化行业规范促进医院信息化建设
医院信息化的发展已经历了10个年头,笔者在2003年对江西省医院信息化建设进行了一次调查,从回收的22所启用了医院信息系统的医院调查表中(省属医院9所、市属医院5所、县属医院6所、厂矿医院2所),就有12家公司开发的不同功能模块、不同代码、不同信息处理流程、不同数据结构、不同数据库的医院信息系统;各医院启用的功能模块也不尽相同[1].由此看出,当前医院信息化建设的混乱现状及制约其发展因素所在.