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125I-脱氧尿嘧啶核苷对淋巴瘤细胞Raji和Daudi的杀伤作用
目的 探讨125I-脱氧尿嘧啶核苷(125I-UdR)在淋巴瘤细胞Raji和Dandi中的特异性摄取及其杀伤效应.方法 测量Raji、Daudi细胞和细胞核在含不同放射性浓度125I-UdR的培养液中培养不同时间后的活度;用噻唑蓝(MTT)实验和碘化丙啶(PI)染色周期分析评价125I-UdR对Raji和Daudi细胞的杀伤作用.结果 Raji和Daudi细胞摄取125I-UdR的量明显高于Na125I对照组(P<0.05),在100 kBq/ml浓度时,Raji和Daudi细胞摄取125I-UdR的量分别为(14414±95)和(6916±53.69)Bq/106细胞,而对Na125I的摄取量分别为(68±3.8)和(324±32.8)Bq/106细胞;细胞和细胞核中125I-UdR的量随培养基中125I-UdR放射性浓度以及培养时间的增加而增加;125I-UdR组的存活分数明显低于Na125I对照组(P<0.05),以500 kBq/ml浓度培养48 h时,Raji和Dandi细胞125I-UdR组的存活分数分别为(19.78 ±1.39)%和(43.17 ±2.69)%,而Na125I组的存活分数分别为(79.10 ±1.79)%和(80.36±6.12)%;细胞存活分数有随培养基中放射性浓度增加而降低的趋势.结论 125I-UdR可被Raji和Daudi细胞特异性摄取并进入细胞核中,进而杀死细胞,其作用具有明显的时间-效应和剂量-效应关系.
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中子弹核爆炸早期核辐射剂量的研究
目的探讨中子弹核爆炸辐射场内瞬发中子和γ辐射的个人吸收剂量Dp(10)空间分布情况.方法对中子弹结构和原理分析的基础上,通过建立模型,利用蒙特卡罗方法(MC)粒子输运技术进行计算.结果通过对所得数据进行系统分析,得出中子弹核爆炸瞬发中子和γ辐射的个人吸收剂量Dp(10)数值在空间分布上一些规律与特点.结论中子弹核爆炸不仅会产生高能中子辐射,而且也会产生强烈γ辐射,同时对1 kt中子弹核爆炸后瞬发辐射的杀伤威力进行了评估.
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复可托
【通用名称】脾氨肽口服冻干粉【组成成分】本品从健康新鲜动物脾脏中提取,主要成分为肽及核苷酸类复合物,平均分子量3500左右,并含有10多种人体必需的微量元素和多种免疫调节因子。【药理作用】本品具有下列作用:①特异地将供体某一特定细胞免疫转移给受体;②非特异地增强受体的细胞免疫体系;③改善单核细胞与含有IgG复合体结合的能力;④具有促进干扰素及淋巴因子释放的机能。其作用过程为:本品可能是起传递免疫信息给正常淋巴细胞,或作为正常淋巴细胞的去抑制剂,或作为淋巴细胞受体的调节剂。通过本品的作用,可诱导非致敏淋巴细胞或处于静止状态的淋巴细胞合成膜上特导抗原的受体,或使原有的受体暴露出来,从而成为致敏淋巴细胞,致敏淋巴细胞则与靶细胞(如肿瘤细胞、抗原性改变的自身细胞、组织相容性抗原不同或微生物寄生的细胞)相遇,即发起细胞免疫反应。这种反应包括:①杀伤效应,即致敏淋巴细胞直接发挥细胞毒作用而杀伤靶细胞。
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兔雾化吸入给药的实验操作方法
雾化吸入化疗法是目前治疗肺癌的一项新技术,其特点在于能维持化疗药物在肺内的高浓度,大限度地发挥药物对肺部癌细胞的杀伤效应,而对机体其他组织器官没有明显的不良作用.我们使用该方法对近50只兔进行雾化吸入给药,效果满意.
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超抗原SEA对人外周血单个核细胞杀伤乳腺癌细胞效力的诱导作用
[目的]研究超抗原葡萄球菌肠毒素A(SEA)对外周血单个核细胞(PBMC)杀伤人乳腺癌细胞(MCF-7)效力的增强作用.[方法]淋巴细胞分离液梯度离心法从人外周血中分离出PBMC,在其中加入终浓度分别为0.01、0.1、1、10mg/L的SEA,与MCF-7在96孔板中共同培养.24、48、72h后用酶标仪检测吸光度值.计算杀伤率.[结果]SEA的促杀伤作用随着时间的增加而增强.SEA与PBMC相互作用72 h后,SEA浓度10 mg/L时,可达到大杀伤效率.[结论]SEA能够提高PBMC对癌细胞的杀伤作用.
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介质阻挡放电等离子体诱导白血病细胞凋亡及其机制研究
目的 探索介质阻挡放电(DBD)等离子体对肿瘤细胞的杀伤作用并分析其凋亡机制.方法 利用噻唑蓝(MTT)检测低温等离子体在不同作用时间下对正常脾脏白细胞和大鼠急性早幼粒白血病细胞(LT-12)细胞毒性的影响,检测等离子体处理后细胞内活性氧(ROS)含量的变化,利用Annexin V/PI双染法检测不同作用时间剂量下细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR和Western Blot检测相关凋亡基因和蛋白的表达变化.结果 MTT结果表明,等离子体对细胞的杀伤呈作用时间剂量和时间依赖性,随着作用时间从30 s到240 s,处理8h后细胞的存活率从98%降至63%.在相同作用时间下,如240 s,细胞的存活率从2h的78%降至24 h的39%;Annexin V/PI双染法结果显示,等离子体作用可引起细胞凋亡,凋亡率不仅与等离子体作用时间剂量呈正相关,还与作用后的时间相关,等离子体处理后时间越长,其凋亡率越高,如处理12h后,细胞的凋亡率从60 s的48%增至120 s的55.3%;流式细胞仪检测的ROS的产生也显示了时间相关性,等离子体作用后其ROS立即增至1.24倍,至20 h急剧增高至5.39倍;qRT-PCR和Western Blot的实验结果表明,在等离子体处理后8~12 h Caspase家族和Bcl-2家族基因和蛋白表达非常活跃.结论 本研究表明低温等离子体能有效杀伤肿瘤细胞,凋亡是其主要的致死机制,并初步阐述了低温等离子体促进肿瘤细胞凋亡的分子机制.
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血卟啉衍生物配合放疗对鼻咽癌患者免疫功能的影响及3年疗效观察
自70年代以来,利用血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative.HPD)具有选择性地潴留在肿瘤组织,作为光敏剂在一定波长的激光照射下可产生光动力学效应这一特点治疗恶性肿瘤,80年代初发现其能加强高能射线对恶性肿瘤的杀伤效应,在临床上已应用治疗鼻咽癌等恶性肿瘤.
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超声微泡造影剂在高强度聚焦超声增效领域的研究进展
高强度聚焦超声(high-intensity focused ultrasound, HIFU)是非侵入性局部消融肿瘤等病变的新技术,通过将外源性的超声波聚焦于体内靶向病灶,利用超声波的热效应、空化效应、机械效应等机制促进靶区组织发生不可逆的凝固性坏死及机械性损伤,尚能通过多种机制激发机体抗肿瘤的免疫反应。由于超声波在传播过程中能量会衰减,导致靶区消融面积窄小及治疗时间延长,同时增加了超声通路中组织损伤的风险,尤其在治疗深部肿瘤、声通道上有骨或含气组织阻挡的肿瘤及血供丰富的组织器官肿瘤时,效果不理想或难以实施。微泡造影剂可通过增强超声生物学效应及靶组织对超声波的散、反射能力增加超声能量的局部聚集,进而增强 HIFU 杀伤效应。本文就超声造影剂在 HIFU 增效领域的相关研究作一综述。
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复发性自然流产与自然杀伤细胞杀伤活性的关系
①目的 探讨复发性自然流产(RSA)的发生与自然杀伤(NK)细胞杀伤活性的关系.②方法 采用补体裂解法分离NK细胞,MTT法测定RSA组和正常妊娠组NK细胞杀伤活性,并比较两组NK细胞杀伤活性的差异.③结果 RSA组NK细胞杀伤活性高于正常妊娠对照组(P<0.05).④结论 RSA的发生与NK细胞杀伤活性增强有关.
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脉冲强磁场对小鼠H22肝癌杀伤作用的形态学研究
由于宿主的控制和癌细胞的反控制都和生物电磁现象有关.因此,近年来有关磁场对癌细胞生长分裂影响的研究引起了人们的关注[1-3].我们在原有研究的基础上[4-7],选用脉冲强磁场对接种H22肝癌的昆明小鼠进行实验研究,通过对组织形态学改变,特别是对其超微结构形态学的改变进行观察,探讨脉冲强磁场对肿瘤杀伤效应及有关机制.
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α-氯基酮戊酸光动力疗法治疗男性尿道尖锐湿疣的护理
尖锐湿疣(CA)是由人乳头瘤病毒引起,近年来发病率逐年上升.男性尿道是尖锐湿宠的好发部位之一.α-氯基酮(ALA)光动力疗法(PDT)是一种肿瘤消融技术,是利用光敏剂能够选择性地滞留于肿瘤细胞或长生旺盛细胞,产生光动力杀伤效应.我科自2000年年12月采用该疗法对20例男性尿道尖锐温疣患者进行治疗,现将护理体会如下.
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3株新城疫病毒体外对人喉癌Hep-2细胞杀伤效应的比较
目的 比较新城疫病毒(NDV)强毒株D817、弱毒株7793和La Sota疫苗株对人喉癌Hep-2细胞的杀伤效应.方法 3株病毒经扩增、噬斑纯化后,分别感染Hep-2细胞和喉正常组织细胞.一定时间后,显微镜下观察细胞形态变化,MTT比色法检测病毒对细胞的杀伤效应.结果 3株病毒均能在Hep-2细胞中增殖并杀伤细胞,杀伤效应以D817株高,La Sota株其次,7793株低,且差异均无统计学意义.杀伤效应与病毒剂量和作用时间呈正相关,显微镜下可见明显的细胞病变.而对喉正常组织细胞的杀伤效应不明显.结论 NDV D817株和7793株对喉癌细胞的杀伤效应与La Sota疫苗株相似,而对喉正常组织细胞的杀伤效应不明显,有望成为喉癌生物学治疗新的候选病毒株.
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特异性抗原致敏的DC-CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤效应
目的 检测特异性抗原致敏的DC-CIK细胞对恶性肿瘤细胞的杀伤效应.方法 采用肿瘤抗原致敏的DC与CIK细胞共培养,分析其免疫表型,并用MTT染色法检测其对肿瘤细胞的杀伤力.结果 所获得DC-CIK细胞的CD3异质性T细胞群,对肾透明细胞癌786-0和前列腺癌PC-3细胞的杀伤率分别为70.64%和65.65%.结论 DC-CIK细胞对肾透明细胞癌786-0细胞和前列腺癌PC-3细胞具有较强的杀伤效应.
关键词: 树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 杀伤效应 -
电磁脉冲对肿瘤细胞杀伤效应研究进展
随着电磁物理学与生物工程的发展,国际上兴起一种合理控制电磁脉冲,能使细胞出现可逆性电击穿及不可逆性电击穿,为肿瘤的治疗开辟了新路径.据实验表明,合理控制电磁脉冲可直接对肿瘤细胞造成不可逆性电击穿致不可逆性杀伤;也可对肿瘤细胞形成可逆性电击穿,联合化疗药物治疗可大大增加药物对细胞膜渗透作用,强化药物效应.目前,上述研究尚处于起步阶段,很多机制尚未阐明,现笔者结合中外文献,对目前实验成果综述如下.
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白藜芦醇在人γδT细胞杀伤肝癌细胞中的作用研究
目的 探讨白藜芦醇对人外周血γδT细胞体外增殖及该细胞对肝癌细胞SMMC-7721细胞活性的影响.方法 分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),放入含有IL-2、帕米膦酸的RPMI 1640培养基进行培养并诱导γδT细胞,实验组给予白藜芦醇共同培养,对照组不加药物,在此基础上,两组均加入肝癌细胞SMMC-7721作为靶细胞,继续培养.在培养第10天后,用台盼蓝染色计数细胞,采用流式细胞术检测各组γδT细胞的纯度及其颗粒酶B和CD107a、穿孔素的表达;用CCK-8试剂盒检测γδT细胞对肝癌细胞SMMC-7721的体外杀伤效应.结果 两组γδT细胞纯度均达到70%以上,实验组γδT细胞较对照组纯度显著更高(P<0.01);且实验组γδT细胞扩增倍数,穿孔素、CD107a和颗粒酶B的表达及对肝癌细胞SMMC-7721的杀伤效应均显著高于对照组(P<0.01).结论 白藜芦醇能促进γδT细胞增殖,并可能通过上调颗粒酶B和穿孔素的表达增强其对肝癌细胞SMMC-7721的杀伤效应.
关键词: 白藜芦醇 γδT细胞 肝癌细胞SMMC-7721 杀伤效应 -
血吸虫重组BCG疫苗构建及其免疫机制研究进展
血吸虫病是一种严重危害人体健康的螺传寄生虫病,目的主要的防治措施是采用药物化疗,但化疗并不能阻断血吸虫病的传播,同时,某些血吸虫虫株已对一种或数种化疗药物产生抗药性,这就需要继续研究更有效的防治措施.人们发现血吸虫侵入宿主体内可刺激机体的免疫系统,产生免疫应答,对血吸虫发挥清除或杀伤效应,对同种血吸虫的再感染也具有一定抵抗力,提示血吸虫能在宿主体内诱导保护性免疫反应,这为研制血吸虫病疫苗提供了依据.
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激动素(Kinetin)对体外培养的成纤维细胞杀伤效应的研究
激动素为植物细胞生长有关的刺激因子,迄今仍为植物细胞培养广泛应用.在动物细胞培养的生物学活性研究中,发现它对纤维细胞的生长具有特殊的杀伤效应.现将结果报告如下:
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胎盘血细胞因子诱导的杀伤细胞培养方法及其对肿瘤细胞杀伤效应研究
目的 建立胎盘血来源的细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)的培养方法,探讨其对肿瘤细胞的杀伤效应.方法 分别采集10例健康足月产胎儿的胎盘脐静脉血(胎盘脐静脉血组)和10例健康成人的外周血(成人外周血组),以Ficoll离心法分离单个核细胞,通过定时定量加入干扰素-7、白细胞介素-2、白细胞介素-1、CD3单克隆抗体等细胞因子,将胎盘血来源单个核细胞及外周血单个核细胞诱导培养成为CIK细胞.采用流式细胞仪检测细胞的免疫表型;用CCK-8法检测CIK细胞对人肺腺癌A549细胞、宫颈癌HeLa细胞以及肝癌HepG2细胞的杀伤效果.结果 胎盘脐静脉血组CIK细胞在培养的第6天开始呈对数增殖,第15天达增殖高峰,增殖倍数(207.91±20.08)高于成人外周血组的CIK细胞增殖倍数(169.08±23.86)(P<0.05);胎盘脐静脉血组CD3+ CD8+、CD3+ CD56+表达[(72.40±2.29)%、(36.63±2.53)%]均高于成人外周血组[(67.83±3.07)%、(30.96±2.89)%](P<o.05);2种来源的CIK细胞对A549、HeLa和HepG2细胞均有杀伤作用,且呈浓度依赖效应;相同效靶比下,胎盘脐静脉血组CIK细胞对肿瘤细胞杀伤作用强于成人外周血组CIK细胞.结论 细胞因子可成功诱导出CIK细胞,第15天达增殖高峰;CIK细胞对肿瘤细胞有明显杀伤作用,且胎盘脐静脉血来源的CIK细胞作用更强.
关键词: 胎盘 肿瘤细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 杀伤效应 -
光动力学疗法联合局部化疗治疗上消化道肿瘤的护理
光动力学疗法(PDT)是利用光敏剂够够选择性地聚积滞留于肿瘤组织,产生光动力杀伤效应,达到局部抗肿瘤作用[1].本科1995~1998年对41例进展期食管贲门癌病人进行治疗,护理体会如下.
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103Pd粒子植入对人胃癌裸鼠皮下移植瘤的杀伤作用
目的 观察103Pd粒子植入对人胃癌裸鼠皮下移植瘤的杀伤作用.方法 建立人胃低分化腺癌BGC-823细胞裸鼠皮下移植瘤模型,20只裸鼠随机分为实验组和对照组,实验组植入103Pd粒子,根据计算机三维治疗计划系统,周边剂量为120 Gy.对照组植入冷源.分别在术后第17、34天,测量肿瘤体积,计算抑瘤率,观察病理组织学变化.结果 实验组移植瘤的生长曲线呈下降趋势,而对照组明显升高.实验组植入后17 d抑瘤率为89.24%,34 d为94.77%;病理组织学反应分级为RCRG1级,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),第17天与第34天比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 103Pd粒子对人胃癌裸鼠皮下移植瘤有显著杀伤效应.