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食品塑料包装的邻苯二甲酸酯检测分析
本文通过对气相色谱质谱法与高效液相色谱质谱法的方法进行比对,分析两种测试方法各自的优点和缺陷,对食品塑料袋包装中邻苯二甲酸酯的确定建立一种快速、便捷的测试方法。样品在经过乙醇浸泡后进行超声提取,使用滤膜进行过滤。随后进行气相色谱质谱法和高效液相质谱法进行检测分析,在气相色谱质谱检测法中的回收率为88.87%~120.17%,RSD 为1.7%~3.1%,经检测检出限DMP、DEP、DOP、DBP以及DEHP为0.05 mg/kg,在液相色谱质谱检测法中的回收率为92.54%~105.14%,RSD为0.5%~2.1%,经检测检出限DMP、DEP、DOP、DBP以及DEHP为0.10 mg/kg。以上两种检测方法对样品的使用量都较少,分离的效果较好。但是前者检测方法具有较强的检出限低,后一种检测方法的RSD低,精密度高。
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自制便携式砂轮消毒盒
近年来,安瓿开启过程对药液的微粒污染问题已引起广大医务工作者的注意.砂轮的消毒方法也没有统一的标准,传统的方法是将砂轮放入一个无盖器皿中,75%乙醇浸泡,缺点是容易打翻及乙醇挥发达不到消毒效果.针对这种情况,我科自制一带盖消毒器皿,经过临床使用与观察,效果良好.现介绍如下.
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昆明山海棠浸膏提取工艺
昆明山海棠根经醇提浓缩后制成的干浸膏,具有祛风除湿、舒筋活络、清热解毒之功效,用于类风湿性关节炎、红斑狼疮.本文采用正交试验法,以测定干浸膏生物碱含量为评价指标,对昆明山海棠浸膏提取进行优选考察.1 实验材料昆明山海棠根(湖南隆回药材公司);浸提所用乙醇为药用规格,所用试剂均为分析纯.2方法和结果2.1 提取工艺:取昆明山海棠根,切成碎块,用50%乙醇浸泡1 h.每次规定乙醇用量、提取次数、时间.合并滤液,减压回收乙醇,浓缩成稠膏,减压干燥成干浸膏.
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中药擦剂杀菌效果及毒性的试验观察
为了解以苦参、蛇床子、白鲜皮、百部等中药采用75%乙醇浸泡加热回流提取制成的皮肤按摩擦剂(原液呈棕黄色,以下或称消毒剂,2002年已获辽宁省卫生厅批准)灭菌情况,我们在实验室条件下进行了悬液定量杀灭微生物效果及其毒性的试验观察.现将结果报告如下.
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塑料制品中双酚A高压液相色谱测定
双酚A(Bisphenol A,BPA)又名4-二羟基二苯基丙烷,主要用于生产聚碳酸酯(PC)、环氧树脂(EP)、聚砜树脂、聚苯醚树脂等高分子材料[1],许多塑料制品、食具、容器及涂有容器内壁材料的罐装食品和饮料,己成为人们生活必需品.近年来研究表明,双酚A具有雌激素样作用[2,3],双酚A的测定方法有气相色谱(GC)[4]法和高压液相色谱(HPLC)[5,6]法,但GC法需进行硅烷化衍生,操作较繁琐,相对而言HPLC法简便、快速.在我国现有的塑料制品标准中,有关双酚A尚无卫生标准和检测标准方法,本文优选出HPLC检测方法,采用C18柱,用65%乙醇浸泡塑料制品,应用于塑料制品中双酚A的检测.现报告如下.
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紫荆皮溶液提取方法的探讨
紫荆皮有杀毒止痒的功效,还可抑制真菌.它的制剂有复方紫荆皮水杨酸溶液.在国家药品标准<化学药品地方标准上升国家标准>第六册161页.通常提取紫荆皮溶液都是用乙醇浸泡,而且,要浸泡7天,而用超声波提取法则只需2小时,并能提高收率.
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95 %乙醇浸泡异体肌腱移植远期疗效观察
临床上单根肌腱的缺损,多用自体肌腱移植。但如多条肌腱缺损的修复,因限于供肌腱的来源有限而不能全部修复。杨文龙等[1]采用95 %乙醇浸泡处理的异体肌腱移植取得成功,为多条肌腱的修复开辟了新的治疗途径。1994年7月~ 1999年1月,本院共用酒精浸泡的异体肌腱为30例肌腱缺损患者进行了移植手术,术后随访2年,疗效满意。
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试题与答案
1.关于乙醇浸泡准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术(laserassisted sub epithelial keratomileusis,LASEK)的制瓣平面,正确的是
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褪黑素受体mRNA检测方法的建立
1 方法介绍1.1 组织标本制备待检新鲜组织标本立即用4%多聚甲醇DEPC液固定,梯度乙醇脱水、二甲苯透明、石蜡包埋组织,置4℃冰箱贮存待检测.1.2 原位杂交检测方法1.2.1 载玻片的预处理载玻片盐酸浸泡24 h,流水洗净,蒸馏水洗后晾干,用95%乙醇浸泡30 min,180℃烘干过夜,室温冷却,涂切片粘合剂.1.2.2 探针制备 LB培养基各50 ml,分别加入mt1、和MT2受体探针大肠杆菌菌株甘油保存液各15 μl,37℃,200 r/min培养过夜.10 000×g离心5 min回收大肠杆菌,按照华舜公司质粒抽提纯化试剂盒说明抽提纯化质粒,将两种质粒以XhoⅠ、HindⅢ内切酶酶切消化2 h,琼脂糖凝胶电泳,回收1.1 kb左右的片段胶,地高辛标记探针(按宝灵曼公司说明书进行),并测定标记效率,探针浓度均达到80 ng/μl.
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青双涂膜剂的制备与临床应用
流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的一种急性呼吸道传染病,好发于小儿.临床主要表现为腮腺的非化脓性肿胀、疼痛伴发热,可延及各种腺体组织、神经系统及肝、肾、心等器官而引起相应症状.目前尚无特效疗法,主要为对症治疗.笔者从对病因与对症治疗相结合的角度出发,设计并制备了青双涂膜剂,用于治疗流行性腮腺炎,取得满意疗效.现介绍如下:1.处方青黛5g 聚乙烯醇6g 大黄10g 甘油10ml 芒硝20g 纯化水30ml 双嘧达莫5g 乙醇加至100ml 西咪替丁5g2.制备方法取聚乙烯醇用85%乙醇浸泡过夜后,烘干,再加纯化水膨胀,在水浴上(90℃)加热溶解.另取双嘧达莫、西咪替丁研细后分别用适量乙醇溶解,然后在不断搅拌下加入聚乙烯醇溶液中.再取青黛、大黄、芒硝研细过80目筛后加甘油研成糊状,边研磨边加入上述混合液,研匀后在不断搅拌下加乙醇至全量即得.
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红要子烧伤酊治疗烧伤护理体会
近30年来,对数十万例不同原因引起的烧伤,用我院自制的烧伤酊剂均收到了较好的治疗效果.1治疗方法红要子、冰片、红花、黄连、黄柏等中药,用乙醇浸泡、滤渣制成酊剂,备用.用法:直接涂抹在创面上,每2小时一次,直至成痂为止.
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用乙醇浸泡气管套管清除痰痂
气管切开患者由于痰液较多且黏稠很容易形成痰痂,用常规清理方法清理气管套管中的痰痂不但费时,而且难以清理彻底.笔者采用乙醇浸泡气管套管,清除痰痂效果较好,介绍如下.
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涤纶薄膜隔离法熔封塑料眼药瓶口的简易方法
涤纶薄膜耐酸、耐碱,对热稳定,其耐热温度高可达230℃弹性好,不皱折、不脆裂、无异臭,耐磨性能较高,在大输液生产中用于药液与胶塞的隔离,保证了药品的贮存质量.我们利用涤纶薄膜耐高温这一特点,用于熔封塑料眼药瓶口做隔离膜,方法简单易行,现介绍如下.涤纶薄膜用85%乙醇浸泡2h,再以过滤的注射用水漂洗干净备用.操作方法:将灌装后的塑料眼药瓶口上方复盖一层处理过的涤纶薄膜,再把预热80℃左右的电熨斗压在涤纶薄膜的上方,观察待塑料瓶口自动熔合后即可.
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心理干预在减轻 LASEK 患者术后疼痛中的护理实践
LASEK 又称 EK,是由意大利 Rovigo 医院眼科中心 Mas-sino 于1997年在屈光手术过程中发明的一种针对高度数,角膜相对较薄的一种新的准分子激光近视眼治疗手术[1]。LASEK 基本原理是通过应用20%乙醇浸泡角膜上皮,使角膜上皮的基底细胞层与角膜前弹力层分离[2],制作角膜上皮瓣。由于乙醇对角膜上皮的刺激,患者术后疼痛感普遍较重,尤以术后72 h 之内更明显。有研究表明,除了手术及手术过程中的物理刺激,患者的精神状态、个性人格、注意力等心理因素是影响疼痛的重要因素[3]。为此,本文从缓解和减轻患者术后疼痛的角度出发,对 LASEK 手术患者进行以心理疏导为主的护理干预,并进行术后疼痛测评和满意度调查,取得很好效果,现报道如下。
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乙醇浸泡法制备与水煎制备中药治疗软组织挫伤的疗效比较观察
目的:研究乙醇浸泡法制备与水煎制备中药汤剂治疗软组织挫伤的疗效比较.方法:选取我院102例软组织挫伤患者抽签随机分为观察组与对照组,两组均采取自拟汤剂治疗,观察组共52例以乙醇浸泡法制备汤剂,对照组共50例采取常规水煎制备,两组均治疗1周为1疗程,持续治疗2疗程后比较两组VAS评分、血液流变学及临床疗效.结果:治疗前两组VAS评分比较无统计学意义(P>0.05),治疗后7、14d观察组VAS评分分别为(5.11±0.36)分、(3.25±0.26)分与对照组(6.22±1.48)分、(5.58±1.03)分比较显著较低(P<0.05);治疗前两组血液流变学指标比较无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组全血粘度、血浆粘度、血沉、红细胞电泳、红细胞压积分别为(4.22±0.35) mpa·s、(1.67±0.32) mpa·s、(13.25±5.25) mm/h、(16.88±1.36)s、(43.25±6.03)%均显著低于对照组(5.02±0.36) mpa·s、(1.88±0.13) mpa·s、(20.58±7.43) mrn/h、(20.85±1.64)s、(52.85±2.69)%,对比差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.2%与对照组84.0%比较显著较高(P<0.05).结论:乙醇浸泡法制备治疗软组织挫伤疗效优于水煎制备,对患者疼痛及血液流变学改善效果较好,可作为软组织挫伤中药制剂的优选制备方式.
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用均匀设计法优选紫草素的提取工艺
紫草是常用的消热凉血中药之一,主要含紫草素和乙酰紫草素等,可用于治疗色素性紫癜和过敏性紫癜,外用治疗烧烫伤.经典的提取方法是用95%的乙醇浸泡,不仅成本高,生产周期也较长.
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库拉索芦荟内生菌消毒时间的初步探究
目的 确定药用植物库拉索芦荟内生菌分离的佳条件.方法 采用马铃薯培养基和牛肉膏蛋白胨培养基及不同的消毒时间来确定库拉索芦荟根茎和叶片内生菌分离的佳条件.结果 PDA培养基根茎部分消毒选用75%乙醇2min,0.1%升汞50s.新鲜的叶片消毒用75%乙醇6min,0.1%升汞10s.牛肉膏蛋白胨培养基根茎部分消毒75%乙醇浸泡1min,0.1%升汞50s.新鲜叶片消毒用75%乙醇6min,0.1%升汞5s.结论 植物表面消毒时间不仅受植物不同组织的影响,还受培养基类型的影响.