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大鼠脑缺血及再灌注情形下血液触变性的研究
本文建立了大鼠脑缺血及再灌注模型,并对缺血以及缺血后再灌注不同时间的血液触变性进行了实验研究,用Huang's方程拟合实验曲线以得到各组血液的5个触变性参数.结果表明:缺血以及缺血后再灌注不同时间,对血液触变性参数有明显的影响.缺血过程中,τ0和μ的值随着缺血时间的增加逐渐降低,缺血再灌注1小时的τ0和μ明显大于缺血期的值,τ0也高于正常值,随着再灌注时间的增加,τ0逐渐回落至正常血液水平,同时μ也逐渐降低.
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痰的粘弹性和触变性研究
我们应用Low-Shear 40流变仪对手术后恢复期病人痰的粘弹性、触变性等指标进行了测定与分析,得到了痰的滞后环和应力衰减曲线,发现手术后第1天至第5天痰的滞后环有明显的改善,从术后第1天痰的屈服力10.55Pa下降到第5天的4.79Pa,下降了45.4%.说明随着术后恢复时间的延长,痰的易流动性明显改善,临床病人的症状亦有相应的变化.提示在临床病人的术后恢复期应尽早加入祛痰、排痰的措施,同时可以用屈服应力指标监测痰的流变特性,以随时指导治疗.对剪切模量的频率特性的研究表明:术后第1天痰的弹性模量和耗散模量均大,其频率特性也不稳定.随着术后的恢复,弹性模量和耗散模量明显地降低.相应地,相位差的变化也趋于平稳.我们的工作为进一步开展相关的临床研究提供了新的指标和参考值.
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肥大性下橄榄核变性一例
肥大性下橄榄核变性(hypertrophic olivary degeneration,HOD)是一种跨神经突触变性,常见于中脑、脑桥或小脑的血管性、肿瘤性或创伤性病损,继发的神经元顺行性空泡化变性导致下橄榄核体积增大.HOD在MRI表现为下橄榄核区孤立的局限性长T2结节灶,国内报道病例较少.现将我们收治的1例单侧脑桥梗死后出现的HOD病例报道如下.
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肥大性下橄榄核变性的病理、临床及MR表现
肥大性下橄榄核变性是1种特殊的跨神经突触变性,绝大多数病例继发于中脑、桥脑或小脑的出血或梗死性病变后的一段时期,其结局是远隔部位的下橄榄核神经元发生顺行性空泡化变性,导致下橄榄核部位体积增大.以前只有在尸检中才能发现,但是随着磁共振技术的出现和应用,使得影像科医师可以直接观察到这种改变,它在MRI上表现为延髓腹外侧孤立的局限性T2WI高信号结节灶.笔者将其有关病理、临床表现及MRI特征综述如下.
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氢溴酸高乌甲素鼻用混悬凝胶的制备与评价
目的 制备用于中枢镇痛的氢溴酸高乌甲素鼻用凝胶.方法 以Avicel(R)RC/C1为基质,制备氢溴酸高乌甲素鼻用混悬凝胶,并对混悬凝胶的流变学性质、体外释药特性和药效进行初步评价.结果 流变学性质考察结果表明,鼻用混悬凝胶具有良好触变性,随着剪切力的降低,混悬凝胶黏度迅速增加；体外释放试验结果表明,混悬凝胶静置形成的半固体凝胶具有一定缓释效果；药效评价结果表明,小鼠经鼻给予氢溴酸高乌甲素混悬凝胶相对于静脉给药,能缩短起效时间,增加药物效应强度,与经鼻给予氢溴酸高乌甲素溶液相比,能延长药物作用时间.结论 本研究制备的氢溴酸高乌甲素鼻用混悬凝胶能够快速起效,并维持一定时间,适用于战创伤的镇痛救治.
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黄原胶在混悬剂和软膏中的应用
目的考察黄原胶在混悬剂和软膏中作为助悬、增稠剂的作用.方法以炉甘石洗剂、联苯苄唑滴眼剂和联苯苄唑软膏作为模型,考察并比较不同天然胶在非均相液体制剂和半固体制剂中的作用,探讨黄原胶作为助悬剂和增稠剂的特点.结果黄原胶具有触变性,助悬和增稠作用优于其它天然胶.结论黄原胶是一种优良的助悬剂和增稠剂.
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十四酸异丙酯分子凝胶及其促进透皮性能研究
目的研究十四酸异丙酯分子凝胶并探讨其促进透皮吸收的性能.方法用扫描电镜和光学显微镜研究十四酸异丙酯分子凝胶的微观形态,用黏度法研究其流变性和触变性,以雷公藤甲素为模型药物考察其促进透皮吸收性能.结果十四酸异丙酯分子凝胶的微观结构是由Span 60在十四酸异丙酯中聚集形成的棒状小微管相互联结而成的三维网络结构.它有较好的流变性和触变性.载有雷公藤甲素的十四酸异丙酯分子凝胶的单位面积累计透皮量与时间成良好的线性关系,其渗透符合零级动力学过程,其平均透皮速率为19.26 ng·cm-2·h-1,是目前市售雷公藤甲素软膏的2.92倍.结论十四酸异丙酯能被Span 60凝胶化,载有雷公藤甲素的十四酸异丙酯分子凝胶的透皮性能优于市售雷公藤甲素软膏.
关键词： 十四酸异丙酯分子凝胶 流变性 触变性 透皮性能 -
α-环糊精/聚乙二醇准聚轮烷触变水凝胶的制备及其流变学性质研究
目的 研究不同处方因素对α-环糊精/聚乙二醇(α-CD/PEG)准聚轮烷水凝胶流变学性质的影响.方法 以α-环糊精(α-CD)为主体分子,聚乙二醇(PEG)为客体分子轴,采用水浴超声法制备了具有超分子结构的α-CD/PEG准聚轮烷水凝胶,对不同处方因素的影响进行考察.结果 提高PEG的浓度和分子量均能增加α-CD/PEG准聚轮烷水凝胶的黏度;加入无机盐,可使成胶时间延长,黏度降低.PEG分子量＞8000时,形成的准聚轮烷水凝胶具有一定的触变性.结论 PEG分子量＞8000时形成的α-CD/PEG准聚轮烷水凝胶,有望成为一种良好的缓释给药载体材料.
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肥大性下橄榄核变性
肥大性下橄榄核变性(HOD)为一种特殊类型的跨突触神经元变性,是小脑齿状核-中脑红核-延髓下橄榄核神经元联系环路受损而引起的下橄榄核神经元的继发性变性改变.其主要病理变化包括神经元肥大、空泡样变性和胶质细胞增生,特征性病理表现基于以下两点:(1)与神经元溃变不同,肥大性下橄榄核变性被称为"跨突触变性",即下位神经元损伤引发的上位神经元的数量、结构和功能改变.
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神经病理性痛大鼠脊髓背角神经元凋亡及Bax和Bcl-2的表达
早期的组织学研究表明外周神经损伤后脊髓背角抑制性中间神经元可发生跨突触变性死亡[1],近年的研究采用末端生脱氧核糖核苷酸转移酶介导生物素标记(TUNEL)技术证实凋亡是外周神经损伤后脊髓神经元死亡的重要方式[2].
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1例肥大性下橄榄核变性2.5年演变观察
肥大性下橄榄核变性(hypertrophic olivary degeneration,HOD)是一种少见的跨神经突触变性,病理上表现为橄榄核在一些疾病诱因下发生空泡变性,继而体积增大,临床表现为头晕、眼震和共济失调,头部MRI可见延髓橄榄核体积增大,及长T1WI和长T2WI异常信号.本文报道了一例继发中脑梗死之后,发生的肥大性下橄榄核变性,并经过历史回顾,观察了 HOD的演变过程.
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普罗雌烯乳膏流变学性质质量控制方法的建立
采用流变仪,通过稳态剪切与振荡剪切2种流变测量模式对普罗雌烯乳膏的流变学性质进行研究和比较.结果,普罗雌烯乳膏为剪切变稀型非牛顿流体,有一定的屈服应力和较强的触变性,无法用常规的稳态剪切方式准确地测定出其流变学参数.本试验在振荡剪切模式下,建立了普罗雌烯乳膏流变学质量的控制方法:测定温度25℃,剪切应变1％,振荡频率1 Hz,普罗雌烯乳膏的复数黏度应为70～90 Pa·s.该方法简单、准确、可操作性强、重现性好,可解决乳膏稳态流变学参数无法准确测定的难题,同时为触变性流体制剂的流变学质量控制提供了参考.
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普鲁兰多糖对牙膏流变学性质的影响
目的：将普鲁兰多糖应用于牙膏配方中，评价其对牙膏流变学性能的影响。方法配制牙膏基本配方，分别加入系列浓度普鲁兰多糖，用旋转流变仪检测膏体的流变学参数。结果普鲁兰多糖浓度为0.2%~1.0%（w/w）时，牙膏膏体黏度提高，流动性降低，屈服应力提高，触变环增大；浓度为0.05%~0.1%（w/w）时，牙膏剪切黏度略有减低，屈服应力显著提高、触变环减小，这些性质与普通增稠剂不同。结论较大量使用普鲁兰多糖（0.2%~1.0%），可起到增稠作用；微量使用普鲁兰多糖（0.05%~0.1%），可起到稳定膏体作用。
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正常人的血液粘弹性和触变性研究
在反映血液流变特性的诸多指标中,血液粘度、血浆粘度、红细胞聚集性和变形性等占有重要的地位,并且已在临床检验中得到广泛应用.就流变学的研究角度,除上述常用指标外,血液的触变性、粘弹性指标更能反映出血液的非牛顿特性,也可为临床诊断某些疾病提供更有价值的信息.由于受仪器的限制,此类指标的检测在国内很少开展.我们应用Low Shear 40流变仪对正常人的血液粘弹性、触变性等指标进行了测定与分析,为进一步开展临床研究提供了正常参考值.
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卡波姆980与卡波姆981不同加入比例对双唑泰凝胶流变学性质的影响
目的:考察卡波姆980和卡波姆981不同加入比例对双唑泰凝胶流变学性质的影响.方法:以卡波姆980和卡波姆981不同加入比例(0:10～10:0)为基质制备双唑泰凝胶,采用旋转流变仪,选择不锈钢锥板CP2/40为夹具,振荡频率1 Hz、剪切应变0.1％、温度25±0.1℃的条件测定其黏弹性和触变性,探讨卡波姆980和卡波姆981不同加入比例、不同温度和放置时间对其流变性能的影响.结果:以卡波姆980和卡波姆981不同加入比例为基质均可制备获得均匀透明的双唑泰凝胶.随着卡波姆980的比例增加,凝胶黏度升高,储能模量和耗散模量均升高,且对温度的耐受性变弱;凝胶黏度随放置时间的延长略有降低.结论:双唑泰凝胶属于假塑性非牛顿流体,无触变性,符合其作为阴道给药的性能要求.
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血液分离胶的制备研究
目的:对血液分离胶的制备进行研究.方法:用天然橡胶和特效触变剂等原料制备具有触变性的凝胶,研究该凝胶分离血清的较优组成.结果:血液分离胶的较优组成是天然橡胶 12.8%、特效触变剂 28.0%和溶剂汽油 58.2%.结论:所制备的血液分离胶具有制备容易、分离效果好和成本较低等优点.
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正交设计优选混悬型鼻喷雾剂制备工艺研究
目的:采用正交试验法优选混悬型鼻喷雾剂的制备工艺.方法:选择溶胀时间(A)、剪切搅拌速率(B)及搅拌时间(C)3个因素,每因素各取3个水平,按L9(34)正交表安排试验,以混悬基质的触变程度为指标评定工艺的优劣.结果:工艺佳条件为溶胀30min、剪切搅拌速率为5 000RPM、搅拌30min.结论:该优选工艺所制混悬基质触变程度低.
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硫磺乳膏基质的改进
为解决硫磺乳膏制备过程中加入升华硫后的乳膏基质触变性,适当增减辅量用量,既保证了疗效,又利于分装、保管.
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星点设计法优选免洗手用消毒凝胶的制备工艺
目的：优化免洗手用消毒凝胶的制备工艺。方法在单因素实验的基础上，以卡波姆（X1，％）、甘油（X2，％）及无水乙醇（ X3，％）的加入量为自变量，以黏度、触变性和屈服值的综合评分为因变量，采用星点设计‐效应面法优选该凝胶的制备工艺，对实验结果数据进行二项式方程拟合，根据佳数学模型描绘效应面，确定佳处方制备工艺并进行预测分析和处方验证。结果根据响应面图及等高线图可以确定其大致范围，并结合实际实验终确定优选的佳处方制备工艺为：卡波姆用量为0．6％，甘油用量为3．0％，无水乙醇用量为35％，且按照优处方进行的验证实验中，真实值与预测值非常接近，无太大差异。结论以星点设计‐效应面法实现了免洗手用消毒凝胶处方制备工艺的优化，建立的拟合模型具有良好的预测性。
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维药老鼠瓜凝胶剂制备工艺的优化
目的：优化维药老鼠瓜凝胶刘的制备工艺。方法在单因素试验基础上，以卡波姆（X1，％）、甘油（X2，％）及无水乙醇（X3，％）的加入量为自变量，以粘度、触变性和屈服值的综合评分为因变量，采用星点设计法优选老鼠瓜凝胶剂的制备工艺，对试验结果数据进行二项式方程的拟合，根据佳数学模型描绘效应面，确定佳处方制备工艺并进行预测分析和处方验证。结果根据响应面图及等高线图可以确定其大致范围，并结合实际实验终确定优选的佳处方制备工艺为：卡波姆用量为1．5％，甘油用量为10．0％，无水乙醇用量为17．5％，且按优处方进行的验证试验中 OD的实测值为65．49，预测值为62．91，偏差率为4．10％，该模型真实值与预测值非常接近无太大差异，具有良好的预测性。结论根据星点设计实现了维药老鼠瓜凝胶处方制备工艺的优化，建立的拟合模型具有良好的预测性。
